2.一定溫度下,將0.4mol SO2和0.2mol O2放入固定容積為2L的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ/mol,反應(yīng)中SO3的物質(zhì)的量濃度的變化情況如圖:
(1)達(dá)到平衡時(shí)該反應(yīng)放出的能量為19.66kJ.
(2)該條件下,反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=20
(3)下列有關(guān)說法正確的是bce
a.容器中SO3的百分含量保持不變和混合氣體的密度保持不變都可以說明反應(yīng)達(dá)到平衡
b.使用催化劑不能提高SO2的轉(zhuǎn)化率,但可以提高單位時(shí)間內(nèi)SO3的產(chǎn)量
c.若恒溫恒壓,向容器中充入Ar,SO2的轉(zhuǎn)化率減小
d.向原平衡體系中再充入一定量的O2,平衡正向移動(dòng),則SO3的體積分?jǐn)?shù)一定增大
e.向容器再充入0.4mol SO2和0.2mol O2,則達(dá)到平衡時(shí)c(SO3)>0.2mol/L
(4)下列關(guān)于2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)反應(yīng)的圖象中,可能正確的是ABD.

(5)反應(yīng)達(dá)到平衡后,第5分鐘末,保持其它條件不變,若改變反應(yīng)溫度,則SO3的物質(zhì)的量濃度不可能為ac.
a.0.20mol/L    b.0.12mol/L  c.0.10mol/L      d.0.08mol/L
(6)在第5分鐘末將容器的體積縮小一半后,若在第8分鐘末達(dá)到新的平衡(此時(shí)SO3的濃度約為0.25mol/L),請(qǐng)?jiān)谏蠄D中用虛線畫出第5分鐘末之后的SO3濃度的變化曲線.

分析 (1)由圖可知,平衡時(shí)生成SO3的物質(zhì)的量為2L×0.1mol/L=0.2mol,結(jié)合熱化學(xué)方程式計(jì)算放出的熱量;
(2)根據(jù)平衡時(shí)SO3的物質(zhì)的量濃度計(jì)算二氧化硫、氧氣平衡濃度,代入K=$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2})×c({O}_{2})}$計(jì)算;
(3)a.混合氣體總質(zhì)量不變,容器容積不變,容器內(nèi)混合氣體密度始終不變;
b.使用催化劑不影響平衡移動(dòng),不能提高SO2的轉(zhuǎn)化率,可以加快反應(yīng)速率;
c.若恒溫恒壓,向容器中充入Ar,體積增大,各組分濃度減小,等效為減小壓強(qiáng),平衡逆向移動(dòng);
d.向原平衡體系中再充入一定量的O2,平衡正向移動(dòng),則SO3的體積分?jǐn)?shù)不一定增大;
e.向容器再充入0.4mol SO2和0.2mol O2,原平衡相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),轉(zhuǎn)化率增大;
(4)A.交叉點(diǎn)處于平衡狀態(tài),升高溫度,反應(yīng)速率加快,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),平衡逆向移動(dòng);
B.最高點(diǎn)處于平衡狀態(tài),最高點(diǎn)之前未到達(dá)平衡,隨溫度升高轉(zhuǎn)化率增大,最高點(diǎn)之后,升高溫度平衡逆向移動(dòng);
C.升高溫度,反應(yīng)速率加快,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),平衡逆向移動(dòng),三氧化硫含量降低;
D.增大壓強(qiáng),反應(yīng)速率加快,正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),平衡正向移動(dòng),三氧化硫含量增大;
(5)改變溫度平衡一定移動(dòng),平衡時(shí)濃度一定不是0.1mol/L,平衡正向移動(dòng)時(shí)三氧化硫濃度達(dá)極大值,平衡逆向移動(dòng)三氧化硫濃度達(dá)極小值;
(6)在第5分鐘末將容器的體積縮小一半,瞬間SO3的濃度變?yōu)?.2mol/L,壓強(qiáng)增大平衡正向進(jìn)行,三氧化硫濃度減小到第8分鐘末達(dá)到新的平衡(此時(shí)SO3的濃度約為0.25mol/L).

解答 解:(1)由圖可知,平衡時(shí)生成SO3的物質(zhì)的量為2L×0.1mol/L=0.2mol,放出的熱量為$\frac{0.2mol}{2mol}$×196.6kJ=19.66kJ,故答案為:19.66kJ;
(2)平衡時(shí)SO3的物質(zhì)的量濃度為0.1mol/L,則:
               2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)
起始濃度(mol/L):0.2     0.1      0
變化濃度(mol/L):0.1     0.05     0.1
平衡濃度(mol/L):0.1     0.05     0.1
故平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2})×c({O}_{2})}$=$\frac{0.{1}^{2}}{0.{1}^{2}×0.05}$=20,故答案為:20;
(3)a.混合氣體總質(zhì)量不變,容器容積不變,容器內(nèi)混合氣體密度始終不變,密度不變不能說明到達(dá)平衡,故a錯(cuò)誤;
b.使用催化劑不影響平衡移動(dòng),不能提高SO2的轉(zhuǎn)化率,可以加快反應(yīng)速率,可以提高單位時(shí)間內(nèi)SO3的產(chǎn)量,故b正確;
c.若恒溫恒壓,向容器中充入Ar,體積增大,各組分濃度減小,等效為減小壓強(qiáng),平衡逆向移動(dòng),SO2的轉(zhuǎn)化率減小,故c正確;
d.向原平衡體系中再充入一定量的O2,平衡正向移動(dòng),則SO3的體積分?jǐn)?shù)不一定增大,故d錯(cuò)誤;
e.向容器再充入0.4mol SO2和0.2mol O2,原平衡相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),轉(zhuǎn)化率增大,則達(dá)到平衡時(shí)c(SO3)>0.2mol/L,故e正確,
故選:bce;
(4)A.交叉點(diǎn)處于平衡狀態(tài),升高溫度,反應(yīng)速率加快,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),逆反應(yīng)速率增大更多,平衡逆向移動(dòng),圖象符合實(shí)際,故A正確;
B.最高點(diǎn)處于平衡狀態(tài),最高點(diǎn)之前未到達(dá)平衡,隨溫度升高轉(zhuǎn)化率增大,最高點(diǎn)之后,升高溫度平衡逆向移動(dòng),轉(zhuǎn)化率減小,圖象符合數(shù)據(jù),故B正確;
C.升高溫度,反應(yīng)速率加快,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),平衡逆向移動(dòng),三氧化硫含量降低,圖象不符合實(shí)際,故C錯(cuò)誤;
D.增大壓強(qiáng),反應(yīng)速率加快,正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),平衡正向移動(dòng),三氧化硫含量增大,圖象符合實(shí)際,故D正確,
故選:ABD;
(5)改變溫度平衡一定移動(dòng),平衡時(shí)濃度一定不是0.1mol/L,若升高溫度,平衡逆向進(jìn)行,則SO3的物質(zhì)的量濃度小于0.1mol/L,且大于0,若溫度降低,平衡正向進(jìn)行,但反應(yīng)是可逆反應(yīng),不能進(jìn)行徹底,則SO3的物質(zhì)的量濃度大于0.1mol/L,但小于0.2mol/L,所以不可能為ac,
故選:ac;
(6)在第5分鐘末將容器的體積縮小一半,瞬間SO3的濃度變?yōu)?.2mol/L,壓強(qiáng)增大平衡正向進(jìn)行,三氧化硫濃度減小到第8分鐘末達(dá)到新的平衡(此時(shí)SO3的濃度約為0.25mol/L),第5分鐘末之后的SO3濃度的變化曲線為:,
故答案為:

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算與影響因素、平衡常數(shù)、化學(xué)平衡圖象等,側(cè)重考查學(xué)生分析能力,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.為了探究AgNO3的氧化性和熱穩(wěn)定性,某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn).
Ⅰ.AgNO3的氧化性.
將光亮的鐵絲伸入AgNO3溶液中,一段時(shí)間后將鐵絲取出.為檢驗(yàn)溶液中Fe的氧化產(chǎn)物,將溶液中的Ag+ 除盡后,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn).可選用的試劑:KSCN溶液、KMnO4(H+)溶液、氯水.
(1)請(qǐng)完成下表:
操作現(xiàn)象結(jié)論
取少量除盡Ag+后的溶液于試管中,加入KSCN溶液,
振蕩
存在Fe3+
取少量除盡Ag+后的溶液于試管中,加入 ②,
振蕩
存在Fe2+
[實(shí)驗(yàn)結(jié)論]Fe的氧化產(chǎn)物為Fe2+和Fe2+
①溶液呈血紅色;②酸性的KMnO4溶液;③溶液紫色褪去.
Ⅱ.AgNO3的熱穩(wěn)定性
用如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置A加熱AgNO3固體,產(chǎn)生紅棕色氣體,在裝置D中收集到無色氣體.當(dāng)反應(yīng)結(jié)束后,試管中殘留固體為黑色.
(2)裝置B的作用是防倒吸.
(3)經(jīng)小組討論并驗(yàn)證該無色氣體為O2,其驗(yàn)證方法是用帶火星的木條深入集氣瓶中,木條復(fù)燃證明無色氣體為氧氣.
(4)[查閱資料]Ag2O和粉末狀的Ag均為黑色; Ag2O可溶于氨水.
[提出設(shè)想]試管中殘留的黑色固體可能是:ⅰAg;ⅱAg2O;ⅲAg和Ag2O.
[實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證]該小組為驗(yàn)證上述猜想,分別取少量黑色固體放入試管中,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn).
實(shí)驗(yàn)編號(hào)操作現(xiàn)象
a加入足量氨水,振蕩黑色固體不溶解
b加入足量稀硝酸,振蕩黑色固體溶解,并有氣體產(chǎn)生
[實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)]根據(jù)上述實(shí)驗(yàn),不能確定固體產(chǎn)物成分的實(shí)驗(yàn)是b(填實(shí)驗(yàn)編號(hào)).
[實(shí)驗(yàn)結(jié)論]根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,該小組得出AgNO3固體熱分解的產(chǎn)物有Ag、NO2、O2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

13.Na2FeO4和Na2O2溶于水都能釋放出能使帶火星木條復(fù)燃的氣體,在一定條件下,23.4gNa2O2與5.6g鐵粉恰好完全反應(yīng)生成Na2FeO4和12.4gA.已知A由兩種元素組成,原子個(gè)數(shù)比為2:1,且能與水反應(yīng),反應(yīng)后溶液呈堿性.
(1)A的化學(xué)式為Na2O
(2)在Na2O2與鐵粉的反應(yīng)中,若消耗5.6g鐵粉,則被還原的元素的質(zhì)量是9.6g
(3)已知Na2FeO4溶于水產(chǎn)生氣體的同時(shí)還生成紅褐色膠體,寫出發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:4Na2FeO4+10H2O=8NaOH+4Fe(OH)3+3O2
(4)鐵粉和化合物Na2FeO4在高溫下可能(填“可能”或“不能”)發(fā)生氧化還原反應(yīng),判斷理由是可能;金屬鐵中Fe元素是零價(jià),具有還原性,Na2FeO4中鐵元素的化合價(jià)是+6價(jià),強(qiáng)氧化劑,二者可以發(fā)生氧化還原反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.經(jīng)過多次循環(huán)以后,反應(yīng)液可用于制備FeSO4•7H2O.某補(bǔ)血?jiǎng)┑挠行С煞譃镕eSO4•7H2O,藥品標(biāo)簽注明“0.3g/片,F(xiàn)eSO4•7H2O含量為95%~110%”.為檢測(cè)該補(bǔ)血?jiǎng)┦欠窈细瘢?0片藥片,配成100 mL溶液.取20.00 mL溶液,向其中逐滴加入0.1000 mol•L-1Ce(SO42溶液,發(fā)生反應(yīng)Fe2++Ce4+═Ce3++Fe3+,當(dāng)反應(yīng)恰好完全進(jìn)行時(shí),共消耗Ce(SO42溶液21.00 mL.請(qǐng)通過計(jì)算判斷該補(bǔ)血?jiǎng)┦欠窈细瘢▽懗鲇?jì)算過程).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.銅及其化合物能夠發(fā)生如下反應(yīng),寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)常用作食品漂白劑.其制備工藝流程如圖:

已知:反應(yīng)II包含2NaHSO3═Na2S2O5+H2O等多步反應(yīng).
(1)反應(yīng)I的總化學(xué)方程式為NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl,反應(yīng)I進(jìn)行時(shí)應(yīng)先通入的氣體是NH3,反應(yīng)I產(chǎn)生的NH4Cl可用作氮肥.
(2)灼燒時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CuS+3O2 $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2CuO+2SO2,若灼燒時(shí)生  成SO21.12×l06 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則轉(zhuǎn)移電子3×l05mol.
(3)己知Na2S2O5與稀硫酸反應(yīng)放出SO2,其離子方程式為S2O52-+2H+=2SO2↑+H2O.
(4)副產(chǎn)品X的化學(xué)式是CuSO4•5H2O,在上述流程中可循環(huán)使用的物質(zhì)是CO2
(5)為了減少產(chǎn)品Na2S205中雜質(zhì)含量,需控制反應(yīng)II中氣體與固體的物質(zhì)的量之比約為2:1,檢驗(yàn)產(chǎn)品中含有碳酸鈉雜質(zhì)所需試劑①④⑤.(填編號(hào)).
①澄清石灰水    ②飽和碳酸氫鈉溶液    ③氫氧化鈉   ④酸性高錳酸鉀    ⑤稀硫酸.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.由熔鹽電解法獲得的粗鋁含有一定量的金屬鈉和氫氣,這些雜質(zhì)可采用吹氣精煉法除去,產(chǎn)生的尾氣經(jīng)處理后可用于剛才鍍鋁.工藝流程如下:

(注:NaCl熔點(diǎn)為801℃;AlCl3在181℃升華)
(1)精煉前,需清除坩堝表面的氧化鐵和石英砂,防止精煉時(shí)它們分別與鋁發(fā)生置換反應(yīng)產(chǎn)生新的雜質(zhì),相關(guān)的化學(xué)方程式為①2Al+Fe2O3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Al2O3+2Fe和②4Al+3SiO2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$3Si+2Al2O3
(2)將Cl2連續(xù)通入坩堝中的粗鋁熔體,雜質(zhì)隨氣泡上浮除去.氣泡的主要成分除Cl2外還含有H2、HCl、AlCl3;固態(tài)雜質(zhì)粘附于氣泡上,在熔體表面形成浮渣,浮渣中肯定存在NaCl
(3)在用廢堿液處理A的過程中,所發(fā)生反應(yīng)的例子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O、H++OH-=H2O.
(4)鋼材鍍鋁后能防止鋼材腐蝕,其原因是致密的氧化膜能隔絕鋼材與空氣中的O2、CO2和H2O等接觸,使電化學(xué)腐蝕和化學(xué)腐蝕不能發(fā)生
(5)鋁與過量NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑.反應(yīng)后溶液中通入過量CO2,所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組需用480mL 0.6mol/L的硫酸銅溶液,請(qǐng)回答下列問題:
(1)如果用膽礬(CuSO4•5H2O)來配制,需稱量膽礬的質(zhì)量為75.0g.
(2)下面是配制硫酸銅溶液過程中的5個(gè)操作步驟:①向盛有膽礬的燒杯中加入20mL蒸餾水使其溶解;②繼續(xù)往容量瓶中加蒸餾水,至液面距刻度線1~2cm處;③將燒杯中的溶液沿玻璃棒注入500mL容量瓶中;④向燒杯中加入少量的蒸餾水,洗滌燒杯內(nèi)壁和玻璃棒2~3次后移入容量瓶中,輕輕搖動(dòng)容量瓶,使溶液混合均勻;⑤改用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線,蓋好瓶塞,反復(fù)上下顛倒,搖勻.正確的操作順序?yàn)棰佗邰堍冖荩ㄌ钚蛱?hào)).
(3)下列操作會(huì)導(dǎo)致所配硫酸銅溶液物質(zhì)的量濃度偏低的是①②⑤⑥(填序號(hào),下同);對(duì)所配溶液物質(zhì)的量濃度無影響的是③.
①在燒杯中攪拌溶液時(shí),有少量液體濺出
②定容搖勻后,發(fā)現(xiàn)溶液液面低于刻度線,又滴加蒸餾水至刻度線
③容量瓶使用前未進(jìn)行干燥
④所使用的容量瓶剛用某種濃度的硫酸銅溶液潤(rùn)洗過
⑤定容后,塞好瓶塞搖勻,裝入用蒸餾水洗凈的試劑瓶中
⑥沒有洗滌溶解時(shí)所用的燒杯和玻璃棒 
⑦定容時(shí)俯視刻度線.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的應(yīng)用正確的是( 。
A.銅的金屬活動(dòng)性比鐵差,可在海輪外殼上裝若干銅塊以減緩其腐蝕
B.銨鹽受熱易分解,實(shí)驗(yàn)室常加熱硝酸銨與氫氧化鈣的混合物制取氨氣
C.氯化鐵有氧化性,工業(yè)上用FeCl3溶液蝕刻銅箔制造電路板
D.氨水具有弱堿性,可與飽和氯化鐵溶液反應(yīng)制得氫氧化鐵膠體

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