(2008?廣東)某探究小組用HNO3與大理石反應(yīng)過程中質(zhì)量減小的方法研究影響反應(yīng)速率的因素.所用HNO3濃度為1.00mol/L、2.00mol/L,大理石有細(xì)顆粒與粗顆粒兩種規(guī)格,實(shí)驗(yàn)溫度為298K、308K,每次實(shí)驗(yàn)HNO3的用量為25.0mL、大理石用量為10.00g.
(1)請完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計表,并在實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊粰谥刑畛鰧?yīng)的實(shí)驗(yàn)編號:
實(shí)驗(yàn)編號 T/K 大理石規(guī)格 HNO3濃度 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/TD>
298 粗顆粒 2.00mol/L (Ⅰ)實(shí)驗(yàn)①和②探究HNO3濃度對該反應(yīng)速率的影響;
(Ⅱ)實(shí)驗(yàn)①和
探究溫度對該反應(yīng)速率的影響;
(Ⅲ)實(shí)驗(yàn)①和
探究大理石規(guī)格 (粗、細(xì))對該反應(yīng)速率的影響.
(2)實(shí)驗(yàn)①中CO2質(zhì)量隨時間變化的關(guān)系見圖:

依據(jù)反應(yīng)方程式
1
2
CaCO3+HNO3
1
2
Ca(NO32+
1
2
CO2↑+
1
2
H2O,計算實(shí)驗(yàn)①在70~90s范圍內(nèi)HNO3的平均反應(yīng)速率
0.01mol?L-1?S-1
0.01mol?L-1?S-1
 (忽略溶液體積變化).
(3)請在框圖中,畫出實(shí)驗(yàn)②和③中CO2質(zhì)量隨時間變化關(guān)系的預(yù)期結(jié)果示意圖.
分析:(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)的目的和影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素來設(shè)計實(shí)驗(yàn);
(2)由CO2質(zhì)量隨時間變化的關(guān)系圖得出70-90s二氧化碳的增加量,再根據(jù)方程式計算硝酸的量,然后計算實(shí)驗(yàn)①在70-90s范圍內(nèi)HNO3的平均反應(yīng)速率;
(3)根據(jù)②、③的硝酸用量及溫度、大理石規(guī)格,對比①畫出實(shí)驗(yàn)②和③中CO2質(zhì)量隨時間變化關(guān)系的預(yù)期結(jié)果示意圖.
解答:解:(1)由實(shí)驗(yàn)?zāi)康目芍骄繚舛、接觸面積對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,
則實(shí)驗(yàn)①②的溫度、大理石規(guī)格相同,只有濃度不同,實(shí)驗(yàn)①③中只有溫度不同,實(shí)驗(yàn)①④中只有大理石規(guī)格不同,故答案為:
實(shí)驗(yàn)編號 T/K 大理石規(guī)格 HNO3濃度/mol?L-1 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/TD>
298 粗顆粒 2.00 (Ⅰ)實(shí)驗(yàn)①和②探究HNO3濃度對該反應(yīng)速率的影響;
(Ⅱ)實(shí)驗(yàn)①和③探究溫度對該反應(yīng)速率的影響;
(Ⅲ)實(shí)驗(yàn)①和④探究大理石規(guī)格(粗、細(xì))對該反應(yīng)速率的影響.
298 粗顆粒 1.00
308 粗顆粒 2.00
298 細(xì)顆粒 2.00
(2)由圖可知70至90S,CO2生成的質(zhì)量為m(CO2)=0.95g-0.84g=0.11g,物質(zhì)的量為n(CO2)=0.0025mol,
1
2
CaCO3+HNO3
1
2
Ca(NO32+
1
2
CO2↑+
1
2
H2O可知消耗HNO3的物質(zhì)的量為n(HNO3)=0.025mol×2=0.005mol,
又溶液體積為25ml=0.025L,所以HNO3減少的濃度△c(HNO3)=0.2mol?L-1,
反應(yīng)的時間t=90s-70s=20s
所以HNO3在70-90S范圍內(nèi)的平均反應(yīng)速率為v(HNO3)=
△c
△t
=0.01mol?L-1?S-1
故答案為:0.01mol?L-1?S-1;
(3)由于②硝酸濃度是①的一半,所以反應(yīng)速率比①小,生成的二氧化碳是①的一半;
③中的硝酸濃度與①相同,所以生成的二氧化碳物質(zhì)的量相等,但是溫度③最高,反應(yīng)速率最快,
根據(jù)以上畫出實(shí)驗(yàn)②和③中CO2質(zhì)量隨時間變化關(guān)系的預(yù)期結(jié)果示意圖為:
,故答案為:
點(diǎn)評:本題考查化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素及反應(yīng)速率的計算,注意信息中提高的條件及圖象的分析是解答的關(guān)鍵,較好的考查學(xué)生綜合應(yīng)用知識的能力.
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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2008?廣東)某合作學(xué)習(xí)小組討論辨析以下說法:
①粗鹽和酸雨都是混合物;
②沼氣和水蒸氣都是可再生能源;
③冰和干冰既是純凈物又是化合物;
④不銹鋼和目前流通的硬幣都是合金;
⑤鹽酸和食醋既是化合物又是酸;
⑥純堿和熟石灰都是堿;
⑦豆?jié){和霧都是膠體.
上述說法正確的是( 。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(2008?廣東)醇氧化成醛的反應(yīng)是藥物、香料合成中的重要反應(yīng)之一.
(1)苯甲醇可由C6H5CH2Cl在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)而得,反應(yīng)方程式為

(2)醇在催化劑作用下氧化成醛的反應(yīng)是綠色化學(xué)的研究內(nèi)容之一.某科研小組研究了把催化劑在氧氣氣氛中對一系列醇氧化成醛反應(yīng)的催化效果,反應(yīng)條件為:K2CO3、363K、甲苯(溶劑).實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:
反應(yīng)時間/h 2.5 2.5 2.5
醛的產(chǎn)率/% 95 96 94
反應(yīng)時間/h 3.0 3.0 15.0
醛的產(chǎn)率/% 95 92 40
分析表中數(shù)據(jù),得到把催化劑催化效果的主要結(jié)論是
苯環(huán)上的取代基對醛的產(chǎn)率影響不大,對反應(yīng)時間有一定影響及與羥基相連的碳鏈長,大大降低醛的產(chǎn)率與增大反應(yīng)時間
苯環(huán)上的取代基對醛的產(chǎn)率影響不大,對反應(yīng)時間有一定影響及與羥基相連的碳鏈長,大大降低醛的產(chǎn)率與增大反應(yīng)時間
(寫出2條).
(3)用空氣代替氧氣氣氛進(jìn)行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反應(yīng),其他條件相同,產(chǎn)率達(dá)到95%時的反應(yīng)時間為7.0小時.請寫出用空氣代替氧氣氣氛進(jìn)行反應(yīng)的優(yōu)缺點(diǎn):
優(yōu)點(diǎn)為原料易得,降低成本,防止苯甲醛氧化為苯甲酸;缺點(diǎn)為令反應(yīng)時間增長
優(yōu)點(diǎn)為原料易得,降低成本,防止苯甲醛氧化為苯甲酸;缺點(diǎn)為令反應(yīng)時間增長

(4)苯甲醛易被氧化.寫出苯甲醛被銀氨溶液氧化的反應(yīng)方程式
C6H5CHO+2Ag(NH32OH
水浴加熱
C6H5COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O
C6H5CHO+2Ag(NH32OH
水浴加熱
C6H5COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O
(標(biāo)出具體反應(yīng)條件).
(5)在藥物、香料合成中常利用醛和醇反應(yīng)生成縮醛來保護(hù)醛基,此類反應(yīng)在酸催化下進(jìn)行.例如:

①在以上醛基保護(hù)反應(yīng)中要保證反應(yīng)的順利進(jìn)行,可采取的措施有
CH3CH2OH過量,令化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動或邊反應(yīng)邊蒸餾縮醛脫離反應(yīng)體系,令化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動
CH3CH2OH過量,令化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動或邊反應(yīng)邊蒸餾縮醛脫離反應(yīng)體系,令化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動
(寫出2條).
②已知具有五元環(huán)和六元環(huán)結(jié)構(gòu)的縮醛比較穩(wěn)定.寫出用乙二醇(HOCH2CH3OH)保護(hù)苯甲醛中醛基的反應(yīng)方程式

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(2008?廣東)鎂、銅等金屬離子是人體內(nèi)多種酶的輔因子.工業(yè)上從海水中提取鎂時,先制備無水氯化鎂,然后將其熔融電解,得到金屬鎂.
(1)以MgCl2為原料用熔融鹽電解法制備鎂時,常加入NaCl、KCl或CaCl2等金屬氯化物,其主要作用除了降低熔點(diǎn)之外還有
增大離子濃度,從而增大熔融鹽的導(dǎo)電性
增大離子濃度,從而增大熔融鹽的導(dǎo)電性

(2)已知MgO的晶體結(jié)構(gòu)屬于NaCl型.某同學(xué)畫出的MgO晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示,請改正圖中錯誤:
⑧應(yīng)為黑色
⑧應(yīng)為黑色

(3)用鎂粉、堿金屬鹽及堿土金屬鹽等可以做成焰火.燃放時,焰火發(fā)出五顏六色的光,請用原子結(jié)構(gòu)的知識解釋發(fā)光的原因:
電子從較高能量的激發(fā)態(tài)躍遷到較低能量的激發(fā)態(tài)乃至基態(tài)時,將釋放能量
電子從較高能量的激發(fā)態(tài)躍遷到較低能量的激發(fā)態(tài)乃至基態(tài)時,將釋放能量

(4)Mg是第三周期元素,該周期部分元素氟化物的熔點(diǎn)見下表:
氧化物 NaF MgF2 SiF4
熔點(diǎn)/K 1266 1534 183
解釋表中氟化物熔點(diǎn)差異的原因:
離子晶體氟化物的熔點(diǎn)較高,分子晶體氟化物的熔點(diǎn)較低,離子晶體的熔點(diǎn)與離子半徑成反比、與離子所帶電荷成正比
離子晶體氟化物的熔點(diǎn)較高,分子晶體氟化物的熔點(diǎn)較低,離子晶體的熔點(diǎn)與離子半徑成反比、與離子所帶電荷成正比

(5)人工模擬是當(dāng)前研究的熱點(diǎn).有研究表明,化合物X可用于研究模擬酶,當(dāng)其結(jié)合或Cu(I)(I表示化合價為+1)時,分別形成a和b:

①a中連接相鄰含N雜環(huán)的碳碳鍵可以旋轉(zhuǎn),說明該碳碳鍵具有
σ
σ
鍵的特性.
②微粒間的相互作用包括化學(xué)鍵和分子間相互作用,比較a和b中微粒間相互作用力的差異
a中存在氫鍵、b中存在配位鍵
a中存在氫鍵、b中存在配位鍵

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