用石油裂化和裂解過程得到的乙烯、丙烯來合成丙烯酸乙酯的路線如圖:

信息:有機物A+有機物 B→CH2=CHCOOCH2CH3(丙烯酸乙酯)
根據(jù)以上材料和你所學的化學知識回答下列問題:
(1)丙烯醛[CH2═CH-CHO]中含有的官能團
 
(填名稱);
(2)由CH2=CH2制得有機物A的化學反應方程式是:
 
化學反應類型是
 
;
(3)A與B合成丙烯酸乙酯的化學反應方程式是:
 
;該反應的類型是
 
 反應.
(4)由石油裂解產(chǎn)物乙烯合成聚乙烯塑料的化學方程式是:
 
考點:有機物的合成
專題:有機物的化學性質及推斷
分析:CH2=CH2和水發(fā)生加成反應,生成A為CH3CH2OH,有機物A+有機物 B→CH2=CHCOOCH2CH3,CH2=CHCHO發(fā)生氧化反應生成B為CH2=CHCOOH,CH2=CHCOOH與CH3CH2OH發(fā)生酯化反應生成丙烯酸乙酯,根據(jù)官能團的性質和變化判斷反應類型并寫出反應的化學方程式.
解答: 解:CH2=CH2和水發(fā)生加成反應,生成A為CH3CH2OH,有機物A+有機物 B→CH2=CHCOOCH2CH3,CH2=CHCHO發(fā)生氧化反應生成B為CH2=CHCOOH,CH2=CHCOOH與CH3CH2OH發(fā)生酯化反應生成丙烯酸乙酯,
(1)丙烯醛[CH2═CH-CHO]中含有的官能是碳碳雙鍵和醛基,
故答案為:碳碳雙鍵和醛基;
(2)CH2=CH2含有C=C,和水發(fā)生加成反應,生成CH3CH2OH,反應的方程式為CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH,
故答案為:CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH;加成反應;
CH3CH=CH2中含有的官能團為碳碳雙鍵,故答案為:碳碳雙鍵;
(3)CH2=CHCOOH與CH3CH2OH發(fā)生酯化反應生成丙烯酸乙酯,也為取代反應,
反應的方程式為CH2=CHCOOH+CH3CH2OH
濃硫酸
CH2=CHCOOCH2CH3+H2O,
故答案為:CH2=CHCOOH+CH3CH2OH
濃硫酸
CH2=CHCOOCH2CH3+H2O;取代反應;
(4)CH2=CH2含有C=C,可發(fā)生加聚反應,反應的方程式為nCH2=CH2
催化劑
,
故答案為:nCH2=CH2
催化劑
點評:本題考查有機物的合成,題目難度不大,本題注意把握常見有機物的官能團的性質,記住反應條件,常見有機物反應的化學方程式要會寫.
練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

100mL濃度為2mol?L-1的鹽酸溶液跟過量的鋅片反應,為減慢反應速率,又不影響生成H2的總量,可采用的方法有( �。�
A、加適量6mol?L-1HCl溶液
B、加數(shù)滴CuCl2溶液
C、加適量醋酸鈉固體
D、加適量NaNO3溶液

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科目:高中化學 來源: 題型:

下列有關物質性質的說法錯誤的是( �。�
A、熱穩(wěn)定性:HCl>HI
B、原子半徑:Na>Mg
C、酸性:H2SO3>H2SO4
D、還原性:S2->Cl-

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科目:高中化學 來源: 題型:

下列化學方程式不正確的是( �。�
A、乙醇與濃氫溴酸反應:CH3CH2OH+HBr
CH3CH2Br+H2O
B、溴乙烷與氫氧化鈉溶液共熱:CH3CH2HBr+NaOH
CH3CH2OH+NaBr
C、苯酚鈉中通入二氧化碳2+CO2+H2O→+Na2CO3
D、蔗糖在稀硫酸作用下水解:C12H22O11(蔗糖)+H2O
稀硫酸
C6H12O6(果糖)+C6H12O6(葡萄糖)

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科目:高中化學 來源: 題型:

如果空氣中混入甲烷的體積達到總體積的5%~10%這個范圍,點火時就會爆炸,當甲烷與氧氣恰好完全反應時,產(chǎn)生最強的爆炸,此時甲烷在空氣中所占的體積分數(shù)是( �。�
A、2.5%B、7.5%
C、9.5%D、10%

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科目:高中化學 來源: 題型:

的正確命名是(  )
A、2,2-二乙基丁烷
B、3-甲基-2-乙基戊烷
C、2-乙基-3甲基-戊烷
D、3,4-二甲基己烷

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科目:高中化學 來源: 題型:

①~⑨是幾種有機物的名稱或化學式:
①2,2,3-三甲基丁烷、②3-甲基-1-氯戊烷、③甲苯、④、⑤ClCH=CHCl、⑥、⑦、⑧、⑨
據(jù)此回答下列問題:
(1)①的結構簡式為
 
,⑤發(fā)生加聚反應所得產(chǎn)物的結構簡式為
 

(2)用系統(tǒng)命名法命名有機物⑥和⑨:⑥
 
,⑨
 

(3)上述有機物中,互為同分異構體的是
 
(用序號表示),互為同系物的是
 
(用序號表示),存在順反異構的是
 
(用序號表示).
(4)③苯環(huán)上的二氯代物有
 
種,以該有機物為原料制備TNT炸藥的化學方程式為
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

不飽和酯類化合物在藥物、涂料等領域應用廣泛.
(1)下列化合物Ⅰ的說法,正確的是
 

A.遇FeCl3溶液可能顯紫色
B.可發(fā)生酯化反應和銀鏡反應
C.能與溴發(fā)生取代和加成反應
D.1mol化合物Ⅰ最多能與2mol NaOH反應
(2)反應①是一種由烯烴直接制備不飽和酯的新方法:

化合物Ⅱ的分子式為
 
,1mol化合物Ⅱ能與
 
mol H2恰好完全反應生成飽和烴類化合物.
(3)化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分別通過消去反應獲得,但只有Ⅲ能與Na反應產(chǎn)生H2,Ⅲ的結構簡式為
 
(寫1種);由Ⅳ生成Ⅱ的反應條件為
 

(4)聚合物可用于制備涂料,其單體結構簡式為
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

羰基化反應是制備不飽和酯的有效途徑,如:
反應①:
化合物I可由化合物Ⅲ合成:

(1)化合物Ⅱ的分子式為
 
,化合物Ⅱ在NaOH溶液中完全水解的化學方程式為
 

(2)化合物Ⅲ的結構簡式為
 
,化合物Ⅳ通過消去反應生成化合物I的化學方程式為
 
(注明反應條件).
(3)化合物Ⅴ是化合物Ⅱ的同分異構體,苯環(huán)上有兩個取代基且能發(fā)生銀鏡反應,Ⅴ的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有兩組峰,峰面積之比為1:2,Ⅴ的結構簡式為
 
(寫一種即可).
(4)聚合物單體的結構簡式為
 
.用類似反應①的方法,利用丙炔與合適的原料可以合成該單體,化學方程式為
 

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