一定溫度下,冰醋酸和水稀釋過程中溶液的導電能力曲線如圖所示,請回答:
(1)“0”點為什么不導電?
 

(2)a、b、c三點的c(H+)由小到大的順序是
 

(3)a、b、c三點中醋酸的電離度最大的一點事
 

(4)若使c點溶液中c(CH3COO-)增大,下列措施不能達到目的是:
 

A、加熱  B、加入鋅粒  C、加入氫氧化鈉固體 D、加水.
考點:電解質溶液的導電性,弱電解質在水溶液中的電離平衡
專題:電離平衡與溶液的pH專題
分析:(1)溶液的導電性與離子濃度有關,離子濃度越大,導電性越強;
(2)導電能力越強,離子濃度越大,氫離子濃度越大;
(3)溶液越稀,越促進醋酸電離,酸的電離程度越大;
(4)要使醋酸根離子濃度增大,可以采用加熱、加入含有醋酸根離子的物質、加入和氫離子反應的物質.
解答: 解:(1)溶液的導電性與離子濃度有關,離子濃度越大,導電性越強,冰醋酸中沒有自由移動的離子,所以冰醋酸不導電,
故答案為:無自由移動的離子;
(2)導電能力越強,離子濃度越大,氫離子濃度越大,a、b、c三點的c(H+)由小到大的順序是c,a,b,
故答案為:c,a,b;
(3)溶液越稀,越促進醋酸電離,則溶液中酸的電離程度越大,所以醋酸的電離度最大的一點是c,
故答案為:c;
(4)要使醋酸根離子濃度增大,可以采用加熱、加入含有醋酸根離子的物質、加入和氫離子反應的物質,
A.加熱促進醋酸電離,則溶液中醋酸根離子濃度增大,故正確;
B.加入鋅粒,和氫離子反應,促進醋酸電離,所以醋酸根離子濃度增大,故正確;
C.加NaOH固體,氫氧化鈉和氫離子反應促進醋酸電離,所以醋酸根離子濃度增大,故正確;
D.加水稀釋能促進醋酸電離,但醋酸根離子濃度減小,故錯誤;
故答案為:D.
點評:本題考查電解質的電離,題目難度中等,易錯選項是D,加水稀釋醋酸,能促進醋酸電離,但溶液中醋酸根離子增大的量遠遠小于水體積增大的量,所以醋酸根離子濃度減小,為易錯點.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

下列有關物質的性質屬于物理性質的是( 。
A、硫酸的酸性
B、鹽酸的揮發(fā)性
C、碳酸的不穩(wěn)定性
D、氫氣的還原性

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科目:高中化學 來源: 題型:

分別用一種化學藥品將下列溶液中混入的少量雜質除去(括號內(nèi)為雜質)
物質 需加入的藥品 離子方程式
CaCl2( CaCO3
 
 
FeSO4 (CuSO4
 
 
Cu(Al)
 
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

2010年亞運會在我國廣州成功舉辦,整個亞運會體現(xiàn)了環(huán)保理念.廣州亞運會火炬“潮流”采用了丙烷(C3H8)作為燃料,燃燒后的產(chǎn)物為水和二氧化碳.在298K時,1mol丙烷完全燃燒生成CO2和液態(tài)水放出2221.5k的熱量則該反應的熱化學方程式為
 

又知在298K時C3H8(g)=C3H6(g)+H2(g)△H=124.2kJ?mol-1,
H2(g)+0.5O2(g)=H2O(l)△H=-285.8kJ?mol-1,則1mol C3H6完全燃燒生成CO2和液態(tài)水時放出的熱量是
 
kJ.

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科目:高中化學 來源: 題型:

根據(jù)所給信息寫出下列化學反應的熱化學方程式:
(1)C和1mol水蒸氣生成H2和CO時吸收131.5kJ.
 

(2)甲硅烷(SiH4)是一種無色氣體,遇到空氣能發(fā)生爆炸性自燃,生成SiO2和水.已知室溫下1g甲硅烷自燃放出熱量44.6KJ,其熱化學方程式是:
 

(3)已知:C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.5KJ/mol,CO(g)+
1
2
O2(g)=CO2(g)△H=-283.04KJ/mol
寫出石墨燃燒生成CO的熱化學方程式:
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

就有關物質的分離回答下列問題:
(1)現(xiàn)有一瓶A和B的混合液,已知它們的性質如下表.
物質 熔點/℃ 沸點/℃ 密度/g?cm-3 溶解性
A -11.5 198 1.11 A、B互溶,且均易溶于水
B 17.9 290 1.26
據(jù)此分析,將A和B相互分離的常用方法是:
 

(2)在分液漏斗中用一種有機溶劑提取水溶液里的某物質時,靜置分層后,如果不知道哪一層液體是“水層”,試設計一種簡便的判斷方法:
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

已知Q、R、X、Y、Z五種元素原子序數(shù)依次增大,并具有以下信息.請回答下列問題:
元素 相關信息
Q Q的氣態(tài)氫化物是一種10電子微粒,呈現(xiàn)堿性
R R是地殼中含量最豐富的元素
X X與Y在同一周期,X是這一周期中原子半徑最大的元素
Y Y的次外層電子數(shù)是最外層電子數(shù)的兩倍
Z Z是一種副族的金屬元素,原子序數(shù)為26
(1)Z3+比Z2+更穩(wěn)定的原因是
 

(2)R的氣態(tài)氫化物的沸點要比與它同一主族的第三周期的元素高,試說明其原因
 

(3)X(g)═X+(g)+e-              I1(第一電離能)
    X+ (g)═X 2+(g)+e-           I2(第二電離能)
    X2+ (g)═X 3+(g)+e-        I3(第三電離能)
根據(jù)X基態(tài)原子的結構特點,判斷I1、I2、I3的大小關系,如圖所示正確的是
 


(4)乙炔與氫氰酸反應可得丙烯腈(H2C=CH-C≡N).丙烯腈分子中處于同一直線上的原子數(shù)目最多為
 

(5)根據(jù)VSEPR模型,H3O+的分子立體結構為:
 
.BF3的分子立體結構為:
 

(6)下列有關物質性質的比較順序中,不正確的是
 

A.熱穩(wěn)定性:HF>HCl>HBr>HI         B.微粒半徑:K+>Na+>Mg2+>Al3+
C.酸性:HClO4>H2SO4>H3PO4>H2SiO3   D.第一電離能:Na<Mg<Al<Si
(7)按電子排布,可把周期表里的元素劃分成5個區(qū),以下元素屬于p區(qū)的是
 

   A.Fe            B.Mg           C.P          D.La.

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科目:高中化學 來源: 題型:

1918年,Lewis提出反應速率的碰撞理論:反應物分子間的相互碰撞是反應進行的必要條件,但并不是每次碰撞都能引起反應,只有少數(shù)碰撞才能發(fā)生化學反應.能引發(fā)化學反應的碰撞稱之為有效碰撞.

(1)圖I是HI分解反應中HI分子之間的幾種碰撞示意圖,其中屬于有效碰撞的是
 

(選填“A”、“B”或“C”);
(1)20世紀30年代,Eyring和Pelzer在碰撞理論的基礎上提出化學反應的過渡態(tài)理論:化學反應并不是通過簡單的碰撞就能完成的,而是在反應物到生成物的過程中經(jīng)過一個高能量的過渡態(tài).圖Ⅱ是1mol NO2和1mol CO反應生成CO2和NO過程中能量變化示意圖,則可逆反應NO2(g)+CO(g)?CO2(g)+NO(g)△H中,△H=
 
KJ/mol;
(2)過渡態(tài)理論認為,催化劑改變反應速率的原因是改變了反應的途徑,對大多數(shù)反應而言主要是通過改變過渡態(tài)而導致有效碰撞所需要的能量發(fā)生變化.
①在體系中加入催化劑對反應熱是否有影響?
 
 (填“是”或“否”),
原因是
 

②在反應體系中加入催化劑,反應速率增大,E1和E2的變化是:E1
 
,E2
 
.  (填“增大”、“減小”或“不變”)

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科目:高中化學 來源: 題型:

下列的離子方程式正確的是(  )
A、用大理石跟稀鹽酸制二氧化碳:CO32-+2H+═H2O+CO2
B、向氫氧化鋇溶液中加硫酸溶液:SO42-+Ba2+=BaSO4
C、硫酸溶液中加入Mg(OH)2:2H++Mg(OH)2═Mg2++2H2O
D、鐵與稀鹽酸反應:Fe+6H+═2Fe3++3H2

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