(2010?揚州模擬)下列溶液中有關(guān)微粒濃度的關(guān)系不正確的是( 。
分析:A、KA和HCl反應生成KCl和HA,得到等濃度的KA、HA溶液、KCl溶液,PH=10說明溶液呈堿性,水解大于電離;
B、依據(jù)弱酸溶液中電離度,結(jié)合溶液PH計算比較;
C、依據(jù)溶液中的物料守恒計算得到;
D、依據(jù)溶液中電荷守恒和物料守恒計算得到;
解答:解:A、KA和HCl反應生成KCl和HA,得到等濃度的KA、HA溶液、KCl溶液,PH=10說明溶液呈堿性,水解大于電離;離子濃度大小為c(K+)>c(HA)>c(Cl-)>c(A-),故A正確;
B、c1mol/L pH=a的醋酸中醋酸中氫離子濃度10-amol/L,電離度α1=
10-a
c1
,c2 mol/L pH=b的醋酸,若a+1=b,溶液中氫離子濃度10-(a+1),電離度α2=
10-(a+1)
c2
,溶液濃度越大電離度越小,得到α1<α2,
10-a
c1
10-(a+1)
c2
,則c1>10 c2,故B正確;
C、濃度均為0.1 mol/L的Na2CO3、NaHCO3混合溶液中:物料守恒得到:2c(Na+)=3[c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)],故C錯誤;
D、某二元弱酸的酸式鹽NaHA溶液:電荷守恒為:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HA-)+2c(A2-),物料守恒:c(Na+)=c(HA)+c(A2-)+c(HA-);合并計算得到:c(H+)+c(H2A)=c(OH-)+c(A2-);故D正確;
故選C.
點評:本題考查了電解質(zhì)溶液中離子濃度大小比較,電荷守恒、物料守恒的計算應用,鹽類水解的分析判斷,題目難度中等.
練習冊系列答案
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(2010?揚州模擬)工業(yè)上以氯化鉀和鈦白廠的副產(chǎn)品硫酸亞鐵為原料可得到硫酸鉀、過二硫酸鈉和鐵紅顏料等產(chǎn)品,該方法原料的綜合利用率較高.
(1)基態(tài)鈦原子的核外電子排布式為
[Ar]3d24s2
[Ar]3d24s2

(2)TiCl4在常溫下是一種無色液體,而FeCl3可用升華法提純,則兩種氯化物均屬于
分子
分子
晶體.
(3)SO42-和 S2O82-(過二硫酸根)結(jié)構(gòu)中,硫原子均位于由氧原子組成的四面體的中心,且所有原子的最外層電子均滿足8電子結(jié)構(gòu).下列說法正確的是
B
B

A.SO42-中存在σ鍵和π鍵且與PO43-離子互為等電子體
B.S2O82-中存在非極性鍵且有強氧化性
C.S2O82-比SO42-穩(wěn)定且兩者的氧元素的化合價相同
(4)KCl與MgO的晶體結(jié)構(gòu)跟NaCl的晶體結(jié)構(gòu)相似,則KCl與MgO兩者中熔點高的是
MgO
MgO
,原因是
均為離子晶體,而Mg2+與O2-半徑和小于K+與Cl-半徑和且MgO中陰陽離子所帶電荷均比KCl中陰陽離子所帶電荷多,故MgO晶格能比KCl大,熔點高
均為離子晶體,而Mg2+與O2-半徑和小于K+與Cl-半徑和且MgO中陰陽離子所帶電荷均比KCl中陰陽離子所帶電荷多,故MgO晶格能比KCl大,熔點高

(5)硫與氯可形成化合物SCl2,則該分子中硫原子的雜化方式為
sp3
sp3
,分子的空間構(gòu)型為
V形(折線形)
V形(折線形)

(6)在一定條件下鐵形成的晶體的基本結(jié)構(gòu)單元如圖1和圖2所示,則圖1和圖2的結(jié)構(gòu)中鐵原子的配位數(shù)之比為
2:3
2:3

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(2010?揚州模擬)“水熱反應”是指:當壓強達到22MPa、溫度達到374℃時,水成為“超臨界狀態(tài)”,此時水可將CO2 等含碳化合物轉(zhuǎn)化為有機物.在地下生物質(zhì)高溫高壓條件下通過水熱反應可生成石油、煤等礦物能源.關(guān)于“水熱反應”的說法不正確的是( 。

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