【題目】降低大氣中CO2的含量及有效地開發(fā)利用CO2,目前工業(yè)上有一種方法是用CO2來生產燃料甲醇。為探究反應原理,現(xiàn)進行如下實驗,在體積為1L的恒容密閉容器中,充入1mol CO2和3mol H2,一定條件下發(fā)生反應:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ/mol。測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如圖所示。
(1)從反應開始到平衡,氫氣的平均反應速率v(H2)=______mol/(Lmin);
(2)氫氣的轉化率=______;
(3)該反應的平衡常數(shù)為______(保留小數(shù)點后2位);
(4)下列措施中能使平衡體系中n(CH3OH)/n(CO2)增大的是______。
A.升高溫度 B.充入He(g),使體系壓強增大
C.將H2O(g)從體系中分離出去 D.再充入1mol H2
(5)當反應達到平衡時,H2的物質的量濃度為c1,然后向容器中再加入一定量H2,待反應再一次達到平衡后,H2的物質的量濃度為c2,則c1______c2的關系(填“>”、“<”或“=”)
【答案】0.225 75% 5.33 CD <
【解析】
(1)根據反應的化學方程式可知
CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)
起始濃度(mol/L) 1 3 0 0
轉化濃度(mol/L) 0.75 2.25 0.75 0.75
平衡濃度(mol/L) 0.25 0.75 0.75 0.75
從反應開始到平衡,氫氣的平均反應速率v(H2)==0.225molL-1min-1;
(2)氫氣的轉化率=×100%=75%;
(3)平衡常數(shù)等于生成物的濃度冪之積除以反應物的濃度冪之積,則k===5.33;
(4)A、要使n(CH3OH)/n(CO2)增大,應使平衡向正反應方向移動。因正反應放熱,升高溫度平衡向逆反應方向移動,則n(CH3OH)/n(CO2)減小,A錯誤;
B、充入He(g),使體系壓強增大,但物質濃度沒有變化,平衡不移動,n(CH3OH)/n(CO2)不變,B錯誤;
C、將H2O(g)從體系中分離,平衡向正反應方向移動,n(CH3OH)/n(CO2)增大,C正確;
D.再充入1molH2,平衡向正反應方向移動,n(CH3OH)增大,n(CO2)減小,則n(CH3OH)/n(CO2)增大,D正確。
答案選CD。
(5)當反應達到平衡時,向容器中再加入一定量H2,氫氣濃度增大,平衡向正反應方向移動,但平衡的移動不能完全抵消氫氣濃度的增大,故達到新的平衡狀態(tài)后,氫氣濃度一定比原平衡狀態(tài)大,即c1<c2。
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【題目】已知:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) △H=-49.0kJ·mol-1。一定條件下,向體積為1L的密閉容器中充入lmolCO2和3mo1H2,測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時間變化曲線如圖所示。下列敘述中正確的是
A. 升高溫度平衡常數(shù)K增大
B. 反應達到平衡狀態(tài)時,CO2的平衡轉化率為75%
C. 3min時,用CO2的濃度表示的正反應速率等于用CH3OH的濃度表示的逆反應速率
D. 從反應開始到平衡,H2的平均反應速率v(H2)=0.075 mol·L-1·min-1
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【題目】NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關敘述正確的是( )
A.0.1molC4H4(鍵線式:)含共價鍵數(shù)目為0.4NA
B.30g冰醋酸和乳酸(C3H6O3)的混合物中含氫原子的數(shù)目為2NA
C.常溫下,0.5mol/L的氨水溶液中氫氧根數(shù)目小于0.5NA
D.6.4g銅粉與3.2g硫粉混合隔絕空氣加熱充分反應,轉移電子數(shù)為0.2NA
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【題目】某溶液中含有較大量的Cl﹣、、OH﹣等3種陰離子,如果只取一次該溶液就能夠分別將3種陰離子依次檢驗出來,下列實驗操作順序正確的是( 。
①滴加Mg(NO3)2溶液;②過濾;③滴加AgNO3溶液;④滴加Ba(NO3)2溶液
A.①②④②③B.④②①②③C.①②③②④D.④②③②①
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【題目】T ℃時,A氣體與B氣體反應生成C氣體,反應過程中A、B、C濃度變化如圖(Ⅰ)所示,若保持其他條件不變,溫度分別為T1和T2時,B的體積分數(shù)與時間的關系如圖(Ⅱ)所示。
根據以上條件,回答下列問題:
(1)A與B反應生成C的化學方程式為________,正反應為_____(填“吸熱”或“放熱”)反應。
(2)t1 min后,改變下列某一條件,能使平衡向逆反應方向移動的有______(填字母序號)。
A.保持其他條件不變,增大壓強
B.保持容器總體積不變,通入少量稀有氣體
C.保持其他條件不變,升高溫度
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【題目】化學科學需要借助化學專用語言來描述,下列有關化學用語正確的是( )
A.N2電子式為
B.Cl-的結構示意圖為
C.CO2的結構式為O—C—O
D.氯化鎂的電子式:Mg2+[C]
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【題目】氨基鈉(NaNH2)常用作有機合成的促進劑,是合成維生素 A 的原料。某學習小組用如下裝置,以NH3和Na為原料加熱至 350-360 ℃制備氨基鈉,并檢驗其生成的產物和測定產品的純度。
已知:NaNH2極易水解且易被空氣氧化。回答下列問題 :
A C
(1)僅從試劑性質角度分析,下列各組試劑不宜用于實驗室制備NH3的是________(填字母序號)。
A.濃氨水、CaO B. NH4Cl固體、Ca(OH)2固體
C.濃氨水 D.NH4NO3固體 、NaOH固體
(2)儀器D名稱為___________,其中盛放的試劑為 ___________。
(3)裝置A中發(fā)生反應的化學方程式為 __________,能證明裝置A中已發(fā)生反應的實驗依據是__________________________ 。
(4) 裝置B的作用是______________ 。
(5) 制備時,通入的氨氣過量,待鈉充分反應后,取 mg 產品, 按如圖裝置進行實驗(產品所含雜質僅為 Na2O )。
用注射器向試管中緩慢加入H2O至恰好完全反應立即停止,G中液面從刻度V1變 為 V2(已知V2>Vi,單位 mL,忽略固體體積,讀取刻度時保持兩使液面相平,實驗過程處于標準狀況下),則產品純度為________:若讀取V1時,G中液面低于漏斗側液面,則所測得的純度比實際產品純度_________(填“偏高”、“ 偏低”或“無影響”)。
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【題目】今有一混合物的水溶液,可能含有以下離子中的若干種:K+、NH4+、Cl-、Mg2+、Ba2+、CO32-、SO42-,現(xiàn)取三份各200mL溶液進行如下實驗:第一份加入AgNO3溶液有沉淀產生;第二份加足量NaOH溶液無沉淀產生,加熱后,收集到氣體NH3 0.06mol;第三份加足量BaCl2溶液后,得干燥沉淀12.54g,經足量鹽酸洗滌、干燥后,沉淀質量變?yōu)?/span>4.66g。 根據上述實驗,下列推測正確的是( )
A.一定存在K+和NH4+
B.200mL溶液中含0.02mol CO32-
C.Ba2+一定不存在,Mg2+可能存在
D.4.66g沉淀中含BaCO3和BaSO4
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【題目】(Ⅰ)下列敘述正確的有_______________
A.第四周期元素中,錳原子價電子層中未成對電子數(shù)最多
B.第二周期主族元素的原子半徑隨核電荷數(shù)增大依次減小
C.鹵素氫化物中,HCl的沸點最低的原因是其分子間的范德華力最小
(Ⅱ)M是第四周期元素,最外層只有1個電子,次外層的所有原子軌道均充滿電子。元素Y的負一價離子的最外層電子數(shù)與次外層的相同。回答下列問題:
(1)單質M的晶體類型為______,晶體中原子間通過_____作用形成面心立方密堆積,其中M原子的配位數(shù)為______。
(2)元素Y基態(tài)原子的核外電子排布式為________,其同周期元素中,第一電離能最大的是______(寫元素符號)。元素Y的含氧酸中,酸性最強的是________(寫化學式),該酸根離子的立體構型為________。
(3)M與Y形成的一種化合物的立方晶胞如圖所示。
①該化合物的化學式為_______,已知晶胞參數(shù)a=0.542 nm,此晶體的密度為_______g·cm–3。(寫出計算式,不要求計算結果。阿伏加德羅常數(shù)為NA)
②該化合物難溶于水但易溶于氨水,其原因是________。此化合物的氨水溶液遇到空氣則被氧化為深藍色,深藍色溶液中陽離子的化學式為_______。
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