【題目】甲醇是制造燃料電池的重要原料,工業(yè)上用CH4和H2O為原料來制備甲醇。

(1)將2.0 molCH4和3.0molH2O(g)通入反應室(容積為100L),在一定條件下發(fā)生反應:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g),CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關系如下圖。

①已知壓強為p1,100℃時達到平衡所需的時間為5min,則用H2表示的平均反應速率為_________。

②圖中的p1_______ p2(填“<”“>”或“=”),100℃時平衡常數(shù)為_______________。

③在其他條件不變的情況下降低溫度,重新達到平衡時H2體積分數(shù)將________________(填“增大”“減小”或“不變”)

(2)在壓強為0.1MPa條件下,將 amolCO與2 amolH2的混合氣體在催化劑作用下能自發(fā)反應合成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)

①該反應的△H________0,△S_________0(填“<”“>”或“=”)

②若容器容積不變,下列措施可提高H2轉(zhuǎn)化率的是__________。

A.升高溫度 B.將CH3OH(g)從體系中分離

C.再充入2 molCO和2molH2 D.充入He,使體系總壓強增大

【答案】 0.0060mol·L-1·min-1 < 1.35×10-3 減小 < < BC

【解析】(1)①由圖可知,100°C時達到平衡時甲烷的轉(zhuǎn)化率為0.5,則轉(zhuǎn)化的甲烷為0.5mol,求出△c(CH4),根據(jù)v=計算v(CH4),利用速率之比等于化學計量數(shù)之比計算v(H2);根據(jù)定一議二原則,定溫度同,再比較壓強,即作垂直x軸的輔助線,比較平衡時甲烷的轉(zhuǎn)化率,由此判斷;平衡常數(shù)k=計算出平衡時各組分的濃度,代入平衡常數(shù)表達式計算;

③降低溫度,平衡右移.

(2)混合氣體在催化劑作用下能自發(fā)反應生成甲醇,而正反應是氣體物質(zhì)的量減小的反應,則說明正反應是放熱反應,據(jù)此解答

(1)①由圖可知, 100°C時達到平衡時甲烷的轉(zhuǎn)化率為0.5,則轉(zhuǎn)化的甲烷為0.5mol,速率之比等于化學計量數(shù)之比,v(H2)=3v(CH4)=3×=0.0060molL1min1

正反應為氣體體積增大的反應,恒溫條件下增大壓強,化學平衡逆向移動,甲烷的轉(zhuǎn)化率減小,所以P1<P2,

100 CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)

初始濃度:0.02 0.03 00

變化濃度:0.01 0.01 0.01 0.03

平衡濃度:0.01 0.02 0.010.03

100時平衡常數(shù)k==1.35×10-3 molL2

③由圖像可知,當溫度越高時甲烷的轉(zhuǎn)化率越大,說明該反應是吸熱反應,降低溫度平衡左移,重新達到平衡時H2體積分數(shù)將減小.答案為:①0.0060mol·L-1·min-1②<③1.35×10-3

(2)①混合氣體在催化劑作用下能自發(fā)反應生成甲醇,則說明正反應是放熱反應,所以△H<0;正反應是氣體物質(zhì)的量減小的反應,氣體的物質(zhì)的量越多,其熵越大,所以△S<0;②A.升高溫度平衡左移,H2轉(zhuǎn)化率減小,A錯誤;B.將CH3OH(g)從體系中分離出來,平衡右移H2轉(zhuǎn)化率增大,B正確;C.再充入2molCO和2molH2,CO增大的程度大于H2增大的程度,平衡右移,H2轉(zhuǎn)化率增大,C正確;D. 充入He,使體系總壓強增大,容器容積不變,反應混合物各組分濃度不變,平衡不移動,H2的轉(zhuǎn)化率不變,D錯誤;答案選BC;答案為①<、<②BC

練習冊系列答案
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1)以上非金屬元素中所形成的最簡單氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性最弱的是(填化學式)______,E、F、L所形成的簡單離子的半徑由小到大的順序為(用離子符號表示)_____。

2)由L、I兩元素可按原子個數(shù)比11組成化合物X,化合物X中各原子均滿足8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則X的電子式為____。

3)少量固體化合物E2D2投入到化合物E2L的水溶液中,觀察到有淡黃色沉淀產(chǎn)生,并無氣泡冒出,請結(jié)合信息寫出該反應的離子方程式 _____________________________。

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A

B

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D

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分離苯與溴苯

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①已知元素M、R均位于元素周期表中第3周期,兩種元素原子的質(zhì)子數(shù)之和為27,則R的原子結(jié)構(gòu)示意圖為____________;

②常溫下,不能與M單質(zhì)發(fā)生反應的是____________(填序號);

a.CuSO4溶液  b.Fe2O3   c.濃硫酸 d.NaOH溶液  e.Na2CO3固體

(2)利用H2S廢氣制取氫氣的方法有多種。

①高溫熱分解法已知:H2S(g) H2(g)+1/2S2(g)

在恒容密閉容器中,控制不同溫度進行H2S分解實驗。以H2S起始濃度均為c mol·L1測定H2S的轉(zhuǎn)化率,結(jié)果見圖。曲線aH2S的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度關系曲線,b曲線表示不同溫度下反應經(jīng)過相同時間且未達到化學平衡時H2S的轉(zhuǎn)化率。根據(jù)圖像回答下列問題:

i 計算 985 ℃時H2S按上述反應分解的平衡常數(shù) K________;

ii 說明隨溫度的升高,曲線b向曲線a逼近的原因:________________________________;

②電化學法

i該法制氫過程如圖。反應池中反應物的流向采用氣、液逆流方式,其目的是____________;

ii反應池中發(fā)生反應的化學方程式為____________;

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(1)化合物SO2Cl2S元素的化合價是__________。

(2)實驗室中制備氯氣時為得到干燥純凈的氯氣,應將氣體依次通過盛有______________的洗氣瓶。

(3)用如圖所示裝置制備SO2Cl2。

B中冷凝水從__________ (“m”“n”)口進入。

C中的藥品是______。目的一是吸收外界空氣中的水蒸氣,目的二是:_______________。

③向A所得液體中加水,出現(xiàn)白霧,振蕩、靜置得到無色溶液。經(jīng)檢驗該溶液中的陰離子(OH)只有SO42-、Cl,寫出SO2Cl2H2O反應的化學方程式:_______________

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3)用電子式表示D2E化合物的形成過程為__

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5)在100mL 18mol/L E的最高價氧化物對應水化物的溶液中加入過量的銅片,加熱使之充分反應,銅片部分溶解.產(chǎn)生的氣體在標準狀況下的體積可能是____(填序號)

a7.32L b6.72L c20.16L d30.24L

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