【題目】前四周期原子序數(shù)依次增大的X、Y、Z、G、Q、R、T七種元素,核電荷數(shù)均小于36,已知X的一種1:2型氫化物分子中既有σ鍵又有π鍵,且所有原子共平面;Z的L層上有2個未成對電子;G原子s能級與P能級電子數(shù)相等;R單質(zhì)是制造各種計算機、微電子產(chǎn)品的核心材料;T處于周期表的ds區(qū),原子中只有一個未成對電子.
(1)Y原子核外共有______種不同運動狀態(tài)的電子,T+離子價電子排布圖為________。
(2)T元素在周期表的位置為__________。
(3)G、Q、R三種元素的氯化物的熔點如下表,G的氯化物明顯高于其他兩種的原因是__________。Q的氯化物高于R的氯化物,有同學猜想可能是因為其存在締合分子,試寫出其結構式____。
氟化物 | G的氯化物 | Q的氯化物 | R的氯化物 |
熔點/℃ | 714 | 190 | -70 |
(4)硒(Se)與Z同一主族,Se原子比Z原子多兩個電子層,則Se的原子序數(shù)為_____,其最高價氧化物中心原子的雜化方式為_____。該族2-5周期元素單質(zhì)分別于H2反應生成1mol氣態(tài)氫化物的反應熱如下,表示生成1mol硒化氫反應熱的是_____(填字母代號)。
a.+99.7KJ/mol b.+29.7KJ/mol
c.-20.6KJ/mol d.-241.8KJ/mol
(5)金屬Q(mào)屬立方晶系,其晶胞邊長為405pm,密度是2.70g/cm3,通過計算確定Q原子在三維空間中堆積方式________(已知NA=6.02×1023,4053=6.64×107);晶胞中距離最近的Q原子可看作是接觸的,列式計算Q的原子半徑=pm______。(只列出計算式即可)
【答案】 7 第四周期,第IB族 MgCl2為離子晶體,而AlCl3和SiCl4為分子晶體 34 sp3 b 面心立方最密堆積
【解析】X的一種氫化物分子中既有σ鍵又有π鍵,說明分子里有雙鍵或參鍵,X的一種氫化物為1:2型且所有原子共平面,所以X應為碳元素,它的1:2型氫化物為乙烯;Z的L層上有2個未成對電子,即核外電子排布為1s22s22p2或1s22s22p4,X、Y、Z原子序數(shù)依次增大,所以Z為氧元素,且Y為氮元素;G原子s能級與p能級電子數(shù)相等,則Q的核外電子排布為1s22s22p4或1s22s22p63s2,由于G的原子序數(shù)比Z大,而Z的電子排布為1s22s22p4,所以Q的電子排布為1s22s22p63s2,即G為鎂元素;R單質(zhì)是制造各種計算機、微電子產(chǎn)品的核心材料,則R為硅元素;原子序數(shù)介于G與R之間的Q為鋁元素;T處于周期表的ds區(qū),原子中只有一個未成對電子且原子序數(shù)不大于36,則T為銅元素。
(1)Y為氮元素,原子序數(shù)為7,其原子核外共有7種不同運動狀態(tài)的電子,T是銅元素,原子序數(shù)為29,失去一個電子后其3d軌道全充滿,T+離子價電子排布圖為;(2)T是銅元素,原子序數(shù)為29,在周期表的位置為第四周期,第IB族;(3)G、Q、R三種元素的氯化物的熔點如下表,G的氯化物明顯高于其他兩種的原因是MgCl2為離子晶體,而AlCl3和SiCl4為分子晶體;氯化鋁熔點高于氯化硅,可能是因為其存在締合分子,其結構式為:;(4)硒(Se)與O同一主族,Se原子比O原子多兩個電子層,則Se的原子序數(shù)為8+8+18=34,其最高價氧化物H2SeO4中心原子Se價層電子對數(shù)==4,的雜化方式為sp3雜化;同主族元素從上而下非金屬性逐漸減弱,與氫氣化合的難度逐漸增強,Se是第四周期元素,故該族2-5周期元素單質(zhì)分別于H2反應生成1mol氣態(tài)氫化物的反應熱中,表示生成1mol硒化氫反應熱的是b;(5)每個晶胞中含有鋁原子個數(shù)===4.00,該晶胞的每個頂點上和每個面上都含有一個Al原子,為面心立方晶胞最密堆積;面心立方晶胞中,每個面的對角線上三個原子緊挨著,所以對角線長度=×405pm,對角線為四個Al原子半徑之和,所以每個鋁原子半徑=。
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【題目】將盛有15mLNO2的試管倒置于水中,充分反應(3NO2+H2O = 2HNO3 + NO)后,試管內(nèi)剩下氣體的體積為(同溫同壓下測定)( )
A. 0mL B. 2.5mL C. 5mL D. 7.5mL
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【題目】下列關于氨水的敘述中,不正確的是( )
A. 氨水具有弱堿性 B. 氨水和液氨成分相同
C. 氨水中共有6種粒子 D. 氨水中一水合氨的物質(zhì)的量濃度最大(除水外)
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【題目】在元素周期表中,同主族元素原子具有相同的
A. 電子層數(shù) B. 核電荷數(shù)
C. 核外電子數(shù) D. 最外層電子數(shù)
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【題目】下列反應中不屬于氧化還原反應的是( )
A.3CuS+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+3S↓+4H2O
B.3Cl2+6KOH=5KCl+KClO3+3H2O
C.3CCl4+K2Cr2O7=2CrO2C12+3COCl2+2KCl
D.2KMnO4 ?K2MnO4+MnO2+O2↑
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【題目】亞氯酸鈉(NaClO2)是一種重要的消毒劑,主要用于水、砂糖、油脂的漂白與殺菌。以下是一種制取亞氯酸鈉的工藝流程:
已知:①NaClO2的溶解度隨著溫度升高而增大,適當條件下可結晶析出NaClO23H2O。
②ClO2氣體只能保持在稀釋狀態(tài)下以防止爆炸性分解,且需現(xiàn)合成現(xiàn)用。
③ClO2氣體在中性和堿性溶液中不能穩(wěn)定存在。
(1)在無隔膜電解槽中用惰性電極電解一段時間生成NaClO3和氫氣,電解的總反應式為:____________________________________________。 “電解”所用食鹽水由粗鹽水精制而成,精制時,為除去Mg2+和Ca2+,要加入的試劑分別為___________、___________。
(2)發(fā)生器中鼓入空氣的作用是___________。
(3)吸收塔內(nèi)反應的化學方程式為___________________________________,吸收塔內(nèi)的溫度不宜過高的原因為:_______________________________。
(4)從濾液中得到NaClO23H2O粗晶體的實驗操作依次是____、__________、過濾、洗滌、低溫干燥。
(5)經(jīng)查閱資料可知,當pH≤2.0時,ClO2—能被I—完全還原成Cl—,欲測定成品中NaClO2(M為90.5g/ mol)的含量,現(xiàn)進行以下操作:
步驟Ⅰ | 稱取樣品Wg于錐形瓶中,并調(diào)節(jié)pH≤2.0 |
步驟Ⅱ | 向錐形瓶中加入足量的KI晶體,并加入少量的指示劑 |
步驟Ⅲ | 用c mol/L的Na2S2O3溶液滴定,生成I—和S4O62— |
①步驟Ⅱ中發(fā)生反應的離子方程式是_______________________________________。
②若上述滴定操作中用去了VmL Na2S2O3溶液,則樣品中NaClO2的質(zhì)量分數(shù)為:__________(用字母表示,不用化簡)。(已知2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI)
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【題目】Ⅰ、水的電離平衡曲線如圖所示。
(1)若以A點表示25℃時水的電離平衡的離子濃度,當溫度升高到100℃時,水的電離平衡狀態(tài)移動到B點,則此時水的離子積從________變化到_________。
(2)將pH=8的Ba(OH)2溶液與pH=5的稀鹽酸混合,并保持100℃的恒溫,致使混合溶液的pH=7,則Ba(OH)2和鹽酸的體積比為__________________。
Ⅱ、有A、B、C、D四種強電解質(zhì),它們在水中電離時可產(chǎn)生下列離子(每種物質(zhì)只含一種陰離子且互不重復):陽離子 Na+、Ba2+、NH4+ 陰離子 CH3COO-、Cl-、OH-、SO42-。已知:①A、C溶液的pH均大于7,A、B的溶液中水的電離程度相同;②C溶液和D溶液相遇時只生成白色沉淀,B溶液和C溶液相遇時只生成刺激性氣味的氣體,A溶液和D溶液混合時無明顯現(xiàn)象。
①A是__________________,B是 __________________。
②用離子方程式表示A溶液呈堿性的原因__________________________。
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【題目】A、B、C、D四種物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關系如圖所示(部分產(chǎn)物已略去),下列說法正確的是( )
A. 若A為AlCl3溶液,B可能為氨水,反應①的離子方程式為:A13++4NH3·H2O=AlO2+ 4NH4++2H2O
B. 若A為Fe,B可能為稀硝酸,反應②的離子方程式為: 3Fe+8H++2NO3=3Fe2++2NO↑+4H2O
C. 若A為NaOH溶液,B可能為CO2,可用Ca(OH)2溶液鑒別C、D溶液
D. 若A為Cl2,B可能為NH3,實驗室可用加熱固體C的方法制取NH3
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