【題目】鐵、鈷、鎳都屬于第Ⅷ族元素,它們的單質、合金及其化合物在催化劑和能源領域用途非常廣泛。

(1)基態(tài)Fe2+的核外電子排布式為__。結合電子排布式分析Fe3+Co3+氧化性弱的原因:__

(2)BNCP可用于激光起爆器等,BNCP可由N2H4、HClO4、CTCN、NaNT共反應制備。

ClO4-的空間構型為__。

CTCN的化學式為[Co(NH3)4CO3]NO3,與Co3+形成配位鍵的原子是__。(已知CO32-的結構式為

NaNT可以(雙聚氰胺)為原料制備,雙聚氰胺中碳原子雜化軌道類型為__,1mol中含有σ鍵的物質的量為__

④[Ni(N2H4)2](N3)2是一種富氮含能材料。配體N2H4能與水混溶,除因為它們都是極性分子外,還因為__。

(3)一種新型的功能材料的晶胞結構如圖1所示,它的化學式可表示為___。晶胞中離1Mn原子最近的Ni原子有__個。

(4)鎳鎂合金是目前已發(fā)現(xiàn)的儲氫密度最高的儲氫材料之一,其晶胞結構如圖2所示。若該晶體儲氫時,H2分子在晶胞的體心和棱的中心位置,距離最近的兩個H2分子之間的距離為anm,則鎳鎂晶體未儲氫時的密度為__(列出計算表達式,NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值)gcm-3。

【答案】[Ar]3d6(或1s22s22p63s23p63d6) Fe3+的基態(tài)電子排布式為3d5,Co3+的基態(tài)電子排布式為3d6,Fe3+具有半充滿結構,而Co3+不具備半充滿結構,因此Fe3+氧化性比Co3+ 正四面體 NO spsp2 9mol N2H4H2O之間可以形成氫鍵 Ni2MnGa 8

【解析】

(1)基態(tài)Fe的電子排布式為[Ar]3d64s2(或1s22s22p63s23p63d64s2),則基態(tài)Fe2+的核外電子排布式為[Ar]3d6(或1s22s22p63s23p63d6)。利用價電子排布式判斷價電子層是否達穩(wěn)定狀態(tài),可得出Fe3+Co3+氧化性弱的原因是Fe3+的基態(tài)電子排布式為3d5Co3+的基態(tài)電子排布式為3d6,Fe3+具有半充滿結構,而Co3+不具備半充滿結構,因此Fe3+氧化性比Co3+弱。 (2)①ClO4-中,Cl的價層電子對數(shù)為4,且不存在孤對電子,由此可推出空間構型為正四面體。答案為:正四面體;

CTCN的化學式為[Co(NH3)4CO3]NO3,配體為NH3CO32-,則與Co3+形成配位鍵的原子為NO。答案為:NO;

③從雙聚氰胺的結構中,能得出碳原子的價層電子對數(shù)為23,則雜化軌道類型為spsp2;兩個原子間只能形成1σ鍵,由結構可確定1mol中含有σ鍵的物質的量為9mol。答案為:spsp2;9mol;

④配體N2H4能與水混溶,除因為它們都是極性分子外,還因為N2H4H2O之間可以形成氫鍵。答案為:N2H4H2O之間可以形成氫鍵;

(3)晶胞中,Ni原子位于每個小立方體的體心,則晶胞中所含Ni原子個數(shù)為8;Mn原子位于頂點和面心,則晶胞中所含Mn原子個數(shù)為8×+6×=4;Ga原子位于體心和棱上,則晶胞中所含Ga原子個數(shù)為1+12×=4,則化學式為Ni2MnGa。晶胞中,Mn原子在面心,而Ni原子在小立方體的體心,則晶胞中離1Mn原子最近的Ni原子有8個。答案為:Ni2MnGa;8

(4)每個面的兩條相交的棱的中點連線即為“距離最近的兩個H2分子之間的距離為anm”,設立方體的邊長為x,則a2=()2+()2,從而求出x=nm。每個晶胞中含有4NiMg2,則可求出鎳鎂晶體未儲氫時的密度為=g/cm3。答案為:。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】按要求回答下列問題:

(1)寫出下列有機物的結構簡式:

2,2,3,3四甲基戊烷______________________________________;

2,5二甲基庚烷_________________________________________

2,3二甲基6乙基辛烷___________________________________。

(2)寫出下列物質的分子式

__________________________________;

__________________________________。

(3)寫出下列物質的鍵線式

__________________________________;

CH3CH=CHCH3__________________________________。

(4)按照系統(tǒng)命名法命名有機物

CH3CH(C2H5)CH(CH3)2_________________________________。

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【題目】油酸甘油酯(相對分子質量884)是一種典型的脂肪,在體內代謝時可發(fā)生如下反應:C57H104O6(s)+80O2(g)57CO2(g)+52H2O(l)。已知要消耗1kg該化合物,常人需快走約200公里(每快走1公里按平均耗能190 kJ計)。則油酸甘油酯的燃燒熱H約為(

A.3.8×104kJ·mol-1B.3.8×104kJ·mol-1

C.3.4×104kJ·mol-1D.3.4×104kJ·mol-1

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【題目】下列難溶鹽的飽和溶液中,Ag濃度最大的是(  )

A.AgCl(Ksp1.8×1010 molL1)

B.Ag2CO3(Ksp8.1×1012 molL1)

C.Ag2CrO4(Ksp9.0×1012 molL1)

D.AgBr(Ksp5.0×1013 molL1)

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【題目】25℃時,往二元弱酸的鈉鹽Na2A溶液中通入HCl,溶液中-lg-lgc(A2-)的關系如圖所示。下列說法正確的是(

A.K(HA-)的數(shù)量級為10-7

B.通入HCl的過程中,水電離出的c(H+)不斷增大

C.Na2A溶液中:c(OH-)= c(H2A)+ c(HA-)+ c(H+)

D.當通入的HCl的物質的量與Na2A的物質的量相等時c(Na+)+ c(H+)= c(HA-)+2 c(A2-)+ c(OH-)

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【題目】電解原理在化學工業(yè)中有廣泛應用。如圖表示一個電解池,裝有電解液aX、Y是兩塊電極板,通過導線與直流電源相連。請回答以下問題:

1)若XY都是惰性電極,a是飽和NaCl溶液,實驗開始時,同時在兩邊各滴入幾滴酚酞試液,則

①電解池中X極上的電極反應式是___。在X極附近觀察到的現(xiàn)象是___

Y電極上的電極反應式是___,檢驗該電極反應產(chǎn)物的方法是___。

2)如要用電解方法精煉粗銅,電解液a選用CuSO4溶液,則

X電極的電極反應式是___。

Y電極的材料是___。

③假若電路中有0.04摩爾電子通過時,陰極增重___克。

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【題目】苯甲酰氯()是制備染料,香料藥品和樹脂的重要中間體,以光氣法制備苯甲酰氯的原理如下(該反應為放熱反應)

+COCl2+CO2+HCl

已知物質性質如下表:

物質

熔點/

沸點/

溶解性

苯甲酸

122.1

249

微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有機溶劑

碳酰氯(COCl2)

-188

8.2

較易溶于苯、甲苯等。遇水迅速水解,生成氯化氫,與氨很快反應,主要生成尿素[CO(NH2)2]和氯化銨等無毒物質

苯甲酰氯

-1

197

溶于乙醚、氯仿和苯。遇水或乙醇逐漸分解,生成苯甲酸或苯甲酸乙酯和氯化氫

三氯甲烷(CHCl3)

-63.5

63.1

不溶于水,溶于醇、苯。極易揮發(fā),穩(wěn)定性差,450℃以上發(fā)生熱分解

I.制備碳酰氯

反應原理:2 CHCl3O2 2HClCOCl2

. . . . .

(1)儀器M的名稱是____________

(2)按氣流由左至右的順序為___________→c→d→_____________________________________________.

(3)試劑X_______________(填名稱)。

(4)裝置乙中堿石灰的作用是____________。

(5)裝置戊中冰水混合物的作用是____________;多孔球泡的作用是________________

.制備苯甲酰氯(部分夾持裝置省略)

(6)碳酰氯也可以用濃氨水吸收,寫出該反應的化學方程式:______________。

若向三頸燒瓶中加入610g苯甲酸,先加熱至140~150℃,再通入COCl2,充分反應后,最后產(chǎn)品經(jīng)減壓蒸餾得到562g苯甲酰氯,則苯甲酸的轉化率為_________________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】已知:①H2(g)+ O2(g)=H2O(g);ΔH1= akJ·mol-1

2H2(g)+O2(g) = 2H2O(g);ΔH2= b kJ·mol-1 H2(g)+ O2(g)=H2O(l);ΔH3= c kJ·mol-1

2H2(g)+O2(g) = 2H2O(l)ΔH4= d kJ·mol-1,下列關系式中正確的是( )

A.2a=b<0B.b>d>0C.a<c<0D.2c=d>0

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【題目】現(xiàn)在科學家正在尋求將太陽能轉化成化學能的辦法,其中辦法之一就是利用太陽能將H2O分解成H2,再將化學能轉化為其他能源。如圖是有關的能量循環(huán)示意圖,下列有關說法正確的是(  )

A.圖中ΔH1ΔH2ΔH3

B.如果H—H的鍵能為akJ·mol1,O=O鍵能為bkJ·mol1,則斷開1 mol H—O鍵所需要的太陽能為(ΔH1ab) kJ

C.1 mol H2燃燒生成液態(tài)水放出|ΔH3| kJ的熱量

D.水蒸氣所具有的能量比液態(tài)水多ΔH2kJ

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