【題目】反應(yīng)C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)在一可變?nèi)莘e的密閉容器中進行,下列條件的改變對其反應(yīng)速率幾乎無影響的是( )
A. 使體積不變,增加H2O的量 B. 將容器的體積縮小一半
C. 使體積不變,充氦氣使體系壓強增大 D. 使壓強不變,充氦氣使容器體積增大
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【題目】下列示意圖中,白球代表氫原子,黑球代表氦原子,方框代表容器,容器中間有一個可以上下滑動的隔板(其質(zhì)量忽略不計)。其中能表示等質(zhì)量的氫氣與氦氣的是( 。
A. B. C. D.
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【題目】某學(xué)習(xí)小組在實驗室模擬工業(yè)制備硫氰化鉀(KSCN)。實驗裝置如圖:
已知:①CS2不溶于水,比水重;NH3不溶于CS2;②三頸燒瓶內(nèi)盛放有CS2、水和催化劑。
實驗步驟如下:
(1)制備NH4SCN溶液:CS2+3NH3NH4SCN+ NH4HS(該反應(yīng)比較緩慢)
①實驗前,經(jīng)檢驗裝置的氣密性良好。三頸燒瓶的下層CS2液體必須浸沒導(dǎo)氣管口,目的是_____。
②實驗開始時打開K1,加熱裝置A、D,使A中產(chǎn)生的氣體緩緩?fù)ㄈ?/span>D中,至CS2消失。
則:裝置A中反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____;裝置C的作用是______。
(2)制備KSCN溶液:熄滅A處的酒精燈,關(guān)閉K1,移開水浴,將裝置D繼續(xù)加熱至105℃,當(dāng)NH4HS完全分解后(NH4HS= H2S↑ + 3NH3↑),打開K2,再緩緩滴加入適量的KOH溶液,發(fā)生反應(yīng):NH4SCN + KOH= KSCN + NH3↑ +H2O。
小組討論后認為:實驗中滴加入相同濃度的K2CO3溶液比KOH溶液更好,理由是_____。
(3)制備硫氰化鉀晶體:先濾去三頸燒瓶中的固體催化劑,再減壓蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶______,干燥,得到硫氰化鉀晶體。
(4)測定晶體中KSCN的含量:稱取10.0g樣品配成1000mL溶液量取20.00mL于錐形瓶中,加入適量稀硝酸,再加入幾滴Fe(NO3)3溶液做指示劑,用0.1000mol/LAgNO3標準溶液滴定,達到滴定終點時消耗AgNO3標準溶液20.00mL。
①滴定時發(fā)生的反應(yīng):SCN- + Ag+= AgSCN↓(白色)。則判斷達到終點時的方法是____。
②晶體中KSCN的質(zhì)量分數(shù)為____。
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【題目】一定量的氫氣在氯氣中燃燒,所得混合物用100mL質(zhì)量分數(shù)為20%,密度為1.2g/cm3的NaOH溶液吸收,恰好完全吸收,測得溶液中含有NaClO的物質(zhì)的量為0.1mol。
(1)原NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為___mol/L;
(2)所得溶液中Cl-的物質(zhì)的量為___mol;
(3)原混合氣體中氯氣和氫氣的物質(zhì)的量之比為___。
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【題目】有關(guān)電化學(xué)知識的描述正確的是
A. Cu+H2SO4= CuSO4+H2↑這個反應(yīng)可設(shè)計成原電池。
B. 利用Cu+2FeCl3=CuCl2+2FeCl2,可設(shè)計如圖所示原電池裝置,鹽橋內(nèi)K+向FeCl3溶液移動。
C. 因為鐵的活潑性強于銅,所以將鐵、銅用導(dǎo)線連接后放入濃硝酸中組成原電池,鐵作負極,銅作正極,其負極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+。
D. 由Al、Mg與氫氧化鈉溶液組成的原電池,其負極反應(yīng)式為Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2。
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【題目】已知0.1mol/L醋酸溶液中存在電離平衡CH3COOH CH3COO-+H+,要使溶液中c(H+)增大,可以采取的措施
A. 升高溫度 B. 加少量燒堿溶液 C. 加CH3COONa固體 D. 加水
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【題目】鎂和鋁分別與等濃度等體積的過量稀硫酸反應(yīng),產(chǎn)生氣體的體積(V)與時間(t)的關(guān)系如圖所示,則下列關(guān)于反應(yīng)中鎂和鋁的敘述正確的是
A. 二者物質(zhì)的量之比為3∶2
B. 二者質(zhì)量之比為3∶2
C. 二者摩爾質(zhì)量之比為2∶3
D. 二者消耗H2SO4的物質(zhì)的量之比為2∶3
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【題目】三鹽基硫酸鉛(3PbO·PbSO4·H2O,不溶于水)主要適用于不透明的聚氯乙烯硬質(zhì)管、注射成型制品,也可用于人造革等軟質(zhì)制品。以鉛泥(主要成分為PbO、Pb及PbSO4等)為原料制備三鹽的工藝流程如圖所示。
已知:Ksp(PbSO4)=1.82×10-8,Ksp (PbCO3)=1.46×10-13
請回答下列問題:
(1)加入碳酸鈉溶液后PbSO4轉(zhuǎn)化為PbCO3。轉(zhuǎn)化的方程式為:PbSO4(s)+CO32-(aq)=PbCO3(s)+SO42-(aq),通過計算(保留2位有效數(shù)字)說明該反應(yīng)程度很大的原因:___________。這一步驟中,也可以將碳酸鈉溶液改為碳酸氫鈉溶液,寫出用碳酸氫鈉溶液時的離子方程式:___________。
(2)根據(jù)圖溶解度曲線(g/100g水),由濾液I得到Na2SO4固體的操作為將“濾液1”___________、___________、用乙醇洗滌后于燥。
(3)步驟③“酸溶”,為提高酸溶速率,可采取的措施是___________(任意寫出一條),生成NO的離子方程式:___________。
(4)“濾液2”中可循環(huán)利用的溶質(zhì)為___________(填化學(xué)式)。
步驟④“沉鉛”時若將Pb(NO3)2溶液與0.02mol·L-1的H2SO4等體積混合生成PbSO4沉淀時,所需Pb(NO3)2溶液的最小物質(zhì)的量濃度為___________mol·L-1。
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【題目】工業(yè)采用氯化銨焙燒菱錳礦制備高純碳酸錳的流程如圖所示:
已知:①菱錳礦的主要成分是MnCO3,其余為Fe、Ca、Mg、Al等元素。
②部分陽離子沉淀時溶液的pH:
離子 | Al3+ | Fe3+ | Ca2+ | Mn2+ | Mg2+ |
開始沉淀的pH | 4.1 | 2.2 | 10.6 | 8.1 | 9.1 |
沉淀完全的pH | 4.7 | 3.2 | 13.1 | 10.1 | 11.1 |
③焙燒過程中主要反應(yīng)為MnCO3+2NH4ClMnCl2+2NH3↑+CO2↑+H2O。
(1)結(jié)合如圖1、2、3,分析焙燒過程中最佳的焙燒溫度、焙燒時間、分別為___、___、___。
如圖1焙燒溫度對錳浸出率的影響 | 如圖2焙燒時間與錳浸出率的關(guān)系 | 如圖3氯化銨與菱錳礦粉質(zhì)量比對錳浸出率的影響 |
(2)對浸出液凈化除雜時,需先加入MnO2,作用是____,再調(diào)節(jié)溶液pH的范圍為___,將Fe3+和Al3+變?yōu)槌恋矶,然后加?/span>NH4F將Ca2+、Mg2+變?yōu)榉锍恋沓ァ?/span>
(3)上述流程中可循環(huán)使用的物質(zhì)是_____(填化學(xué)式)。
(4)現(xiàn)用滴定法測定產(chǎn)品中錳的含量。實驗步驟:稱取4.000g試樣,向其中加入稍過量的磷酸和硝酸,加熱使產(chǎn)品中的MnCO2完全轉(zhuǎn)化為[Mn(PO4)2]3-(其中NO3-轉(zhuǎn)化為NO2-);加入稍過量的硫酸銨,發(fā)生反應(yīng)NO2-+NH4+═N2↑+2H2O以除去NO2-;加入稀硫酸酸化,用60.00mL0.50mol·L-1硫酸亞鐵銨標準溶液進行滴定,發(fā)生的反應(yīng)為[Mn(PO4)2]3-+Fe2+═Mn2++Fe3++2PO43-,用5.00mL0.50mol·L-1酸性K2Cr2O7溶液恰好除去過量的Fe2+。
①酸性K2Cr2O7溶液與Fe2+反應(yīng)的離子方程式為_______。
②試樣中錳的質(zhì)量分數(shù)為____。
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