【題目】經(jīng)分析,芳香族化合物A含有C、 H O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為77.8%、7.4%、14.8%,該有機物一個分子中只含有一個氧原子。

(1)通過計算,寫出該有機物的分子式________________________

(2)如果該有機物遇FeCl3溶液變?yōu)樽仙,寫出滿足要求的所有有機物的結(jié)構(gòu)簡式,并用系統(tǒng)命名法命名________________________。

【答案】C7H8O 分別為2-甲基苯酚 3-甲基苯酚 4-甲基苯酚

【解析】

1)該有機物一個分子中只含一個氧原子,O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為14.8%,則相對原子質(zhì)量為=108,則分子中碳、氫、氧原子的個數(shù)分別為=7,=8,所以化合物A的化學(xué)式為C7H8O,故答案為:C7H8O。

2)該有機物遇FeCl3溶液變?yōu)樽仙f明含有酚羥基,另外,苯環(huán)上有一個甲基,故有2-甲基苯酚、3-甲基苯酚、4-甲基苯酚,結(jié)構(gòu)簡式分別為:、,故答案為:、、2-甲基苯酚、3-甲基苯酚、4-甲基苯酚。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】電化學(xué)原理在防止金屬腐蝕、能量轉(zhuǎn)換、物質(zhì)合成等方面應(yīng)用廣泛。

1)圖1中,為了減緩海水對鋼閘門A的腐蝕,材料B可以選擇______(填字母)。

a.碳棒 b.鋅板 c.銅板

2)鎂燃料電池在可移動電子設(shè)備電源和備用電源等方面應(yīng)用前景廣闊。圖2為“鎂次氯酸鹽”燃料電池原理示意圖,電極為鎂合金和鉑合金。

E為該燃料電池的______(填“正”或“負”)極。F電極上的電極反應(yīng)式為_________。

②鎂燃料電池負極容易發(fā)生自腐蝕產(chǎn)生氫氣,使負極利用率降低,用化學(xué)方程式解釋其原因______________________

3)乙醛酸(HOOC—CHO)是有機合成的重要中間體。工業(yè)上用“雙極室成對電解法”生產(chǎn)乙醛酸,原理如圖3所示,該裝置中陰、陽兩極為惰性電極,兩極室均可產(chǎn)生乙醛酸,其中乙二醛與M電極的產(chǎn)物反應(yīng)生成乙醛酸。

N電極上的電極反應(yīng)式為_____________

②若有2 molH通過質(zhì)子交換膜,并完全參與了反應(yīng),則該裝置中生成的乙醛酸為__mol。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】借助于李比希法、現(xiàn)代科學(xué)儀器及化學(xué)實驗可以測定有機物的組成和結(jié)構(gòu)。實驗興趣小組用如下圖所示的裝置測定某有機物X(含元素C、H、O中的兩種或三種)的組成。實驗測得樣品X消耗的質(zhì)量為1.50g,高氯酸鎂質(zhì)量增加0.90g,堿石棉質(zhì)量增加2.20g。

(1)由實驗數(shù)據(jù)分析計算可得X的實驗式為_____

(2)若紅外光譜測得X中含有“CO”“COC”的結(jié)構(gòu),質(zhì)譜法測得X的相對分子質(zhì)量是60,則X的名稱為_______。

(3)若實驗測得相同狀況下,X蒸汽的密度是H2密度的45(已知相同狀況下,氣體的密度比等于摩爾質(zhì)量之比),X能發(fā)生銀鏡反應(yīng),1mol X最多能與2mol Na發(fā)生反應(yīng)。則X的結(jié)構(gòu)簡式為_____

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】一定溫度下,將一定量的N2H2充入固定體積的密閉容器中進行反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g)。

(1)下列描述能說明該可逆反應(yīng)達到化學(xué)平衡狀態(tài)的有___

A.容器內(nèi)的壓強不變

B.容器內(nèi)氣體的密度不變

C.相同時間內(nèi)有3molH-H鍵斷裂,有6molN-H鍵形成

Dc(N2)c(H2)c(NH3)=132

ENH3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再改變

(2)若起始時向容器中充入10mol·L-1N215mol·L-1H2,10min時測得容器內(nèi)NH3的濃度為1.5mol·L-1。10min內(nèi)用N2表示的反應(yīng)速率為___;此時H2的轉(zhuǎn)化率為___

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】用酸性KMnO4H2C2O4(草酸)反應(yīng)研究影響反應(yīng)速率的因素,離子方程式為2MnO+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O。一實驗小組欲通過測定單位時間內(nèi)生成CO2的速率,探究某種影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,設(shè)計實驗方案如下(KMnO4溶液已酸化)

實驗序號

A溶液

B溶液

20mL0.1mol·L-1H2C2O4溶液

30mL0.1mol·L-1KMnO4溶液

20mL0.2mol·L-1H2C2O4溶液

30mL0.1mol·L-1KMnO4溶液

1)該實驗探究的是___因素對化學(xué)反應(yīng)速率的影響。如圖一,相同時間內(nèi)針筒中所得的CO2體積大小關(guān)系是___(填實驗序號)。

2)若實驗①在2min末收集了2.24mLCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則在2min末,c(MnO)=___mol·L-1(假設(shè)混合液體積為50mL)

3)除通過測定一定時間內(nèi)CO2的體積來比較反應(yīng)速率外,本實驗還可通過測定___來比較化學(xué)反應(yīng)速率。

4)小組同學(xué)發(fā)現(xiàn)反應(yīng)速率總是如圖二,其中t1t2時間內(nèi)速率變快的主要原因可能是:①產(chǎn)物MnSO4是該反應(yīng)的催化劑、②___。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】今有化合物:

1)請寫出丙中含氧官能團的名稱:_____________________。

2)請判別上述哪些化合物互為同分異構(gòu)體:________________________________。

3)請分別寫出鑒別甲的方法。(指明所選 試劑及主要現(xiàn)象即可)鑒別甲的方法:____________________________

4)請按酸性由強至弱排列甲、乙、丙的順序:________________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】10分)含碳物質(zhì)的價值型轉(zhuǎn)化,有利于減碳和可持續(xù)性發(fā)展,有著重要的研究價值。請回答下列問題:

1)已知CO分子中化學(xué)鍵為C≡O(shè)。相關(guān)的化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:

化學(xué)鍵

H—O

C≡O(shè)

C=O

H—H

E/(kJ·mol1)

463

1075

803

436

CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g) ΔH=___________kJ·mol1。下列有利于提高CO平衡轉(zhuǎn)化率的措施有_______________(填標(biāo)號)。

a.增大壓強 b.降低溫度

c.提高原料氣中H2O的比例 d.使用高效催化劑

2)用惰性電極電解KHCO3溶液,可將空氣中的CO2轉(zhuǎn)化為甲酸根(HCOO),然后進一步可以制得重要有機化工原料甲酸。CO2發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式為________________,若電解過程中轉(zhuǎn)移1 mol電子,陽極生成氣體的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)為_________L

3)乙苯催化脫氫制取苯乙烯的反應(yīng)為:(g)CO2(g)(g)CO(g)H2O(g),其反應(yīng)歷程如下:

①由原料到狀態(tài)Ⅰ____________能量(填放出吸收)。

②一定溫度下,向恒容密閉容器中充入2 mol乙苯和2 mol CO2,起始壓強為p0,平衡時容器內(nèi)氣體總物質(zhì)的量為5 mol,乙苯的轉(zhuǎn)化率為_______,用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學(xué)平衡常數(shù)Kp=_______。[氣體分壓(p)=氣體總壓(p氣體體積分?jǐn)?shù)]

③乙苯平衡轉(zhuǎn)化率與p(CO2)的關(guān)系如下圖所示,請解釋乙苯平衡轉(zhuǎn)化率隨著p(CO2)變化而變化的原因________________________________________________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】11分)近年來,隨著鋰離子電池的廣泛應(yīng)用,廢鋰離子電池的回收處理至關(guān)重要。下面是利用廢鋰離子電池正極材料(有AlLiCoO2、Ni、Mn、Fe等)回收鈷、鎳、鋰的流程圖。

已知:P204[(2乙基己基)磷酸酯]常用于萃取錳,P507(2乙基己基膦酸2乙基己酯)和Cyanex272[(2,4,4)三甲基戊基次磷酸]常用于萃取鈷、鎳。

回答下列問題:

1)在硫酸存在的條件下,正極材料粉末中LiCoO2H2O2反應(yīng)能生成使帶火星木條復(fù)燃的氣體,請寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________________________。

2)一些金屬難溶氫氧化物的溶解度(用陽離子的飽和濃度表示)與pH的關(guān)系圖如下:

加入NaOH溶液調(diào)pH=5可除去圖中的________(填金屬離子符號)雜質(zhì);寫出除去金屬離子的離子方程式________________________(一種即可)。

3)已知P507萃取金屬離子的原理為nHR(Org)+Mn+(aq)MRn(Org)+nH+(aq),且隨著萃取過程中pH降低,萃取效率下降。萃取前先用NaOH對萃取劑進行皂化處理,皂化萃取劑萃取金屬離子的反應(yīng)為nNaR(Org)+Mn+(aq)MRn(Org)+nNa+(aq)。對萃取劑進行皂化處理的原因為________________

4)控制水相pH=5.2,溫度25℃,分別用P507、Cyanex272作萃取劑,萃取劑濃度對萃取分離鈷、鎳的影響實驗結(jié)果如圖所示。

■—Co(Cyanex272)●—Ni(Cyanex272)▲—Co(P507);▼—Ni(P507)

由圖可知,鈷、鎳的萃取率隨萃取劑濃度增大而_________(填增大減小);兩種萃取劑中___________(填“P507”“Cyanex272”)的分離效果比較好,若選P507為萃取劑,則最適宜的萃取劑濃度大約為__________mol·L1;若選Cyanex272萃取劑,則最適宜的萃取劑濃度大約為___________mol·L1。

5)室溫下,用NaOH溶液調(diào)節(jié)鈷萃余液的pH=12,攪拌一段時間后,靜置,離心分離得到淡綠色氫氧化鎳固體,鎳沉淀率可達99.62%。已知Ksp[Ni(OH)2]=5.25×1016,則沉鎳母液中Ni2+的濃度為2.1×1011 mol·L1時,pH=______(lg5=0.7)。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】反應(yīng)N2(g)+O2(g)=2NO(g)的能量變化如圖所示。

已知:斷開1molN2(g)中化學(xué)鍵需吸收946kJ能量,斷開1molO2(g)中化學(xué)鍵需吸收498kJ能量。下列說法正確的是(

A.N2O2的總能量一定高于NO的總能量

B.2NO(g)=N2(g)+O2(g),該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)

C.斷開1molNO(g)中化學(xué)鍵需吸收90kJ能量

D.形成1molNO(g)中化學(xué)鍵可釋放632kJ能量

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