Question

2．6-羰基庚酸是一種重要的化工中間體，其合成路線如圖：

已知：
（1）已知B與H₂O在催化劑條件下發(fā)生加成反應(yīng)，則反應(yīng)①的試劑與條件是NaOH的醇溶液、加熱；
（2）D中含有的官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵；
（3）下列說法中正確的是cd；
a．C能被催化氧化成酮
b．D不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
c．Ni催化下1mol E最多可與2molH₂加成
d．G既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)
（4）E與新制Cu（OH）₂反應(yīng)的化學(xué)方程式為+NaOH+2Cu（OH）₂$\stackrel{△}{→}$+Cu₂O↓+3H₂O；
（5）G的同分異構(gòu)體有多種，滿足以下條件的同分異構(gòu)體有4種．
a．分子中含有環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)
b．能與NaHCO₃溶液反應(yīng)，放出氣體
c．1mol該物質(zhì)能與2molNa完全反應(yīng)
（6）已知“Diels-Alder反應(yīng)”為：物質(zhì)D與呋喃（）也可以發(fā)生“Diels-Alder反應(yīng)”，該化學(xué)反應(yīng)方程式為．

Answer 1

分析 由合成流程圖可知，A→B為消去反應(yīng)，B為，B→C為與水的加成反應(yīng)，C→D為消去反應(yīng)，結(jié)合信息可知，D→E發(fā)生氧化反應(yīng)，且E與新制Cu（OH）₂反應(yīng)，則E為，E→G發(fā)生氧化反應(yīng)，B→F為與HBr發(fā)生的加成反應(yīng)，F(xiàn)→D為鹵代烴的消去反應(yīng)，結(jié)合題目分析解答．

解答 解：由合成流程圖可知，A→B為消去反應(yīng)，B為，B→C為與水的加成反應(yīng)，C→D為消去反應(yīng)，結(jié)合信息可知，D→E發(fā)生氧化反應(yīng)，且E與新制Cu（OH）₂反應(yīng)，則E為，E→G發(fā)生氧化反應(yīng)，B→F為與HBr發(fā)生的加成反應(yīng)，F(xiàn)→D為鹵代烴的消去反應(yīng)，
（1）A發(fā)生消去反應(yīng)生成B，則反應(yīng)①的試劑與條件是氫氧化鈉的醇溶液、加熱，故答案為：NaOH的醇溶液、加熱；
（2）D中含有的官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵，故答案為：碳碳雙鍵；
（3）a．因C中與-OH相連的碳原子上沒有H，則C不能被催化氧化成酮，故a錯誤；           
b．D中有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故b錯誤；
c．E為，Ni催化下1mol E最多可與2molH₂加成，故c正確；
d．G有羰基能發(fā)生加成反應(yīng)，有羧基能發(fā)生取代反應(yīng)，故d正確；
故選cd；
（4）E與新制Cu（OH）₂的化學(xué)方程式為+NaOH+2Cu（OH）₂$\stackrel{△}{→}$+Cu₂O↓+3H₂O，
故答案為：+NaOH+2Cu（OH）₂$\stackrel{△}{→}$+Cu₂O↓+3H₂O；
（5）a．分子中含有環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)；
b．能與NaHCO₃溶液反應(yīng)，放出氣體，說明含有羧基；
c．1mol該物質(zhì)能與2molNa完全反應(yīng)，說明該分子中還含有1個羥基，
羧基和羥基位于不同碳上有3種，位于同一個碳原子上有1種；
所以符合條件的有4種；
故答案為：4；
（6）由信息可知，物質(zhì)D與呋喃的反應(yīng)為 ，
故答案為：．

點評 本題考查有機合成，為高頻考點，側(cè)重考查學(xué)生分析推斷能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、常見有機物反應(yīng)條件是解本題關(guān)鍵，根據(jù)反應(yīng)前后結(jié)構(gòu)簡式變化確定反應(yīng)類型，題目難度不大．