變式練習2. 由金紅石(TiO2)制取單質(zhì)Ti.涉及到的步驟為:: 【查看更多】

 

題目列表(包括答案和解析)

（1）有機物的系統(tǒng)名稱是
3-甲基-1-丁烯
3-甲基-1-丁烯
，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)名稱是
2-甲基丁烷
2-甲基丁烷
．
（2）寫出下列有機物的結構簡式：①2，6-二甲基-4-乙基辛烷：
（CH3）2CHCH2CH（CH2CH3）CH2CH（CH3）CH2CH3，
（CH3）2CHCH2CH（CH2CH3）CH2CH（CH3）CH2CH3，
；②2，5-二甲基-2，4-己二烯：
（CH3）2C=CHCH=CH（CH3）2
（CH3）2C=CHCH=CH（CH3）2
；
（3）具有復合官能團的復雜有機物：官能團具有各自的獨立性，在不同條件下所發(fā)生的化學性質(zhì)可分別從各官能團討論．
如：具有三個官能團，他們的名稱分別為
羧基
羧基
、
羥基
羥基
和
醛基
醛基
．
（4）有4種碳架如下的烴，下列說法正確的是
①②
①②

①a和d是同分異構體             ②b和c是同系物
③a和d都能發(fā)生加成反應         ④只有b和c能發(fā)生取代反應．

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（1）寫出下列各種有機物的名稱：
的系統(tǒng)命名是：
2，6-二甲基辛烷
2，6-二甲基辛烷

 的名稱是
間二甲苯或1，3-二甲苯
間二甲苯或1，3-二甲苯

（2）寫出下列各種有機物的結構簡式：
①2，3-二甲基-4-乙基已烷

②支鏈只有一個乙基且式量最小的烷烴

③3-甲基-2-戊烯的結構簡式是
CH3CH=C（CH3）CH2CH3
CH3CH=C（CH3）CH2CH3

（3）乙烷的氯代物共有9種，利用1H核磁共振的方法可推測它們的分子結構．
①在1H核磁共振譜中有兩個特征峰的氯代物分別是
CH3CHCl2
CH3CHCl2
、
CH3CH2Cl
CH3CH2Cl
、
CHCl2CH2Cl
CHCl2CH2Cl

②在1H核磁共振譜中沒有特征峰的氯代物是
CCl3CCl3
CCl3CCl3
．

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（Ⅰ）請根據(jù)官能團的不同對下列有機物進行分類． 
（1）芳香烴：
⑨
⑨
；（2）鹵代烴：
③⑥
③⑥
；（3）醇：
①
①
； （4）酚：
⑤
⑤
；（5）醛：
⑦
⑦
；（6）酮：
②
②
；（7）羧酸：
⑧⑩
⑧⑩
；（8）酯：
④
④
．
（Ⅱ）（1）鍵線式    表示的分子式
C6H14
C6H14
；名稱是
2-甲基-戊烷
2-甲基-戊烷
．
（2） 中含有的官能團的名稱為
酚羥基、酯基
酚羥基、酯基
．

（3）書寫該物質(zhì)的結構簡式：2，6-二甲基-4-乙基辛烷：
CH3CH（CH3）CH2CH（CH2CH3）CH2CH（CH3）CH2CH3
CH3CH（CH3）CH2CH（CH2CH3）CH2CH（CH3）CH2CH3

（4）書寫該物質(zhì)的名稱：
3-甲基-1-戊烯
3-甲基-1-戊烯
．

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在下列各組物質(zhì)中分子數(shù)相同的是（　�。�
A、2 L CO和2 L CO2B、9 g 水和標況下11.2 L CO2C、標況下1 mol O2和22.4 L水D、0.2 mol氫氣和22.4 L氯化氫氣體

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用0.01mol/L的鹽酸溶液滴定未知濃度的氫氧化鈉實驗操作步驟如下：
（1）檢查滴定管活塞是否
轉動
轉動
，滴定管是否
漏水
漏水
．
（2）洗滌用
蒸餾水
蒸餾水
將滴定管、錐形瓶洗滌干凈．
（3）洗滌用鹽酸標準溶液潤洗
酸
酸
式滴定管
2-3
2-3
次，用氫氧化鈉潤洗
堿式
堿式
滴定管
2-3
2-3
次
（4）裝液酸式、堿式滴定管分別裝鹽酸、氫氧化鈉至0刻度上方
2-3
2-3
厘米處．
（5）趕走氣泡使液面處于
0
0
刻度或
0
0
刻度以下某一刻度記錄讀數(shù)．
（6）滴定用堿式滴定管移
20
20
毫升待測液于錐形瓶中，滴入
2-3
2-3
滴酚酞試液．用
左
左
手控制活塞，
右
右
手不斷旋轉震蕩錐形瓶，眼睛注視
錐形瓶中 溶液顏色變化
錐形瓶中 溶液顏色變化
，當溶液至無色且
30
30
秒不再恢復紅色，記下刻度．
（7）計算：重復滴定
2-3
2-3
次，取其平均值，按下式計算C（OH-）=
c(標準)×V(標準)
V(待測)
c(標準)×V(標準)
V(待測)
．

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