【題目】氮氧化物是大氣主要污染物,主要來自于工業(yè)廢氣及汽車尾氣的排放,工業(yè)廢氣中NO是主要成分之一。
(1)乙烯作為還原劑的脫硝(NO),其反應機理示意圖如圖所示.寫出解吸過程的化學方程式____________________。
(2)FeSO4-Na2SO3復合吸收劑吸收煙氣中的NO,該方法利用Fe2+易與NO發(fā)生絡合反應的特性,原理如下NO+FeSO4Fe(NO)SO4
①如圖是一段時間內(nèi)不同吸收劑對NO脫除率對比,加入Na2SO3溶液后,吸收效率增強,除了Na2SO3也能吸收部分NO外,還能防氧化從而增大Fe2+的含量,寫出此原理的離子方程式_______________________________________。
②模擬實驗表明,溫度過高或過低都會降低NO的脫除率,其原因是_______________________________________。
(3)采用無隔膜法電解食鹽水脫氮可將氮氧化物轉(zhuǎn)化成NO3-,原理如圖
①無隔膜條件下電解食鹽水后溶液呈弱堿性,原因是____________________________.
②寫出NO發(fā)生反應的離子方程式____________________________。
③根據(jù)下圖所示,脫NO過程中控制溶液pH在______________范圍內(nèi)更合理。
【答案】2C2H4+6NO24CO2+3N2+4H2O 2Fe3++SO32-+H2O=2Fe3++SO42-+2H+ 溫度過低,反應速率緩慢;溫度過高,NO的溶解度降低,都會造成脫除率下降 ClO-+H2OHClO+OH- 2NO+3ClO-+2OH-2NO3-+3Cl-+2H2O 5—6
【解析】
(1)反應機理示意圖如圖所示,解吸過程反應物為C2H4,NO2生成物為CO2、N2、H2O ,寫出對應化學方程式;
(2)①Na2SO3具有還原性,Fe3+具有氧化性,兩者發(fā)生氧化還原反應,能防Fe2+氧化從而增大Fe2+的含量;
②溫度過低,反應速率緩慢,溫度過高,NO的溶解度降低;
(3)①電解食鹽水,陽極失去電子,反生為2Cl--2e-=Cl2↑,陰極得到電子,反生的反應為2H2O+2e-=2OH-+H2↑,總反應方程式為Cl-+ H2O= ClO-+H2↑,ClO-會水解;
②ClO-作氧化劑,NO為還原劑,在堿性條件下的反應為2NO+3ClO-+2OH-2NO3-+3Cl-+2H2O;
③根據(jù)圖分析,當pH介于5-6時,Cl元素以HClO存在,此時氧化性最強。
(1)反應機理示意圖如圖所示,解吸過程反應物為C2H4,NO2生成物為CO2、N2、H2O ,化學方程式為2C2H4+6NO24CO2+3N2+4H2O,故答案為:2C2H4+6NO24CO2+3N2+4H2O;
(2) ①Na2SO3具有還原性,Fe3+具有氧化性,兩者發(fā)生氧化還原反應,能防Fe2+氧化從而增大Fe2+的含量,離子方程式為2Fe3++SO32-+H2O=2Fe3++SO42-+2H+,故答案為:2Fe3++SO32-+H2O=2Fe3++SO42-+2H+;
②溫度過低,反應速率緩慢,溫度過高,NO的溶解度降低,故答案為:溫度過低,反應速率緩慢;溫度過高,NO的溶解度降低,都會造成脫除率下降;
(3)①電解食鹽水,陽極失去電子,反生為2Cl--2e-=Cl2↑,陰極得到電子,反生的反應為2H2O+2e-=2OH-+H2↑,總反應方程式為Cl-+ H2O= ClO-+H2↑,ClO-會發(fā)生水解,方程式為ClO-+H2OHClO+OH-,故答案為:ClO-+H2OHClO+OH-;
②ClO-作氧化劑,NO為還原劑,在堿性條件下的反應為2NO+3ClO-+2OH-2NO3-+3Cl-+2H2O,故答案為:2NO+3ClO-+2OH-2NO3-+3Cl-+2H2O;
③根據(jù)圖分析,當pH介于5-6時,Cl元素以HClO存在,此時氧化性最強,故答案為5-6。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】在室溫下,下列五種溶液:
①0.1 mol·L-1 NH4Cl 、0.1 mol·L-1 CH3COONH4 ③0.1 mol·L-1 NH4HSO4、0.1 mol·L-1 NH3·H2O和0.1 mol·L-1 NH4Cl混合液、0.1 mol·L-1 NH3·H2O
請根據(jù)要求填寫下列空白:
(1)溶液①呈___(填“酸”“堿”或“中”)性,其原因是____________(用離子方程式表示)。
(2)比較溶液②③中c (NH4+)②____________③(填“>”、“<”或“=”)
(3)在溶液④中,___的濃度為0.1 mol·L-1(填選項);NH3·H2O和_____離子的濃度之和為0.2 mol·L-1。(填選項)
A .c (NH4+) B. c (Cl-)
(4)室溫下,測得溶液②的pH=7,則說明CH3COO-的水解程度___NH4+的水解程度,(填“>”“<”或“=”),c(CH3COO-)_____ c(NH4+) (填“>”“<”或“=”)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】已知:CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-49.0 kJ·mol-1。一定條件下,向體積為1 L的密閉容器中充入1 mol CO2和3 mol H2,測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時間的變化曲線如圖所示。下列敘述中正確的是( )
A.欲增大平衡狀態(tài)時的比值,可采用升高溫度的方法
B.3 min時,CO2的消耗速率等于CH3OH的生成速率,且二者濃度相同
C.欲提高H2的平衡轉(zhuǎn)化率只能加壓減小反應容器的體積
D.從反應開始到平衡,H2的平均反應速率v(H2)=0.075 mol·L-1·min-
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【題目】阿魏酸是傳統(tǒng)中藥當歸、川穹的有效成分之一,工業(yè)上合成阿魏酸的原理如下,下列說法不正確的是
+H2O+CO2
A.阿魏酸分子式為C10H10O4
B.阿魏酸存在順反異構(gòu)
C.方程式中三種有機物均可與NaOH、Na2CO3反應
D.可用酸性KMnO4溶液檢測上述反應是否有阿魏酸生成
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【題目】下列說法錯誤的是( )
A. 所有的原子都含有質(zhì)子、中子和電子三種基本構(gòu)成微粒
B. 宇宙大爆炸產(chǎn)生了氫、氦、鋰元素
C. 左圖的原子模型是玻爾提出的
D. 模型中的小黑點表示電子在原子核外出現(xiàn)的概率密度的形象描述
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【題目】莽草酸可用于合成藥物達菲,其結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列關(guān)于莽草酸的說法正確的是
A.分子式為C7H6O5
B.分子中含有2種官能團
C.可發(fā)生加成和取代反應
D.在水溶液羧基和羥基均能電離出H+
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【題目】下列解釋事實的離子方程式正確的是
A. 明礬做凈水劑:Al3++ 3H2O = Al (OH)3↓+ 3H+
B. 小蘇打治療胃酸過多:CO32-+ 2H+= CO2↑+ H2O
C. 漂白液加白醋,提高漂白效率:CH3COOH + ClO-=HClO + CH3COO-
D. 酸化的淀粉碘化鉀溶液在空氣中放置一段時間變藍:4I-+ O2+2H2O= 2I2+ 4OH-
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【題目】Ⅰ下圖為幾種晶體或晶胞的示意圖:
請回答下列問題:
(1)上述晶體中,粒子之間僅以共價鍵結(jié)合形成的晶體是____________。
(2)冰、金剛石、、、干冰5種晶體的熔點由高到低的順序為_________________。
(3)晶胞與晶胞相同,晶體的晶格能______(填“大于”或“小于”)晶體,原因是_________________。
(4)晶體中的配位數(shù)為____________。
(5)冰的熔點遠高于干冰,除是極性分子、是非極性分子外,還有一個重要的原因是__________________。
Ⅱ(1)原子坐標參數(shù)可表示晶胞內(nèi)部各原子的相對位置,金屬鉀是體心立方晶系,其構(gòu)型如圖。其中原子坐標參數(shù)、,則原子的坐標參數(shù)為________________。
(2)鉀晶體的晶胞參數(shù)為。假定金屬鉀原子為等徑的剛性小球且處于體對角線上的三個球相切,則鉀原子的半徑為_____,晶體鉀的密度計算式是_____。
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【題目】常溫下,向1L0.1 molL—l 一元酸HR溶液中逐漸通入氨氣[已知常溫下NH3 H2O電離平衡常數(shù)K = l .76x 10-5], 使溶液溫度和體積保持不變, 混合溶液的pH與離子濃度變化的關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是
A.0. l molL—1HR 溶液的pH為5
B.HR為弱酸,常溫時隨著氨氣的通入,c(R—)/[c(OH—).c(HR)] 逐漸增大
C.當通入0.1 mol NH3時,c(NH4+ > c(R—)
D.當c(R— )=c(HR)時 溶液必為中性
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