【題目】 NaOH、MgCl2、AlCl3 三種固體組成的混合物溶于足量水后,產(chǎn)生 1.16g 白色沉淀, 再向所得濁液中逐漸加入 2.00mol/LHCl 溶液,加入HCl 溶液的體積與生成沉淀的關系如圖所示。

(1)A 點沉淀物的化學式為_____。B 點縱坐標為___________________

(2)A 點至B 點改為通入二氧化碳氣體,至少須標準狀況下二氧化碳_____mL。此時發(fā)生反應的離子方程式為_____。

(3)B 點含溶質(zhì)的物質(zhì)的量是_____mol。C (此時沉淀恰好完全溶解)HCl 溶液的體積為_____mL。

【答案】Mg(OH)2 4.28 448 2AlO2+CO2+3H2O===2Al(OH)3↓+CO32 0.22 110

【解析】

加入鹽酸開始階段沉淀不溶解,說明反應中氫氧化鈉過量,鎂離子轉化為氫氧化鎂沉淀,鋁離子轉化為偏鋁酸鈉,氫氧化鈉被完全中和后偏鋁酸鈉和鹽酸反應生成氫氧化鋁,最后加入的鹽酸溶解氫氧化鎂和氫氧化鋁,結合圖象分析解答。

1)向水中有沉淀物組成的混合溶液中加入鹽酸時,010mL時沒有沉淀生成,說明溶液中NaOH過量,溶液中鋁離子完全轉化為偏鋁酸根離子,溶液中存在的沉淀為Mg(OH)2,即A點沉淀物的化學式為Mg(OH)210mL30mL時鹽酸和偏鋁酸鈉反應生成氫氧化鋁沉淀,離子反應方程式為H2O+AlO2-+H+Al(OH)3↓,該階段消耗鹽酸的物質(zhì)的量是0.02L×2mol/L0.04mol,因此生成氫氧化鋁是0.04mol,質(zhì)量是0.04mol×78g/mol3.12g,則B點縱坐標為3.12+1.164.28;

2)向偏鋁酸鈉溶液中通入二氧化碳生成氫氧化鋁沉淀,方程式為2AlO2CO23H2O2Al(OH)3↓+CO32,0.04mol氫氧化鋁消耗0.02mol二氧化碳,標況下的體積是0.02mol×22.4L/mol0.448L448mL;

3)當沉淀質(zhì)量不再發(fā)生變化時溶液中的溶質(zhì)是NaClA點沉淀是氫氧化鎂,則n[Mg(OH)2]=1.16g÷58g/mol0.02mol,根據(jù)Mg原子守恒得n(MgCl2)=n[Mg(OH)2]=0.02mol;氫氧化鋁的物質(zhì)的量是0.04mol,根據(jù)鋁離子守恒可知n(AlCl3)=0.04mol,由Cl-離子守恒得B點含溶質(zhì)氯化鈉的物質(zhì)的量是0.02mol×2+0.04mol×3+0.03L×2mol/L0.22mol;根據(jù)鈉離子守恒可知原混合物中氫氧化鈉是0.22mol,C點溶液為MgCl2、AlCl3NaCl混合液,C點所加鹽酸相當于用于中和原混合物中的NaOH,此時所加鹽酸物質(zhì)的量n(HCl)=n(NaOH)=0.22mol,則C點所表示鹽酸的體積為0.22mol÷2mol/=0.11L110mL。

練習冊系列答案
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【題目】鉛單質(zhì)及其化合物在新能源領域應用廣泛,工業(yè)上利用方鉛精礦(主要成分為PbS)制備PbSO4的工藝流程如下:

已知:①PbCl2(s)+2Cl(aq)PbCl4-(aq) △H>0 ②Ksp(PbSO4)=1.0×10-8,Ksp(PbCl2)=1.6×10-5③Fe3+、Pb2+以氫氧化物形式完全沉淀時,溶液的pH值分別為3.2、7.0。

(1)步驟Ⅰ中發(fā)現(xiàn)有淡黃色沉淀生成,請寫出離子反應方程式:_______________________;

(2)步驟Ⅰ原料預處理過程中寫出一種除攪拌外加快反應速率的辦法:_________________;反應溫度不宜過高,且需加入過量鹽酸保證溶液呈強酸性,原因是:____________________;

(3)操作①應為:_______ ;操作②應為:_________ ;

A、趁熱過濾 B、蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶; C、蒸發(fā)結晶 D、重結晶

(4)寫出步驟III中PbCl2生成PbSO4的離子反應方程式:___________________________ ,該反應的平衡常數(shù)K=_______;

(5)鉛蓄電池(Pb-PbO2-H2SO4)充電時的陽極反應方程式:_________________________

(6)某鉛蓄電池放電時電流為0.2A,可持續(xù)放電時間96500s,此時參加反應的Pb的質(zhì)量為41.4g,求該電池放電的能量轉化率α=_________ 。(電池能量轉化率的定義:α=實際輸出電量/理論輸出電量×100%,結果保留兩位有效數(shù)字,已知法拉第常數(shù)為96500C/mol)

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【題目】100kPa時,反應2NO(g)+O2(g)2NO2(g)中NO的平衡轉化率與溫度的關系曲線如圖1,反應2NO2(g)N2O4(g)中NO2的平衡轉化率與溫度的關系曲線如圖2。

① 圖1中A、B、C三點表示不同溫度、壓強下2NO(g)+O2(g)2NO2(g)達到平衡時NO的轉化率,則________點對應的壓強最大。

② 100kPa、25℃時,2NO2(g)N2O4(g)平衡體系中,列式計算平衡常數(shù)Kp________。(Kp用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù))

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【題目】已知:CO(g) + H2O(g) H2(g) + CO2(g) 的平衡常數(shù)K隨溫度的變化如下表,下列說法正確的是( )

溫度/℃

400

500

830

1000

平衡常數(shù)K

10

9

1

0.6

A. 該反應的正反應是吸熱反應

B. 恒溫時增大壓強,正反應速率增大

C. 830℃時,反應達到平衡,一定是c(CO)=c(CO2)

D. 400℃時,生成CO2物質(zhì)的量越多,平衡常數(shù)K越大

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【題目】下列反應的離子方程式正確的是( )

A. 醋酸與氫氧化鈉溶液反應:H++ OH= H2O

B. 碳酸氫鈉水解的離子方程式:HCO3+ H2O H3O+ + CO32

C. FeCl3溶液腐蝕印刷電路板:Fe3++Cu=Fe2++Cu2+

D. 用小蘇打治療胃酸過多:HCO3+H=CO2↑+H2O

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【題目】NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列判斷正確的是

A. 高溫下,5.6 g Fe與足量水蒸氣反應,轉移的電子數(shù)為0.3NA

B. 標準狀況下,22.4 L NO11.2 L O2充分反應,產(chǎn)物的分子數(shù)為NA

C. 60g乙酸與足量乙醇發(fā)生酯化反應,充分反應后斷裂的CO鍵數(shù)目為NA

D. 向含有0.2 mol NH4Al(SO4)2的溶液中滴加NaOH 溶液至沉淀恰好完全溶解,所消耗OH的數(shù)目為NA

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【題目】奶粉中蛋白質(zhì)含量的測定往往采用“凱氏定氮法”,其原理是食品與硫酸和催化劑一同加熱,使蛋白質(zhì)分解,分解的氨與硫酸結合生成硫酸銨。然后堿化蒸餾使氨游離,用硼酸吸收后再以硫酸或鹽酸標準溶液滴定,根據(jù)酸的消耗量乘以換算系數(shù),即為蛋白質(zhì)含量。

操作步驟:

①樣品處理:準確稱取一定量的固體樣品奶粉,移入干燥的燒杯中,經(jīng)過一系列的處理,待冷卻后移入一定體積的容量瓶中。

②NH3的蒸餾和吸收:把制得的溶液(取一定量),通過定氮裝置,經(jīng)過一系列的反應,使氨變成硫酸銨,再經(jīng)過堿化蒸餾后,氨即成為游離態(tài),游離氨經(jīng)硼酸吸收。

③氨的滴定:用標準鹽酸溶液滴定所生成的硼酸銨,由消耗的鹽酸標準液計算出總氮量,再折算為粗蛋白含量。

請回答下列問題:

(1)在樣品的處理過程中使用到了容量瓶,怎樣檢查容量瓶是否漏水_________。

(2)在配制過程中,下列哪項操作可能使配制的溶液的濃度偏大_______。

A.燒杯中溶液轉移到容量瓶中時,未洗滌燒杯 B.定容時,俯視刻度線

C.定容時,仰視刻度線 D.移液時,有少量液體濺出

(3)若稱取樣品的質(zhì)量為1.5g,共配制100mL的溶液,取其中的20mL,經(jīng)過一系列處理后,使N轉變?yōu)榕鹚徜@然后用0.1mol·L-1鹽酸滴定,其用去鹽酸的體積為23.0mL,則該樣品中N的含量為________。

(滴定過程中涉及到的反應方程式:(NH4)2B4O7+2HCl+5H2O=2NH4Cl+4H3BO3)

(4)一些不法奶農(nóng)利用“凱氏定氮法”只檢測氮元素的含量而得出蛋白質(zhì)的含量這個檢測法的缺點,以便牛奶檢測時蛋白質(zhì)的含量達標,而往牛奶中添加三聚氰胺(C3N6H6)。則三聚氰胺中氮的含量為______。

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【題目】在標準狀況下,將aLNH3完全溶于水得到VmL氨水,溶液的密度為ρgcm-3,溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)為,溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度為c mol/L。下列敘述中正確的是

A.

B.

C. 上述溶液中再加入VmL水后,所得溶液的質(zhì)量分數(shù)大于0.5

D. 上述溶液中再加入同體積同濃度稀鹽酸,充分反應后溶液中離子濃度大小關系為:c (Cl-)>c(NH4+)>c (OH-)>c(H+)

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【題目】下列事實中能說明亞硝酸是弱電解質(zhì)的是(。

A. 溶液做導電試驗,燈光較暗

B. 是共價化合物

C. 亞硝酸不與氯化鈉反應

D. 常溫下0.1mol/L亞硝酸溶液的氫離子約為0.01mol/L

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