【題目】碳硫、鋁、鐵是生活中常見的四種元素,根據(jù)所學(xué)知識回答下列問題:
(1)鐵原子基態(tài)時核外電子排布式為__,三氯化鐵的熔點306℃、沸點315℃,由此判斷三氯化鐵屬于___晶體。
(2)碳的電負性比硫__(填“大”“小”或“相等"),碳、氮、氧元素第一電離能由大到小的順序為__(填元素符號)。
(3)硫元素所在周期的8種元素的單質(zhì)熔點如圖所示,其中序號“8”代表__(填元素符號);形成最高價氧化物對應(yīng)水化物酸性最強的是__(填圖中的序號)。
(4)CS2分子的空間構(gòu)型為__,C原子的價層電子對數(shù)為__。
(5)固態(tài)SO3的三聚體環(huán)狀結(jié)構(gòu)如圖所示,該結(jié)構(gòu)中S原子的雜化軌道類型為__;該分子中含有___個σ鍵。
(6)鋁單質(zhì)的晶胞特征及原子之間相互位置關(guān)系如圖所示,若已知鋁的原子半徑為dcm,NA代表阿伏加德羅常數(shù),鋁的相對原子質(zhì)量為M,則該晶體的密度為__g/cm3(用字母表示)。
【答案】1s22s22p63s23p63d54s2 分子 小 N>O>C Si 2 直線型 2 sp3 12
【解析】
(1)Fe原子核外電子數(shù)為26,根據(jù)能量最低原理可知,其核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d64s2;根據(jù)三氯化鐵的熔點、沸點較低,可判斷三氯化鐵屬于分子晶體;
(2)根據(jù)非金屬性,可知碳的電負性小于硫元素,同周期元素的第一電離能總體呈增大的趨勢,但是第二、第五主族元素的電離能反常,比相鄰元素大,由此可知第一電離能順序為N>O>C;
(3)第三周期8種元素的單質(zhì)中只有Si為原子晶體,熔沸點最大,由圖可知序號“8”代表的為Si;同周期隨原子序數(shù)增大,非金屬性增強,故Cl元素對應(yīng)的最高價含氧酸酸性最強,而氯氣的沸點僅高于氬,故序號“2”為Cl;
(4)CS2分子中,C與S原子形成雙鍵,分子空間構(gòu)型為直線型,C原子的最外層形成2個σ鍵,無孤對電子,所以價層電子對為2對;
(5)觀察圖形可知,SO3的三聚體中S原子形成4個σ鍵,以此判斷硫的雜化類型為sp3;該分子中共含有12個σ鍵;
(6)由晶胞結(jié)構(gòu)可知,Al原子位于晶胞的頂點和面心,頂點的Al原子為8個晶胞所共用,面心的Al原子為2個晶胞所有,則晶胞中Al原子的數(shù)目為,該晶胞中原子的質(zhì)量,由信息可知,晶胞圖可知為面心立方,Al的原子半徑為dcm,由圖丙可知,晶胞的棱長=4dcm,故晶胞的體積=,則其密度。
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【題目】下列表示式錯誤的是( )
A.Mg2+的電子排布圖:
B.Na+的結(jié)構(gòu)示意圖:
C.Cr的價層電子排布式:3d54s1
D.C的電子排布式:1s22s12p3
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【題目】一定溫度下,在恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)2HI(g)+Cl2(g)2HCl(g) + I2(s)。下列事實不能說明該反應(yīng)到平衡狀態(tài)的是( )
A. 斷裂1 mol Cl-Cl鍵同時形成1 mol H-Cl鍵 B. 容器內(nèi)氣體密度不再改變
C. 容器內(nèi)氣體壓強不再改變 D. 容器內(nèi)氣體顏色不再改變
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【題目】反應(yīng)A(g)+B(g) 2C(g)+3D(g)在四種不同情況下的反應(yīng)速率如下,其中表示
反應(yīng)速率最快的是
A. v(A)=0.20mol·L-1·min-1 B. v(B)=0.30 mol·L-1·min-1
C. v(C)=0.40 mol·L-1·min-1 D. v(D)=0.50 mol·L-1·min-1
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【題目】我國學(xué)者結(jié)合實驗與計算機模擬結(jié)果,研究了在金催化劑表面上水煤氣變換的反應(yīng)歷程,如圖所示(吸附在金催化劑表面上的物種用·標注)。
下列說法正確的是( )
A.水煤氣的變換反應(yīng)是吸熱反應(yīng)
B.該歷程中逆向的最大能壘(活化能)E逆=2.02eV
C.催化劑能夠使物質(zhì)的能量升高
D.反應(yīng)歷程中,生成過渡態(tài)I比過渡態(tài)II容易
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【題目】取100mL的Na2CO3和Na2SO4混合溶液,加入過量的BaCl2后得29.02g白色沉淀,用過量稀硝酸處理后沉淀量減少到9.32g,并有氣體放出,試計算:
(1)原混合溶液中Na2CO3的物質(zhì)的量濃度__________________;
(2)產(chǎn)生的氣體在標準狀況下的體積__________________。
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【題目】25℃時,用蒸餾水稀釋10mLpH=11的氨水。下列敘述正確的是( )
A.該10mL氨水的濃度為0.001mol/L
B.稀釋至100mL時,溶液的pH小于10
C.稀釋時,溶液中所有的離子的濃度均變小
D.稀釋過程中,的值一定增大
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【題目】2019年6月5日美國商務(wù)部表示,美方將采取“空前行動”,確保對科技業(yè)和軍方極其關(guān)鍵的戰(zhàn)略性礦物及稀土供應(yīng)無虞。我國稀土出口量世界第一。以氟碳鈰礦(主要含CeFCO3,少量其他稀土鹽LnFCO3、非稀土元素Fe、Al、Mg和SiO2等)為原料制備CeO2的一種工藝流程如圖所示:
(1)“氧化焙燒”前需將礦石粉碎成細顆粒,其目的是_________________________________!把趸簾睍r,CeFCO3和其他稀土鹽LnFCO3分別轉(zhuǎn)化為CeO2和Ln2O3,請寫出生成的CeO2化學(xué)方程式為:________________________。
(2)“氯化”過程的目的是將CeO2和Ln2O3分別轉(zhuǎn)化為可溶性的CeCl3和LnCl3,除去Fe2O3、Al2O3、MgO、SiO2等雜質(zhì)。若溶液中c(Ce3+)=0.01mol/L,為確保不析出Ce(OH)3沉淀,則溶液的pH________(填pH的范圍)。(已知Ksp[Ce(OH)3=1.0×10-20])
(3)CeO2和Ln2O3混合物中加入稀鹽酸,Ln2O3溶解生成LnOCl的化學(xué)方程式為:___________________________________________________。
(4)化工生產(chǎn)條件的選擇:
①“氯化”條件的選擇
將氧化焙燒后氟碳鈰礦和氯化銨按1:3、1:4、1:5、1:6、1:7質(zhì)量比混合,在325℃下真空焙燒60min。稀土礦氧化物轉(zhuǎn)化成稀土氯化物的氯化率如圖所示:
氧化焙燒后氟碳鈰礦和氯化銨的最佳質(zhì)量比為________。
②“氧化”條件的選擇
氧化過程中,反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間對混合稀土氯化物氧化率的關(guān)系如圖所示:
最佳溫度和時間是_________,原因是_________________________________________。
(5)取上述流程中得到的CeO2產(chǎn)品0.4500g,加硫酸溶解后,用0.1000molL-1FeSO4標準溶液滴定至終點時(鈰被還原為Ce3+,其它雜質(zhì)均不反應(yīng)),消耗25.00mL標準溶液.該產(chǎn)品中CeO2的質(zhì)量分數(shù)為___________。
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【題目】反應(yīng)4NH3 + 5O2 === 4NO + 6H2O 在5L的密閉容器中進行,30s后,NO的物質(zhì)的量增加了0.3mol,則此反應(yīng)的平均速率可表示為:( )
A.v (O2)=0.01 mol/(L·s)B.v (NO)=0.008 mol/(L·s)
C.v (H2O)=0.015 mol/(L·s)D.v (NH3)=0.002 mol/(L·s)
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