試題分析:(1)由反應(yīng)方程式可知C為固體,所以平衡常數(shù)的表達式為
(2)根據(jù)熱化學(xué)方程式和蓋斯定律得,方程式③=①+②,所以△H
3=△H
1 +△H
2 。
(3)根據(jù)表格中數(shù)據(jù)可知,隨著溫度的升高,平衡常數(shù)逐漸減小,說明正反應(yīng)進行的程度逐漸減小,所以平衡逆向移動,正反應(yīng)為放熱反應(yīng);500℃時,平衡常數(shù)K=9,所以有:
CO(g)+H
2O(g)
H
2(g) + CO
2(g),
初始濃度(mol/L) 0.020 0.020 0 0
轉(zhuǎn)化濃度(mol/L) 0.02α 0.02α 0.02α 0.02α
平衡濃度(mol/L) 0.02(1-α) 0.02(1-α) 0.02α 0.02α
所以代入表達式中K=(0.02α)
2/ [0.02(1-α)]
2 =9,解得α=75%,所以CO轉(zhuǎn)化率為75%。
(4)圖為不同溫度下平衡體系中的NO2體積分?jǐn)?shù)隨壓強變化曲線圖,所以分析:
A:反應(yīng)速率受溫度、濃度、壓強等因素影響,C點的壓強遠大于A,壓強越大反應(yīng)速率越大,C>A,A錯誤。
B:NO2為紅棕色,顏色深淺與濃度大小有關(guān), C點對于A點,增大了壓強,平衡逆向移動,NO2減少,但是因為C點壓強遠大于A點,所以被壓縮后濃度增大要大于平衡移動造成的濃度減小,所以C的顏色深,A淺,B錯誤。
C:B、C兩點在不同條件控制下平衡時NO2的體積分?jǐn)?shù)相等,所以氣體的總質(zhì)量和總物質(zhì)的量相等,平均相對分子質(zhì)量相等B=C,C項錯誤。
D:正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度平衡正向移動,NO2的體積分?jǐn)?shù)增大,所以加熱不能實現(xiàn)狀態(tài)A到狀態(tài)B的轉(zhuǎn)化,D項錯誤。
E:A、C兩點在同一溫度線上,所以溫度相同平衡常數(shù)相同,A=C,所以E正確。
故選E。
(5)根據(jù)如圖電解裝置可知,陰極HSO
3-電離出的H
+在陰極區(qū)得到電子被還原生成了H
2陰極反應(yīng)式:2H
++2e
-=H2↑,而陽極區(qū)水電離的OH
-先放電,失去電子生成O
2,陽極反應(yīng)式:4OH
- - 4e
-=2H
2O+O
2↑,由于陽極區(qū)不斷消耗OH-,所以使得陰極區(qū)產(chǎn)生的SO
32- 不斷通過陰離子交換膜,并與陽極溶液中的H
+反應(yīng)2H
++ SO
32- =SO
2↑+H
2O,所以陽極區(qū)有氧氣產(chǎn)生,也有SO
2產(chǎn)生。而通過離子交換膜的部分SO
32- 也會被生成的氧氣氧化生成SO
42- ,所以也會不斷生成硫酸產(chǎn)品。(說明:陰離子放電順序S
2->I
->Br
->Cl
->OH
->含氧酸根(SO
32->SO
42->NO
3-)>F
- ;陽離子放電順序:Ag
+>Hg
2+>Fe
3+>Cu
2+>H
+(酸性溶液)>Pb
2+>Sn
2+>Fe
2+>Zn
2+(>水解產(chǎn)生的H
+)>Al
3+>Mg
2+>Na
+>Ca
2+>K
+;溶液中電極電位:4OH
—4e
-=O
2+2H
2O E=﹣0.401 V;SO
32-+2OH
-=SO
42-+H
2O E=+0.90V。所以:在陰極是H
+放電,在陽極是OH
-放電不是SO
32-;由于放電速度很快,離子移動速度較慢,陰極區(qū)OH
-放電后多出的H
+立即與SO
32-反應(yīng)放出SO
2氣體,陰極區(qū)多出的SO
32-通過陰離子交換膜移動過陽極區(qū)補充)