【題目】B、N、F、Ga、As是新一代太陽能電池、半導體材料中含有的主要元素;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)Ga原子的核外電子排布式是__________,基態(tài)Ga原子核外電子占據(jù)最高能級的電子云輪廓圖為________。
(2)在第四周期中,與基態(tài)As原子核外未成對電子數(shù)目相同的元素為__________。
(3)NF3的立體構(gòu)型為_______。N2F2分子中各原子都滿足8電子結(jié)構(gòu),分子中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為______,氮原子的雜化軌道類型為__________。
(4)B、Al、Ga單質(zhì)的熔點依次為2300°C,660°C,29.8°C,解釋熔點產(chǎn)生差異的原因______。
(5)由B、N、F組成的某離子化合物中,B、N、F的原子個數(shù)比為1:1:8,其陰、陽離子互為等電子體,該化合物中的陽離子、陰離子符號分別為__________。
(6)GaAs晶體結(jié)構(gòu)如圖所示。
①圖中As原子的坐標參數(shù)為,_______。
②已知晶胞中相鄰且最近的Ga、As原子的核間距為acm,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,晶體的密度為___________g/cm3(填寫表達式)。
【答案】1s22s22p63s23p63d104s24p1或[Ar]3d104s24p1 啞鈴形 V、Co 三角錐形 3:1 sp2 硼單質(zhì)是原子晶體,熔點高,Al、Ga均為金屬晶體,且位于同主族,Al、Ga的價電子數(shù)相同,Al的原子半徑較小,則金屬鍵較強,熔點較高 NF4+、BF4- ()
【解析】
(1)Ga是31號元素,基態(tài)Ga原子核外有31個電子,其核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s24p1或[Ar]3d104s24p1,由此可知,基態(tài)Ga原子核外電子占據(jù)最高能級軌道為4p軌道,p軌道為啞鈴形,故答案為:1s22s22p63s23p63d104s24p1或[Ar]3d104s24p1;啞鈴形;
(2)As的核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s24p3,基態(tài)As原子核外未成對電子數(shù)目為3,第四周期中,除As外,核外未成對電子數(shù)目為3的還有核外電子排布式子為:1s22s22p63s23p63d34s2的V,1s22s22p63s23p63d74s2的Co,故答案為:V;Co;
(3)NF3的中心原子N,σ鍵數(shù)=3,孤電子對數(shù)==1,價層電子對數(shù)=3+1=4,則NF3的中心原子N軌道雜化類型為sp3雜化,且有1對孤電子,則NF3的立體構(gòu)型為三角錐形。N2F2分子中各原子都滿足8電子結(jié)構(gòu),則N2F2的結(jié)構(gòu)式為F-N=N-F,1個N2F2分子中含3個σ鍵,1個π鍵,σ鍵和π鍵的個數(shù)比=3:1,N2F2分子N原子的σ鍵數(shù)=3,孤電子數(shù)=0,則N原子以sp2方式雜化,故答案為:三角錐形;3:1;sp2;
(4)硼單質(zhì)是原子晶體,Al、Ga均為金屬晶體,故B單質(zhì)的熔點高于Al、Ga,Al、Ga位于同主族,Al、Ga的價電子數(shù)相同,Al的原子半徑較小,則金屬鍵較強,熔點較高,故答案為:硼單質(zhì)是原子晶體,熔點高,Al、Ga均為金屬晶體,且位于同主族,Al、Ga的價電子數(shù)相同,Al的原子半徑較小,則金屬鍵較強,熔點較高;
(5)由B、N、F元素組成的離子化合物A中,B、N、F原子的個數(shù)比為1︰1︰8,其陰陽離子是等電子體,則每個等電子體的電子數(shù)為電子總數(shù)的的一半,即為=42,可將氟原子平均分配后分別和N、B組成離子,即陽離子為NF4+,陰離子為BF4-,故答案為:NF4+、BF4-;
(6)①從左往右4個As原子的坐標依次為:,故答案為:;
②根據(jù)均攤法可知,1個晶胞中Ga的個數(shù)==4,As的個數(shù)=4,即1個晶胞中含4個Ga、4個As,則1個晶胞的質(zhì)量m==。設(shè)晶胞邊長為x,則體對角線長度為=,則4a=,,所以1個晶胞的體積V=cm3,所以晶體的密度ρ=。
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【題目】CP是一種起爆藥,化學式為[Co(NH3)5(C2N5)](ClO4)2。CP可由5-氰基四唑(分子式為HC2N5,結(jié)構(gòu)簡式如圖1所示)和[Co(NH3)5(H2O)](ClO4)3反應制備。
(1)CP中Co3+基態(tài)電子排布式為___。
(2)5-氰基四唑中C原子的雜化類型為__,所含C、N元素的電負性的大小關(guān)系為C__(填“>”“=”或“<”)N。1mol5-氰基四唑中含有σ鍵的數(shù)目為__。
(3)[Co(NH3)5(H2O)](ClO4)3中的配離子部分結(jié)構(gòu)如圖2所示。
①請在相應位置補填缺少的配體___。
②與NH3互為等電子體的一種陽離子為___(填化學式)。
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【題目】Cu2O是一種半導體材料,基于綠色化學理念設(shè)計的制取Cu2O的電解池示意圖如右,電解總反應為:2Cu+H2OCu2O+H2↑。下列說法正確的是
A. 石墨電極上產(chǎn)生氫氣
B. 銅電極發(fā)生還原反應
C. 銅電極接直流電源的負極
D. 當有0.1 mol電子轉(zhuǎn)移時,有0.1 mol Cu2O生成
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【題目】亞氯酸鈉(NaClO2)是一種應用廣泛的高效氧化型漂白劑。以下是某小組模擬工業(yè)制法利用ClO2與H2O2在堿性條件下制備少量NaClO2的實驗裝置:
已知:(1)硫酸作酸化劑時,甲醇(CH3OH)可將NaClO3還原為ClO2。
(2)ClO2沸點為9.9℃,可溶于水,有毒,氣體中ClO2濃度較高時易發(fā)生爆炸。
(3)飽和NaClO2溶液在溫度低于38℃時析出晶體NaC1O23H2O,在溫度高于38℃時析出晶體NaClO2,高于60℃時分解生成NaClO3和NaCl。
回答下列問題:
(1)實驗前用濃硫酸與50%甲醇溶液配制混合溶液的操作是:___________。
(2)實驗過程中需要持續(xù)通入CO2的主要目的,一是可以起到攪拌作用,二是___________。
(3)裝置A中,若氧化產(chǎn)物為CO2,則氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為___________。
(4)裝置B中生成NaClO2的化學方程式是____。
(5)從反應后的B溶液中制得NaClO2晶體的操作步驟是:a.___;b._____;c.用38~60℃的熱水洗滌;d.在低于60oC的真空中蒸發(fā),干燥。
(6)裝置C中C1O2與NaOH溶液反應生成等物質(zhì)的量的兩種鈉鹽,其中一種為NaClO2,裝置C中C1O2與NaOH溶液反應的化學方程式為______。
(7)NaClO2純度測定:①稱取所得NaClO2樣品1.000g于燒杯中,加入適量蒸餾水過量的碘化鉀晶體,再滴入適量的稀硫酸,充分反應(C1O2-的還原產(chǎn)物為Cl-),將所得混合液配成250mL待測溶液;②取25.00mL待測液,用0.2000mol/LNa2S2O3標準液滴定(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),以淀粉溶液做指示劑,判斷達到滴定終點時的現(xiàn)象為_____。重復滴定3次,測得Na2S2O3標準液平均用量為18.00mL,則該樣品中NaClO2的質(zhì)量分數(shù)為____________。
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【題目】氨是工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中重要的基礎(chǔ)物質(zhì),研究合成氨及氨的應用具有重要意義。
(1)已知:N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)ΔH=-92kJ/mol,N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的活化能為508kJ/mol。則2NH3(g)N2(g)+3H2(g)的活化能為___________kJ/mol
(2)我國科研人員研制出Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化劑(Ti-H區(qū)與Fe區(qū)溫差可超過100℃)。Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化合成氨的反應歷程如下圖一,其中吸附在催化劑表面的物種用“*”標注。
下列說法中正確的是___________。
A.①為的斷裂過程
B.①②③在高溫區(qū)發(fā)生,④⑤在低溫區(qū)發(fā)生
C.④為N原子由Fe區(qū)域向Ti-H區(qū)域的傳遞過程
D.使用Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化劑時合成氨反應轉(zhuǎn)變?yōu)槲鼰岱磻?/span>
(3)以氨和CO2為原料合成尿素的反應為2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(l)+H2O(g)。工業(yè)生產(chǎn)時,需要原料氣帶有水蒸氣,圖二中曲線Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示在不同水碳比[]時,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率與氨碳比[]之間的關(guān)系。
①曲線Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ對應的水碳比最大的是________,判斷依據(jù)是________。
②測得M點氨氣的平衡轉(zhuǎn)化率為40%,則x1=______。
(4)將氨氧化法制硝酸過程中氨經(jīng)催化氧化后的氣體(高于800℃)急劇冷卻到100℃以下,一方面除去大量的H2O,使NO(g)和O2(g)發(fā)生反應,另一方面溫度低有利于生成NO2(g)。
2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的反應歷程分兩步:
Ⅰ.2NO(g)N2O2(g)(反應快,瞬間達到平衡)ΔH1<0
v1正=k1正c2(NO) v1逆=k1逆c(N2O2)
Ⅱ.N2O2(g)+O2(g)2NO2(g)(反應慢)ΔH2<0
v2正=k2正c(N2O2)c(O2) v2逆=k2逆c2(NO2)
其中k1、k2是速率常數(shù),隨溫度上升而增大。
則:①一定溫度下,反應2NO(g)+O2(g)2NO2(g)達到平衡狀態(tài),請寫出用k1正、k1逆、k2正、k2逆表示的平衡常數(shù)表達式K=_____,根據(jù)速率方程分析,升高溫度該總反應速率減小的原因是__________。
②由實驗數(shù)據(jù)得到v2正~c(O2)的關(guān)系可用如圖表示。當x點升高到某一溫度時,反應重新達到平衡,則可能變?yōu)橄鄳狞c為__(填字母)。
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【題目】實驗室用H2還原WO3制備金屬W的裝置如圖所示(Zn粒中往往含有硫等雜質(zhì),焦性沒食子酸溶液用于吸收少量氧氣),下列說法正確的是
A. ①、②、③中依次盛裝KMnO4溶液、濃H2SO4、焦性沒食子酸溶液
B. 管式爐加熱前,用試管在④處收集氣體并點燃,通過聲音判斷氣體純度
C. 結(jié)束反應時,先關(guān)閉活塞K,再停止加熱
D. 裝置Q(啟普發(fā)生器)也可用于二氧化錳與濃鹽酸反應制備氯氣
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【題目】NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列有關(guān)敘述正確的是( )
①1mol苯乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為4NA
②6.2g氧化鈉和7.8g過氧化鈉的混合物中含有的離子總數(shù)為0.6NA
③3.4gNH3中含N—H鍵數(shù)目為0.2NA
④常溫下1L 0.5mol/L NH4Cl溶液與2L 0.25mol/L NH4Cl溶液所含NH4+的數(shù)目相同
⑤常溫下4.6gNO2和N2O4混合氣體中所含原子總數(shù)為3NA
⑥等體積、濃度均為1mol/L的磷酸和鹽酸,電離出的氫離子數(shù)之比為3:1
⑦1mol鐵粉在1mol氯氣中充分燃燒,失去的電子數(shù)為3NA
⑧高溫下,16.8 g Fe與足量水蒸氣完全反應失去0.8NA個電子
A. ①④⑦ B. ②⑤⑧ C. ②③④⑥ D. ①②④⑤⑦
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【題目】下列化學用語對事實的表述正確的是
A.硬脂酸與乙醇的酯化反應:C17H35COOH+C2H518OHC17H35COOC2H5+H218O
B.向 Na2SiO3溶液中通入過量的SO2:SiO32-+SO2+H2O=H2SiO3↓+SO32-
C.由 Na 和 C1 形成離子鍵的過程:
D.NaHSO4熔融電離:NaHSO4Na++H++SO42-
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【題目】磷單質(zhì)及其化合物有廣泛應用。結(jié)合所學知識同答下列間題:
(1)磷酸的結(jié)構(gòu)式為,二聚磷酸可視為兩個磷酸分子之間脫去一個水分子的產(chǎn)物,二聚磷酸鈉(俗稱“磷酸四鈉”)是一種常用的延長混凝土凝結(jié)時間的緩凝劑,其化學式為_____。
(2)工業(yè)制備PH3的工藝流程如下(部分操作和條件略):
Ⅰ.向黃磷(P4)中加入過量濃NaOH溶液,產(chǎn)生PH3氣體和次磷酸鈉(NaH2PO2)溶液;
Ⅱ.向NaH2PO2溶液加入過量的稀硫酸,得到次磷酸(H3PO2);
Ⅲ.次磷酸(H3PO2)不穩(wěn)定,受熱易分解產(chǎn)生PH3氣體和磷酸(H3PO4)。
①黃磷和燒堿溶液反應的離子方程式為_____,根據(jù)題意判斷次磷酸屬于_____(填“一”“二”或“三”)元酸。
②次磷酸受熱分解的化學方程式為_____。
③起始時有1mol P4參加反應,則整個工業(yè)流程中共生成_____mol PH3(不考慮產(chǎn)物的損失)。
(3)次磷酸鈉(NaH2PO2)可用于化學鍍鎳。化學鍍鎳的溶液中含有Ni2+和H2PO2﹣,在酸性條件下發(fā)生下述反應,請配平:
_____Ni2++ H2PO2﹣+ ═ Ni++ H2PO3﹣+ 。
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