【題目】已知常溫下Ka(CH3COOH)>Ka(HClO)、Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr)。下列分析不正確的是( )

A.10 mL 0.1 mol/L Na2CO3溶液逐滴滴加到10 mL 0.1 mol/L鹽酸中:c(Na)c(Cl)c(CO32)c(HCO3)

B.現(xiàn)有①200 mL 0.1 mol/L NaClO溶液,②100 mL0.1 mol/L CH3COONa溶液,兩種溶液中的陰離子的物質(zhì)的量濃度之和:②>①

C.0.1 mol/L NH4Cl溶液中加入少量NH4Cl固體:比值減小

D.AgBrAgCl的飽和溶液等體積混合,再加入足量AgNO3濃溶液:產(chǎn)生的AgCl沉淀多于AgBr沉淀

【答案】C

【解析】

A. 10mL0.1molL1Na2CO3溶液逐滴滴加到10mlL0.1molL1鹽酸中,開(kāi)始時(shí)產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w,滴加完后鹽酸完全反應(yīng),碳酸鈉過(guò)量,所以得到碳酸鈉和氯化鈉的混合物,所以離子濃度大小為:c(Na+)>c(Cl)>c(CO32)>c(HCO3),A正確;

B.由于Ka(CH3COOH)>Ka(HClO),ClO-水解程度大于CH3COO-水解程度,兩種溶液中的陰離子的物質(zhì)的量濃度之和:②>①,B正確

C. 0.1 mol/L NH4Cl溶液中,存在NH4++H2ONH3·H2O+H+,加入少量NH4Cl固體,NH4+ ,NH4+水解平衡正向移動(dòng),c(NH3·H2O)、c(H+),水解常數(shù)不變,即NH4+水解程度減小,減小,增大,C錯(cuò)誤;

D. 因?yàn)?/span>Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr),在AgClAgBr兩飽和溶液中,前者c(Ag+)大于后者c(Ag+),c(Cl-)c(Br-),當(dāng)將AgClAgBr兩飽和溶液混合時(shí),發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化,生成更多的AgBr沉淀,與此同時(shí),溶液中c(Cl-)比原來(lái)AgCl飽和溶液中大,當(dāng)加入足量的濃AgNO3溶液時(shí),AgBr沉淀有所增多,但AgCl沉淀增加更多,D正確;故答案為:C。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】若阿伏加德羅常數(shù)為NA,下列說(shuō)法正確的是(

A.60gSiO2中,含Si—O鍵的數(shù)目是2NA

B.32gN2H62+C2H6的混合物中,共含有電子數(shù)為18NA

C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L NO11.2L O2混合物容器中共有NA個(gè)NO2分子

D.1L 0.1mol/L Na2SO4溶液中,含有的離子數(shù)不是3NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】化學(xué)反應(yīng)原理對(duì)于研究化學(xué)物質(zhì)有十分重要的意義。

1)已知次磷酸(H3PO2,一元中強(qiáng)酸)和亞磷酸(H3PO3,結(jié)構(gòu)式為,二元中強(qiáng)酸)均是重要的精細(xì)化工產(chǎn)品。

①寫(xiě)出次磷酸的結(jié)構(gòu)式:_____________________________________。

②已知某溫度下0.01 mol·L-1NaOH溶液pH=10,將該NaOH溶液與等濃度等體積的次磷酸溶液混合,混合后溶液pH=7,則此時(shí)c(OH)—c(H3PO2)=___________。(用具體數(shù)值表示)

2)實(shí)驗(yàn)室配制FeCl3溶液時(shí),需要將FeCl3固體溶解在較濃的鹽酸中,其原因是_______________________________________________________(用離子方程式和必要的文字說(shuō)明)。

已知25℃時(shí),Fe(OH)3Ksp4.0×10-38,配制100ml 5 mol·L-1FeCl3溶液,至少需要加入_______mL 2 mol·L-1的鹽酸(忽略加入鹽酸的體積)。

3)工業(yè)廢水中的Cr2O72-對(duì)生態(tài)系統(tǒng)有很大損害。常用的處理方法有兩種。

①還原沉淀法:Cr2O72-Cr3Cr(OH)3。常溫下,要使Cr3+沉淀完全,溶液的pH應(yīng)調(diào)至________(已知Cr(OH)3Ksp10-32)

②電解法:用鐵和石墨做電極,電解產(chǎn)生的還原劑將Cr2O72-還原成Cr3+,最終產(chǎn)生Cr(OH)3沉淀。若有1mol Cr2O72-被還原,理論上導(dǎo)線(xiàn)中通過(guò)___________mol電子。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】已知pC=-lgc;Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,測(cè)得兩種金屬離子的PCpH的變化關(guān)系如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是

A. 加入氨水調(diào)節(jié)pH可除去MgS04溶液中的CuSO4雜質(zhì)

B. pH調(diào)到Q點(diǎn)則Mg2+和Cu2+都已沉淀完全

C. 在濃度均為1mo/LCuSO4和MgS04的混合溶液中,存在c(Cu2+)+c(Mg2+)>c(S042-)

D. L1代表pC(Cu2+)隨pH變化,L2代表pC(Mg2+)隨pH變化

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、生活中有著重要應(yīng)用。

(1)煙氣中的氮氧化物(NOx)可與甲烷在一定條件下反應(yīng)轉(zhuǎn)化為無(wú)害成分,從而消除污染。已知

反應(yīng)

反應(yīng)熱(H/kJ·mol-1)

平衡常數(shù)(K)

CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)

a

K1

N2(g)+O2(g)═2NO(g)

b

K2

CH4脫硝的熱化學(xué)方程式為CH4(g) + 4NO (g)CO2(g) + 2N2(g) + 2H2O ΔH=_________kJ/mol(a、b表示);平衡常數(shù)K3=_________(K1K2表示)。

(2)用活性炭還原法可以消除NO 的污染,發(fā)生的反應(yīng)為C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g)1molNO 和足量的活性炭在T℃、容積恒定為2L的密閉容器中反應(yīng),經(jīng)過(guò)5min反應(yīng)達(dá)到平衡,測(cè)得NO的物質(zhì)的量為0.4mol。

①?gòu)姆磻?yīng)開(kāi)始到5min,用氮?dú)獗硎镜钠骄磻?yīng)速率為_________。達(dá)到平衡后,向容器中再通入0.1molNO氣體和0.3molCO2氣體,則此平衡將_________(正向移動(dòng)”“不移動(dòng)逆向移動(dòng)”)

②能判斷該反應(yīng)一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是_________(填標(biāo)號(hào))。

a.NON2的體積比保持不變

b.單位時(shí)間內(nèi)生成2nmolNO的同時(shí)消耗nmolCO2

c.恒溫恒容條件下,反應(yīng)體系的壓強(qiáng)不再發(fā)生改變

d.恒容條件下,混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變

(3)某實(shí)驗(yàn)小組模擬4CO(g)2NO2(g) 4CO2(g)N2(g) ΔH=-1200kJ·mol-1凈化過(guò)程,一定溫度下,在2L的恒容密閉容器中,起始時(shí)按照甲、乙兩種方式進(jìn)行投料,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后達(dá)到平衡狀態(tài),測(cè)得甲中CO的轉(zhuǎn)化率為50%,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)為__________;兩種方式達(dá)平衡時(shí),N2的體積分?jǐn)?shù):甲______(“>、=、<或不確定”)

0.2molNO2

0.1molNO2

0.4molCO

0.2molCO

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】銅鋅原電池裝置(見(jiàn)圖),下列分析正確的是(  )

A. 一段時(shí)間后兩燒杯中c(Zn2+)、c(Cu2+)均減小

B. 原電池工作時(shí),Cu電極流出電子,發(fā)生反應(yīng):Cu-2e===Cu2+

C. 原電池工作時(shí),Zn電極發(fā)生還原反應(yīng):Zn2++2e===Zn

D. 原電池工作時(shí)的總反應(yīng)為Zn+Cu2+===Zn2++Cu

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】鐵是用途最廣的金屬材料之一,但生鐵易生銹。請(qǐng)討論電化學(xué)實(shí)驗(yàn)中有關(guān)鐵的性質(zhì)。

1)①某原電池裝置如圖所示,右側(cè)燒杯中的電極反應(yīng)式為__,左側(cè)燒杯中的c(Cl-)__(增大、減小不變”)。

②已知如圖甲、乙兩池的總反應(yīng)式均為FeH2SO4=FeSO4H2,且在同側(cè)電極(指均在左電極右電極”)產(chǎn)生H2。請(qǐng)?jiān)趦沙厣蠘?biāo)出電極材料_____(“Fe”“C”)。

2)裝置丙中,易生銹的是__(“a”“b”)點(diǎn)。裝置丁中可觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是__。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】現(xiàn)有AB、C、DE、F原子序數(shù)依次增大的六種元素,它們位于元素周期表的前四周期。已知B元素L層電子數(shù)為K層上的2倍,D的原子核外存8種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子;E元素與F元素處于同一周期相鄰的族,它們的原子序數(shù)相差3,且E元素的基態(tài)原子有4個(gè)未成對(duì)電子。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)寫(xiě)出D原子基態(tài)的價(jià)層電子排布圖:________。

(2)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是____________(填序號(hào))。

A.二氧化硅的相對(duì)分子質(zhì)量比二氧化碳大,所以沸點(diǎn):

B.電負(fù)性:

C.互為等電子體,結(jié)構(gòu)相似,化學(xué)性質(zhì)相似

D.穩(wěn)定性:,是因?yàn)樗肿娱g存在氫鍵的緣故

(3)F離子是人體內(nèi)多種酶的輔因子,人工模擬酶是當(dāng)前研究的熱點(diǎn)。向元素F的硫酸鹽溶液中通入過(guò)量的氣體X(XC、A兩種元素形成的含有10個(gè)電子的微粒)可生成,該離子的結(jié)構(gòu)式為____________(用相關(guān)元素符號(hào)表示)。

(4)某化合物與F()(Ⅰ表示元素F的化合價(jià)為+1價(jià))結(jié)合形成如圖所示的離子,該離子中碳原子的雜化方式是_______。

(5)已知是直線(xiàn)型分子,并有對(duì)稱(chēng)性,且分子中每個(gè)原子最外層都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則σ鍵和π鍵的個(gè)數(shù)比為____。

(6)C元素最高價(jià)含氧酸與硫酸酸性強(qiáng)度相近,原因是_______。

(7)B單質(zhì)的一種同素異形體的晶胞如圖所示:

則一個(gè)晶胞中所含B原子個(gè)數(shù)為_____;其中原子坐標(biāo)參數(shù)為:,,,則c點(diǎn)原子的坐標(biāo)參數(shù)為______。(坐標(biāo)系如圖)

(8)DF形成離子個(gè)數(shù)比為1:1的化合物晶胞與類(lèi)似,D離子的配位數(shù)是________;設(shè)該晶胞的棱長(zhǎng)為a pm,則該晶體的密度為________(用相關(guān)字母表示,已知阿伏加德羅常數(shù)為NA)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】已知1mol下列物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定的產(chǎn)物時(shí)放出的熱量如下:

則由C2H4(g)H2O(l)反應(yīng)生成C2H5OH(l)ΔH(  )

A.-44.2kJ·mol-1B.44.2kJ·mol-1

C.-330kJ·mol-1D.330kJ·mol-1

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同步練習(xí)冊(cè)答案