【題目】[2017·新課標]砷(As)是第四周期A族元素,可以形成As2S3、As2O5、H3AsO3、H3AsO4等化合物,有著廣泛的用途;卮鹣铝袉栴}:

(1)畫出砷的原子結(jié)構(gòu)示意圖____________。

(2)工業(yè)上常將含砷廢渣(主要成分為As2S3)制成漿狀,通入O2氧化,生成H3AsO4和單質(zhì)硫。寫出發(fā)生反應的化學方程式________。該反應需要在加壓下進行,原因是________________________。

(3)已知:As(s)+ H2(g)+2O2(g)=H3AsO4(s) ΔH1

H2(g)+ O2(g)=H2O(l) ΔH2

2As(s)+ O2(g)=As2O5(s) ΔH3

則反應As2O5(s) +3H2O(l)= 2H3AsO4(s)的ΔH =_________。

(4)298 K時,將20 mL 3x mol·L1 Na3AsO3、20 mL 3x mol·L1 I2和20 mL NaOH溶液混合,發(fā)生反應: (aq)+I2(aq)+2OH(aq) (aq)+2I(aq)+ H2O(l)。溶液中c()與反應時間(t)的關系如圖所示。

下列可判斷反應達到平衡的是__________(填標號)。

a溶液的pH不再變化

bv(I)=2v()

cc()/c()不再變化

dc(I)=y mol·L1

tm時,v_____ v(填“大于”“小于”或“等于”)。

tm時v_____ tn時v(填“大于”“小于”或“等于”),理由是_____________。

若平衡時溶液的pH=14,則該反應的平衡常數(shù)K為___________。

【答案】(1)

(2)2As2S3+5O2+6H2O=4H3AsO4+6S

增加反應物O2的濃度,提高As2S3的轉(zhuǎn)化速率

(3)2H13H2H3

(4)ac 大于 小于 tm生成物濃度較低

【解析】(1)砷是33號元素,原子核外K、L、M電子層均已經(jīng)排滿,故其原子結(jié)構(gòu)示意圖

(2)根據(jù)提給信息可以得到As2S3+O2→H3AsO4+S,As2S3總共升高10價,根據(jù)得失電子守恒配平得2As2S3+5O2→4H3AsO4+6S,再考慮質(zhì)量守恒,反應前少12個H6個O,所以反應原理為2As2S3+5O2+6H2O=4H3AsO4+6S。該反應加壓時,能增加反應物O2的濃度,能夠有效提高As2S3的轉(zhuǎn)化速率。

(3)根據(jù)蓋斯定律熱化學反應As2O5(s) +3H2O(l)= 2H3AsO4(s)可以由反應×2反應×3反應轉(zhuǎn)化得到,則2H13H2H3。

(4)a溶液pH不變時,則c(OH)也保持不變,反應處于平衡狀態(tài);b根據(jù)速率關系,v(I)/2=v(),則v(I)=2v()始終成立,v(I)=2v()反應不一定處于平衡狀態(tài);c由于提供的Na3AsO3總量一定,所以c()/c()不再變化時,c()與c()也保持不變,反應處于平衡狀態(tài);d.平衡時c(I)=2c()=2×y mol·L1=2y mol·L1時,即c(I)=y mol·L1時反應不是平衡狀態(tài)。反應從正反應開始進行,tm時反應繼續(xù)正向進行,v>v。tm時比tn濃度小,所以逆反應速率tm<tn。反應前,三種溶液混合后,Na3AsO3濃度為3x mol·L1×20/(20+20+20)= x mol·L1,同理I2濃度為x mol·L1,反應達到平衡時,生成c()為y mol·L1,則反應生I濃度c(I)=2y mol·L1,消耗、I2濃度均為y mol·L1,平衡時c()為 (xy) mol·L1,c(I2)為(xy)mol·L1,溶液中c(OH)=1 mol·L1,K=(mol·L-1-1。

練習冊系列答案
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(1)基態(tài)Ni2+的核外電子排布式_______________;配合物Ni(CO)4常溫下為液態(tài),易溶于CCl4,苯等有機溶劑,固態(tài)Ni(CO)4,屬于_______________晶體;鎳的羰基配合物Ni(CO)4是獲得高純度納米鎳的原料,該配合物中鎳原子的價電子排布為3d10,則其雜化軌道類型為_______________,Ni(CO)4_______________(填“極性”或“非極性” )分子。

(2)氯化亞銅是一種白色固體,實驗測得其蒸氣密度是同條件下氫氣密度的99.5倍,則氯化亞銅的分子式為_______________;氯化亞銅的鹽酸溶液可定量吸收CO形成配合物Cu2(CO)2Cl2·2H2O(結(jié)構(gòu)如圖所示),該反應可用于測定空氣中CO的含量,每個Cu2(CO)2Cl2·2H2O分子中含_______________個配位鍵。

(3)銅能與類鹵素(SCN)2反應生成Cu(SCN)2,(SCN)2 分子中含有σ鍵與π鍵的數(shù)目比為__________; 類鹵素 (SCN)2 對應的酸有兩種,理論上硫氰酸(H-S-C≡N)的沸點低于異硫氰酸(H-N=C=S)的沸點,其原因是_______________。

(4)立方NiO(氧化鎳)晶體的結(jié)構(gòu)如圖所示,其晶胞邊長為apm,列式表示NiO晶體的密度為_______________g/cm3(不必計算出結(jié)果,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA)。

人工制備的NiO晶體中常存在缺陷(如圖):一個Ni2+空缺,另有兩個Ni2+被兩個Ni3+所取代,其結(jié)果晶體仍呈電中性,但化合物中Ni和O的比值卻發(fā)生了變化。已知某氧化鎳樣品組成Ni0.96O,該晶體中Ni3+與Ni2+的離子個數(shù)之比為_______________。

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已知:還原焙燒時,大部分 Fe2O3Fe3O4 轉(zhuǎn)化為 FeO。 幾種離子開始沉淀和完全沉淀時的 pH 如下表所示:

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2Fe 粉除調(diào) pH 外,另一作用是___________;Fe 粉調(diào)節(jié)溶液的 pH 范圍為__________。

3已知沉鐵、過濾中生成沉淀為碳酸鐵沉淀,則高溫條件下,氧化步驟中發(fā)生反應的化學方程式為______________

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(l)甲、乙兩裝置可分別選取下列裝置______、_______(填字母,裝置可重復選。。

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(3)裝置A的作用是_________,裝置E的作用是_____________。

(4)實驗前后測得下表所示數(shù)據(jù):

裝置B中樣品質(zhì)量/g

裝置C 質(zhì)量/g

裝置D質(zhì)量/g

實驗前

3.77

132.00

41.00

實驗后

2.25

133.08

41.44

已知堿式碳酸鎳中Ni化合價為+2價,則該堿式碳酸鎳的化學式為___________。

(5)采取上述實驗裝置進行該實驗時,必須小心操作,且保證裝置氣密性良好,否則濃硫酸倒吸,可導致加熱的硬質(zhì)玻璃管炸裂。為防止?jié)饬蛩岬刮胗操|(zhì)玻璃管中,提出你的改進措施:______________________。

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