【題目】CH4是重要的清潔能源和化工原料,CH4CO2都是產(chǎn)生溫室效應的主要氣體,且前者影響更大。

1)二氧化碳的電子式為______________。

225℃、101Kpa下,1g CH4完全燃燒生成液態(tài)水和CO2放熱55.64kJ,則表示CH4燃燒熱的熱化學方程式為:__________________________________。

3CH4CO2反應可以生成價值更高的化工產(chǎn)品,在250℃、以鎳合金為催化劑,向2L密閉容器中通入4mol CH46mol CO2發(fā)生反應如下:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)。平衡時甲烷的物質(zhì)的量為1mol。

①計算此溫度下,該反應的平衡常數(shù)K=_________mol2/L2

②下列各項不能說明該反應處于平衡狀態(tài)的是_________

A.容器中的壓強恒定 B CH4的轉(zhuǎn)化率恒定

C.容器中氣體的密度恒定 D. CH4CO物質(zhì)的量之比恒定

4)甲烷-空氣堿性(KOH為電解質(zhì))燃料電池的負極反應式為_________________。相同條件下甲烷燃料電池與氫氣燃料電池的能量密度之比為________。(能量密度之比等于單位質(zhì)量可燃物完全反應轉(zhuǎn)移的電子數(shù)之比)

5)科學家以CO2H2為原料合成乙烯,6H2(g)+2CO2(g)CH2=CH2(g)+4H20(g),已知溫度對CO2平衡轉(zhuǎn)化率和催化劑催化效果的影響如圖所示,請回答下列問題:

①生成乙烯的速率:vM)有可能大于vN),其理由是_________________

②若投料比nH2):nCO2=41,則圖中M點時,C2H4的體積分數(shù)為_______%。

③若想提高C2H4的產(chǎn)率,可采取的措施有___________________。

【答案】 CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) H=-890.24kJ·mol-1 108(mol·L-1)2 C CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O 1:2 隨溫度升高,催化劑的催化效率(或活性)降低 5.88 低溫 高壓 及時移走生成物

【解析】

(1)二氧化碳分子中存在兩個碳氧雙鍵,其電子式為;

(2)1g CH4完全燃燒生成液態(tài)水和CO2氣體,放出55.64kJ的熱量,則1mol16g CH4完全燃燒生成液態(tài)水和CO2氣體,16×55.64kJ=890.24kJ,則甲烷燃燒熱的熱化學方程式為:CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.24kJmol-1;

(3)①2L密閉容器中通入4mol CH46mol CO2發(fā)生反應如下:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)。平衡時甲烷的物質(zhì)的量為1mol,列三段式:

平衡常數(shù)K=(molL-1)2=108(molL-1)2

②A.反應前后氣體體積變化,容器中的壓強恒定說明反應達到平衡狀態(tài),故A不選;

B. CH4的轉(zhuǎn)化率恒定是平衡標志,故B不選;

C.反應前后氣體質(zhì)量和體積不變,容器中氣體的密度始終恒定,不能說明反應達到平衡狀態(tài),故C選;

DCH4CO反應的物質(zhì)的量之比12CH4CO物質(zhì)的量之比恒定,能說明正逆反應速率相同,故D不選;

故答案為C;

(4)甲烷-空氣堿性(KOH為電解質(zhì))燃料電池負極甲烷失電子發(fā)生氧化反應,電解質(zhì)為堿性,所以生成碳酸鹽,負極反應式為CH4-8e+10OH-=CO32-+7H2O;

設甲烷和氫氣質(zhì)量為16g,則根據(jù)電極反應計算電子轉(zhuǎn)移總數(shù)可得到能量密度之比,根據(jù)方程式CH4-8e+10OH-=CO32-+7H2O,16g甲烷燃燒電子轉(zhuǎn)移8mol,根據(jù)方程式H2-2e-=2H+,16g氫氣物質(zhì)的量8mol,電子轉(zhuǎn)移16mol,所以相同條件下,甲烷燃料電池與氫氣燃料電池的能量密度之比為816=12;

(5)①化學反應速率隨溫度的升高而加快,但溫度過高催化劑的催化效率降低,所以v(M)有可能大于v(N);

設開始投料n(H2)4mol,則n(CO2)1mol,在M點平衡時二氧化碳的轉(zhuǎn)化率為50%,則轉(zhuǎn)化的n(CO2)=0.5mol,剩余的n(CO2)=0.5mol,根據(jù)方程式6H2(g)+2CO2(g)CH2=CH2(g)+4H2O(g),可知轉(zhuǎn)化的n(H2)=1.5mol,剩余的n(H2)=2.5mol,生成的n(CH2=CH2)=0.25mol,生成的n(H2O)=1mol,所以氫氣的體積分數(shù)為×100%=5.88%

溫度升高二氧化碳轉(zhuǎn)化率降低,說明正反應為放熱反應,故降低溫度可使平衡右移增大乙烯產(chǎn)率;該反應為壓強減小的反應,故增大壓強可使平衡右移增大乙烯產(chǎn)率;及時移走生成物也可使平衡右移增大乙烯產(chǎn)率。

練習冊系列答案
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【題目】XY、Z、W為原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素,A、B、CD、E是由上述四種元素中的一種或幾種組成的物質(zhì)。已知A、B分子中分別含有1810個電子,E為單質(zhì),D有漂白性。五種物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關系如圖所示。下列說法錯誤的是(

A.四種元素簡單離子半徑比較:WYZX

B.Y的氫化物與Y的最高價氧化物的水化物反應生成鹽

C.X、YW組成的化合物中一定既有離子鍵又有極性鍵

D.W是所在周期中原子半徑最小的元素

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【題目】鈦酸鋇(BaTiO3)是一種強介電化合物,是電子陶瓷中使用最廣泛的材料之一,被譽為電子陶 瓷工業(yè)的支柱

、固相合成法是鈦酸鋇的傳統(tǒng)制備方法,典型的工藝是將等物質(zhì)的量的碳酸鋇和二氧化鈦混合,在1500℃下反應 24 小時。

1)寫出發(fā)生反應的化學方程式:_____。

2)該工藝的優(yōu)點為工藝簡單,不足之處為_____。

、工業(yè)上還可以 BaCO3TiCl4 為原料,采用草酸鹽共沉淀法制備草酸氧鈦鋇晶體[BaTiOC2O424H2O],再高溫煅燒制得鈦酸鋇粉末,其制備工業(yè)流程如圖所示。

3)為提高 BaCO3 的酸浸率,可采取的措施為_____ (任答一點)。

4)加入 H2C2O4 溶液時,可循環(huán)使用的物質(zhì) X _____。

5)研究表明,鈦離子在不同 pH 下可以 TiOOH+、TiOC2O4 TiOC2O42等形式存在(如圖),所以在制備草酸氧鈦鋇晶體時要用到氨水調(diào)節(jié)混合溶液的 pH 請結(jié)合圖示信息分析,混合溶液的最佳 pH _____左右。

6)高溫煅燒草酸氧鈦鋇晶體[BaTiOC2O424H2O]得到 BaTiO3 的同時,生成高溫氣體產(chǎn)物有 CO、__________。成都七中某興趣小組在實驗室里模擬高溫煅燒操作時所使用的陶瓷儀器有_____。

7)將 TiCl4 水解產(chǎn)物加熱脫水可生成 TiO2,寫出 TiCl4 水解的化學方程式:_____。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列事實中,不能應用化學平衡移動原理來解釋的是

①可用濃氨水和NaOH固體快速制氨氣 ②700K左右比室溫更有利于合成氨反應

③開啟啤酒瓶后,瓶中馬上泛起大量泡沫 ④溫度升高水的KW增大

⑤對于反應2HI(g) H2(g)+I2(g)達平衡后,縮小容器體積可使體系顏色變深

A. ①②③ B. ②④⑤ C. ②⑤ D. ④⑤

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【題目】T0℃時,在2 L的密閉容器中發(fā)生反應:X(g)Y(g)Z(g)(未配平),各物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時間變化的關系如圖a所示。其他條件相同,溫度分別為T1℃、T2℃時發(fā)生反應,X的物質(zhì)的量隨時間變化的關系如圖b所示。下列敘述正確的是(  )

ab

A.該反應的正反應是吸熱反應

B.T1時,若該反應的平衡常數(shù)K 50,則T1T0

C.a中反應達到平衡時,Y的轉(zhuǎn)化率為37.5%

D.T0,從反應開始到平衡時:v(X)0.083 mol·L1·min1

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】隨新能源汽車的發(fā)展,新能源電池技術(shù)也在不斷創(chuàng)新,典型的鋰離子電池一般以LiCoO2LiFePO4等為正極材料,以石墨碳為負極材料,以溶有LiPF6等的有機溶液為電解質(zhì)溶液。

1P原子的電子排布式為_________。Fe2+中未成對電子數(shù)為___________

2N、O、F原子的第一電離能由小到大的順序為_______。

3)等電子體具有相似的化學鍵特征,它們的許多性質(zhì)是相近的。ClO4-PO43-互為等電子體,ClO4-的立體構(gòu)型為_______,中心原子的雜化軌道類型為________。

4)烷烴同系物中,CH4的沸點最低,原因是______________

5)向CuSO4溶液中加入氨水,首先形成藍色沉淀,繼續(xù)加氨水,沉淀溶解,得到深藍色溶液,在此溶液中加入乙醇,析出深藍色的晶體。由藍色沉淀得到深藍色溶液的離子方程式為_______________;深藍色晶體中存在的化學鍵類型有__________ 。(填代號)

A.離子鍵

Bσ

C.非極性共價鍵

D.配位鍵

E.金屬鍵

F.氫鍵

6)如圖所示為Co的某種氧化物的晶胞結(jié)構(gòu)圖,則該氧化物的化學式為______;若該晶胞的棱長為a pm,則該晶體的密度為_____________g/cm3。(NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列說法正確的是()

A.硫化氫分子的電子式:

B.CH3Cl(g)+Cl2(g)CH2Cl2(l)+HCl(g)能自發(fā)進行,則該反應的△H>0

C.向含nmolNH4AlSO42的溶液中,逐滴加入含nmolNaOH的溶液,離子反應方程式為:NH4++OH-=NH3·H2O

D.分子式為C5H12O的飽和一元醇與和它相對分子質(zhì)量相同的飽和一元羧酸進行酯化反應,生成的酯共有16種(不考慮立體異構(gòu))

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】CoCl2·6H2O是一種飼料營養(yǎng)強化劑。以含鈷廢料(含少量Fe、Al等雜質(zhì))制取CoCl2·6H2O的一種新工藝流程如圖:

已知:

鈷與鹽酸反應的化學方程式為:Co+2HCl=CoCl2+H2

CoCl2·6H2O熔點86,易溶于水、乙醚等;常溫下穩(wěn)定無毒,加熱至110 ~120時,失去結(jié)晶水變成有毒的無水氯化鈷。

物質(zhì)的熔沸點隨壓強降低而降低

乙醚沸點為34.6

部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表:

沉淀物

Fe(OH)3

Fe(OH)2

Co(OH)2

Al(OH)3

開始沉淀

2.3

7.5

7.6

3.4

完全沉淀

4.1

9.7

9.2

5.2

(1)在上述工藝中,用“鹽酸”代替原工藝中“鹽酸與硝酸的混酸”直接溶解含鈷廢料,從環(huán)保角度分析其主要優(yōu)點為_______________________。

(2)加入碳酸鈉調(diào)節(jié)pH至a ,a的范圍是____________________________。

(3)操作包含3個實驗基本操作,它們依次是_____________、______________和過濾。

(4)制得的CoCl2·6H2O在烘干時需減壓烘干的原因是____________________________。

(5)在實驗室,為了從上述產(chǎn)品中獲得純凈的CoCl2·6H2O,通常先將產(chǎn)品溶解在乙醚中,通過過濾除去不溶性雜質(zhì)后,再進行_________(填操作名稱)。

(6)為測定產(chǎn)品中CoCl2·6H2O含量,某同學將一定量的樣品溶于水,再向其中加入足量的AgNO3溶液,過濾,并將沉淀烘干后稱量其質(zhì)量。通過計算發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品中CoCl2·6H2O的質(zhì)量分數(shù)大于100%,其原因可能是______________。(答出一個原因即可)

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【題目】三氯氫硅(SiHCl3)是制備硅烷、多晶硅的重要原料,在催化劑作用下可發(fā)生反應:2SiHCl3(g) SiH2Cl2(g)+SiCl4(g),在50 ℃70 ℃ KSiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時間變化的結(jié)果如圖所示。

下列敘述不正確的是

A.該反應為吸熱反應

B.反應速率大。va vb

C.70 ℃時,平衡常數(shù)K =0.112/0.782

D.增大壓強,可以提高SiHCl3的平衡轉(zhuǎn)化率,縮短達平衡的時間

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