【題目】開發(fā)新型高效的乙烷脫氫制乙烯過程對于石油化工至關重要。回答下列問題:
(1)不同Zn含量PtSn催化劑催化乙烷脫氫反應時,乙烷的轉化效率隨時間變化如下圖所示。由圖可知,催化活性最優(yōu)的催化劑為____________。
(2)隨著溫度升高,乙烷脫氫反應容易造成催化劑表面積碳,影響催化劑的穩(wěn)定性,脫氫時通常一起充入CO2,該工藝稱為“乙烷二氧化碳氧化脫氫反應”,CO2發(fā)生的反應為: 、。則CO2的作用為____________、____________。
(3)實驗室模擬“乙烷二氧化碳氧化脫氫反應”,℃時,將2.8mol與5.2mol CO2充入容積恒定為0.5L的恒溫密閉容器中發(fā)生反應:,平衡時,。
①a=______。
②T℃時,該反應的平衡常數K=______。
③若不考慮副反應,對于該反應體系,下列說法正確的是______(填標號)。
a.三種生成物平衡分壓比值保持不變時,反應達到平衡狀態(tài)
b.降低C2H6與CO2用料比,C2H6的平衡轉化率升高
c.在容器中加入CaO,可與H2O反應,提高CH2=CH2產率
d.反應開始后的一段時間內,適當縮小容器體積可提高單位時間內C2H6的轉化率
(4)中國科學院科研團隊,利用固體氧化物電解池(Solid oxide electrolysis cell,SOEC),在SOEC陽極實現(xiàn)了高選擇性乙烷電化學脫氫制乙烯。裝置示意圖如下。
①b為電源的______極。
②陽極電極反應為__________________。
【答案】PtSn/Mg(2-Zn)AlO 消耗H2促進乙烷脫氫反應正向進行 消除催化劑表面積碳,提高催化劑的穩(wěn)定性 +178.1 6.25 mol/L bd 負
【解析】
(1)由圖象看出最高的那條線是催化活性最優(yōu)的,即PtSn/Mg(2-Zn)AlO催化劑的催化反應活性最優(yōu);
(2)根據CO2發(fā)生的反應,結合題干信息思考;
(3)用蓋斯定律計算出目標方程式的反應熱,再利用三段式法計算平衡常數;
(4)二氧化碳通過電解轉變?yōu)橐谎趸,碳元素化合價降低,得電子,被還原,則與b相連的電極為陰極,與a相連的電極為陽極,與陰極相連的為電源負極,則a為電源正極,b為電源負極。
(1)由圖象看出最高的那條線是催化活性最優(yōu)的,即PtSn/Mg(2-Zn)AlO催化劑的催化反應活性最優(yōu),故答案為:PtSn/Mg(2-Zn)AlO;
(2)根據CO2發(fā)生的反應分析,,消耗了H2,有利于乙烷的脫氫反應向右進行;,能消除積碳,提高催化劑的穩(wěn)定性,故答案為:消耗H2促進乙烷脫氫反應正向進行;消除催化劑表面積碳,提高催化劑的穩(wěn)定性;
(3)①由蓋斯定律,根據已知的方程式:
① ;
② ;
根據蓋斯定律,將①+②得到H=+136.9kJ/mol+41.2kJ/mol=+178.1 kJ/mol,故答案為:+178.1;
②設轉化C2H6物質的量為xmol,根據題目數據,列式如下:
起始(mol)2.8 5.2 0 0 0
轉化(mol)x x x x x
平衡(mol)2.8-x 5.2-x x x x
又因為是恒容容器,壓強之比等于物質的量之比,,有,解得x=2,又容器體積為0.5L,故平衡時各組分的濃度為:c(C2H6)=,c(CO2)=,c(CH2=CH2)= c(CO)=c(H2O)=,該反應的平衡常數K===6.25mol/L,故答案為:6.25mol/L;
③a.由方程式看出,三種生成物的化學計量數均為1,三種生成物平衡分壓比值始終保持不變,三種生成物平衡分壓比值保持不變時,不能說明反應達到平衡狀態(tài),故a錯誤;
b.降低C2H6與CO2用料比,相當于增大CO2的量,可以使C2H6的平衡轉化率升高,故b正確;
c.在容器中加入CaO,CO2先與CaO反應,平衡逆向移動會降低CH2=CH2產率,故c錯誤;
d.適當縮小容器體積,壓強增大,反應速率加快,可提高單位時間內C2H6的轉化率,故d正確。
故答案為:bd;
(4)①根據分析可知,b為電源的負極,故答案為:負;
②陽極發(fā)生氧化反應,乙烷失電子變成乙烯,固體電解質可以傳導O2-,電極反應式為:,故答案為:。
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【題目】常溫時,向20mL 0.1 mol/L的CH3COOH溶液中逐滴滴加0.1 mol/L的NaOH溶液,滴入NaOH溶液的體積與溶液pH的變化如圖所示。下列說法正確的是
A. a點的pH=1
B. b點時,c (CH3COO—)=0.05mol/L
C. c點時,V(NaOH)=20mL
D. 反應過程中的值不斷增大
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【題目】在容積為1 L的密閉容器中,加入5 mol A物質,在一定條件下同時發(fā)生下列兩個反應:①2A(g)2B(g)+C(g);②A(g)C(g)+D(g),當達到平衡時,測得c(A)= 2.5 mol/L,c(C)=2.0 mol/L.,則下列說法中正確的是
A.達到平衡時A的總轉化率為40%
B.達到平衡時c(B)為1.0 mol/L
C.達到平衡時c(B)=2c(D)
D.達到平衡時c(D)=2c(B)
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【題目】改變0.1mol/L二元弱酸H2A溶液的pH,溶液中的H2A、HA-、A2-的物質的量分數隨pH的變化如圖所示已知[]。
下列敘述錯誤的是
A. lg[K2(H2A)]=-4.2
B. pH=4.2時,c(HA-) = c(A2-) = c(H+)
C. pH=2.7時,c(HA-)>c(H2A)= c(A2-)
D. pH=1.2時,c(H2A)=c(HA-)
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【題目】查閱資料:元素鉻(Cr)在溶液中主要以Cr3+(藍紫色) 、Cr(OH)4-(綠色) 、Cr2O72(橙紅色)、CrO42(黃色)等形式存在,Cr(OH)3為難溶于水的灰藍色固體,回答下列問題:
(1)鉻(24Cr)屬于________(選填編號)。
a.主族元素 b.副族元素 c.Ⅶ族元素 d.過渡元素
(2)CrO42和Cr2O72在溶液中可相互轉化。室溫下,初始濃度為1.0 mol·L1的Na2CrO4溶液中c(Cr2O72)隨c(H+)的變化如圖所示。
①用離子方程式表示Na2CrO4溶液中的轉化反應____________。
②由圖可知,溶液酸性增大,CrO42的平衡轉化率__________(填“增大“減小”或“不變”)。根據A點數據,計算出該轉化反應的平衡常數為__________。
③升高溫度,溶液中CrO42的平衡轉化率減小,則該反應的ΔH_________0(填“>”“<”或“=”)。
(3)欲降低廢水中重金屬元素鉻的毒性,可將Cr2O72-轉化為Cr(OH)3沉淀除去.已知:
氫氧化物開始沉淀時的pH | 氫氧化物沉淀完全時的pH | |
Fe2+ | 7.0 | 9.0 |
Fe3+ | 1.9 | 3.2 |
Cr3+ | 6.0 | 8.0 |
某含鉻廢水處理的主要流程如圖所示:
①初沉池中加入的混凝劑是K2SO4﹒Al2(SO4)3﹒24H2O,其作用為__________(用離子方程式表示).
②反應池中用NaHSO3將酸性廢液中的Cr2O72-還原成Cr3+,該反應的離子方程式為________.根據“沉淀法”和“中和法”的原理,向沉淀池中加入NaOH溶液,此過程中發(fā)生主要反應的離子的先后順序是____________.證明Cr3+沉淀完全的方法是__________.
(4)工業(yè)可用電解法來處理含 Cr2O72-廢水.實驗室利用如圖模擬處理含Cr2O72-的廢水,陽極反應式是Fe-2e-═Fe2+,陰極反應式是2H++2e-═H2↑.Fe2+與酸性溶液中的Cr2O72-反應的離子方程式是__________,得到的金屬陽離子在陰極區(qū)可沉淀完全,用電解法處理該溶液中0.01mol Cr2O72-時,至少得到沉淀的質量是__________ g.
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【題目】25℃時,在一定體積pH=12的Ba(OH)2溶液中,逐滴加入一定物質的量濃度的NaHSO4溶液,當溶液中的Ba2+恰好完全沉淀時,溶液pH=11,若體積可以加和,則V (Ba(OH)2):V( NaHSO4)為( )
A.1:1B.1:4C.2:1D.3:2
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【題目】鋰釩氧化物二次電池的成本較低,對環(huán)境無污染,能量密度遠遠高于其他電池,電池總反應為V2O5+xLiLixV2O5。下列說法合理的是
A. 電池在放電時,Li+向負極移動
B. 鋰在放電時作正極,充電時作陽極
C. 該電池充電時陽極的反應為LixV2O5-xe-=V2O5+xLi+
D. V2O5只是鋰發(fā)生反應的載體,不參與電池反應
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【題目】深埋在潮濕土壤中的鐵管道,在硫酸鹽還原菌作用下,能被硫酸根腐蝕,其電化學腐蝕原理如圖示,下列與此原理有關說法錯誤的是
A. 正極反應為:SO42-+5H2O+8e-=HS-+9OH-
B. 輸送暖氣的管道不易發(fā)生此類腐蝕
C. 這種情況下,Fe腐蝕的最終產物為Fe2O3·xH2O
D. 管道上刷富鋅油漆可以延緩管道的腐蝕
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【題目】下列有關氣體體積的敘述中,正確的是
A. 一定溫度和壓強下,各種氣態(tài)物質的體積大小由構成氣體的分子大小決定
B. 一定溫度和壓強下,各種氣態(tài)物質的體積大小由構成氣體的分子數決定
C. 非標準狀況下,1 mol任何氣體的體積不可能為22.4 L
D. 0.5 mol氣體A和0.5 mol氣體B的混合氣體在標準狀況下的體積不一定為22.4 L
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