【題目】(1)已知咖啡酸的結構如圖所示。關于咖啡酸的描述正確的是:(______

A.分子式為C9H5O4

B.1 mol 咖啡酸最多可與5 mol 氫氣發(fā)生加成反應

C.與溴水既能發(fā)生取代反應,又能發(fā)生加成反應

D.1 mol 咖啡酸最多可與3 mol Na2CO3發(fā)生反應

(2)A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均為有機化合物,請根據(jù)下列圖示回答問題。

(1)直鏈有機化合物A的結構簡式是__________________;

(2)B中官能團的名稱為___________,H中含氧官能團的結構簡式為____________;

(3)①的反應試劑和反應條件是___________________,③的反應類型是_____________;

(4)B生成C的化學方程式是___________________

D1或D2生成E的化學方程式是___________________;

(5)G可應用于醫(yī)療、爆破等,由F生成G的化學方程式是________________。

【答案】 CD CH2=CH—CH3 碳碳雙鍵 氯原子 -COOH Cl2、高溫 加成反應 CH2=CHCH2Cl +Br2 CH2BrCHBrCH2Cl

【解析】(一)A.由結構簡式可知分子式為C9H8O4,A錯誤;B.能與氫氣發(fā)生加成反應的為苯環(huán)和碳碳雙鍵,則1mol咖啡酸最多可與4mol氫氣發(fā)生加成反應,B錯誤;C.含有酚羥基,可與溴發(fā)生取代反應,含有碳碳雙鍵,可與溴發(fā)生加成反應,C正確;D.含有1個羧基、2個酚羥基,1 mol 咖啡酸最多可與3 mol Na2CO3發(fā)生反應,D正確,答案選CD。

(二)根據(jù)A的分子式及轉化關系可知直鏈烴A為丙烯,結構簡式為CH2=CH-CH3;B是由A中甲基上的一個氫原子被氯原子取代得到的,結構簡式為CH2=CH-CH2Cl;B與Br2加成可得C為CH2Br-CHBr-CH2Cl;D1、D2的分子式與B的分子式相比較可知,B的雙鍵碳上分別加成羥基和氯原子可得兩種物質(zhì),即D1、D2分別為CH2OHCHClCH2Cl、CH2ClCHOHCH2Cl中的一種,E和D相比較少了一個氫原子和一個氯原子,D1或D2均生成E,但根據(jù)反應⑤可知E不含有雙鍵,故E為,又因F是油脂水解得來的物質(zhì)且可以與硝酸、濃硫酸反應得到G,G應用于醫(yī)療、爆破,所以可推出為甘油,G為硝酸甘油酯。

(1)直鏈有機化合物A的結構簡式是:CH2=CH-CH3;(2)根據(jù)B的結構簡式可知B中官能團的名稱為碳碳雙鍵和氯原子。H是高級脂肪酸,H中含氧官能團的結構簡式為-COOH;(3)反應①是CH2=CH-CH3中甲基上的一個氫原子被氯原子取代得到CH2=CH-CH2Cl,反應試劑和反應條件是:Cl2、高溫;反應③是B的雙鍵碳上分別加成羥基和氯原子可得兩種物質(zhì),屬于加成反應;(4)B生成C的化學方程式是:CH2=CH-CH2Cl+Br2→CH2Br-CHBr-CH2Cl;D1或D2均生成E的化學方程式是;(5)G為硝酸甘油酯,由F生成G的化學方程式是。

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__________________________________;④_____________________________。

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_________________________________;③______________________________

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