【題目】氫氣既是一種優(yōu)質(zhì)的能源,又是一種重要化工原料,高純氫的制備是目前的研究熱點。
(1)甲烷水蒸氣催化重整是制備高純氫的方法之一,甲烷和水蒸氣反應的熱化學方程式是:
CH2(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g) △H=+165.0kJ·mol-1
已知反應器中存在如下反應過程:
I.CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) △H1=+206.4kJ·mol-1
II.CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) △H2
根據(jù)上述信息計算:a=___、△H2=___。
(2)某溫度下,4molH2O和lmolCH4在體積為2L的剛性容器內(nèi)同時發(fā)生I、II反應,達平衡時,體系中n(CO)=bmol、n(CO2)=dmol,則該溫度下反應I的平衡常數(shù)K值為___(用字母表示)。
(3)欲增大CH4轉化為H2的平衡轉化率,可采取的措施有___(填標號)。
A.適當增大反應物投料比武n(H2O):n(CH4)
B.提高壓強
C.分離出CO2
(4)H2用于工業(yè)合成氨:N2+3H22NH3。將n(N2):n(H2)=1:3的混合氣體,勻速通過裝有催化劑的反應器反應,反應器溫度變化與從反應器排出氣體中NH3的體積分數(shù)φ(NH3)關系如圖,反應器溫度升高NH3的體積分數(shù)φ(NH3)先增大后減小的原因是___。
某溫度下,n(N2):n(H2)=1:3的混合氣體在剛性容器內(nèi)發(fā)生反應,起始氣體總壓為2×l07Pa,平衡時總壓為開始的90%,則H2的轉化率為___,氣體分壓(p分)=氣體總壓(p總)×體積分數(shù),用某物質(zhì)的平衡分壓代替物質(zhì)的量濃度也可以表示化學平衡常數(shù)(記作Kp),此溫度下,該反應的化學平衡常數(shù)Kp=___(分壓列計算式、不化簡)。
【答案】415.1 -41.4kJ·mol-1 AC 溫度低于T0時未達平衡,溫度升高、反應速率加快,NH3的體積分數(shù)增大;高于T0時反應達平衡,由于該反應是放熱反應,溫度升高平衡常數(shù)減小,NH3的體積分數(shù)減小 20%
【解析】
(1)根據(jù)△H1=反應物鍵能-生成物鍵能計算a;根據(jù)蓋斯定律計算△H2;
(2)根據(jù)K=計算;
(3)欲增大CH4轉化為H2的平衡轉化率要使平衡正向移動;
(4)溫度低于T0時未達平衡,高于T0時反應達平衡,該反應是放熱反應;根據(jù)壓強比等于氣體物質(zhì)的量之比進行計算;
(1)反應CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) △H1==4a kJ·mol-1+2×465 kJ·mol-1-(1076 kJ·mol-1+3×436 kJ·mol-1)= +206.4kJ·mol-1,解得a=415.1 kJ·mol-1;ⅢCH2(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g) △H=+165.0kJ·mol-1,I.CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) △H1=+206.4kJ·mol-1,根據(jù)蓋斯定律可知II=Ⅲ- I,所以△H2=△H-△H1=+165.0kJ·mol-1-206.4kJ·mol-1=-41.4kJ·mol-1,
故答案為:415.1;-41.4kJ·mol-1;
(2)由n(CO2)=dmol可知反應II生成的n(H2)= dmol,同時消耗的n(CO)=dmol,消耗的n(H2O)=dmol,則在反應I中生成的n(CO)=(b+d)mol,消耗的n(CH4)= (b+d)mol,消耗的n(H2O)= (b+d)mol,生成的n(H2)=(3b+3d)mol,則平衡時體系內(nèi):n(CH4)=(1-b-d)mol、n(H2O)=(4-b-2d)mol、n(CO)=bmol、n(H2)=(3b+4d)mol,容器體積為2L,故平衡常數(shù) ,
故答案為:;
(3)A.適當增大反應物投料比武n(H2O):n(CH4),增大水的量促進甲烷轉化成CO,促進CO轉化成CO2,故A正確;
B.提高壓強,反應I平衡左移,故B錯誤;
C.分離出CO2可使平衡右移,故C正確;
故答案為:AC;
(4)溫度低于T0時未達平衡,溫度升高、反應速率加快,NH3的體積分數(shù)增大;高于T0時反應達平衡,由于該反應是放熱反應,溫度升高平衡常數(shù)減小,NH3的體積分數(shù)減。
設初始加入的N2為1 mol、H2為3 mol ,溫度、體積一定時氣體物質(zhì)的量之比等于壓強之比,氣體物質(zhì)的量減少4×10 % =0.4 mol;
其中p0=2×l07Pa ;
H2的轉化率為0.6/3=20%;
平衡常數(shù)
故答案為:溫度低于T0時未達平衡,溫度升高、反應速率加快,NH3的體積分數(shù)增大;高于T0時反應達平衡,由于該反應是放熱反應,溫度升高平衡常數(shù)減小,NH3的體積分數(shù)減;20%;。
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【題目】探究苯與溴反應生成溴苯的實驗可用如圖所示裝置,分析裝置并完成下列題目:
(1)關閉止水夾F,打開止水夾C,由A口向裝有少量苯的三口燒瓶中加入過量液溴,再加入少量鐵屑,塞住A口,則三口燒瓶中發(fā)生反應的有機化學方程式為______________________。
(2)D、E試管內(nèi)出現(xiàn)的現(xiàn)象分別為:D.______, E.__________。
(3)待三口燒瓶中的反應進行到仍有氣泡冒出時,松開止水夾F,關閉止水夾C,可以看到的現(xiàn)象是___________。
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【題目】鎂、鋁、鐵是三種重要金屬,它們的單質(zhì)和化合物應用十分廣泛;卮鹣铝袉栴}:
(1)鎂、鋁第一電離能大小的關系是I1(Mg)___I1(Al),金屬鎂、鋁熔點大小關系是Mg___Al。(填“大于”、“等于”或“小于”)
(2)氯化鋁加熱時易升華,實驗測得鋁元素與氯元素形成化合物的實際組成為Al2Cl6,其結構簡式如圖所示。其中處于中間的Cl原子雜化軌道類型為___雜化,分子中所有原子___(能、不能)在同一平面上。
(3)硝酸鐵和尿素在乙醇中生成[Fe(H2NCONH2)6](NO3)3[三硝酸六尿素合鐵]。產(chǎn)物是一種重要的配合物,用作有機鐵肥,簡稱鐵氮肥;鶓B(tài)Fe3+的核外電子排布式為___。尿素分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目之比為___。NO3-的空間構型為___,經(jīng)測定N2O5晶體中存在NO2+和NO3-,NO2+中氮原子為___雜化。
(4)碳溶解在γ-Fe中形成的一種間隙固溶體,無磁性,其晶胞為面心立方結構如圖所示。晶體中與相鄰鐵原子距離相等且最近的鐵原子有___個,該物質(zhì)的化學式為___。若晶體密度為dg·cm-3,則晶胞中最近的兩個碳原子的距離為___pm(阿伏加德羅常數(shù)的值為NA表示,寫出簡化后的計算式即可)。
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【題目】我國科研人員提出了由CO2和CH4轉化為高附加值產(chǎn)品CH3COOH的催化反應歷程。該歷程示意圖如下。
下列說法不正確的是
A. 生成CH3COOH總反應的原子利用率為100%
B. CH4→CH3COOH過程中,有C―H鍵發(fā)生斷裂
C. ①→②放出能量并形成了C―C鍵
D. 該催化劑可有效提高反應物的平衡轉化率
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【題目】用下列實驗裝置進行相應實驗能達到實驗目的的是( )
A.用甲裝置從KI和I2的固體混合物中回收I2
B.用乙裝置接收石油分餾實驗中所得的餾分
C.用丙裝置測量用MnO2和濃鹽酸共熱制得的Cl2體積
D.用丁裝置準確量取一定體積的KMnO4標準溶液
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【題目】乙炔在Pd表面選擇加氫的反應機理如圖所示。其中吸附在Pd表面上的物種用*標注。
下列有關說法正確的是( )
A.該正反應歷程中最大能壘(活化能)為85kJ·mol-1
B.吸附反應為吸熱反應
C.Pd為固體催化劑,其表面積大小對催化效果無影響
D.C2H2*+H*→C2H3*只有化學鍵的形成過程
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【題目】下列實驗操作和現(xiàn)象與結論對應關系正確的是
選項 | 實驗操作 | 實驗現(xiàn)象 | 結論 |
A | 測量等濃度的與溶液的pH | 溶液的pH大于的pH | 的酸性大于 |
B | 將通入溴水中 | 溴水褪色 | 具有漂白性 |
C | 取少量的變質(zhì)晶體于試管中,逐滴加入酸性高錳酸鉀溶液 | 酸性高錳酸鉀溶液褪色 | 未完全變質(zhì) |
D | 向苯酚的苯溶液中加入足量NaOH溶液,振蕩靜置 | 分層 | 上層為苯,下層為NaOH與苯酚鈉的混合溶液 |
A.AB.BC.CD.
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【題目】下列說法不能用勒夏特列原理解釋的是( )
A.對于CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g)的平衡體系,增大壓強可使顏色變深
B.氫氣和氮氣合成氨的反應中,在加壓下有利于氨的生成
C.開啟可樂瓶,瓶中馬上泛起大量氣泡
D.利用排液法收集氯氣時常用液體為飽和食鹽水
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【題目】研究發(fā)現(xiàn),可以用石墨作陽極、鈦網(wǎng)作陰極、熔融CaF2—CaO作電解質(zhì),利用圖示裝置獲得金屬鈣,并以鈣為還原劑還原二氧化鈦制備金屬鈦。下列說法中不正確的是( )
A.由TiO2制得1mol金屬Ti,理論上外電路轉移4mol電子
B.陽極的電極反應式為C+2O2--4e-=CO2↑
C.在制備金屬鈦前后,整套裝置中CaO的總量會不斷減少
D.裝置中石墨電極材料需要定期更換
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