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題目列表(包括答案和解析)

5-氨基酮戊酸鹽是一種抗腫瘤藥,其合成路線如下:

已知:R-NO2
H2
Pd/C
R-NH2
(1)5-氨基酮戊酸鹽中非含氧官能團的名稱是
氨基
氨基

(2)C→D的反應類型為
取代反應
取代反應

(3)已知A分子結構中有一個環(huán),A不能使溴水褪色,且核磁共振氫譜圖上只有一種環(huán)境的氫原子,則A的結構簡式為

(4)G是B的一種同分異構體,能與NaHCO3溶液反應,能發(fā)生銀鏡反應,1molG與足量金屬Na反應能生成1molH2,且G分子中不含甲基,寫出一種符合上述條件的G的結構簡式
(任寫一個)
(任寫一個)

(5)寫出D→E反應的化學方程式

(6)已知,請結合題中所給信息,寫出由CH3CH2COOH、為原料合成單體的第一步的合成路線和最后一步的化學方程式(無機試劑任選).
①第一步的合成路線:

②最后一步的化學方程式:

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5℃時,有關弱酸的電離平衡常數(shù)如下,則下列有關說法不正確的是(  )
弱酸化學式 CH3COOH HCN H2CO3
電離平衡常數(shù) 1.8×10-5 4.9×10-10 K1=4.3×10-7  K2=5.6×10-11

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3,4,5-三甲氧基苯甲醛(見圖)是白色或微黃色針狀晶體,熔點為74~75℃.常用作磺胺增效劑、抗菌增效劑TMP的重要中間體.3,4,5-三甲氧基苯甲醛的合成路線如下:

(1)D→E轉化過程中的有機反應類型屬于
取代
取代
反應.
(2)D的同分異構體有多種.請寫出含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基的同分異構體的結構簡式

(3)在3,4,5-三甲氧基苯甲醛的核磁共振氫譜圖上可以找到
4
4
種不同類型的氫原子.
(4)對甲氧基苯甲酸甲酯( )用于醫(yī)藥中間體,也用于有機合成.請結合所學有機知識并利用提示信息設計合理方案并完成以對氯甲苯和甲醇為原料合成對甲氧基苯甲酸甲酯的合成(用合成路線流程圖表示,并注明反應條件).
提示:①,高溫下易脫去羧基.

③合成過程中無機試劑任選;
④如有需要,可以利用本題中出現(xiàn)過的信息.
⑤合成反應流程圖表示方法示例:C2H5OH
H2SO4
170℃
CH2=CH2
Br2

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5-氨基酮戊酸鹽是一種抗腫瘤藥,其合成路線如下:

已知:
(1)已知A分子結構中有一個環(huán),A不能使溴水褪色,且核磁共振氫譜圖上只有一個峰,則A的結構簡式為

(2)5-氨基酮戊酸鹽中含氧官能團的名稱是
羰基、酯基
羰基、酯基
,C→D的反應類型為
取代反應
取代反應

(3)G是B的一種同分異構體,能與NaHCO3溶液反應,能發(fā)生銀鏡反應,1molG與足量金屬Na反應能生成1molH2,且G分子中不含甲基,寫出一種符合上述條件的G的結構簡式
(任寫一個)
(任寫一個)

(4)寫出D→E的反應方程式

(5)已知,請結合題中所給信息,寫出由CH3CH2COOH、為原料合成單體的合成路線流程圖(無機試劑任選).
合成路線流程圖示例如下:

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3-甲基戊烷的一氯代物有(不考慮立體異構)


  1. A.
    3種
  2. B.
    4種
  3. C.
    5種
  4. D.
    6種

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一、選擇題(本題共10分),每小題2分,只有一個正確選項。

題號

1

2

3

4

5

答案

B

D

A

A

A

二、選擇題(本題共36分),每小題3分,只有一個正確選項

題號

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

16

17

答案

B

A

C

C

B

D

D

B

A

C

C

A

三、選擇題(本題共20分),每小題4分,每小題有一個或兩個正確選項。只有一個正確選項的,多選不給分;有兩個正確選項的,選對一個給2分,選錯一個該小題不給分。

題號

18

19

20

21

22

答案

C

BC

BD

AC

AD

                  第Ⅱ卷  (共84分)

四、填空題(本題共24分)

23、(8分)

(1)(全對2分,有一空錯即不得分)

 

 

 

 

A

 

 

C

D

 

F  

 

     G

      H

     I

(2)A E I  (1分)

(3)三、IIIA ,1s12s12p33s13p2 , BH    (每空1分,共4分)

   (4) 1(1分)

24、(8分)

(1)0.0020 mol/L.S(2分)

(2)1.8mol?L-1(2分,數(shù)據(jù)1分,單位1分)

(3)變淺(1分)

(4)D(1分)

(5)60℃曲線(2分)

 

 

 

 

25、(8分)

(1)14HNO3+3Cu2O→6Cu(NO3)2+2NO↑+7H2O  (2分)
(2)酸性  氧化性(每空1分,共2分)
(3)0.6mol(2分)
(4)使用了較濃的硝酸,產物中有部分二氧化氮生成(2分)

五、(本題共24分)

26 (12分)

(1)SO2(g)+O2(g)→ SO3(g)+98.3kJ  或其他合理答案。 (2分)

(2)提高二氧化硫的轉化率;濃H2SO4                (2分, 各1分)

(3)給催化劑加熱;                               (1分)

(4)防止溫度過高,降低SO2轉化率及催化劑活性    (2分,答出一點得1分)

(5)降溫,使SO3凝結成晶體;                     (1分)

(6)×100%                               (2分)

(7)將尾氣通入盛有濃硫酸的洗氣瓶后再通入盛有氫氧化鈉溶液的洗氣瓶

(或通入盛有足量堿石灰的干燥管等)                 (2分)

(只答通入氫氧化鈉溶液不得分。只要保證SO2和SO3不污染環(huán)境,SO3不與空氣中的水接觸的合理方案均給分)

27(12分)

(1)CaCl2+H2O2+2NH3+8H2O → CaO2?8H2O↓+2NH4Cl

         或:CaCl2+H2O2+2NH3?H2O +6H2O → CaO2?8H2O↓+2NH4Cl  (2分)

(2)冰水浴冷卻(或將反應容器浸泡在冰水中)       (1分)

(3)NH4Cl      A                                 (2分,各1分)

(4)稀硝酸酸化的硝酸銀溶液                       (2分)

(5)①溶液由藍色變?yōu)闊o色                         (1分)

                                 (2分)

③偏高,在酸性條件下空氣中的O2也可以把KI氧化為I2,使消耗的Na2S2O3增多,從而使測得的CaO2的質量分數(shù)偏高               (2分)

六、(本題共20分)

28、(10分)

(1)2,2?二甲基丁烷(1分),C12H24O2(1分)

(2)(CH3)3CCH2CH2Cl+ H2O(CH3)3CCH2CH2OH+ HCl

或:(CH3)3CCH2CH2Cl+ NaOH→ (CH3)3CCH2CH2OH+ NaCl     (2分,無條件扣1分)               加熱

                        

 (CH3)3CCHClCH3+ NaOH(CH3)3CCH=CH2+ NaCl + H2O(2分,無條件扣1分)

(3)9 mol(1分)

(4)2(1分)       CH3CH(OH)CH3或CH3CH(OH)CH2CH3(2分)

29、(10分)

(1)3         (1分)

(2)2         (2分) 

(3)        (1分)

(4)消去反應;取代反應。  (2分,各1分)

(5)CH3CH=CH2+Cl2eq \o(\s\up 2(500℃――――→Cl-CH2CH=CH2+HCl(2分,方程式要求全對才給分)

Cu

    加熱

                        

    七、(本題共16分)

    30、(6分)

    (1)第2次實驗產生沉淀質量為2.758        (1分)

    (2)0.056mol?L1                         (2分)

    (3)第1、2、3次實驗均為Ba(OH)2過量,選取第1次計算;

    設樣品混合物中NaHCO3和K2CO3的物質的量分別為x mol、y mol,經計算

    x=0.002mol  y=0.005mol

    故NaHCO3和K2CO3的物質的量之比為2:5            (3分)

     

    31、(10分)

    ⑴a:b ≥ 5:6 (2分)

    ⑵①n2=2b/22.4 mol (或2.4a/22.4 mol) (2分)

    ②n1=(1.2a-b)/44.8mol;n2=(1.2a+3b)/44.8mol(各2分,共4分)

    ③(1.2a+b)/4.48mol/L(2分)

     

     

     


    同步練習冊答案