【題目】ClO2作為一種廣譜型的消毒劑,將逐漸用來取代Cl2成為自來水的消毒劑。已知ClO2是一種易溶于水而難溶于有機溶劑的氣體,11℃時液化成紅棕色液體。
(1)某研究小組用下圖裝置制備少量ClO2(夾持裝置已略去)。
①冰水浴的作用是____________。
②NaOH溶液的主要作用為吸收反應產生的Cl2,其吸收液可用于制取漂白液,該吸收反應的氧化劑與還原劑之比為___________________。
③以NaClO3和HCl為原料制備ClO2的化學方程式為_________________________。
(2)將ClO2水溶液滴加到KI溶液中,溶液變棕黃;再向其中加入適量CCl4,振蕩、靜置,觀察到________,證明ClO2具有氧化性。
(3)ClO2在殺菌消毒過程中會產生Cl-,其含量一般控制在0.3-0.5 mg·L1,某研究小組用下列實驗方案測定長期不放水的自來水管中Cl-的含量:量取10.00 mL的自來水于錐形瓶中,以K2CrO4為指示劑,用0.0001mol·L-1的AgNO3標準溶液滴定至終點。重復上述操作三次,測得數(shù)據(jù)如下表所示:
實驗序號 | 1 | 2 | 3 | 4 |
消耗AgNO3溶液的體積/mL | 10.24 | 10.02 | 9.98 | 10.00 |
①在滴定管中裝入AgNO3標準溶液的前一步,應進行的操作_____________。
②測得自來水中Cl-的含量為______ mg·L1。
③若在滴定終點讀取滴定管刻度時,俯視標準液液面,則測定結果_______(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。
【答案】收集ClO2(或使ClO2冷凝為液體) 1:1 2NaClO3 + 4HCl= 2ClO2↑+ Cl2↑+2NaCl+2H2O 溶液分層,下層為紫紅色 用AgNO3標準溶液進行潤洗 3.55 偏低
【解析】
(1)①冰水浴可降低溫度,防止揮發(fā);
②氯氣與氫氧化鈉反應生成氯化鈉、次氯酸鈉;
③以NaClO3和HCl為原料制備ClO2,同時有Cl2和NaCl生成,結合電子守恒和原子守恒寫出發(fā)生反應的化學方程式;
(2)反應生成碘,碘易溶于四氯化碳,下層為紫色;
(3)根據(jù)滴定操作中消耗的AgNO3的物質的量計算溶液中含有的Cl-的物質的量,再計算濃度即可。
(1)①冰水浴可降低溫度,防止揮發(fā),可用于冷凝、收集ClO2;
②氯氣與氫氧化鈉反應生成氯化鈉、次氯酸鈉,反應的化學方程式為Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,此反應中Cl2既是氧化劑,又是還原劑,還原產物NaCl和氧化產物NaClO的物質的量之比為1:1,則該吸收反應的氧化劑與還原劑之比為1:1;
③以NaClO3和HCl為原料制備ClO2,同時有Cl2和NaCl生成,則發(fā)生反應的化學方程式為2NaClO3 + 4HCl= 2ClO2↑+ Cl2↑+2NaCl+2H2O;
(2)將ClO2水溶液滴加到KI溶液中,溶液變棕黃,說明生成碘,碘易溶于四氯化碳,即當觀察到溶液分層,下層為紫紅色時,說明有I2生成,體現(xiàn)ClO2具有氧化性;
(3)①裝入AgNO3標準溶液,應避免濃度降低,應用AgNO3標準溶液進行潤洗后再裝入AgNO3標準溶液;
②滴定操作中第1次消耗AgNO3溶液的體積明顯偏大,可舍去,取剩余3次數(shù)據(jù)計算平均體積為mL=10.00mL,含有AgNO3的物質的量為0.0001mol·L-1×0.01L=1×10-6mol,測得自來水中Cl-的含量為=3.55g·L1;
③在滴定終點讀取滴定管刻度時,俯視標準液液面,導致消耗標準液的體積讀數(shù)偏小,則測定結果偏低。
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【題目】一氯化碘是一種重要的鹵素互化物,在化工生產中有廣泛應用。有關一氯化碘的部分信息如下:
某小組擬設計實驗制備一氯化碘并測定其純度,裝置如圖所示。
按如圖所示裝置進行實驗,當D裝置中產生紅棕色液體、固體消失時停止反應。
請回答下列問題:
(1)盛裝碘單質的儀器名稱是_____________;E裝置作用是_____________。
(2)裝置中試劑名稱是______________________________。
(3)寫出A中反應的離子方程式______________________。
(4)啟動反應后,將D裝置的儀器放置于冷水浴中,其目的是__________________。
(5)粗產品中混有碘單質,提純產品可選擇下列裝置中的_____________填字母。
(6)測定產品純度。取該產品于錐形瓶,加入過量的KI溶液,充分反應。用溶液滴定有關反應:,,三次平行實驗測得數(shù)據(jù)如下:
該產品純度為___________用含a和c的代數(shù)式表示;若產品中混有少量,測得結果_______________填“偏高”“偏低”或“無影響”。
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【題目】某研究性學習小組為證明在同溫同壓下,相同濃度、相同體積的酸性不同的一元酸與鎂帶反應時,生成氫氣的體積相同而反應速率不同,同時測定實驗室條件下的氣體摩爾體積,設計的簡易實驗裝置如圖所示。
該實驗的主要操作步驟如下:
①配制濃度均為1 mol·L-1的鹽酸和醋酸溶液;
②用酸式滴定管量取10.00 mL 1 mol·L-1的鹽酸和醋酸溶液分別加入兩個錐形瓶中;
③分別稱取除去表面氧化膜的鎂帶ag,并系于銅絲末端,a的數(shù)值至少為_____;
④在廣口瓶中裝足量的水,按圖連接好裝置,檢查裝置的氣密性;
⑤將銅絲向下移動,使足量鎂帶浸入酸中(銅絲不與酸接觸),至反應完全,記錄_________;
⑥反應結束后待溫度恢復到室溫,若丙中液面高于乙中液面,讀取量筒中水的體積前,應__________,讀取量筒中水的體積為VmL。
請將上述步驟補充完整并回答下列問題:
(1)用文字表述④檢查該裝置氣密性的操作與觀察方法:________。
(2)本實驗中應選用__________(填字母)量筒。
A.100 mL B.200 mL C.500 mL
(3)若水蒸氣的影響忽略不計,在實驗室條件下,氣體摩爾體積的計算式Vm=_____。
(4)上述速率不等的原因是_________,銅絲不與酸接觸的原因是__________。
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【題目】由下列“實驗操作和現(xiàn)象”與“結論”均正確的( )
選項 | 實驗操作及現(xiàn)象 | 結論 |
A | 將含鐵的氧化物的磚塊用鹽酸浸取,浸取液能使KMnO4溶液褪色 | 浸取液中含Fe2+ |
B | 常溫下,測得飽和Na2CO3 溶液的pH大于飽和NaHCO3 溶液的pH | 常溫下水解程度> |
C | 25℃時,向AgNO3溶液中滴加足量NaCl溶液至不再產生沉淀,然后滴加KI溶液,有黃色沉淀生成 | 25℃時,Ksp(AgCl)>Ksp(AgI) |
D | 將Cl2通入滴有酚酞的NaOH溶液后,溶液褪色 | Cl2具有漂白性 |
A.AB.BC.CD.D
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【題目】砷化鎵是繼硅之后研究最深人、應用最廣泛的半導體材料。回答下列問題:
(1)Ga基態(tài)原子核外電子排布式為________________,As基態(tài)原子核外有__________個未成對電子。
(2)Ga、As、Se的第一電離能由大到小的順序是__________,Ga、As、Se的電負性由大到小的順序是__________________。
(3)比較下列鎵的鹵化物的熔點和沸點,分析其變化規(guī)律及原因:________,GaF的熔點超過1000℃,可能的原因是__________________________。
(4)二水合草酸鎵的結構如圖1所示,其中鎵原子的配位數(shù)為__________,草酸根離子中碳原子的雜化軌道類型為__________。
(5)砷化鎵的立方晶胞結構如圖2所示,晶胞參數(shù)為a=0.565nm,砷化鎵晶體的密度為__________g·cm-3(設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,列出計算式即可)。
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【題目】用如下圖所示的裝置進行實驗(夾持儀器略去),其中a、b、c中分別盛有試劑1、2、3,能達到實驗目的的是
選項 | 試劑1 | 試劑2 | 試劑3 | 實驗目的 | 裝置 |
A | 濃鹽酸 | MnO2 | 飽和NaCl溶液 | 制備純凈的Cl2 | |
B | 濃 HNO3 | Cu片 | KI--淀粉溶液 | 驗證NO2的氧化性 | |
C | 稀硫酸 | 溶液X | 澄淸石灰水 | 驗證X中是否有CO32- | |
D | 稀硫酸 | FeS | 酸性KMnO4溶液 | 驗證H2S具有還原性 |
A.AB.BC.CD.D
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【題目】工業(yè)上常用電解對含氮生活污水進行處理。若污水中含有Cl-,主要靠有效氯(HC1O、ClO-)將NH4+氧化為N2。其工作原理如圖所示,下列分析正確的是
A.電極A為陰極
B.電極B上發(fā)生電極反應:2H++2e-=H2↑
C.電解池中離子交換膜為陰離子交換膜
D.處理含l mol NH4+的廢水,反應池中共轉移電子數(shù)目為3NA
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【題目】25℃時,將1.0Lcmol/LCH3COOH溶液與0.1molNaOH固體混合,使之充分反應。然后向該混合溶液中加入CH3COOH 或CH3COONa固體(忽略體積和溫度變化),引起溶液pH的變化如圖所示。下列敘述錯誤的是
A. 該溫度下,醋酸的電離平衡常數(shù)Ka=
B. a點對應的混合溶液中c(CH3COOH)>c(Na+)>c(OH-)
C. 水的電離程度:c>b>a
D. 當混合溶液呈中性時,c(Na+)=c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-)
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【題目】在絕熱恒容密閉容器一定條件下使反應2A(g)+B(s)3C(g)達到平衡,正反應速率隨時間變化的示意圖如圖所示。由圖可得出的正確結論是
A.反應在c點達到平衡狀態(tài)
B.反應物濃度:a點小于b點
C.反應ΔH>0
D.Δt1=Δt2時,a~b段消耗A的量小于b~c段
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