已知丙酮與檸檬醛在一定條件下反應可以合成假紫羅蘭酮，再進一步可以合成有工業(yè)價值的紫羅蘭酮，如：
又知鹵代烴可以發(fā)生水解，如（R為烴基）
又知可發(fā)生下面反應：，下圖是合成有機物A的路線圖，反應條件和一些不必列出的產(chǎn)物等均已刪去．

（1）寫出結構簡式
②

 

⑤

 

⑥

 

．
（2）寫出化學方程式
①→②

 

　④→⑤

 

．

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已知丙酮與檸檬醛在一定條件下反應可以合成假紫羅蘭酮，再進一步可以合成有工業(yè)價值的紫羅蘭酮，如：

又知鹵代烴可以發(fā)生水解，如：RX＋H₂OROH＋HX(R為烴基)，以及醛可發(fā)生如下反應：

如圖是合成有機物A的路線圖，反應條件和一些不必列出的產(chǎn)物等均已刪去

(1)寫出結構簡式：

②________，

⑤________，

⑥________．

(2)寫出化學方程式

①→②________；

④→⑤________．

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（15分）
已知丙酮與檸檬醛在一定條件下反應可以合成假紫羅蘭酮，再進一步可以合成有工業(yè)價值的紫羅蘭酮，如：

下圖是合成有機物A的路線圖，反應條件和一些不必列出的產(chǎn)物等均已刪去。

（1）⑥中官能團的名稱是                            。
（2）寫出結構簡式②                   ⑤              ⑥             。
（3）寫出化學方程式①→②                  ，反應類型               ；
⑤→⑥                  ，反應類型               。
（4）⑤的某種同分異構體符合下列條件，寫出所有可能的結構簡式               。
a．無支鏈       b．能發(fā)生銀鏡反應  c．核磁共振氫譜有四組吸收峰

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　　1．C　2．D　3．A　4．A　5．B　6．A　7．BD　8．AD　9．B　10．B　11．A　12．A

　　13．A　14．A　15．D　16．C　17．C　18．D　19．B　20．C　21．B　22．C

　　23．A：　　B：　　C：

　　D：

　　24．

　　25．（1）

　　（2）　　

　�。�3）

　　26．（1）

　　（2）

　�。�3）③⑤

　�。�4）

　　27．（1）A：對苯二甲醇　B：對苯二甲酸w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

　�。�2）

　�。�3）類型：取代，條件：光

　�。�4）B、D

　　28．（1）

　�。�2）A：

　　C：

　　E：

　�。�3）

　　29．（1）

　�。�2）

　　30．（1）

　　（2）若為鏈狀二烯烴，則b＝4a；若為環(huán)烯烴，則b＝2a

　　（3）

　�。�4）我們先將氧化后的產(chǎn)物復原，去掉后加上的氧，且將空下的雙鍵位置編號

　　①

　　這樣，若②和④先接成環(huán)，①和③再接為側鏈，則能形成五圓環(huán)，不合題意；若②和③接成環(huán)，①和④再接為側鏈，則能形成六圓環(huán)，符合題意，所以，推導出的結構簡式為

　　A：

　　B：

　�。�5）或簡寫成（即異松油烯，名稱不作要求）

　�。�6）符合的通式，屬單烯烴，它可能的結構有3種（見下A、B、C），經(jīng)臭氧氧化分解后，所得產(chǎn)物

　　A：

　　B：

　　C：

　　已知產(chǎn)物中有丙酮，則C產(chǎn)生的HCHO＝0.15 mol，C＝0.15 mol

　　又產(chǎn)物中HCHO的總物質(zhì)的量＝0.21 mol，則A產(chǎn)生HCHO＝0.06 mol，A＝0.06 mol，同時，A產(chǎn)生的

　　而產(chǎn)物中醛的總物質(zhì)的量＝0.45 mol，所以，B產(chǎn)物的

，B＝0.09 mol

　　綜上，混合氣體中3種烯烴A、B、C的物質(zhì)的量之比為2∶3∶5

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