【題目】化學需氧量(chemical oxygen demand,簡稱COD)表示在強酸性條件下重鉻酸鉀氧化 1 L 污水中有機物所需的氧化劑的量,并換算成以氧氣為氧化劑時,1 L水樣所消耗O2的質(zhì)量(mg·L-1)計算。COD小,水質(zhì)好。某湖面出現(xiàn)赤潮,某化學興趣小組為測定其污染程度,用 1.176 g K2Cr2O7固體配制成 100 mL溶液,現(xiàn)取水樣20.00 mL,加入10.00 mL K2Cr2O7溶液,并加入適量酸和催化劑,加熱反應2 h。多余的K2Cr2O7用0.100 0 mol·L-1Fe(NH4)2(SO4)2溶液進行滴定,消耗Fe(NH4)2(SO4)2溶液的體積如下表所示。此時,發(fā)生的反應是CrO72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O。(已知K2Cr2O7和有機物反應時被還原為 Cr3+,K2Cr2O7的相對分子質(zhì)量為294)
序號 | 起始讀數(shù)/mL | 終點讀數(shù)/mL |
1 | 0.00 | 12.10 |
2 | 1.26 | 13.16 |
3 | 1.54 | 14.64 |
(1)K2Cr2O7溶液的物質(zhì)的量濃度為______mol·L-1。
(2)求該湖水的COD為______mg·L-1。
【答案】0.0400 480
【解析】
(1)根據(jù)n=及c=計算K2Cr2O7溶液的物質(zhì)的量濃度;
(2)根據(jù)CrO72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O,計算剩余的K2Cr2O7的物質(zhì)的量,進而計算水樣消耗的n(K2Cr2O7);再根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒計算水樣消耗氧氣的物質(zhì)的量,及計算水樣的化學需氧量,據(jù)此解答。
(1)K2Cr2O7的摩爾質(zhì)量為294 g/mol,則1.176 g K2Cr2O7固體的物質(zhì)的量是n(K2Cr2O7)==0.0040 mol,由于配制成100 mL溶液,所以配制K2Cr2O7的溶液的物質(zhì)的量濃度c(K2Cr2O7)==0.0400 mol/L;
(2)n(K2Cr2O7)=0.01 L×0.0400 mol/L=4×10-4 mol,三次實驗消耗溶液的體積分別是12.10 mL、11.90mL、13.10 mL,可見第三次實驗誤差較大,要舍去,則消耗溶液平均體積是V==12.00 mL、n(Fe2+)=12×10-3 L×0.10 mol/L=1.2×10-3 mol,由CrO72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O可知,剩余的n(K2Cr2O7)=n(Fe2+)=×1.2×10-3 mol=2×10-4 mol,則水樣消耗的n(K2Cr2O7)=4×10-4 mol-2×10-4 mol=2×10-4 mol,根據(jù)電子電子轉(zhuǎn)移可知,水樣需要氧氣的物質(zhì)的量為n(O2)=×[2×10-4mol×(6-3)×2]=3×10-4 mol,氧氣的質(zhì)量m(O2)=3×10-4 mol×32 g/mol=96×10-4 g=9.6 mg,故該水樣的化學需氧量COD==480 mg/L。
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【題目】燃煤煙氣中含有一定量的二氧化硫,會造成大氣污染。一定條件下,通過下列反應可以實現(xiàn)燃煤煙氣中硫的回收:2CO(g)+SO2(g)2CO2(g)+S(l) H, 請回答:
⑴已知CO(g)+O2(g)=CO2(g) △H1=-a kJ·mol-1
S(s)+O2(g)=SO2(g) H2=-b kJ·mol-1
S(l)=S(s) H3=-c kJ·mol-1
則△H=_______kJ·mol-1。
⑵一定溫度下,向2L恒容密閉容器中通入2molCO和1molSO2,在不同條件下進行反應:2CO(g)+SO2(g)2CO2(g)+S(l),反應體系總壓強隨時間的變化如圖所示:
①圖中三組實驗從反應開始至達到平衡時的反應速率v(CO)由大到小的次序為___( 填實驗序號); 與a組相比,c組改變的實驗條件可能是___。
②若b組反應進行到40min時達到平衡狀態(tài),此時測得容器中氣體的密度比反應前減少了12.8 g·L-1,則CO的物質(zhì)的量濃度c(CO)=___,反應在此條件下的化學平衡常數(shù)K=___
⑶其他條件相同、催化劑不同時,SO,的轉(zhuǎn)化率隨反應溫度的變化如下圖,260°C時,______(填Fe2O3、NiO或Cr2O3)作催化劑反應速率最快;Fe2O3和NiO作催化劑均使SO2的轉(zhuǎn)化率達到最高,不考慮價格因素,選擇Fe2O3的主要優(yōu)點是_______。
⑷SO2—O2質(zhì)子交換膜燃料電池實現(xiàn)了制硫酸、發(fā)電、環(huán)保三項目標,此電池的負極反應式為____________。
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【題目】按如圖所示裝置進行實驗,將液體A逐滴加入到固體B中,下列敘述不正確的是( 。
A.若A為濃鹽酸,B為KMnO4,C中盛品紅溶液,則C中溶液褪色
B.若A為醋酸,B為貝殼,C中盛Na2SiO3,則C中溶液中變渾濁
C.若A為濃氨水,B為生石灰,C中盛AlCl3溶液,則C中先產(chǎn)生沉淀后沉淀又溶解
D.實驗儀器D可以起到防止溶液倒吸的作用
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【題目】Ⅰ.由三種元素組成的化合物A,按如下流程進行實驗。
氣體B為黃綠色氣體單質(zhì), 沉淀C和D焰色反應為均為磚紅色。
(1)組成A的三種元素是______,A的化學式是______
(2)固體A與足量稀硫酸反應的化學方程式是______。
(3)請從化學反應原理的角度解釋(結(jié)合化學方程式)為什么沉淀C能轉(zhuǎn)化成 D______。
Ⅱ.常用的補鐵劑有硫酸亞鐵等,而乳酸亞鐵被人體吸收的效果比無機鐵好,它溶于水形成淡綠色的透明溶液,幾乎不溶于乙醇。它的制備方法有兩種:一是在FeCO3中加入乳酸;二是利用廢鐵屑制取純凈的三水合乳酸亞鐵晶體,其實驗流程如下圖所示:
(1)寫出制備方法一的離子反應方程式_______;
(2)操作①中不需要用到的儀器為________;
A.玻璃棒 B.坩堝 C.坩堝鉗 D.蒸發(fā)皿
(3)加入過量的試劑Y為_______。
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【題目】下列說法正確的是(NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)( )
A. 物質(zhì)的量濃度為0.5mol/L的MgCl2溶液中,含有Cl- 個數(shù)為NA
B. 標準狀況下,18 g H2O所占的體積約是22.4 L
C. 32 g O2在標準狀況下所占的體積約為22.4 L
D. 2.4g金屬鎂變?yōu)殒V離子時失去的電子數(shù)為0.1NA
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【題目】一種將燃料電池與電解池組合制備KMnO4的裝置如圖所示(電極甲、乙、丙、丁均為惰性電極)。該裝置工作時,下列說法不正確的是
A. 甲為正極,丙為陰極
B. 丁極的電極反應式為MnO42――e-===MnO4-
C. KOH溶液的質(zhì)量分數(shù):c%>a%>b%
D. 標準狀況下,甲電極上每消耗22.4L氣體時,理論上有4molK+移入陰極區(qū)
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【題目】電浮選凝聚法是工業(yè)上采用的一種污水處理方法:保持污水的pH在5.0~6.0,
通過電解生成Fe(OH)3沉淀。Fe(OH)3有吸附性,可吸附污物而沉積下來,具有凈化水的作用。陰極產(chǎn)生的氣泡把污水中懸浮物帶到水面形成浮渣層,棄去浮渣層,即起到了浮選凈化的作用。某科研小組用電浮選凝聚法處理污水,設計的裝置示意圖如下圖所示。
(1)實驗時若污水中離子濃度較小,導電能力較差,產(chǎn)生氣泡速率緩慢,無法使懸浮物形成浮渣。此時,應向污水中加入適量的________。
a.H2SO4 b.CH3CH2OH c.Na2SO4 d.NaOH
(2)電解過程中,電解池陽極發(fā)生了兩個電極反應,其中一個為2H2O-4e-=O2↑+4H+,則另一個電極反應式為_____________________________。
(3)電解池溶液中得到Fe(OH)3沉淀的離子方程式為_____________________________。
(4)熔融鹽燃料電池以熔融碳酸鹽為電解質(zhì),CH4為燃料,空氣為氧化劑,稀土金屬材料為電極。
①正極的電極反應式為______________________________________;
②為了使該燃料電池長時間穩(wěn)定運行,電池的電解質(zhì)組成應保持穩(wěn)定。為此電池工作時必須有部分A物質(zhì)參加循環(huán)。則A物質(zhì)的化學式是___________。
(5)實驗過程中,若在陰極產(chǎn)生了44.8 L(標準狀況)氣體,則熔融鹽燃料電池消耗CH4(標準狀況)________L。
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【題目】實驗室中所用少量氯氣是用MnO2和濃鹽酸制取的,用濃鹽酸200ml,其密度為1.19g·cm-3,HCl的質(zhì)量分數(shù)為36.5%,跟MnO2恰好完全反應,產(chǎn)生了11.2L(標況)的氯氣。試計算:
①濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度?___
②求參加反應的HCl的物質(zhì)的量?___
③被氧化的HCl的質(zhì)量?___
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【題目】在容積為2L的密閉容器中,一定條件下發(fā)生化學反應:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) △H= -746.4 kJ·mol-1。起始反應時 NO和CO各為 4 mol,10 秒鐘后達到化學平衡,測得N2為1 mol。下列有關(guān)反應速率的說法中,正確的是( )
A. 反應前5秒鐘內(nèi),用NO表示的平均反應速率為0.lmol·L-1·s-1
B. 達到平衡后,升髙溫度,正反應速率將減小,逆反應速率將增大
C. 達到平衡后,反應速率的關(guān)系有:V正(CO)=2v逆(N2)
D. 保持容器體積不變,往容器中充入1 mol O2,正、逆反應速率都不改變
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