根據(jù)下圖判斷，下列說法不正確的是

A．(C6H10O5)n可表示淀粉或纖維素
B．反應(yīng)②化學(xué)方程式為C6H12O62C2H5OH+2CO2
C．反應(yīng)③得到的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸，可用飽和氫氧化鈉溶液除去
D．反應(yīng)③和④都屬于取代反應(yīng)

C

解析試題分析：A、(C6H10O5)n可表示淀粉或纖維素，正確；B、反應(yīng)②化學(xué)方程式為
C6H12O62C2H5OH+2CO2，正確；C、反應(yīng)③得到的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸，應(yīng)用飽和碳酸鈉溶液除去，錯誤；D、反應(yīng)③和④分別是酯化反應(yīng)、酯的水解反應(yīng)，都屬于取代反應(yīng)，正確。
考點：考查糖類等有機物的性質(zhì)。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：單選題

在鹵代烴RCH2CH2X中化學(xué)鍵如下圖，則下
列說法中正確的是(        )

A．當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時，被破壞的鍵是①和③
B．當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時，被破壞的鍵是①和③
C．當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時，被破壞的鍵是③
D．當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時，被破壞的鍵是①和②

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：單選題

下列敘述正確的是________________。

A．不慎把苯酚溶液沾到了皮膚上，應(yīng)立即用酒精洗滌
B．甲、乙兩種有機物具有相同的相對分子質(zhì)量和不同結(jié)構(gòu)，則甲和乙一定是同分異構(gòu)體。
C．將濃溴水滴入到苯酚溶液中立即產(chǎn)生2，4，6－三溴苯酚的白色沉淀。
D．將CH3CHO(易溶于水，沸點為20.8℃的液體)和CH3COOH分離的最好的方法是直接蒸餾
E．水的沸點是100℃，酒精的沸點是78.5℃，所以可用直接加熱蒸餾法使含水酒精變?yōu)闊o水酒精
F．實驗室使用體積比為1:3的濃硫酸與乙醇的混合溶液制乙烯時，為防加熱時反應(yīng)混合液出現(xiàn)暴沸現(xiàn)象，除了要加沸石外，還應(yīng)注意緩慢加熱讓溫度慢慢升至170℃。
G．除去混在苯中的少量苯酚，加入過量溴水，過濾。

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：單選題

鹵代烴的取代反應(yīng)，實質(zhì)是帶負(fù)電荷的原子團(tuán)取代了鹵代烴中的鹵原子，如CH3Br＋OH－(或NaOH)―→CH3OH＋Br－(或NaBr)，下列反應(yīng)的化學(xué)方程式中，不正確的是

A．CH3CH2Br＋NaHS―→CH3CH2SH＋NaBr
B．CH3I＋CH3ONa―→CH3OCH3＋NaI
C．CH3CH2Cl＋CH3ONa―→CH3CH2ONa＋CH3Cl
D．CH3CH2Cl＋CH3CH2ONa―→(CH3CH2)2O＋NaCl

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：單選題

一定量的某飽和一元醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)可得21.6g銀；將等量的該醛完全燃燒，生成3.6g水。此醛可能是

A．甲醛 B．乙醛 C．丙醛 D．丁醛 

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：單選題

下列說法不正確的是

A．除去乙酸乙酯中殘留的乙酸，可加過量飽和Na2CO3溶液振蕩后，靜置分液
B．某烷烴主鏈4個碳原子數(shù)的同分異構(gòu)體有2種，則與其碳原子個數(shù)相同的且主鏈4個碳原子的單烯烴有4種
C．Imol有機物與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗5mol NaOH
D．有機物分子中所有原子在同一平面內(nèi)

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：單選題

在化學(xué)上經(jīng)常使用氫核磁共振譜，根據(jù)不同化學(xué)環(huán)境的氫原子在氫核磁共振譜中給出的信號不同，來確定有機物分子中的不同的氫原子。下列有機物分子在氫核磁共振譜中只給出一種信號的是

A．CH3OH B．HCHO C．HCOOHD．CH3COOCH3

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：單選題

烏頭酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于烏頭酸的說法錯誤的是

A．化學(xué)式為C6H6O6
B．烏頭酸能發(fā)生水解反應(yīng)和加成反應(yīng)
C．烏頭酸能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
D．含l mol烏頭酸的溶液最多可消耗3 mol NaOH

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：單選題

化合物丙(C4H8Br2)由如下反應(yīng)得到：則丙的結(jié)構(gòu)不可能是

A．CH3CH2CHBrCH2Br B．CH3CH(CH2Br)2
C．CH3CHBrCHBrCH3 D．(CH3)2CBrCH2Br

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