15.一定溫度下.難溶電解質的飽和溶液中各離子濃度冪的乘積是一個常數(shù).這個常數(shù)稱為該難溶電解質的溶度積.用符號Ksp表示. 如:AmBn(s) mAn+(aq)+nBm- = c(An+)m·c(Bm-)n 已知:某溫度時.Ksp=1.8×10-10.Ksp(Ag2CrO4)=1.1×10-12 試求: ⑴此溫度下AgCl飽和溶液的物質的量濃度為 .Ag2CrO4飽和溶液的物質的量濃度為 . ⑵此溫度下.在0.010mo1·L-1的AgNO3溶液中.AgCl與Ag2CrO4分別能達到的最大物質的量濃度分別為 . . 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(2010?啟東市模擬)在水溶液中高價金屬離子如:Fe3+、Al3+等會發(fā)生強烈水解,同樣二價金屬離子如Cu2+、Pb2+、Zn2+等離子在一定的pH范圍內也可以水解.金屬氫氧化物的沉淀直接受溶液pH的控制,利用這一方法可以除去工業(yè)污水中的某些金屬離子.下圖是Zn(OH)2的在某溫度時的沉淀區(qū)域曲線圖

請回答下列問題:
(1)向一定濃度的Zn2+的溶液中加入足量的NaOH固體,下列說法正確的是
D
D

A、一定產生沉淀        B、先產生沉淀,后沉淀消失
C、一定不產生沉淀      D、可能不產生沉淀
(2)當pH=6、c(Zn2+)=0.01mol?L-1,Zn2+主要存在形式為
ZnOH+
ZnOH+
、
Zn(OH)2液體
Zn(OH)2液體

(3)向c(Zn2+)=1×10-5mol?L-1的溶液中加入固體NaOH到pH=10和pH=13,寫出有關反應的離子方程式:①
Zn2++2OH-═Zn(OH)2
Zn2++2OH-═Zn(OH)2
;②
Zn2++4OH-═Zn(OH)2-4
Zn2++4OH-═Zn(OH)2-4

(4)已知該溫度下的Ksp[Zn(OH)2]=1×10-17,計算:當溶液中的c(Zn2+)=1×10-5mol?L-1,向溶液中加入NaOH固體,產生沉淀的pH,并對照該圖判斷是否真的產生沉淀?原因可能是什么?

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(2010?啟東市模擬)某種芳香族化合物A,其蒸氣密度是相同條件下H2密度的82倍.A由碳、氫、氧三種元素組成,經(jīng)測定碳、氫的質量分數(shù)分別為
73.2%和7.32%.
(1)A的分子式是
C10H12O2
C10H12O2

(2)已知:
。(R1、R2、R3代表烴基)
ⅱ.
又知,A在一定條件下能發(fā)生如下轉化,某些生成物(如H2O等)已略去.

請回答:
①步驟Ⅰ的目的是
保護酚羥基
保護酚羥基
;
②若G為碳酸,則E的結構簡式是
HCOOH
HCOOH
③F→H的反應類型是
縮聚反應
縮聚反應
;
④F在一定條件下可發(fā)生酯化反應,生成M(M與FeCl3反應,溶液呈紫色;且分子結構中含有苯環(huán)和一個七元環(huán))請寫出該反應的化學方程式

⑤A的結構簡式是
;上述轉化中B→D的化學方程式是

(3)已知A的某種同分異構體N具有如下性質:
①N與FeCl3反應,溶液呈紫色;
②N在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應,N與H2在苯環(huán)側鏈上按照物質的量之比1:1作用后的生成物不能發(fā)生消去反應;
③在通常情況下,1mol N能與含1mol Br2的濃溴水發(fā)生取代反應;
④N分子中苯環(huán)上的取代基上無支鏈.
請寫出:N可能的結構簡式
(寫一種即可).
(4)請設計合理方案,完成從到的合成路線(用合成路線流程圖表示,并注明反應條件).
提示:①;合成過程中無機試劑任選;②合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2OH
H2SO4
170℃
CH2=CH2
高溫、高壓
催化劑

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(2010?啟東市模擬)聯(lián)合國氣候變化大會于2009年12月7-18日在哥本哈根召開.中國政府承諾,到2020
年,單位GDP二氧化碳排放比2005年下降40%~45%.
(1)有效“減碳”的手段之一是節(jié)能.下列制氫方法最節(jié)能的是
C
C
.(填字母序號)
A.電解水制氫:2H2O
 電解 
.
 
2H2↑+O2↑    B.高溫使水分解制氫:2H2O
 高溫 
.
 
2H2↑+O2
C.太陽光催化分解水制氫:2H2O
   TiO2   
.
太陽光
2H2↑+O2
D.天然氣制氫:CH4+H2O
高溫
CO+3H2
(2)CO2可轉化成有機物實現(xiàn)碳循環(huán).在體積為1L的密閉容器中,充入1mol CO2和3mol H2,一定條件下發(fā)生反應:
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ/mol,測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如圖所示.
①從3min到10min,v(H2)=
0.11
0.11
mol/(L?min).
②能說明上述反應達到平衡狀態(tài)的是
D
D
(選填編號).
A.反應中CO2與CH3OH的物質的量濃度之比為1:1(即圖中交叉點)
B.混合氣體的密度不隨時間的變化而變化
C.單位時間內每消耗3mol H2,同時生成1mol H2O
D.CO2的體積分數(shù)在混合氣體中保持不變
③下列措施中能使n (CH3OH)/n (CO2)增大的是
CD
CD
(選填編號).
A.升高溫度B.恒溫恒容充入He(g)
C.將H2O(g)從體系中分離    D.恒溫恒容再充入1mol CO2和3mol H2
④相同溫度下,如果要使氫氣的平衡濃度為1mol/L,則起始時應向容器中充入1mol CO2
3.58
3.58
mol H2,平衡時CO2的轉化率為
86.1%
86.1%

(參考數(shù)據(jù):
7
=2.64;
448
=21.166.計算結果請保留3位有效數(shù)字.)
(3)CO2加氫合成DME(二甲醚)是解決能源危機的研究方向之一.
2CO2(g)+6H2(g)→CH3OCH3(g)+3H2O.有人設想利用二甲醚制作燃料電池,
以KOH溶液做電解質溶液,試寫出該電池工作時負極反應的電極反應方程式
C2H6O+16OH--12e-═2CO32-+11H2O
C2H6O+16OH--12e-═2CO32-+11H2O

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(2010?啟東市模擬)在下列溶液中,各組離子一定能夠大量共存的是學( 。

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(2010?啟東市模擬)過碳酸鈉是一種有多用途的新型氧系漂白劑,化學式可表示為aNa2CO3?bH2O2.現(xiàn)將一定質量的過碳酸鈉粉末溶于水配成稀溶液,再向其中加入適量MnO2粉末,充分反應后生成672mL氣體(標準狀況).反應后的混合物經(jīng)過濾、洗滌后,將濾液和洗滌液混合并加水配成100mL溶液A.現(xiàn)向三份體積為10mL、濃度為cmol/L的稀硫酸中分別逐滴滴入溶液A,邊滴邊振蕩,充分反應后,測得實驗數(shù)據(jù)如下表所示:
實驗序號
滴加溶液A的體積/mL 10.0 20.0 30.0
生成氣體的體積/mL(標準狀況) 89.6 179.2 224
(1)計算稀硫酸的物質的量濃度.
(2)通過計算確定過碳酸鈉的化學式.
(3)工業(yè)上常以所含活性氧的質量分數(shù)[w(活性氧)=
16n(H2O2)
m(樣品)
×100%]來衡量過碳酸鈉產品的優(yōu)劣,13%以上者為優(yōu)等品.現(xiàn)將0.2g某廠家生產的過碳酸鈉樣品(所含雜質不參與后面的氧化還原反應)溶于水配成溶液,加入15.0mL 1mol/L硫酸,再加入足量KI,搖勻后置于暗處,充分反應后,加入少量淀粉試液,用0.1mol/L Na2S2O3溶液滴定到藍色恰好消失時,共消耗30.00mL,試計算判斷該樣品是否為優(yōu)等品.(已知:2Na2S2O3+I2→Na2S4O6+2NaI)

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