(16分)化合物E能制解熱鎮(zhèn)痛藥。以苯酚為原料的工業(yè)合成路線(部分)如下圖:

已知,,請?zhí)顚懴铝锌崭瘢?br />(1)反應(yīng)①、②的反應(yīng)類型             、            ;E的分子式           。
(2)A的結(jié)構(gòu)簡式               ,分子中官能團的名稱                       。
(3)向C溶液中加入少量濃溴水,發(fā)生反應(yīng)的化學方程式                          
D與足量NaOH溶液共熱時,發(fā)生反應(yīng)的化學方程式                          
(4)可選用下列試劑中的           (填編號)來鑒別D和B的水溶液。

A.FeCl3溶液 B.FeSO4溶液 C.NaHCO3溶液 D.NaOH溶液
(5)寫出一種滿足下列三項條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式             
①是一種芳香族化合物,   ②屬α-氨基酸, ③苯環(huán)上有4種不同環(huán)境的氫原子。

(16分,每空2分)
(1)加成反應(yīng)、取代反應(yīng)(各1分);C18H17NO5(N、O原子書寫順序不扣分)
(2)(寫HO-C6H4-NH2不給分);羥基、氨基(各1分)。
(3)
(因題目條件為“加入少量濃溴水”,該反應(yīng)寫任一種苯環(huán)上羥基鄰、對位的一取代產(chǎn)物也都得分,產(chǎn)物寫“↓”不扣分,沒配平扣1分)

(4) a或c (2分,每個1分)
(5)

解析試題分析:(1)從苯酚的反應(yīng)產(chǎn)物判斷,反應(yīng)①是發(fā)生了加成反應(yīng)生成C;A物質(zhì)應(yīng)是對氨基苯酚,與丙酰氯發(fā)生了取代反應(yīng)生成B;由E的結(jié)構(gòu)簡式可計算出E的分子式為C18H17NO5;
(2)A物質(zhì)應(yīng)是對氨基苯酚,結(jié)構(gòu)簡式為;
(3)C中含有酚羥基,與溴水發(fā)生取代反應(yīng),在酚羥基的鄰、對位的位置上H原子被溴原子取代,化學方程式為;
(4)B中存在酚羥基,D中沒有;D中存在羧基,B中沒有,所以選擇檢驗酚羥基的試劑或檢驗羧基的試劑即可鑒別B、D,酚羥基與羧基都與氫氧化鈉溶液反應(yīng),但碳酸氫鈉溶液只與羧基反應(yīng),所以答案選ac;
(5)α-氨基酸中存在-CHNH2COOH結(jié)構(gòu),苯環(huán)上有4種氫原子,則B的同分異構(gòu)體中存在一個取代基,則苯環(huán)上有5種氫原子,與題意不符,所以應(yīng)該存在2個取代基,分別是甲基和-CHNH2COOH結(jié)構(gòu),2個取代基不同,所以苯環(huán)上有4種氫原子的取代基的位置只能是鄰、間位,所以符合題意的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為
考點:考查有機物的推斷,官能團的鑒別,化學方程式的書寫,同分異構(gòu)體的判斷與書寫

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相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

某研究性學習小組在實驗室合成了一種物質(zhì)A。
(1)經(jīng)分析,A的相對分子質(zhì)量不超過100,A中C、H的質(zhì)量分數(shù)分別為:
w(C)=69.76%,w(H)=11.63%,且完全燃燒后產(chǎn)物只有CO2和H2O。
則A的摩爾質(zhì)量為   __________。
(2)A的核磁共振氫譜如下圖所示,且A可以和金屬鈉反應(yīng)生成H2,但不能在Cu作催化劑下被催化氧化。(提示:羥基與碳碳雙鍵相連的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定)

請根據(jù)以上信息寫出A的結(jié)構(gòu)簡式                       
(3)A的某種同分異構(gòu)體B分子中不含支鏈,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
請寫出B發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學方程式                               

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(9分)某有機化合物A含碳76.6%、含氫6.4%,A的相對分子質(zhì)量約是甲烷的5.9倍。在常溫下,該有機物的稀溶液可與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀,1molA恰好跟3molBr2反應(yīng)。 
(1)求A的分子式           。 
(2)寫出A的稀溶液中滴加濃溴水的化學方程式。
                                                                        
(3)寫出A與碳酸鈉、碳酸氫鈉溶液可能發(fā)生的反應(yīng)的離子方程式。
                                                                        

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

將下列有機物進行系統(tǒng)命名
 ____________________  ②____________________

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(17分)順丁橡膠、制備醇酸樹脂的原料M以及殺菌劑N的合成路線如下:


(1)CH2=CH-CH=CH2的名稱是_______;
(2)反應(yīng)I的反應(yīng)類型是(選填字母)_______;
a.加聚反應(yīng)    b.縮聚反應(yīng)
(3)順式聚合物P的結(jié)構(gòu)式是(選填字母)_______;

(4)A的相對分子質(zhì)量為108.
①反應(yīng)II的化學方程式是_____________________
②1molB完全轉(zhuǎn)化為M所消耗的H2的質(zhì)量是______g。
(5)反應(yīng)III的化學方程式是______________________________。
(6)A的某些同分異構(gòu)體在相同反應(yīng)條件下也能生成B和C,寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式__________。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(8分)有機物M的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。
(1)有機物M的苯環(huán)上的一氯代物有________種。
(2)1 mol M與足量溴水混合,消耗Br2的物質(zhì)的量為________mol。
(3)1 mol M與足量H2加成,消耗H2________ mol。
(4)下列有關(guān)M的說法中不正確的是________。

A.在催化劑的作用下,M可與液溴發(fā)生取代反應(yīng) 
B.M使溴水褪色的原理與乙烯使溴水褪色的原理相同 
C.M能使酸性KMnO4溶液褪色 
D.M的分子式為C15H16 

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

【化學——選修5:有機化學基礎(chǔ)】【題文】(15分)
有機化合物A的分子式為C4H9Br,A分子的核磁共振氫譜有3個吸收峰,其面積之比為2:1:6,利用A按照下列合成路線可以合成調(diào)味劑,注:部分物質(zhì)省略。

已知:①B在一定條件下可以合成一種高分子化合物,C和D互為同分異構(gòu)體;

試回答下列問題:
(1)化合物B的系統(tǒng)命名是__________,B生成高分子化合物的化學方程式為__________
____________________________________________________________.
(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為________________________。
(3)由B經(jīng)兩步反應(yīng)轉(zhuǎn)化為C經(jīng)歷的反應(yīng)類型為__________ 和___________。
(4)E轉(zhuǎn)化為F的化學方程式為_________。
(5)F的同分異構(gòu)體需符合下列條件:①分子中含有苯環(huán),苯環(huán)上共有2個取代基,且處于對位;②能與溶液反應(yīng)生成CO2。符合條件的同分異構(gòu)體共有_________種,其中一種異構(gòu)體的核磁共振氫譜只有5個吸收峰,且吸收峰面積之比為3:2: 2:1:6,則該異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為 __________________.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

托卡朋是基于2012年諾貝爾化學獎的研究成果開發(fā)的治療帕金森氏病藥物,《瑞士化學學報》公布的一種合成路線如下:

(1)C→D的反應(yīng)類型為       
(2)化合物F中的含氧官能團有羥基、              (填官能團名稱)。
(3)寫出同時滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:               
①能與Br2發(fā)生加成反應(yīng);②是萘()的衍生物,且取代基都在同一個苯環(huán)上;③在酸性條件下水解生成的兩種產(chǎn)物都只有4種不同化學環(huán)境的氫。
(4)實現(xiàn)A→B的轉(zhuǎn)化中,叔丁基鋰[(CH3)3CLi]轉(zhuǎn)化為(CH3)2C=CH2,同時有LiBr生成,則X(分子式為C15H14O3)的結(jié)構(gòu)簡式為          。
(5) 是合成神經(jīng)興奮劑回蘇靈的中間體,請寫出以CH3CH2CH2Br和為原料(原流程圖條件中的試劑及無機試劑任選)制備該化合物的合成路線流程圖。
合成路線流程圖示例如下:

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

A物質(zhì)為重要的有機化合物,可以發(fā)生如下所示的一系列反應(yīng)。

已知:①A分子中苯環(huán)上有兩個對位的取代基;可以與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳。

③F的分子式為C3H5O2Na。
請回答下列問題:
(1)可選用__________(填試劑名稱)檢驗C物質(zhì)中的官能團;D的結(jié)構(gòu)簡式為________。
(2)I分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,則試劑X為________。
(3)J可以發(fā)生的反應(yīng)類型有__________(填序號)
a.消去反應(yīng)    b.酯化反應(yīng)    c.加聚反應(yīng)     d.縮聚反應(yīng)
(4)A與足量NaOH水溶液反應(yīng)的化學方程式為_______________________。
(5)K滿足以下條件,則K的結(jié)構(gòu)簡式為_______________。
①與A物質(zhì)為同系物,且比A分子少一個C原子;
②苯環(huán)上兩個取代基在對位,能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng);
③相同物質(zhì)的量的K和A與NaOH溶液反應(yīng),消耗NaOH的量相同。

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