【題目】如圖是硫酸試劑瓶標(biāo)簽上的內(nèi)容:

該硫酸的物質(zhì)的量濃度為______。

某化學(xué)小組進(jìn)行硫酸酸性實(shí)驗(yàn)探究時(shí),需要配制的稀硫酸,則需要取上述的濃硫酸______mL。

(3)下列情況使所配制硫酸溶液物質(zhì)的量濃度偏高的是________

A.未經(jīng)冷卻趁熱將溶液注入容量瓶中

B.定容時(shí)仰視讀數(shù)

C.移液時(shí)不慎將少量溶液滴在容量瓶外面

D.用量筒量取濃硫酸時(shí)仰視讀數(shù)

E.加蒸餾水時(shí)不慎超過了刻度

【答案】18.4 62.5 AD

【解析】

1)根據(jù)計(jì)算該硫酸的物質(zhì)的量濃度;

2)需要配制240mL4.6mol/L的稀硫酸,但是沒有240mL容量瓶,應(yīng)選擇250ml容量瓶,因此實(shí)際配制溶液的體積為250mL,再根據(jù)稀釋定律計(jì)算;

3)分析操作對(duì)溶質(zhì)的物質(zhì)的量和溶液體積的影響,依據(jù)進(jìn)行誤差分析。

1)由標(biāo)簽可知,該硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%,密度為1.84g/mL,故該硫酸的物質(zhì)的量濃度

故答案為:18.4;

2)需要配制240mL4.6mol/L的稀硫酸,但是沒有240mL容量瓶,應(yīng)選擇250ml容量瓶,因此實(shí)際配制溶液的體積為250mL,設(shè)需要濃硫酸體積為V,根據(jù)稀釋定律,V×18.4mol/L=4.6mol/L×0.25L,解得V=62.5mL;

故答案為:62.5;

3A. 未經(jīng)冷卻趁熱將溶液注入容量瓶中,導(dǎo)致溶液體積V偏小,因此濃度c偏高;

B. 定容時(shí)仰視讀數(shù),導(dǎo)致溶液體積V偏大,則濃度c偏低;

C. 移液時(shí)不慎將少量溶液滴在容量瓶外面,導(dǎo)致溶質(zhì)物質(zhì)的量n偏小,則濃度c偏低;

D. 用量筒量取濃硫酸時(shí)仰視讀數(shù),導(dǎo)致硫酸n偏大,則濃度c偏高;

E. 加蒸餾水時(shí)不慎超過了刻度,導(dǎo)致液體積V偏大,則濃度c偏低;

綜上所述,AD所配制的溶液的物質(zhì)的量濃度偏高;

故答案為:AD。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】A、BC、D、EF是六種短周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大;A元素的原子是半徑最小的原子;B元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物與其氣態(tài)氫化物反應(yīng)生成一種鹽X;DA同主族,且與F同周期;F元素的最外層電子數(shù)是其次外層電子數(shù)的3/4倍,A、B、D、F這四種元素,每一種與C元素都能形成元素的原子個(gè)數(shù)比不相同的若干種化合物。D、E、F三種元素對(duì)應(yīng)的最高價(jià)氧化物的水化物間兩兩皆能反應(yīng).請(qǐng)回答下列問題:

1)寫出BC、E元素的名稱B___________、C__________、E_____________

2)寫出C、D兩種元素形成的原子個(gè)數(shù)比為11的物質(zhì)的電子式為____________

3)不能驗(yàn)證CF兩種元素非金屬性強(qiáng)弱的結(jié)論是(填編號(hào))________。

①比較這兩種元素常見單質(zhì)的熔點(diǎn)

②比較這兩種元素的單質(zhì)與氫氣化合的難易程度

③比較這兩種元素的氣態(tài)氫化物的還原性

4A、CDF四種元素可以形成兩種酸式鹽(均由四種元素組成),這兩種酸式鹽的化學(xué)式分別為________、________,這兩種酸式鹽相互反應(yīng)的離子方程式為_______。

5A、CF間可形成甲、乙兩種微粒,它們均為負(fù)一價(jià)雙原子陰離子,且甲有18個(gè)電子,乙有10個(gè)電子,則甲與乙反應(yīng)的離子方程式為___________。

6)向含有a mol E的氯化物的溶液中加入含b mol D的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的溶液,生成沉淀的物質(zhì)的量不可能為________。

a mol b mol a/3mol b/3mol 0 ⑥(4abmol

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【題目】配制0.5mol/LNaOH溶液時(shí),如果只存在下列問題,溶液的濃度如何變化?(填偏高、偏低、或不變)。

1)稱量NaOH固體時(shí),天平的砝碼粘有油污,其結(jié)果________________。

2)向容量瓶中加蒸餾水超過了刻度線后,又用滴管把多出的部分吸走,其結(jié)果____

3)觀察刻度線時(shí)仰視,其結(jié)果________________

4)所用容量瓶中已有少量蒸餾水,其結(jié)果___________________。

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【題目】下列離子組中,能夠在溶液中共存,加入NaOH溶液有沉淀生成,加入稀鹽酸有氣體放出的是( )

A.、、、B.、、

C.、、D.、、

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【題目】如圖是部分短周期元素的單質(zhì)及其化合物(或溶液)的轉(zhuǎn)化關(guān)系,已知單質(zhì) B2、C2D2、E2 在常溫常壓下都是氣體,化合物 G 在焰色反應(yīng)中顯黃色;化合物I、J、K 通常狀況下呈氣態(tài)。下列說法正確的是

A.E 的氫化物沸點(diǎn)高于B 的氫化物沸點(diǎn)

B.G 為強(qiáng)堿弱酸鹽,可用于廚房去油污

C.F 中既含有離子鍵又含有極性共價(jià)鍵

D.原子半徑:A>C>B>E>D

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【題目】東晉《華陽國志·南中志》卷四中關(guān)于白銅的記載——云南鎳白銅(銅鎳合金),曾主要用于造幣,亦可用于制作仿銀飾品;卮鹣铝袉栴}:

(1)Ni2+基態(tài)原子的電子排布式為_______;3d能級(jí)上的未成對(duì)電子數(shù)為____

(2)單質(zhì)銅及鎳都是由 _____鍵形成的晶體;元素銅與鎳的第二電離能分別為:Icu 1958kJmol-1、INi1753 kJmol-1Icu I Ni的原因是 ________________。

(3)Ni2+與丁二酮肟生成鮮紅色丁二酮肟鎳沉淀,該反應(yīng)可用于檢驗(yàn) Ni2+。

2+Ni2+↓+2H+

1 mol 丁二酮肟分子中含有σ 鍵的數(shù)目為_______mol。

②丁二酮肟鎳分子中碳原子的雜化軌道類型為_____________。

(4)Ni 的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,鎳晶體配位數(shù)目是__________ ;若 Ni 的原子半徑為 d pm,Ni 的密度計(jì)算表達(dá)式是______g/cm3Ni 原子空間利用率的計(jì)算表達(dá)式是_________。(Ni 的相對(duì)原子量用 Mr 表示)

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【題目】假設(shè)烷烴的通式為,以下物理量隨n的增加而減小的是 ( 。

A. 1mol烷烴中共價(jià)鍵的數(shù)目B. 1mol烷烴完全燃燒時(shí)的耗氧量

C. 一氯代物的種類D. 氫元素的含量

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【題目】己烷雌酚的一種合成路線如下:

下列敘述不正確的是

A. NaOH水溶液中加熱,化合物X可發(fā)生消去反應(yīng)

B. 在一定條件下,1mol化合物Y可消耗4molBr2

C. FeCl3溶液可鑒別化合物XY

D. 在一定條件,化合物Y可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)

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【題目】據(jù)報(bào)道,我國科學(xué)家研制出以石墨烯為載體的催化劑,在25℃下用H2O2直接將CH4轉(zhuǎn)化為含氧有機(jī)物,其主要原理如圖所示:

下列說法不正確的是( )

A.圖中代表H2O2

B.步驟iii的總反應(yīng)方程式是

C.由上圖可知,步驟iv生成的H2O,其中的H原子全部來自H2O2

D.根據(jù)以上原理,推測(cè)步驟vi生成HCOOHH2O

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