如右圖所示.對于反應:X 2Z(g), △H＜0.如果反應開始經t1秒后達平衡.又經t2秒后.由于條件改變.原平衡破壞.到t3秒時又建立新的平衡.則t2到t3曲線變化的原因是w.w.w.k.s.5.u.c.o.mA.增大了X或Y的濃度B.使用了催化劑C.增大了體系壓強D.升高了該反應的溫度 【查看更多】

 

題目列表(包括答案和解析)

如右圖所示，對于反應：X（g）+Y（g）2Z（g）； △H＜0，如果反應開始經t1秒后達平衡，又經t2秒后，由于條件改變，原平衡破壞，到t3秒時又建立新的平衡，則t2到t3曲線變化的原因是（    ）w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

A.增大了X或Y的濃度

B.使用了催化劑

C.增大了體系壓強

D.升高了該反應的溫度

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A．（1）右圖所示為冰晶石（化學式為Na3AlF6）的晶胞．圖中●位于大立方體頂點和面心，○位于大立方體的12條棱的中點和8個小立方體的體心，▽圖中●、○中的一種．圖中●、○分別指代哪種粒子
AlF6-
AlF6-
、
Na+
Na+
；大立方體的體心處▽所代表的是
AlF6-
AlF6-
．冰晶石在化工生產中的用途
電解煉鋁的助熔劑
電解煉鋁的助熔劑
．
（2）H2S和H2O2的主要物理性質比較如下：
熔點/K 沸點/K 標準狀況時在水中的溶解度
H2S 187 202 2.6
H2O2 272 423 以任意比互溶
H2S和H2O2的相對分子質量基本相同，造成上述物理性質差異的主要原因
H2O2分子間存在氫鍵，與水分子可形成氫鍵
H2O2分子間存在氫鍵，與水分子可形成氫鍵

（3）向盛有硫酸銅水溶液的試管里加入氨水，首先形成難溶物，繼續(xù)加氨水，難溶物溶解，得到深藍色的透明溶液；若加入極性較小的溶劑（如乙醇），將析出深藍色的晶體．寫出銅原子價電子層的電子排布式
3d104s1
3d104s1
，與銅同一周期的副族元素的基態(tài)原子中最外層電子數與銅原子相同的元素有
Cr
Cr
（填元素符號）．實驗時形成的深藍色溶液中的陽離子內存在的全部化學鍵類型有
共價鍵和配位鍵
共價鍵和配位鍵
．實驗過程中加入C2H5OH后可觀察到析出深藍色Cu（NH3）4SO4?H2O晶體．實驗中所加C2H5OH的作用是
降低Cu（NH3）4SO4?H2O的溶解度
降低Cu（NH3）4SO4?H2O的溶解度
．
B．用含少量鐵的氧化銅制取氯化銅晶體（CuCl2?xH2O）．有如下操作：

已知：在pH為4～5時，Fe3+幾乎完全水解而沉淀，Cu2+卻不水解．
（1）加熱酸溶過程中發(fā)生反應的離子方程式有：
Fe+2H+=Fe2++H2↑、CuO+2H+=Cu2++H2O
Fe+2H+=Fe2++H2↑、CuO+2H+=Cu2++H2O

（2）氧化劑A可選用
①
①
（填編號，下同）
①Cl2 ②KMnO4 ③HNO3
（3）要得到較純的產品，試劑B可選用
③
③

①NaOH   ②FeO     ③CuO
（4）試劑B的作用是
①③
①③

①提高溶液的pH   ②降低溶液的pH  ③使Fe3+完全沉淀  ④使Cu2+完全沉淀
（5）從濾液經過結晶得到氯化銅晶體的方法是
②④①
②④①
（按實驗先后順序填編號）
①過濾   ②蒸發(fā)濃縮   ③蒸發(fā)至干   ④冷卻
（6）為了測定制得的氯化銅晶體（CuCl2?xH2O）中x值，某興趣小組設計了兩種實驗方案：
方案一：稱取m g晶體灼燒至質量不再減輕為止、冷卻、稱量所得無水CuCl2的質量為n g．
方案二：稱取m g晶體、加入足量氫氧化鈉溶液、過濾、沉淀洗滌后用小火加熱至質量不再減輕為止、冷卻、稱量所得固體的質量為n g．
試評價上述兩種實驗方案，其中正確的方案是
二
二
，據此計算得x=
80m-135n
18n
80m-135n
18n
（用含m、n的代數式表示）．

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平衡密閉容器中，加入一定量的X和Y，發(fā)生如下反應：2X（g）+Y（g）=2Z（g），不同溫度時產物Z的生成情況如右圖所示：a為T1℃時的情況，b為T2℃時的情況，c為T2℃時從時間t3開始向容器中加壓的情況。下列敘述正確的是

A．X、Y、Z均為氣體，正反應放熱
B．Y、Z為氣體，X為非氣體，正反應放熱
C．Z為氣體，X、Y中至少有一種為非氣體，正反應放熱
D．t4時刻氣體的平均相對分子質量可能小于t3時刻氣體的平均相對分子質量

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（18分）現有2.8g有機物A，完全燃燒生成0.15molCO2和1.8gH2O，A的質譜圖如右圖所示：已知：（X為鹵原子，M為烴基或含酯基的取代基等)，由有機物A合成G（香豆素）的步驟如下：


回答下列問題：
（1）A的分子式為              。
（2）寫出C中含氧官能團名稱:　         　；F→G 的反應類型是                  。
（3）寫出A和銀氨溶液反應的化學方程式　                                       　。
（4）D的結構簡式為　                　。
（5）二氫香豆素（ ）常用作香豆素的替代品，鑒別二氫香豆素和它的一種同分異構體（）需要用到的試劑有：NaOH溶液、　             　。
（6）F有多種同分異構體，寫出同時滿足下列條件的兩種同分異構體的結構簡式：         　。
Ⅰ. 分子中除苯環(huán)外，無其它環(huán)狀結構； Ⅱ.苯環(huán)上有兩個處于對位的取代基；
Ⅲ. 能發(fā)生水解反應，不能與Na反應；  Ⅳ.能與新制Cu(OH)2按物質的量比1:2發(fā)生氧化反應
（7）又知： (R，R′為烴基)，試寫出以苯和丙烯（＝CH—CH3）為原料，合成的路線流程圖如下：

步驟①的反應條件和試劑____________，步驟②的反應類型____________，P的結構簡式       。

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（18分）現有2.8g有機物A，完全燃燒生成0.15molCO2和1.8gH2O，A的質譜圖如右圖所示：已知：（X為鹵原子，M為烴基或含酯基的取代基等)，由有機物A合成G（香豆素）的步驟如下：


回答下列問題：
（1）A的分子式為              。
（2）寫出C中含氧官能團名稱:　         　；F→G 的反應類型是                  。
（3）寫出A和銀氨溶液反應的化學方程式　                                       　。
（4）D的結構簡式為　                　。
（5）二氫香豆素（ ）常用作香豆素的替代品，鑒別二氫香豆素和它的一種同分異構體（）需要用到的試劑有：NaOH溶液、　             　。
（6）F有多種同分異構體，寫出同時滿足下列條件的兩種同分異構體的結構簡式：         　。
Ⅰ. 分子中除苯環(huán)外，無其它環(huán)狀結構； Ⅱ.苯環(huán)上有兩個處于對位的取代基；
Ⅲ. 能發(fā)生水解反應，不能與Na反應；  Ⅳ.能與新制Cu(OH)2按物質的量比1:2發(fā)生氧化反應
（7）又知： (R，R′為烴基)，試寫出以苯和丙烯（＝CH—CH3）為原料，合成的路線流程圖如下：

步驟①的反應條件和試劑____________，步驟②的反應類型____________，P的結構簡式       。

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