有機物A、B、C、D有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系;卮鹣铝袉栴}:

(1)乙烯的電子式為   ,分子中含有的共價鍵類型有               (填極性鍵或非極性鍵)。C中含官能團名稱           ;

(2)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式和有機反應(yīng)類型:

                                          ,反應(yīng)類型:          。

                                          ,反應(yīng)類型:        。

(3)反應(yīng)②和反應(yīng)③都可以用來制備物質(zhì)B,反應(yīng)②的條件為         。若要制取物質(zhì)B,最好采用反應(yīng)      (選填②或③),原因是                               。

(4)某單烯烴通過加成反應(yīng)得到的某烷烴的相對分子質(zhì)量為86,則該烯烴的分子式為_________。該烷烴存在多種同分異構(gòu)體,請寫出只能由一種烯烴加成得到的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式,并用系統(tǒng)命名法命名:                                                      。

 

【答案】

(18分)(1)     ,極性鍵、非極性鍵。羥基;

(2)加聚反應(yīng)

加成反應(yīng)

(3)光照, ③,乙烷與氯氣反應(yīng)易生成副產(chǎn)物

(4)C6H12   (CH3)3CCH2 CH3               2,2—二甲基丁烷

【解析】

試題分析:乙烯含有碳碳雙鍵,能和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,即C是乙醇。乙烯和氫氣方式加成反應(yīng),生成乙烷,則A是乙烷。乙烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴。由于乙烯和氯氣也發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二氯乙烷,所以B是1,2-二氯乙烷,其結(jié)構(gòu)簡式是CH2ClCH2Cl。乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,則D是聚乙烯。某烷烴的相對分子質(zhì)量為86,則該烷烴分子中碳原子個數(shù)是(86-2)÷14=6,所以該烯烴的分子式是C6H12。只能由由一種烯烴加成得該烷烴,則該烷烴的結(jié)構(gòu)簡式是(CH3)3CCH2 CH3, 其名稱是2,2—二甲基丁烷。

考點:考查有機物的合成和制備、電子式、化學(xué)鍵、有機反應(yīng)類型、有機物命名以及烯烴和烷烴結(jié)構(gòu)簡式的判斷

點評:該題是中等難度的試題,試題緊扣教材基礎(chǔ)知識,旨在鞏固學(xué)生的基礎(chǔ),提高學(xué)生靈活運用基礎(chǔ)知識解決實際問題的能力,有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力,提高學(xué)生的應(yīng)試能力。該題的關(guān)鍵是掌握常見有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),然后靈活運用即可。

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

常見有機物A、B、C、D、E、F有如下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,E是具有水果香味的有機物,實驗測得E的相對分子質(zhì)量為88,F(xiàn)是一種高分子化合物,可用于制食品袋等.請分析回答:

(1)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:
A
CH2=CH2
CH2=CH2
,C
CH3CHO
CH3CHO

(2)有機物D中含有的官能團為
-COOH或羧基
-COOH或羧基
,反應(yīng)③的反應(yīng)類型是
酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)
酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)

(3)用一個化學(xué)方程式來表示有機物A在工業(yè)生產(chǎn)方面的應(yīng)用:
nCH2=CH2
催劑
nCH2=CH2
催劑

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

四種同類有機物A、B、C、D,它們的分子式均為C4H10O.已知A可氧化為E,B可氧化成F,C除可燃燒外不被氧化,A和C分別脫水后得到同一種不飽和烴,E和F都可發(fā)生銀鏡反應(yīng).則它們的結(jié)構(gòu)簡式分別為:
A
(CH32CHCH2OH
(CH32CHCH2OH
;B
CH3CH2CH2CH2OH
CH3CH2CH2CH2OH
;C
(CH33COH
(CH33COH
;
D
CH3CH2CHOHCH3
CH3CH2CHOHCH3
;E
(CH32CHCHO
(CH32CHCHO
;F
CH3CH2CH2CHO
CH3CH2CH2CHO

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2012?泰安一模)有機物A、B、C、D存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系.咖啡酸A與FeCl3溶液作用顯紫色,C的化學(xué)式為C9H5O4Na3
(1)咖啡酸A中含氧官能團的名稱為
羧基和酚羥基
羧基和酚羥基
;A轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型為
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)

(2)咖啡酸A可以發(fā)生的反應(yīng)是
②④
②④
(填寫序號).
①水解反應(yīng)  ②氧化反應(yīng)  ③消去反應(yīng)  ④加聚反應(yīng)
(3)咖啡酸A可看作1,3,4-三取代苯,其中兩個相同的官能團位于鄰位,取代基中不含支鏈.則咖啡酸A的結(jié)構(gòu)簡式為

(4)B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式為

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

[化學(xué)─選修有機化學(xué)基礎(chǔ)]
已知有機物A、B、C、D、E有如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系:

其中C能跟NaHCO3發(fā)生反應(yīng),C和D的相對分子質(zhì)量相等,且E為無支鏈的化合物.根據(jù)如圖回答問題:
(1)B分子中的含氧官能團名稱是
羧基、羥基
羧基、羥基

寫出一個同時符合下列四個條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

a.含苯環(huán)結(jié)構(gòu),取代基位于間位       b.能發(fā)生水解反應(yīng)
c.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)                   d.與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng).
(2)寫出②的反應(yīng)方程式:

(3)寫出D與濃硫酸在加熱條件下發(fā)生的反應(yīng)

(4)A的結(jié)構(gòu)筒式是

(5)若B分子(發(fā)生分子間脫水)發(fā)生酯化反應(yīng)生成高分子的結(jié)構(gòu)簡式為

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

已知有機物A、B、C、D、E、F之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,世界上已將B的產(chǎn)量作為衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的重要標(biāo)志.D是常用做汽車發(fā)動機的抗凍劑,E為聚合物,F(xiàn)的式量為26.
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根據(jù)信息回答下列問題:
(1)B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)類型
 

(2)有機物C具有以下哪幾方面的化學(xué)性質(zhì)
 
(填序號).
①加成反應(yīng)、谌〈磻(yīng) ③消去反應(yīng) ④催化氧化反應(yīng)、葸原反應(yīng)
(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為
 

(4)C→F反應(yīng)的方程式
 

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