信息提示:鹵代烴的代表物溴乙烷的主要化學(xué)性質(zhì)如下:
(1)溴乙烷的取代反應(yīng)
CH3CH2Br+H2OCH3CH2OH+HBr
(2)溴乙烷的消去反應(yīng)
某芳香烴A有如下轉(zhuǎn)化:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出反應(yīng)類型:② ⑤ ;寫(xiě)出E所含的官能團(tuán):
(2)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A ,E 。
(3)寫(xiě)出化學(xué)反應(yīng)方程式:
反應(yīng)③ ,
反應(yīng)⑤ 。
(1)②取代反應(yīng) ⑤消去反應(yīng)(每空各2分);羧基、碳碳雙鍵(或?qū)懡Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)各1分
(2)(每空各2分)
(每個(gè)方程式各3分)配平錯(cuò)不得分,苯環(huán)書(shū)寫(xiě)不規(guī)范不得分。
【解析】考查有機(jī)物的合成和推斷,常采用逆推法。根據(jù)F的加聚產(chǎn)物可判斷,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,F(xiàn)是E和甲醇的酯化產(chǎn)物,所以E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。D和新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng),因此根據(jù)氧化產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。C催化氧化生成D,則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。B水解得到C,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。A和溴水發(fā)生加成反應(yīng)得到B,因此A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
NaOH |
△ |
乙醇 |
△ |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2011-2012學(xué)年福建省八縣市一中高二下學(xué)期期末聯(lián)考化學(xué)試卷(帶解析) 題型:填空題
信息提示:鹵代烴的代表物溴乙烷的主要化學(xué)性質(zhì)如下:
(1)溴乙烷的取代反應(yīng)
CH3CH2Br+H2OCH3CH2OH+HBr
(2)溴乙烷的消去反應(yīng)
某芳香烴A有如下轉(zhuǎn)化:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出反應(yīng)類型:② ⑤ ;寫(xiě)出E所含的官能團(tuán):
(2)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A ,E 。
(3)寫(xiě)出化學(xué)反應(yīng)方程式:
反應(yīng)③ ,
反應(yīng)⑤ 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:問(wèn)答題
NaOH |
△ |
乙醇 |
△ |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2011-2012學(xué)年福建省八縣(市)一中聯(lián)考高二(下)期末化學(xué)試卷(解析版) 題型:解答題
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