6.現(xiàn)有可逆反應(yīng):aA(g)+bB(g)?cC(g),請(qǐng)回答下列問題:
(1)當(dāng)升高溫度時(shí),B的轉(zhuǎn)化率增大,則該反應(yīng)的△H>0;(填“>”、“=”或“<”)
(2)當(dāng)減小壓強(qiáng)時(shí),混合氣體中C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減小,則a+b>c;(填“>”、“=”或“<”)
(3)恒容時(shí),若加入B氣體,則A的轉(zhuǎn)化率將增大,(填“增大”、“減小”或“不變”,下同)
(4)若加入催化劑,平衡時(shí)氣體混合物的總物質(zhì)的量將不變;
(5)若B是有色物質(zhì),A、C均無色,則恒容時(shí),加入C氣體,重新達(dá)平衡后,混合氣體的顏色跟原來比較,將變深,若維持容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)不變,充入氖氣,重新達(dá)平衡后,混合氣體的顏色跟原來比較,將變淺.(填“變深”、“變淺”或“不變”)

分析 (1)當(dāng)升高溫度時(shí),B的轉(zhuǎn)化率增大,平衡正向移動(dòng),所以正反應(yīng)是吸熱反應(yīng);
(2)當(dāng)減小壓強(qiáng)時(shí),混合氣體中C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減小,平衡逆向移動(dòng),逆反應(yīng)是氣體增大的反應(yīng);
(3)加入B(體積不變),平衡向正反應(yīng)移動(dòng),其它反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率增大,自身轉(zhuǎn)化率降低;
(4)若加入催化劑,加快反應(yīng)速率,但平衡不移動(dòng),所以物質(zhì)的量不變;
(5)若B是有色物質(zhì),A、C均無色,則恒容下加入C,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),但B的濃度增大,則顏色變深,而維持容器內(nèi)壓強(qiáng)不變,充入氖氣時(shí),體積增大,對(duì)于反應(yīng)體系來說,相當(dāng)于減小壓強(qiáng),則平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡移動(dòng)的結(jié)果削弱B的濃度減少的方向,則B的濃度與原平衡相比減小,顏色變淺.

解答 解:(1)當(dāng)升高溫度時(shí),B的轉(zhuǎn)化率增大,平衡正向移動(dòng),所以正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),所以△H>0,故答案為:>;
(2)當(dāng)減小壓強(qiáng)時(shí),混合氣體中C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減小,平衡逆向移動(dòng),逆反應(yīng)是氣體增大的反應(yīng),所以a+b>c,故答案為:>;
(3)加入B(體積不變),平衡向正反應(yīng)移動(dòng),其它反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率增大,自身轉(zhuǎn)化率降低,所以A的轉(zhuǎn)化率將增大,B本身的轉(zhuǎn)化率將減小,
故答案為:增大;
(4)若加入催化劑,加快反應(yīng)速率,但平衡不移動(dòng),所以物質(zhì)的量不變,故答案為:不變;
(5)若B是有色物質(zhì),A、C均無色,則恒容下加入C,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),但B的濃度增大,則顏色變深,而維持容器內(nèi)壓強(qiáng)不變,充入氖氣時(shí),體積增大,對(duì)于反應(yīng)體系來說,相當(dāng)于減小壓強(qiáng),則平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡移動(dòng)的結(jié)果削弱B的濃度減少的方向,則B的濃度與原平衡相比減小,顏色變淺,
故答案為:變深;變淺.

點(diǎn)評(píng) 本題考查外界條件對(duì)平衡移動(dòng)的影響,題目難度中等,注意分析反應(yīng)的特征和化學(xué)平衡移動(dòng)原理為解答該題的關(guān)鍵.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

16.可逆反應(yīng)H2(g)+I2(g)?2HI(g)△H<0在某密閉容器內(nèi)達(dá)到平衡,請(qǐng)回答下列問題
①若縮小容器的體積,則氣體的顏色變深(填“變深”、“變淺”或“不變”)
②若升高溫度,則平衡逆向(填“正向”、“逆向”或“不”)移動(dòng).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.一定溫度下,10mL0.4mol/LH2O2溶液發(fā)生催化分解,不同時(shí)刻測得生成O2的體積(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)如下表( 。
t/min0246810
V(O2)/mL0.09.917.222.426.529.9
下列敘述錯(cuò)誤的是(溶液體積變化忽略不計(jì))
A.反應(yīng)至6min時(shí),c(H2O2)=0.20mol/L
B.反應(yīng)至6min時(shí),H2O2分解了40%
C.0~6min的平均反應(yīng)速率:v(H2O2)≈3.3×10-2mol/(L•min)
D.6~10min的平均反應(yīng)速率:v(H2O2)<3.3×10-2mol/(L•min)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.已知實(shí)驗(yàn)室制取Cl2的反應(yīng)為:MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O,又已知Pb的化合價(jià)只有+2、+4,且+4價(jià)的Pb具有強(qiáng)氧化性,也能氧化濃鹽酸生成Cl2;
(1)寫出PbO2與濃鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式PbO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$PbCl2+Cl2↑+2H2O,其中表現(xiàn)還原性的HCl與表現(xiàn)酸性的HCl的物質(zhì)的量之比為1:1
(2)已知硫酸鉛不溶于水,鉛蓄電池的工作原理為Pb+PbO2+2H2SO4═2PbSO4+2H20,寫出該反應(yīng)的離子方程式Pb+PbO2+4H++2SO42-=2PbSO4+2H2O;溶液中硫酸根離子檢驗(yàn)的方法為取少量于試管中,向其中加足量稀鹽酸,無明顯現(xiàn)象,再加氯化鋇溶液,得到白色沉淀,則說明溶液中存在硫酸根離子.
(3)已知PbSO4 不溶于水,但可溶于醋酸銨溶液,反應(yīng)方程式如下:PbSO4+2CH3COONH4═(CH3COO)2Pb+(NH42SO4
①PbSO4 與CH3COONH4能進(jìn)行反應(yīng)的原因是符合了復(fù)分解反應(yīng)條件之一的生成了難電離物質(zhì)或弱電解質(zhì),現(xiàn)將Na2S 溶液與醋酸鉛溶液混合有沉淀生成,則其反應(yīng)的離子方程式應(yīng)為(CH3COO)2 Pb+S2-=PbS↓+2CH3COO-
②已知+2價(jià)Sn的化合物具有強(qiáng)還原性.等物質(zhì)的量的PbO2 和SnO的混合物溶于過量的稀硫酸中,溶液中存在的主要金屬陽離子是D(填序號(hào)).
A.Pb2+         B.Pb4+         C.Sn2+         D.Sn4+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.用鋁制容器盛裝濃硝酸,這是因?yàn)闈庀跛嵊校ā 。?table class="qanwser">A.還原性B.氧化性C.脫水性D.吸水性

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11.NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( 。
A.7.8 g Na2O2與足量H2O反應(yīng),電子轉(zhuǎn)移1.204×1023 NA個(gè)
B.16 g O2和O3的混合氣體中,含O原子 NA個(gè)
C.1.12 L氯氣中含有0.1 NA個(gè)氯原子
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24 L水中含有0.1 NA個(gè)水分子

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.往一定量NaOH溶液中通入標(biāo)況下體積為4.48升的SO2氣體,氣體完全被吸收,然后在低溫下蒸發(fā)溶液,得白色固體A.
(1)推測此白色固體A所有可能的組成,將其化學(xué)式填入下表:
編    號(hào)
組成A的物質(zhì)的化學(xué)式
(2)若A的質(zhì)量為23g,通過計(jì)算確定組成A的物質(zhì)及其質(zhì)量.(寫出推導(dǎo)過程)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.有a mL三種氣態(tài)烴的混合物與足量的氧氣混合點(diǎn)燃爆炸后,恢復(fù)到原來的狀態(tài)(常溫、常壓),體積共縮小2a mL.則三種烴不可能是(  )
A.CH4、C2H4、C3H4B.C2H4、C3H8、C2H6C.C2H2、C2H4、C3H6D.C2H2、C2H6、C3H8

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.A、B、C、D、E為原子序數(shù)依次增大的五種短周期元素,其中僅含有一種金屬元素,A和D最外層電子數(shù)相同;B、C和E在周期表中相鄰,且C、E同主族.B、C的最外層電子數(shù)之和等于D的原子核外電子數(shù),A和C可形成兩種常見的液態(tài)化合物.
請(qǐng)回答下列問題:
(1)C、D、E三種原子對(duì)應(yīng)的離子半徑由大到小的順序是S2->O2->Na+(填離子符號(hào))
(2)A、B、C、D的任意三種元素可組成多種化合物,X和Y是其中的兩種;X和Y都是既含離子鍵又含有共價(jià)鍵的離子化合物:將X、Y分別溶于水時(shí),X能促進(jìn)水的電離,而Y能抑制水的電離,X水溶液的PH<7,Y水溶液PH>7.將0.2mol/L的X溶液與0.1mol/L的Y溶液等體積混合后,溶液呈堿性.請(qǐng)判斷:
①X的化學(xué)式為NH4NO3,Y的化學(xué)式為NaOH
②混合溶液中各種帶電微粒的物質(zhì)的量的濃度由大到小的順序?yàn)閏(NO3-)>c(NH4+)>c(Na+ )>c(OH-)>c(H+
(3)A、C兩元素的單質(zhì)與熔融K2CO3組成的燃料電池,其負(fù)極反應(yīng)式為H2+CO32--2e-=CO2↑+H2O用該電池電解1L 1mol/L NaCl溶液,當(dāng)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下1.12L A2時(shí),NaCl溶液的PH=13(假設(shè)電解過程中溶液的體積不變).
(4)25℃,兩種酸的電離平衡常數(shù)如下表:
        Ka1         Ka2
        H2SO3     1.3×10-2  6.3×10-8
        H2CO3     4.2×10-7  5.6×10-11
請(qǐng)寫出H2SO3溶液和NaHCO3溶液反應(yīng)的主要離子方程式H2SO3+HCO3-=HSO3-+H2O+CO2
(5)常溫下0.2mol/L的H2C2O4溶液的PH為2.1.H2C2O4與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),現(xiàn)象是有氣泡(CO2)產(chǎn)生,紫紅色消失.寫出反應(yīng)的離子方程式2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O又知該反應(yīng)開始時(shí)速率較慢,隨后大大加快,可能的原因是反應(yīng)生成Mn2+對(duì)反應(yīng)起到催化作用(忽略反應(yīng)的熱效應(yīng))

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