7.某化學(xué)反應(yīng)2A?B+D在三種不同條件下進(jìn)行,B、D的起始濃度為0,反應(yīng)物A的濃度(mol•L-1)隨反應(yīng)時(shí)間(min)的變化情況如表.
實(shí)驗(yàn)
序號(hào)
濃度 mol•L-1
溫度(℃)時(shí)間( min)
0102030405060
18001.00.800.670.570.500.500.50
2800c20.600.500.500.500.500.50
3800c30.920.750.630.600.600.60
根據(jù)上述數(shù)據(jù),完成下列填空:
(1)實(shí)驗(yàn)1中,10~20min內(nèi)A的反應(yīng)速率為0.013mol•L-1•min-1
(2)實(shí)驗(yàn)2中,c2=1.0,反應(yīng)經(jīng)20min時(shí)達(dá)到平衡,可推測(cè)實(shí)驗(yàn)2中還隱含的條件是使用了催化劑.
(3)設(shè)10~20min內(nèi)實(shí)驗(yàn)3中A的反應(yīng)速率為v3,實(shí)驗(yàn)1中A的反應(yīng)速率為v1,則v3>(填“>”、“=”或“<”)v1,且c3>(填“>”、“=”或“<”)1.0.

分析 (1)結(jié)合v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算;
(2)實(shí)驗(yàn)1、2中,平衡濃度相同,則開始濃度相同,但實(shí)驗(yàn)2中反應(yīng)速率大;
(3)實(shí)驗(yàn)3中平衡濃度大,則開始濃度大,10~20min內(nèi),實(shí)驗(yàn)1中A濃度減少0.80-0.67=0.13mol/L,實(shí)驗(yàn)3中A的濃度減少0.92-0.75=0.17mol/L.

解答 解:(1)實(shí)驗(yàn)1中,10~20min內(nèi)A的反應(yīng)速率為$\frac{0.8mol/L-0.67mol/L}{10min}$=0.013mol•L-1•min-1,故答案為:0.013;
(2)實(shí)驗(yàn)1、2中,平衡濃度相同,則開始濃度相同,則c2=1.0,但實(shí)驗(yàn)2中反應(yīng)速率大,可推測(cè)實(shí)驗(yàn)2中還隱含的條件是使用了催化劑,
故答案為:1.0;使用了催化劑;
(3)實(shí)驗(yàn)1中A濃度減少0.80-0.67=0.13mol/L,實(shí)驗(yàn)3中A的濃度減少0.92-0.75=0.17mol/L,則實(shí)驗(yàn)3中反應(yīng)速率快,即v3>v1,實(shí)驗(yàn)3中平衡濃度大,則開始濃度大,則c3>1.0,故答案為:>;>.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素及實(shí)驗(yàn)探究,為高頻考點(diǎn),把握控制變量法、平衡濃度與起始濃度的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾椋}目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源:2016-2017學(xué)年安徽師大附中高二上10月月考化學(xué)卷(解析版) 題型:選擇題

模型法是化學(xué)中把微觀問題宏觀化的最常見方法,對(duì)于反應(yīng)2HBr(g)H2(g)+Br2(g),下列四個(gè)圖中可以表示該反應(yīng)在一定條件下為可逆反應(yīng)的是

A. B. C. D.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.苯甲酸廣泛應(yīng)用于制藥和化工行業(yè),某興趣小組同學(xué)利用高錳酸鉀氧化甲苯制備苯甲酸(KMnO4中性條件下還原產(chǎn)物為MnO2,酸性條件下為Mn2+

已知:苯甲酸相對(duì)分子量122,熔點(diǎn)122.4℃,在25℃和95℃時(shí)溶解度分別為0.3g和6.9g.
實(shí)驗(yàn)流程:
①往裝置A中加入2.7mL(2.3g)甲苯和125mL水,然后分批次加入8.5g稍過量的KMnO4固體,控制反應(yīng)溫度約在100℃,當(dāng)甲苯層近乎消失,回流不再出現(xiàn)油珠時(shí),停止加熱.
②將反應(yīng)混合物趁熱過濾,用少量熱水洗滌濾渣,合并濾液與洗滌液,冷卻后加入濃鹽酸,經(jīng)操作I得白色較干燥粗產(chǎn)品.
③純度測(cè)定:稱取1.220g白色樣品,配成100mL苯甲酸溶液,取25.00mL溶液,用0.1000mol/L KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,重復(fù)滴定四次,每次消耗的體積如表所示.
第一次第二次第三次第四次
體積(mL)24.0024.1022.4023.90
請(qǐng)回答:
(1)裝置A的名稱三頸燒瓶.若不用溫度計(jì),本實(shí)驗(yàn)控制反應(yīng)溫度的措施為沸水浴加熱.
(2)白色粗產(chǎn)品中除了KCl外,其他可能的無機(jī)雜質(zhì)為MnCl2
(3)操作②中趁熱過濾的目的是防止苯甲酸結(jié)晶析出,減少其損失,操作I的名稱過濾、干燥.
(4)步驟③中用到的定量?jī)x器有分析天平,100mL容量瓶,50mL酸式、堿式滴定管.
(5)樣品中苯甲酸純度為96.00%.
(6)滴定操作中,如果對(duì)裝有KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管讀數(shù)時(shí),滴定前仰視,滴定后俯視則測(cè)定結(jié)果將偏。ㄌ睢捌蟆、“偏小”或“不變”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

15.某實(shí)驗(yàn)小組欲制取乙酸乙酯,設(shè)計(jì)了如下圖所示的裝置,請(qǐng)回答有關(guān)問題:

(1)試管a中反應(yīng)的化學(xué)方程式:CH3CH2OH+CH3COOH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O.
(2)試管b中盛放的試劑是飽和碳酸鈉溶液.
(3)實(shí)驗(yàn)時(shí)混合乙醇和濃硫酸的方法是先加入一定量的乙醇,然后邊振蕩邊緩慢的加入濃硫酸并不斷振蕩
(4)甲裝置試管b中導(dǎo)管未伸入液面下的原因是防止倒吸;乙裝置中球形干燥管的作用是 ①導(dǎo)氣 ②冷凝 ③防止倒吸.
(5)試管b中溶液的主要用途是:除去乙酸乙酯中含有的少量乙酸和乙醇,有利于聞到乙酸乙酯的香味.降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層析出..

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.科學(xué)家正在研究溫室氣體CH4和CO2的轉(zhuǎn)化和利用.
(1)CH4和CO2所含的三種元素電負(fù)性從小到大的順序?yàn)镠<C<O.
(2)下列關(guān)于CH4和CO2的說法正確的是ad(填序號(hào)).
a.固態(tài)CO2屬于分子晶體
b.CH4分子中含有極性共價(jià)鍵,是極性分子
c.因?yàn)樘細(xì)滏I鍵能小于碳氧鍵,所以CH4熔點(diǎn)低于CO2
d.CH4和CO2分子中碳原子的雜化類型分別是sp3和sp
(3)在Ni基催化劑作用下,CH4和CO2反應(yīng)可獲得化工原料CO和H2
①基態(tài)Ni原子的電子排布式為[Ar]3d84s2,該元素位于元素周期表中的第VIII族.
②Ni能與CO形成正四面體形的配合物Ni(CO)4,1mol Ni(CO)4中含有8mol σ鍵.
(4)一定條件下,CH4、CO2都能與H2O形成籠狀結(jié)構(gòu)(如圖所示)的水合物晶體,其相關(guān)參數(shù)見下表.CH4與H2O形成的水合物俗稱“可燃冰”.

分子直徑/nm分子與H2O的結(jié)合能E/kJ•mol-1
CH40.43616.40
CO20.51229.91
①“可燃冰”中分子間存在的2種作用力是氫鍵,范德華力.
②為開采深海海底的“可燃冰”,有科學(xué)家提出用CO2置換CH4的設(shè)想.已知上圖中籠狀結(jié)構(gòu)的空腔直徑為0.586nm,根據(jù)上述圖表,從物質(zhì)結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的角度分析,該設(shè)想的依據(jù)是二氧化碳的分子直徑小于籠狀結(jié)構(gòu)的空腔直徑,且二氧化碳與水的結(jié)合能力強(qiáng)于甲烷.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

12.四種有機(jī)物A、B、C、D分子式均為C3H6O2,把它們分別進(jìn)行實(shí)驗(yàn)并記錄現(xiàn)象如下:
NaOH溶液銀氨溶液新制Cu(OH)2金屬鈉
A發(fā)生中和反應(yīng)不反應(yīng)溶解生成氫氣
B不反應(yīng)有銀鏡反應(yīng)有紅色沉淀放出氫氣
C發(fā)生水解反應(yīng)有銀鏡反應(yīng)有紅色沉淀不反應(yīng)
D發(fā)生水解反應(yīng)不反應(yīng)不反應(yīng)不反應(yīng)
四種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
ACH3CH2COOH      BCH3CHOHCHO或CH2OHCH2CHOCHCOOCH2CH3      DCH3COOCH3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.新型凈水劑高鐵酸鉀(K2FeO4)為暗紫色固體,可溶于水,在中性或酸性溶液中逐漸分解,在堿性溶液中穩(wěn)定.
工業(yè)上制備K2FeO4的常用方法有兩種.
方法Ⅰ:次氯酸鹽氧化法.
工藝流程如圖所示.

(1)已知“氧化”過程中氧化產(chǎn)物為Na2FeO4,寫出其反應(yīng)的化學(xué)方程式:2FeCl3+10NaOH+3NaClO=2Na2FeO4+9NaCl+5H2O.
(2)“轉(zhuǎn)化”過程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為Na2FeO4+2KOH═K2FeO4+2NaOH.
(3)上述工藝得到的高鐵酸鉀常含有雜質(zhì),可將粗產(chǎn)品用稀KOH溶液溶解,然后加入飽和KOH溶液,冷卻結(jié)晶,這種分離提純的方法為重結(jié)晶法.
方法Ⅱ:電解法.
以鐵為陽極電解氫氧化鈉溶液,然后在陽極液中加入KOH
(4)電解時(shí)陽極發(fā)生反應(yīng)生成FeO42-,該電極反應(yīng)方程式為Fe+8OH--6e-═FeO42-+4H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g),1molH2完全燃燒放出熱量241.8KJ,有關(guān)鍵能數(shù)據(jù)如下:
化學(xué)鍵H-OO=O
鍵能/KJ?mol-1463.4498
則H-H鍵鍵能為( 。
A.413KJ/molB.557KJ/molC.221.6KJ/molD.436KJ/mol

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.工業(yè)上以黃銅礦(主要成分CuFeS2)為原料制備金屬銅,有如下兩種工藝.
I.火法熔煉工藝:將處理過的黃銅礦加人石英,再通人空氣進(jìn)行焙燒,即可制得粗銅.
(1)焙燒的總反應(yīng)式可表示為:2CuFeS2+2SiO2+5O2═2Cu+2FeSiO3+4SO2該反應(yīng)的氧化劑是CuFeS2、O2
(2)下列處理SO2的方法,不合理的是BC
A.高空排放                                           B.用純堿溶液吸收制備亞硫酸鈉
C.用氨水吸收后,再經(jīng)氧化制備硫酸銨    D.用BaCl2溶液吸收制備BaSO3
(3)爐渣主要成分有FeO、Fe2O3、SiO2、Al2O3等,為得到Fe2O3,加鹽酸溶解后,后續(xù)處理過程中未涉及到的操作有C.
A過濾           B加過量NaOH溶液      C蒸發(fā)結(jié)晶     D灼燒        E加氧化劑
II.FeCl3溶液浸取工藝:其生產(chǎn)流程如圖所示

(4)浸出過程中,CuFeS2與FeCl3溶液反應(yīng)的離子方程式為CuFeS2+4Fe3+=Cu2++5Fe2++2S.
(5)該工藝流程中,可以循環(huán)利用的物質(zhì)是FeCl3 (填化學(xué)式).
(6)若用石墨電極電解濾液,寫出陽極的電極反式Fe2+-e-=Fe3+
(7)黃銅礦中含少量Pb,調(diào)節(jié)C1-濃度可控制濾液中Pb2+的濃度,當(dāng)c(C1-)=2mo1•L-1時(shí)溶液中Pb2+物質(zhì)的量濃度為2.5×10-6mol•L-1.[已知KSP(PbCl2)=1×10-5].

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