【題目】CH4是重要的清潔能源和化工原料,CH4和CO2都是產(chǎn)生溫室效應的主要氣體,且前者影響更大。
(1)二氧化碳的電子式為______________。
(2)25℃、101Kpa下,1g CH4完全燃燒生成液態(tài)水和CO2放熱55.64kJ,則表示CH4燃燒熱的熱化學方程式為:__________________________________。
(3)CH4和CO2反應可以生成價值更高的化工產(chǎn)品,在250℃、以鎳合金為催化劑,向2L密閉容器中通入4mol CH4和6mol CO2發(fā)生反應如下:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)。平衡時甲烷的物質(zhì)的量為1mol。
①計算此溫度下,該反應的平衡常數(shù)K=_________mol2/L2。
②下列各項不能說明該反應處于平衡狀態(tài)的是_________。
A.容器中的壓強恒定 B CH4的轉(zhuǎn)化率恒定
C.容器中氣體的密度恒定 D. CH4與CO物質(zhì)的量之比恒定
(4)甲烷-空氣堿性(KOH為電解質(zhì))燃料電池的負極反應式為_________________。相同條件下甲烷燃料電池與氫氣燃料電池的能量密度之比為________。(能量密度之比等于單位質(zhì)量可燃物完全反應轉(zhuǎn)移的電子數(shù)之比)
(5)科學家以CO2和H2為原料合成乙烯,6H2(g)+2CO2(g)CH2=CH2(g)+4H20(g),已知溫度對CO2平衡轉(zhuǎn)化率和催化劑催化效果的影響如圖所示,請回答下列問題:
①生成乙烯的速率:v(M)有可能大于v(N),其理由是_________________。
②若投料比n(H2):n(CO2)=4:1,則圖中M點時,C2H4的體積分數(shù)為_______%。
③若想提高C2H4的產(chǎn)率,可采取的措施有___________________。
【答案】 CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) H=-890.24kJ·mol-1 108(mol·L-1)2 C CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O 1:2 隨溫度升高,催化劑的催化效率(或活性)降低 5.88 低溫 高壓 及時移走生成物
【解析】
(1)二氧化碳分子中存在兩個碳氧雙鍵,其電子式為;
(2)1g CH4完全燃燒生成液態(tài)水和CO2氣體,放出55.64kJ的熱量,則1mol即16g CH4完全燃燒生成液態(tài)水和CO2氣體,16×55.64kJ=890.24kJ,則甲烷燃燒熱的熱化學方程式為:CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.24kJmol-1;
(3)①向2L密閉容器中通入4mol CH4和6mol CO2發(fā)生反應如下:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)。平衡時甲烷的物質(zhì)的量為1mol,列三段式:
平衡常數(shù)K=(molL-1)2=108(molL-1)2;
②A.反應前后氣體體積變化,容器中的壓強恒定說明反應達到平衡狀態(tài),故A不選;
B. CH4的轉(zhuǎn)化率恒定是平衡標志,故B不選;
C.反應前后氣體質(zhì)量和體積不變,容器中氣體的密度始終恒定,不能說明反應達到平衡狀態(tài),故C選;
D.CH4與CO反應的物質(zhì)的量之比1:2,CH4與CO物質(zhì)的量之比恒定,能說明正逆反應速率相同,故D不選;
故答案為C;
(4)甲烷-空氣堿性(KOH為電解質(zhì))燃料電池負極甲烷失電子發(fā)生氧化反應,電解質(zhì)為堿性,所以生成碳酸鹽,負極反應式為CH4-8e一+10OH-=CO32-+7H2O;
設甲烷和氫氣質(zhì)量為16g,則根據(jù)電極反應計算電子轉(zhuǎn)移總數(shù)可得到能量密度之比,根據(jù)方程式CH4-8e一+10OH-=CO32-+7H2O,16g甲烷燃燒電子轉(zhuǎn)移8mol,根據(jù)方程式H2-2e-=2H+,16g氫氣物質(zhì)的量8mol,電子轉(zhuǎn)移16mol,所以相同條件下,甲烷燃料電池與氫氣燃料電池的能量密度之比為8:16=1:2;
(5)①化學反應速率隨溫度的升高而加快,但溫度過高催化劑的催化效率降低,所以v(M)有可能大于v(N);
②設開始投料n(H2)為4mol,則n(CO2)為1mol,在M點平衡時二氧化碳的轉(zhuǎn)化率為50%,則轉(zhuǎn)化的n(CO2)=0.5mol,剩余的n(CO2)=0.5mol,根據(jù)方程式6H2(g)+2CO2(g)CH2=CH2(g)+4H2O(g),可知轉(zhuǎn)化的n(H2)=1.5mol,剩余的n(H2)=2.5mol,生成的n(CH2=CH2)=0.25mol,生成的n(H2O)=1mol,所以氫氣的體積分數(shù)為×100%=5.88%;
③溫度升高二氧化碳轉(zhuǎn)化率降低,說明正反應為放熱反應,故降低溫度可使平衡右移增大乙烯產(chǎn)率;該反應為壓強減小的反應,故增大壓強可使平衡右移增大乙烯產(chǎn)率;及時移走生成物也可使平衡右移增大乙烯產(chǎn)率。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素,A、B、C、D、E是由上述四種元素中的一種或幾種組成的物質(zhì)。已知A、B分子中分別含有18、10個電子,E為單質(zhì),D有漂白性。五種物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關系如圖所示。下列說法錯誤的是( )
A.四種元素簡單離子半徑比較:W>Y>Z>X
B.Y的氫化物與Y的最高價氧化物的水化物反應生成鹽
C.X、Y、W組成的化合物中一定既有離子鍵又有極性鍵
D.W是所在周期中原子半徑最小的元素
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】鈦酸鋇(BaTiO3)是一種強介電化合物,是電子陶瓷中使用最廣泛的材料之一,被譽為“電子陶 瓷工業(yè)的支柱”。
Ⅰ、固相合成法是鈦酸鋇的傳統(tǒng)制備方法,典型的工藝是將等物質(zhì)的量的碳酸鋇和二氧化鈦混合,在1500℃下反應 24 小時。
(1)寫出發(fā)生反應的化學方程式:_____。
(2)該工藝的優(yōu)點為工藝簡單,不足之處為_____。
Ⅱ、工業(yè)上還可以 BaCO3、TiCl4 為原料,采用草酸鹽共沉淀法制備草酸氧鈦鋇晶體[BaTiO(C2O4)24H2O],再高溫煅燒制得鈦酸鋇粉末,其制備工業(yè)流程如圖所示。
(3)為提高 BaCO3 的酸浸率,可采取的措施為_____ (任答一點)。
(4)加入 H2C2O4 溶液時,可循環(huán)使用的物質(zhì) X 是_____。
(5)研究表明,鈦離子在不同 pH 下可以 TiO(OH)+、TiOC2O4 或 TiO(C2O4)2等形式存在(如圖),所以在制備草酸氧鈦鋇晶體時要用到氨水調(diào)節(jié)混合溶液的 pH. 請結(jié)合圖示信息分析,混合溶液的最佳 pH 為_____左右。
(6)高溫煅燒草酸氧鈦鋇晶體[BaTiO(C2O4)24H2O]得到 BaTiO3 的同時,生成高溫氣體產(chǎn)物有 CO、_____和_____。成都七中某興趣小組在實驗室里模擬“高溫煅燒”操作時所使用的陶瓷儀器有_____。
(7)將 TiCl4 水解產(chǎn)物加熱脫水可生成 TiO2,寫出 TiCl4 水解的化學方程式:_____。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列事實中,不能應用化學平衡移動原理來解釋的是
①可用濃氨水和NaOH固體快速制氨氣 ②700K左右比室溫更有利于合成氨反應
③開啟啤酒瓶后,瓶中馬上泛起大量泡沫 ④溫度升高水的KW增大
⑤對于反應2HI(g) H2(g)+I2(g)達平衡后,縮小容器體積可使體系顏色變深
A. ①②③ B. ②④⑤ C. ②⑤ D. ④⑤
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【題目】T0℃時,在2 L的密閉容器中發(fā)生反應:X(g)+Y(g)Z(g)(未配平),各物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時間變化的關系如圖a所示。其他條件相同,溫度分別為T1℃、T2℃時發(fā)生反應,X的物質(zhì)的量隨時間變化的關系如圖b所示。下列敘述正確的是( )
圖a圖b
A.該反應的正反應是吸熱反應
B.T1℃時,若該反應的平衡常數(shù)K =50,則T1<T0
C.圖a中反應達到平衡時,Y的轉(zhuǎn)化率為37.5%
D.T0℃,從反應開始到平衡時:v(X)=0.083 mol·L-1·min-1
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【題目】隨新能源汽車的發(fā)展,新能源電池技術(shù)也在不斷創(chuàng)新,典型的鋰離子電池一般以LiCoO2或LiFePO4等為正極材料,以石墨碳為負極材料,以溶有LiPF6等的有機溶液為電解質(zhì)溶液。
(1)P原子的電子排布式為_________。Fe2+中未成對電子數(shù)為___________。
(2)N、O、F原子的第一電離能由小到大的順序為_______。
(3)等電子體具有相似的化學鍵特征,它們的許多性質(zhì)是相近的。ClO4-與PO43-互為等電子體,ClO4-的立體構(gòu)型為_______,中心原子的雜化軌道類型為________。
(4)烷烴同系物中,CH4的沸點最低,原因是______________。
(5)向CuSO4溶液中加入氨水,首先形成藍色沉淀,繼續(xù)加氨水,沉淀溶解,得到深藍色溶液,在此溶液中加入乙醇,析出深藍色的晶體。由藍色沉淀得到深藍色溶液的離子方程式為_______________;深藍色晶體中存在的化學鍵類型有__________ 。(填代號)
A.離子鍵
B.σ鍵
C.非極性共價鍵
D.配位鍵
E.金屬鍵
F.氫鍵
(6)如圖所示為Co的某種氧化物的晶胞結(jié)構(gòu)圖,則該氧化物的化學式為______;若該晶胞的棱長為a pm,則該晶體的密度為_____________g/cm3。(NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)
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【題目】下列說法正確的是()
A.硫化氫分子的電子式:
B.CH3Cl(g)+Cl2(g)CH2Cl2(l)+HCl(g)能自發(fā)進行,則該反應的△H>0
C.向含nmolNH4Al(SO4)2的溶液中,逐滴加入含nmolNaOH的溶液,離子反應方程式為:NH4++OH-=NH3·H2O
D.分子式為C5H12O的飽和一元醇與和它相對分子質(zhì)量相同的飽和一元羧酸進行酯化反應,生成的酯共有16種(不考慮立體異構(gòu))
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【題目】CoCl2·6H2O是一種飼料營養(yǎng)強化劑。以含鈷廢料(含少量Fe、Al等雜質(zhì))制取CoCl2·6H2O的一種新工藝流程如圖:
已知:
①鈷與鹽酸反應的化學方程式為:Co+2HCl=CoCl2+H2↑
②CoCl2·6H2O熔點86℃,易溶于水、乙醚等;常溫下穩(wěn)定無毒,加熱至110 ~120℃時,失去結(jié)晶水變成有毒的無水氯化鈷。
③物質(zhì)的熔沸點隨壓強降低而降低
④乙醚沸點為34.6℃
⑤部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表:
沉淀物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Co(OH)2 | Al(OH)3 |
開始沉淀 | 2.3 | 7.5 | 7.6 | 3.4 |
完全沉淀 | 4.1 | 9.7 | 9.2 | 5.2 |
(1)在上述工藝中,用“鹽酸”代替原工藝中“鹽酸與硝酸的混酸”直接溶解含鈷廢料,從環(huán)保角度分析其主要優(yōu)點為_______________________。
(2)加入碳酸鈉調(diào)節(jié)pH至a ,a的范圍是____________________________。
(3)操作Ⅰ包含3個實驗基本操作,它們依次是_____________、______________和過濾。
(4)制得的CoCl2·6H2O在烘干時需減壓烘干的原因是____________________________。
(5)在實驗室,為了從上述產(chǎn)品中獲得純凈的CoCl2·6H2O,通常先將產(chǎn)品溶解在乙醚中,通過過濾除去不溶性雜質(zhì)后,再進行_________(填操作名稱)。
(6)為測定產(chǎn)品中CoCl2·6H2O含量,某同學將一定量的樣品溶于水,再向其中加入足量的AgNO3溶液,過濾,并將沉淀烘干后稱量其質(zhì)量。通過計算發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品中CoCl2·6H2O的質(zhì)量分數(shù)大于100%,其原因可能是______________。(答出一個原因即可)
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【題目】三氯氫硅(SiHCl3)是制備硅烷、多晶硅的重要原料,在催化劑作用下可發(fā)生反應:2SiHCl3(g) SiH2Cl2(g)+SiCl4(g),在50 ℃和70 ℃ K時SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時間變化的結(jié)果如圖所示。
下列敘述不正確的是
A.該反應為吸熱反應
B.反應速率大。va >vb
C.70 ℃時,平衡常數(shù)K =0.112/0.782
D.增大壓強,可以提高SiHCl3的平衡轉(zhuǎn)化率,縮短達平衡的時間
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