(2013?濟南一模)目前工業(yè)上有一種用CO2來生產(chǎn)燃料甲醇的方法,可以將CO2變廢為寶.
(1)已知在常溫常壓下:
①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=_1275.6kJ?mol-1
②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=_556.0kJ?mol-1
③H2O(l)=H2O(g)△H=+44.0kJ?mol-1
寫出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學方程式
CH3OH(l)+O2(g)=CO (g)+2H2O(l)△H=_447.8 kJ?mol-1
CH3OH(l)+O2(g)=CO (g)+2H2O(l)△H=_447.8 kJ?mol-1

(2)某同學利用甲醇燃料電池為電源,設計了一種電解法制取Fe(OH)2的實驗裝置(如圖),通電后,溶液中產(chǎn)生大量的白色沉淀,且較長時間不變色.則電源中a極為
極(填“正”或“負”),其電極反應式為
O2+4e-+2H2O=4OH-
O2+4e-+2H2O=4OH-
.裝置上端A極電極材料是
Fe
Fe
(填化學式),B電極上的電極反應式為
2H++2 e-=H2
2H++2 e-=H2

(3)將不同量的CO(g)和H2O(g)分別通入體積為2L的恒容密閉容器中,進行反應:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),得到如下三組數(shù)據(jù):
實驗組 溫度/℃ 起始量/mol 平衡量/mol 達到平衡所需時間/min
H2O CO CO2
1 650 2 4 1.6 5
2 900 1 2 0.4 3
3 900 1 2 0.4 1
①該反應的正反應為
(填“吸”或“放”)熱反應.
②實驗1中,以v(H2)表示的平均反應速率為
0.16mol/(L?min)
0.16mol/(L?min)

③900℃時,按CO(g)、H2O(g)、CO2(g) 和 H2(g)的物質(zhì)的量分別是0.8mol、1.0mol、0.6mol和0.8mol分別加入該容器,則此時反應的v(正)
v(逆)(填“>”“<”或“=”中之一).
④實驗3跟實驗2相比,改變的條件可能是
使用了催化劑;加大了壓強
使用了催化劑;加大了壓強
分析:(1)依據(jù)熱化學方程式和蓋斯定律計算得到;
(2)燃料電池中燃料在負極發(fā)生氧化反應依,在正極反應還原反應,依據(jù)裝置分析判斷生成氫氧化亞鐵的電極位置和反應原理;
(3)①依據(jù)溫度變化,平衡時二氧化碳的濃度變化分析判斷反應熱量變化;
②依據(jù)反應速率概念計算得到;
③依據(jù)濃度商和平衡常數(shù)比較分析判斷;
④數(shù)據(jù)分析,實驗3和實驗2達到相同的平衡狀態(tài),但反應速率加快,達到平衡的時間縮短;反應可能是加入了催化劑或增大壓強,因為反應前后氣體壓強不變;
解答:解:(1)①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=_1275.6kJ?mol-1
②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=_556.0kJ?mol-1
③H2O(l)=H2O(g)△H=+44.0kJ?mol-1
依據(jù)熱化學方程式和蓋斯定律①-②-③×4得到CH3OH(l)+O2(g)=CO (g)+2H2O(l)△H=_447.8 kJ?mol-1;
故答案為:CH3OH(l)+O2(g)=CO (g)+2H2O(l)△H=_447.8 kJ?mol-1
(2)甲醇燃料電池為電源電解法制取Fe(OH)2的實驗裝置,通電后,溶液中產(chǎn)生大量的白色沉淀,且較長時間不變色,說明氫氧化亞鐵在B電極附近生成,所以電極A為電解池的陽極,B為電解池的陰極,電源a為正極,電極反應為氧氣得到電子得到電子發(fā)生還原反應,O2+4e-+2H2O=4OH-;連接正極的A電極是鐵,目的是鐵做陽極失電子生成亞鐵離子,和陰極生成的氫氧根離子反應生成白色沉淀氫氧化亞鐵;b為負極,連接電極B電極反應為:2H++2 e-=H2↑;
故答案為:正,O2+4e-+2H2O=4OH-,F(xiàn)e,2H++2 e-=H2↑(或2H2O+2e-=H2+2OH-);
(3)①CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),反應前后氣體體積不變,起始量減少一半,平衡不動,應平衡時二氧化碳濃度為0.8mol/L,所以依據(jù)圖表數(shù)據(jù)可知溫度升高平衡狀態(tài)向逆向進行,說明正反應是放熱反應;
故答案為:放;
②CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
起始量(mol)2        4        0       0
變化量(mol)1.6     1.6      1.6    1.6
平衡量(mol)0.4     2.4      1.6   1.6
實驗1中,以v(H2)表示的平均反應速率=
1.6mol
2L
5min
=0.16mol/(L?min);
故答案為:0.16mol/(L?min);
③900°C平衡狀態(tài)下平衡常數(shù)計算為
            CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
起始量(mol) 1       2        0      0
變化量(mol) 0.4     0.4     0.4      0.4
平衡量(mol)0.6      1.6     0.4      0.4
K=
c(CO2)c(H2)
c(CO)c(H2O)
=
0.4mol
2L
×
0.4mol
2L
0.6mol
2L
×
1.6mol
2L
=0.17
按CO(g)、H2O(g)、CO2(g) 和 H2(g)的物質(zhì)的量分別是0.8mol、1.0mol、0.6mol和0.8mol分別加入該容器
Qc=
c(CO2)c(H2)
c(CO)c(H2O)
=
0.6mol
2L
×
0.8mol
2L
0.8mol
2L
×
1mol
2L
=0.6>K
反應逆向進行,v(正)<v(逆)
故答案為:<; 
④實驗3跟實驗2相比,達到相同的平衡狀態(tài),反應前后氣體體積不變,反應速率增大,說明增大壓強或加入催化劑符合,改變的條件可能是使用了催化劑;加大了壓強;
故答案為:使用了催化劑;加大了壓強;
點評:本題考查了熱化學方程式和蓋斯定律計算應用,原電池,電解池原理分析,化學平衡的分析判斷,平衡常數(shù)、反應速率的計算應用,題目難度中等.
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(2013?濟南一模)短周期元素在元素中占有重要地位.X、Y、Z三種短周期元素,它們的原子序數(shù)之和為16.X、Y、Z三種元素的常見單質(zhì)在常溫下都是無色氣體,在適當條件下可發(fā)生如(1)變化:
一個B分子中含有的Z原子個數(shù)比C分子中少1個,B、C兩種分子中的電子數(shù)均等于10.請回答下列問題:
(1)X元素在周期表中的位置是
周期
VIA
VIA
族.
(2)分析同主族元素性質(zhì)的遞變規(guī)律,發(fā)現(xiàn)B、C物質(zhì)沸點反常,這是因為它們的分子之間存在
氫鍵
氫鍵

(3)在C分子中,Y原子的雜化方式為
sp3
sp3
,與Y原子同主族在第四周期的元素原子基態(tài)電子排布式是
[Ar]4s24p3
[Ar]4s24p3

(4)NaCl的晶體結(jié)構(gòu)如圖(2)所示,若將晶胞面心和體心的原子除去,頂點的鈉離子換為Xn+(X代表某元素符號)離子,棱上的Cl-換為O2-,就得到X的氧化物的晶體結(jié)構(gòu).則該X的氧化物的化學式為
XO3
XO3

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2013?濟南一模)烴A是一種重要的基本化工原料,用質(zhì)譜法測得其相對分子質(zhì)量為28.如圖是以A為原料合成藥物中間體E和樹脂K的路線.

已知:I.
II.
(R、R’表示烴基或氫原子)
(1)A中官能團是
碳碳雙鍵
碳碳雙鍵
,E的結(jié)構(gòu)簡式是
CH2=CHCH2CH2OH
CH2=CHCH2CH2OH

(2)B→C的化學方程式為
BrCH2CH2Br+NaOH
CH2=CHBr+NaBr+H2O
BrCH2CH2Br+NaOH
CH2=CHBr+NaBr+H2O

(3)G→H涉及到的反應類型是
加成反應、消去反應
加成反應、消去反應
,H→I涉及到的反應類型是
氧化反應
氧化反應

(4)寫出與E具有相同官能團的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(寫出兩種即可):
CH2=C(CH3)CH2OH
CH2=C(CH3)CH2OH
;
CH2=CHCHOHCH3
CH2=CHCHOHCH3
(不考慮順反異構(gòu),不考慮-OH連在雙鍵碳上的結(jié)構(gòu)).

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