【題目】現有常溫下的四種溶液(如下表),下列有關敘述正確的是( )
① | ② | ③ | ④ | |
氨水 | 氫氧化鈉 | 醋酸 | 鹽酸 | |
pH | 11 | 11 | 3 | 3 |
A.分別加水稀釋10倍,四種溶液的pH為:①>②>③>④
B.溫度上升10℃,四種溶液的pH不變
C.③④中分別加入適量的氯化按晶體后,③的pH減小,④的pH不變
D.將①④兩種溶液等體積混合,所得溶液中c (C1-) >c NH4+)>c (H+)>c (OH- )
【答案】A
【解析】
試題分析:A、①氨水pH=11,平衡狀態(tài)下氫氧根離子濃度為10-3mol/L;②氫氧化鈉pH=11,氫氧根離子濃度為10-3mol/L;③醋酸pH=3,平衡狀態(tài)下氫離子濃度為10-3mol/L;④鹽酸pH=3,溶液中氫離子濃度為10-3mol/L;分別加水稀釋10倍,堿比酸的pH大,弱堿弱酸存在電離平衡,加水稀釋比強酸強堿的pH變化小,所以得到四種溶液的pH大小為①>②>④>③,故A正確;B、升高溫度,水的離子積增大,弱電解質的電離程度增大,所以氨水中氫氧根離子濃度增大,溶液pH增大;氫氧化鈉溶液中氫氧根離子濃度不變,水的離子積增大,溶液中氫離子濃度增大,溶液pH減。淮姿崛芤褐,醋酸的電離程度增大,溶液中氫離子濃度增大,溶液的pH減小;鹽酸溶液中氫離子濃度基本不變,溶液的pH不變,故B錯誤;C、在③④中分別加入適量的醋酸銨晶體后,③中溶解形成的醋酸根離子對醋酸弱電解質的電離平衡起到了抑制作用,氫離子濃度減小,pH增大;④中溶解的醋酸根離子與氫離子會結合成弱電解質醋酸,減小了氫離子的濃度,pH增大,故C錯誤;D、將①氨水PH=11,平衡狀態(tài)下氫氧根離子濃度為10-3mol/L④鹽酸PH=3,溶液中氫離子濃度為10-3mol/L兩種溶液等體積混合,氨水中平衡狀態(tài)下的氫氧根離子與鹽酸中的氫離子恰好反應,氨水又電離出氫氧根離子和銨根離子,依據電離方程式NH3H2ONH4++OH-;HCl=H++Cl-,可知c(Cl-)=5×10-4mol/L,c(NH4+)>5×10-4mol/L,c(OH-)>c(H+),綜上所述可知溶液中的離子濃度大小c(NH+4)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),故D錯誤;故選A。
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【題目】只能表示一個化學反應的離子方程式是
A.OH-+H+=H2O
B.CO32-+2H+=H2O+CO2↑
C.Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O
D.Cu2++2OH-+Ba2++SO42-=BaSO4↓+Cu(OH)2↓
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【題目】在含1 mol KAl(SO4)2的溶液中逐滴加入2 mol Ba(OH)2溶液,下列有關說法中正確的是( )
A. 先生成沉淀,后沉淀全部溶解
B. 當溶液中Ba2+全部沉淀出來時,沉淀的總物質的量最大
C. 最后得到的沉淀是BaSO4
D. 最后的沉淀為2 mol BaSO4、1 mol Al(OH)3
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【題目】在Al2(SO4)3、K2SO4和明礬的混合液中,如果SO42-的物質的量濃度為0.2 mol·L-1,當加入等體積的0.2 mol·L-1的KOH溶液時,生成的沉淀恰好溶解,則原混合物中K+的物質的量濃度是( )
A. 0.2 mol·L-1 B. 0.25 mol·L-1
C. 0.225mol·L-1 D. 0.45 mol·L-1
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【題目】下列關于氨氣的說法正確的是
A. 氨既能用濃硫酸干燥也能用無水CaCl2干燥
B. NH3是電解質,所以氨水能導電
C. NH3可以使干燥的紅色石蕊試紙變藍
D. 用水吸收NH3用如圖裝置可防止倒吸
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【題目】將2.56 g Cu和一定量的濃HNO3反應,隨著Cu的不斷減少,反應生成氣體的顏色逐漸變淺,當Cu反應完畢時,共收集到氣體1.12 L(標準狀況),則反應中消耗HNO3的物質的量為( )
A. 0.05 mol B. 1 mol C. 1.05 mol D. 0.13 mol
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【題目】下列說法正確的是( )
A. 原子最外層電子數為2的元素一定處于周期表ⅡA族
B. 主族元素的最高化合價與最低化合價的絕對值之和為8
C. K與水反應比Li與水反應劇烈
D. Li+和H-的離子半徑相等
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【題目】在體積均為1.0 L的兩恒容密閉容器中加入足量的相同的碳粉,再分別加入0.1 mol CO2和0.2 mol CO2,在不同溫度下反應 CO2(g)+C(s)2CO(g)達到平衡,平衡時CO2的物質的量濃度c(CO2)隨溫度的變化如下圖所示(圖中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ點均處于曲線上)。下列說法正確的是( )
A. 反應 CO2(g)+C(s)2CO(g)的 ΔS>0、 ΔH<0
B. 體系的總壓強p總:p總(狀態(tài)Ⅱ) <2p總(狀態(tài)Ⅰ)
C. 體系中 c(CO):c(CO,狀態(tài)Ⅱ)<2c(CO,狀態(tài)Ⅲ)
D. 逆反應速率v逆: v逆(狀態(tài)Ⅰ)>v逆(狀態(tài)Ⅲ)
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