(2010?海南)I下列描述中正確的是
C、D
C、D

A、CS2為V形的極性分子
B、Cl03- 的空間構(gòu)型為平面三角形
C、SF6中有6對(duì)完全相同的成鍵電子對(duì)
D、SiF4和SO32- 的中心原子均為sp3雜化
Ⅱ金屬鎳及其化合物在合金材料以及催化劑等方面應(yīng)用廣泛.請(qǐng)回答下列問題:
(1)Ni原子的核外電子排布式為
1s22s22p63s23p63d84s2
1s22s22p63s23p63d84s2
;
(2)Ni0、Fe0的晶體結(jié)構(gòu)類型均與氯化鈉的相同,Ni2+和Fe2+的離子半徑分別為69pm和78pm,則熔點(diǎn)NiO
 FeO(填“<”或“>”);
(3)Ni0晶胞中Ni和O的配位數(shù)分別為
6
6
、
6
6
;
(4)金屬鎳與鑭(La)形成的合金是一種良好的儲(chǔ)氫材料,其晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如左下圖所示.該合金的化學(xué)式為
LaNi5
LaNi5
;
(5)丁二酮肟常用于檢驗(yàn)Ni2+:在稀氨水介質(zhì)中,丁二酮肟與Ni2+反應(yīng)可生成鮮紅色沉淀,其結(jié)構(gòu)如圖所示.
①該結(jié)構(gòu)中,碳碳之間的共價(jià)鍵類型是σ鍵,碳氮之間的共價(jià)鍵類型是
一個(gè)σ鍵、一個(gè)π鍵
一個(gè)σ鍵、一個(gè)π鍵
,氮鎳之間形成的化學(xué)鍵是
配位鍵
配位鍵
;
②該結(jié)構(gòu)中,氧氫之間除共價(jià)鍵外還可存在
氫鍵
氫鍵
;
③該結(jié)構(gòu)中,碳原子的雜化軌道類型有
sp2、sp3
sp2、sp3
分析:(1)依據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論可知CS2為直線形的非極性分子,Cl03-是三角錐形;硫原子最外層有6個(gè)電子,和氟原子之間有6對(duì)完全相同的成鍵電子對(duì),SiF4和SO32- 的空間構(gòu)型分別為正四面體和三角錐形,但中心原子均采用的是sp3雜化;
(2)鎳屬于28號(hào)元素,根據(jù)構(gòu)造原理可以寫出該原子的核外電子排布式;
(3)離子晶體的熔點(diǎn)與離子鍵的強(qiáng)弱有關(guān),離子所帶電荷數(shù)越多,離子半徑越小,離子鍵越強(qiáng),熔點(diǎn)越高;
(4)因?yàn)镹i0、Fe0的晶體結(jié)構(gòu)類型均與氯化鈉的相同,而氯化鈉中陰陽(yáng)離子的配位數(shù)均為6,所以Ni0晶胞中Ni和O的配位數(shù)也均為6;
(5)晶胞中鑭原子數(shù)=8×
1
8
=1;鎳原子數(shù)=1+8×
1
2
=5,由此可判斷出化學(xué)式;
(6)雙鍵是由一個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵構(gòu)成;鎳原子有空軌道,氮原子有孤電子對(duì),因此二者形成配位鍵;丁二酮肟中碳原子既有單鍵又有雙鍵,因此雜化類型是sp2和sp3雜化.
解答:解:Ⅰ、
A、依據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論可知CS2為直線形的非極性分子,故A錯(cuò)誤;
B、由價(jià)層電子對(duì)互斥理論可知Cl03-中中心原子的孤電子對(duì)數(shù)是
1
2
×(8-3×2)=1,所以Cl03-是三角錐形,故B錯(cuò)誤;
C、硫原子最外層有6個(gè)電子,和氟原子之間有6對(duì)完全相同的成鍵電子對(duì),故C正確;
D、SiF4和SO32- 的空間構(gòu)型分別為正四面體和三角錐形,但中心原子均采用的是sp3雜化,故D正確.
故選C、D.
Ⅱ、(1)鎳屬于28號(hào)元素,根據(jù)構(gòu)造原理可以寫出該原子的核外電子排布式,Ni的核外電子排布式是1s22s22p63s23p63d 84s2故答案為:1s22s22p63s23p63d 84s2;
(2)Ni0、Fe0的晶體結(jié)構(gòu)類型均與氯化鈉的相同,說明二者都是離子晶體,離子晶體的熔點(diǎn)與離子鍵的強(qiáng)弱有關(guān),離子所帶電荷數(shù)越多,離子半徑越小,離子鍵越強(qiáng),熔點(diǎn)越高.由于Ni2+的離子半徑小于Fe2+的離子半徑,屬于熔點(diǎn)是NiO>FeO.故答案為:>;
(3)因?yàn)镹i0、Fe0的晶體結(jié)構(gòu)類型均與氯化鈉的相同,而氯化鈉中陰陽(yáng)離子的配位數(shù)均為6,所以Ni0晶胞中Ni和O的配位數(shù)也均為6.故答案為:6;6;
(4)晶胞中鑭原子數(shù)=8×
1
8
=1;鎳原子數(shù)=1+8×
1
2
=5,所以化學(xué)式為L(zhǎng)aNi5,故答案為:LaNi5;
(5)①雙鍵是由一個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵構(gòu)成;鎳原子有空軌道,氮原子有孤電子對(duì),因此二者形成配位鍵.②氧原子與氫原子之間可以形成氫鍵.③在該結(jié)構(gòu)中碳原子既有單鍵又有雙鍵,因此雜化類型是sp2和sp3雜化,故答案為:①一個(gè)σ鍵、一個(gè)π鍵;配位鍵;②氫鍵;③sp2、sp3
點(diǎn)評(píng):本題考查晶體的結(jié)構(gòu)與物質(zhì)的性質(zhì)的相互關(guān)系及應(yīng)用,做題時(shí)注意電子排布式的書寫方法,晶體熔點(diǎn)比較發(fā)放,分子空間構(gòu)型的判斷方法以及晶胞的有關(guān)計(jì)算,注意學(xué)習(xí)中有關(guān)做題方法的積累.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2010?海南)I已知:,如果要合成 所用的原始原料可以是
AD
AD

A.2-甲基-l,3-丁二烯和2-丁炔        B.1,3-戊二烯和2-丁炔
C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔    D.,3-二甲基-l,3-丁二烯和丙炔
II(A~G都是有機(jī)化合物,它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:
請(qǐng)回答下列問題:
(1)已知:6.0g化合物E完全燃燒生成8.8g C02和3.6g H20;E的蒸氣與氫氣的相對(duì)密度為30,則E的分子式為
C2H4O2
C2H4O2

(2)A為一取代芳烴,B中含有一個(gè)甲基.由B生成C的化學(xué)方程式為
C6H5CHClCH3+H2O
NaOH
C6H5CHOHCH3+HCl
C6H5CHClCH3+H2O
NaOH
C6H5CHOHCH3+HCl
;
(3)由B生成D、由C生成D的反應(yīng)條件分別是
NaOH醇溶液并加熱
NaOH醇溶液并加熱
濃硫酸并加熱
濃硫酸并加熱
;
(4)由A生成B、由D生成G的反應(yīng)類型分別是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
、
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)

(5)F存在于梔子香油中,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(6)在G的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上一硝化的產(chǎn)物只有一種的共有
7
7
個(gè),其中核磁共振氫譜有兩組峰,且峰面積比為l:1的是
 (填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式).

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