【題目】工業(yè)上利用軟錳礦(主要成分為MnO2)用來(lái)制備“錳白”(MnCO3)和電極材料錳酸鋰(LiO2·2MnO2·Mn2O3),期其工藝流程如下:
(1)“浸出”過(guò)程中SO2作用是__________。
(2)為使原料充分利用,濾液中c(Mn2+)應(yīng)當(dāng)小于__________mol·L-1。已知:常溫下MnCO3的Kap=9.0×10-12。
(3)寫(xiě)出軟錳礦與Li2CO3發(fā)生“高溫還原”的化學(xué)方程式:____________。
(4)錳酸鋰((LiO2·2MnO2·Mn2O3,M=362g· mol-1)中摻入LiMnO2能大幅提高電容量,實(shí)驗(yàn)室測(cè)定某電極材料中兩者配比的操作步驟如下;準(zhǔn)確稱取2.012g的試樣于錐形瓶中,加入5mL稀硫酸充分溶解;向上述所得溶液中加入10.00mL2.000mol·L-1草酸鈉(Na2C2O4)標(biāo)準(zhǔn)溶液,攪拌至溶液清亮,并定容至250mL;從容量瓶中取出25.00mL溶液,用0.01mol·L-1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL。
通過(guò)計(jì)算兩者物質(zhì)的量之比_____(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)。
已知實(shí)驗(yàn)中設(shè)計(jì)的相關(guān)氧化還原反應(yīng)如下:
①M(fèi)n2++C2O42-→Mn2++2CO2↑②Mn4++C2O42-→Mn2++2CO2↑
③MnO4-+C2O42-+H+→Mn2++2CO2↑(均未配平)
【答案】⑴將MnO2還原為Mn2+
⑵3.0×10-6
⑶2Li2CO3+8MnO22Li2O·2MnO2·Mn2O3+2CO2↑+O2↑
⑷ n(KMnO4)=0.01mol·L-1×0.02L×(250÷25)=0.002mol(1分)
n(Na2C2O4)=2mol·L-1×0.01L=0.02mol(1分)
設(shè)LiO2·2MnO2·Mn2O3物質(zhì)的量為x,LiMnO2的物質(zhì)的量為y。
362g·mol-1×x+94g·mol-1×y=2.012g
由電子守恒:6x+y+0.02mol×5=0.04mol
解得:x=0.004mol y=0.006mol(3分)
故n(LiO2·2MnO2·Mn2O3):n(LiMnO2)=2:3(1分)
【解析】(1)由所給流程圖可知,SO2的作用是在酸性條件下將MnO2還原為Mn2+;
(2)根據(jù)Ksp(MnCO3)=9.0×10-12,在MnCO3飽和溶液中c(Mn2+)=c(CO32-)=mol/L=3.0×10-6mol/L,為使原料充分利用,應(yīng)使Na2CO3過(guò)量,故c(Mn2+)<3.0×10-6mol/L;
(3)由流程知“高溫還原”時(shí)部分MnO2轉(zhuǎn)化成Mn2O3,則必然有O2生成,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒和元素守恒得2Li2CO3+8MnO22Li2O·2MnO2·Mn2O3+2CO2↑+O2↑;
(4)n(KMnO4)=0.01mol·L-1×0.02L×(250÷25)=0.002mol,
n(Na2C2O4)=2mol·L-1×0.01L=0.02mol,
設(shè)LiO2·2MnO2·Mn2O3物質(zhì)的量為x,LiMnO2的物質(zhì)的量為y。
362g·mol-1×x+94g·mol-1×y=2.012g
由電子守恒:6x+y+0.02mol×5=0.04mol
解得:x=0.004mol 、y=0.006mol;
故n(LiO2·2MnO2·Mn2O3):n(LiMnO2)=2:3。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】重金屬元素鉻的毒性較大,含鉻廢水需經(jīng)處理達(dá)標(biāo)后才能排放。
Ⅰ.某工業(yè)廢水中主要含有Cr3+,同時(shí)還含有少量的Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+等,且酸性較強(qiáng)。為回收利用,通常采用如下流程處理:
注:部分陽(yáng)離子常溫下以氫氧化物形式完全沉淀時(shí)溶液的pH見(jiàn)下表
氫氧化物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Mg(OH)2 | Al(OH)3 | Cr(OH)3 |
pH | 3.7 | 9.6 | ll.l | 8 | 9(>9溶解) |
(1)氧化過(guò)程中可代替H2O2加入的試劑是________(填序號(hào))。
A.Na2O2 B.HNO3 C.FeCl3 D.KMnO4
(2)加入NaOH溶液調(diào)整溶液pH=8時(shí),除去的離子是________;已知鈉離子交換樹(shù)脂的原理:Mn++nNaR→MRn+nNa+,此步操作被交換除去的雜質(zhì)離子是__________。
A.Fe3+ B.Al3+ C.Ca2+ D.Mg2+
(3)還原過(guò)程中,每消耗172.8g Cr2O72-轉(zhuǎn)移4.8 mol e-,該反應(yīng)離子方程式為________________。
Ⅱ.酸性條件下,六價(jià)鉻主要以Cr2O72-形式存在,工業(yè)上常用電解法處理含Cr2O72-的廢水。實(shí)驗(yàn)室利用如圖裝置模擬處理含Cr2O72-的廢水,陽(yáng)極反應(yīng)是Fe-2e-==Fe2+,陰極反應(yīng)式是2H++2e-==H2↑。
(1)電解時(shí)能否用Cu電極來(lái)代替陽(yáng)極上的Fe電極?________(填“能”或“不能”),理由是______________。
(2)電解時(shí)陽(yáng)極附近溶液中Cr2O72-轉(zhuǎn)化為Cr3+的離子方程式為______________。
(3)上述反應(yīng)得到的金屬陽(yáng)離子在陰極區(qū)可沉淀完全,從其對(duì)水的電離平衡影響角度解釋其原因_________________。
(4)若溶液中初始含有0.1mol Cr2O72-,則生成的陽(yáng)離子全部轉(zhuǎn)化化成沉淀的質(zhì)量是________g。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】將一小塊金屬鈉長(zhǎng)期露置于空氣中發(fā)生一系列變化,最終產(chǎn)物是 ( )
A、Na2O B、Na2O2 C、NaOH D、Na2CO3
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列說(shuō)法正確的是( )
A.濃溶液的導(dǎo)電能力一定很強(qiáng)
B.膠體帶有同種電荷
C.離子反應(yīng)中必有離子的數(shù)目在改變
D.氧化劑和還原劑不可能是同一種物質(zhì)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】固體A的化學(xué)式為NH5,它的所有原子的最外層電子結(jié)構(gòu)都符合相應(yīng)稀有氣體原子的最外層電子結(jié)構(gòu),則下列有關(guān)說(shuō)法中不正確的是 ( )
A.NH5中既有離子鍵又有共價(jià)鍵
B.NH5的熔沸點(diǎn)高于NH3
C.1 mol NH5中含有5 mol N—H鍵
D.將固體A投入少量水中,可生成H2和NH3·H2O
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列化學(xué)式能真實(shí)表示物質(zhì)分子組成的是
A. CO B. SiO2 C. KCl D. NaOH
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】二氧化鈰(CeO2)是一種重要的稀土氧化物,平板電視顯示屏生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生大量的廢玻璃粉末
(含SiO2、Fe2O3、CeO2、FeO等物質(zhì))。某課題組以此粉末為原料,設(shè)計(jì)如下工藝流程對(duì)資源進(jìn)行回收,得到純凈的CeO2和硫酸鐵銨晶體。
已知:CeO2不溶于稀硫酸,也不溶于NaOH溶液。
(1)稀酸A的分子式是_____________________。
(2)濾液1中加入H2O2溶液的目的是__________________。
(3)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明濾液1中含有Fe2+_____________________。
(4)已知Fe2+溶液可以和難溶于水的FeO(OH)反應(yīng)生成Fe3O4,書(shū)寫(xiě)該反應(yīng)的離子方程式____________。
(5)由濾液2生成Ce(OH)4的離子方程式__________________。
(6 )硫酸鐵銨晶體[Fe2(SO4)3·2(NH4)2SO4·3H2O]廣泛用于水的凈化處理,但其在去除酸性廢水中的懸浮物時(shí)效率降低,其原因是___________________。
(7)取上述流程中得到的Ce(OH)4產(chǎn)品0.531 g,加硫酸溶解后,用濃度為0.l000mol·L-1FeSO 4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)時(shí)(鈰被還原為Ce3+ ),消耗25.00 mL標(biāo)準(zhǔn)溶液。該產(chǎn)品中Ce(OH)4的質(zhì)置分?jǐn)?shù)為_(kāi)______ (結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】偏釩酸銨(NH4VO3)主要用作催化劑、催干劑、媒染劑等。用沉淀法除去工業(yè)級(jí)偏釩酸銨中的雜質(zhì)硅、磷的流程如下:
(1)堿溶時(shí),下列措施有利于NH3逸出的是_____(填字母)。
A.升高溫度 B.增大壓吸 C.增大NaOH溶液的濃度
(2)①濾渣的主要成分為Mg3(PO4)2、MgSiO3,已知Ksp(MgSiO3)=2.4×l0-5.若濾液中c(SiO32-)=0.08mol/L,則c(Mg2+)=__________。
②由圖可知,加入一定量的MgSO4溶液作沉淀劑時(shí),隨著溫度的升高,除磷率下降,其原因是溫度升高,Mg3(PO4)2溶解度增大和_______;但隨著溫度的升高,除硅率升高,其原因是______(用離子方程式表示)。
(3)沉釩時(shí),反應(yīng)溫度需控制在50℃,在實(shí)驗(yàn)室可采取的加熱方式為_(kāi)______。
(4)探究NH4Cl的濃度對(duì)沉釩率的影響,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)步驟(常見(jiàn)試劑任選):取兩份10mL一定濃度的濾液A和B,分別加入lmL和10mL的1mol/LNH4Cl溶液,再向A中加入_______mL蒸餾水,控制兩份溶液溫度均為50℃、pH均為8,由專用儀器洲定沉釩率。加入蒸餾水的目的是______。
(5)偏釩酸銨本身在水中的溶解度不大,但在草酸(H2C2O4)溶液中因發(fā)生氧化還原反應(yīng)而溶解,同時(shí)生成絡(luò)合物(NH4)2[(VO)2(C2O4)3],該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________。
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