【題目】氮氧化物是大氣主要污染物,主要來自于工業(yè)廢氣及汽車尾氣的排放,工業(yè)廢氣中NO是主要成分之一。

1)乙烯作為還原劑的脫硝(NO),其反應機理示意圖如圖所示.寫出解吸過程的化學方程式____________________。

2FeSO4-Na2SO3復合吸收劑吸收煙氣中的NO,該方法利用Fe2+易與NO發(fā)生絡合反應的特性,原理如下NO+FeSO4Fe(NO)SO4

①如圖是一段時間內(nèi)不同吸收劑對NO脫除率對比,加入Na2SO3溶液后,吸收效率增強,除了Na2SO3也能吸收部分NO外,還能防氧化從而增大Fe2+的含量,寫出此原理的離子方程式_______________________________________。

②模擬實驗表明,溫度過高或過低都會降低NO的脫除率,其原因是_______________________________________。

3)采用無隔膜法電解食鹽水脫氮可將氮氧化物轉(zhuǎn)化成NO3-,原理如圖

①無隔膜條件下電解食鹽水后溶液呈弱堿性,原因是____________________________.

②寫出NO發(fā)生反應的離子方程式____________________________。

③根據(jù)下圖所示,脫NO過程中控制溶液pH______________范圍內(nèi)更合理。

【答案】2C2H4+6NO24CO2+3N2+4H2O 2Fe3++SO32+H2O=2Fe3++SO42+2H+ 溫度過低,反應速率緩慢;溫度過高,NO的溶解度降低,都會造成脫除率下降 ClO+H2OHClO+OH 2NO+3ClO+2OH2NO3+3Cl+2H2O 5—6

【解析】

(1)反應機理示意圖如圖所示,解吸過程反應物為C2H4,NO2生成物為CO2、N2、H2O ,寫出對應化學方程式;

(2)Na2SO3具有還原性,Fe3+具有氧化性,兩者發(fā)生氧化還原反應,能防Fe2+氧化從而增大Fe2+的含量;

②溫度過低,反應速率緩慢,溫度過高,NO的溶解度降低;

(3)①電解食鹽水,陽極失去電子,反生為2Cl--2e-=Cl2,陰極得到電子,反生的反應為2H2O+2e-=2OH-+H2,總反應方程式為Cl-+ H2O= ClO-+H2ClO-會水解;

ClO-作氧化劑,NO為還原劑,在堿性條件下的反應為2NO+3ClO+2OH2NO3+3Cl+2H2O;

③根據(jù)圖分析,當pH介于5-6時,Cl元素以HClO存在,此時氧化性最強。

(1)反應機理示意圖如圖所示,解吸過程反應物為C2H4NO2生成物為CO2、N2、H2O ,化學方程式為2C2H4+6NO24CO2+3N2+4H2O,故答案為:2C2H4+6NO24CO2+3N2+4H2O

(2) Na2SO3具有還原性,Fe3+具有氧化性,兩者發(fā)生氧化還原反應,能防Fe2+氧化從而增大Fe2+的含量,離子方程式為2Fe3++SO32+H2O=2Fe3++SO42+2H+,故答案為:2Fe3++SO32+H2O=2Fe3++SO42+2H+

②溫度過低,反應速率緩慢,溫度過高,NO的溶解度降低,故答案為:溫度過低,反應速率緩慢;溫度過高,NO的溶解度降低,都會造成脫除率下降;

(3)①電解食鹽水,陽極失去電子,反生為2Cl--2e-=Cl2,陰極得到電子,反生的反應為2H2O+2e-=2OH-+H2,總反應方程式為Cl-+ H2O= ClO-+H2ClO-會發(fā)生水解,方程式為ClO+H2OHClO+OH,故答案為:ClO+H2OHClO+OH;

ClO-作氧化劑,NO為還原劑,在堿性條件下的反應為2NO+3ClO+2OH2NO3+3Cl+2H2O,故答案為:2NO+3ClO+2OH2NO3+3Cl+2H2O;

③根據(jù)圖分析,當pH介于5-6時,Cl元素以HClO存在,此時氧化性最強,故答案為5-6。

練習冊系列答案
相關(guān)習題

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【題目】在室溫下,下列五種溶液:

0.1 mol·L-1 NH4Cl 、0.1 mol·L-1 CH3COONH4 0.1 mol·L-1 NH4HSO4、0.1 mol·L-1 NH3·H2O0.1 mol·L-1 NH4Cl混合液、0.1 mol·L-1 NH3·H2O

請根據(jù)要求填寫下列空白:

1)溶液①呈___(”“”),其原因是____________(用離子方程式表示)。

2)比較溶液②③中c (NH4+)____________③(填“>”、“<”或“=”)

3)在溶液④中,___的濃度為0.1 mol·L-1(填選項);NH3·H2O_____離子的濃度之和為0.2 mol·L-1。(填選項)

A .c (NH4+) B. c (Cl-)

4)室溫下,測得溶液②的pH=7,則說明CH3COO-的水解程度___NH4+的水解程度,(“>”“<”“=”)c(CH3COO-)_____ cNH4+ (“>”“<”“=”)。

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A.欲增大平衡狀態(tài)時的比值,可采用升高溫度的方法

B.3 min時,CO2的消耗速率等于CH3OH的生成速率,且二者濃度相同

C.欲提高H2的平衡轉(zhuǎn)化率只能加壓減小反應容器的體積

D.從反應開始到平衡,H2的平均反應速率v(H2)0.075 mol·L1·min

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+H2O+CO2

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A. 所有的原子都含有質(zhì)子、中子和電子三種基本構(gòu)成微粒

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D. 模型中的小黑點表示電子在原子核外出現(xiàn)的概率密度的形象描述

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C. 漂白液加白醋,提高漂白效率:CH3COOH + ClO=HClO + CH3COO

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請回答下列問題:

1)上述晶體中,粒子之間僅以共價鍵結(jié)合形成的晶體是____________。

2)冰、金剛石、、干冰5種晶體的熔點由高到低的順序為_________________。

3晶胞與晶胞相同,晶體的晶格能______(填大于小于晶體,原因是_________________。

4晶體中的配位數(shù)為____________。

5)冰的熔點遠高于干冰,除是極性分子、是非極性分子外,還有一個重要的原因是__________________。

Ⅱ(1)原子坐標參數(shù)可表示晶胞內(nèi)部各原子的相對位置,金屬鉀是體心立方晶系,其構(gòu)型如圖。其中原子坐標參數(shù)、,則原子的坐標參數(shù)為________________。

2)鉀晶體的晶胞參數(shù)為。假定金屬鉀原子為等徑的剛性小球且處于體對角線上的三個球相切,則鉀原子的半徑為_____,晶體鉀的密度計算式是_____。

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B.HR為弱酸,常溫時隨著氨氣的通入,c(R)/[c(OH).c(HR)] 逐漸增大

C.當通入0.1 mol NH3時,c(NH4+ > c(R)

D.c(R )=c(HR) 溶液必為中性

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