【題目】草酸是植物(特別是草本植物)常具有的成分,具有廣泛的用途。草酸晶體(H2C2O42H2O)無色,熔點為101℃,易溶于水,受熱易脫水、升華,170℃以上分解。常溫下它的電離常數(shù) K1=5.4×102K2=5.4×105。回答下列問題:

(1)擬用下列裝置分解草酸制備少量純凈的CO,其合理的連接順序為__________(填字母序號)。

(2)相同溫度條件下,分別用3支試管按下列要求完成實驗:

試管

A

B

C

加入試劑

4mL 0.01mol/L KMnO4

1ml 0.1moL/L H2SO4

2mL 0.1mol/L H2C2O4

4mL 0.02mol/L KMnO4

1ml 0.1moL/L H2SO4

2mL 0.1mol/L H2C2O4

4mL 0.03mol/L KMnO4

1ml 0.1moL/L H2SO4

2mL 0.1mol/L H2C2O4

褪色時間

28

30

不褪色

寫出試管B中發(fā)生反應的離子方程式____________________;上述實驗能否說明相同條件下,反應物濃度越大,反應速率越快__________(選填不能”);簡述你的理由:_______________。

(3)設(shè)計實驗證明草酸為弱酸的方案及其現(xiàn)象均正確的有___________(填序號)

A.室溫下,取0.010mol/LH2C2O4溶液,測其pH=2;

B.室溫下,取0.010mol/LNaHC2O4溶液,測其pH >7;

C.室溫下,取pH=a(a<3)H2C2O4溶液稀釋100倍后,測其pH< a+2;

D.標況下,取0.10mol/LH2C2O4溶液100mL與足量鋅粉反應,收集到H2體積為224mL;

(4)為測定某H2C2O4溶液的濃度,取20.00mL H2C2O4溶液于錐形瓶中,滴入2-3滴指示劑,用0.1000mol/LNaOH溶液進行滴定,并進行3次平行實驗,所用NaOH溶液體積分別為19.98mL、20.02mL22.02mL。

①所用指示劑為__________;滴定終點時的現(xiàn)象為____________________________________

H2C2O4溶液物質(zhì)的量濃度為__________;

③下列操作會引起測定結(jié)果偏高的是__________(填序號)

A.滴定管在盛裝NaOH溶液前未潤洗

B.滴定過程中,錐形瓶震蕩的太劇烈,以致部分液體濺出

C.滴定前讀數(shù)正確,滴定終點時俯視讀數(shù)

D.滴定前讀數(shù)正確,滴定終點時仰視讀數(shù)

【答案】B-E-D 2MnO4- +5H2C2O4 +6H+=2Mn2+ +10CO2↑+8 H2O 實驗中KMnO4的濃度cB>cA,且其反應速率νBA AC 酚酞 錐形瓶內(nèi)溶液由無色變成()紅色,且半分鐘內(nèi)不變化 0.05000mol/L AD

【解析】

(1)由題給信息可知,草酸分解時,草酸為液態(tài),草酸晶體分解生成二氧化碳、一氧化碳、水;

(2)酸性溶液中高錳酸鉀溶液氧化草酸生成二氧化碳;硫酸、草酸濃度相同,改變高錳酸鉀溶液濃度分析反應速率變化,高錳酸鉀溶液濃度越大,反應速率越快;

(3)依據(jù)草酸為二元弱酸和草酸氫鈉溶液中草酸氫根電離大于水解分析;

(4)①強堿滴定弱酸到反應終點生成草酸鈉,生成的為強堿弱酸鹽顯堿性;

②由H2C2O4—2NaOH建立關(guān)系式求解可得;

③滴定操作誤差分析可以把失誤歸結(jié)為消耗滴定管中溶液體積的變化分析判斷。

(1)由題給信息可知,草酸受熱分解時熔化為液態(tài),故選用裝置B加熱草酸晶體;草酸晶體分解生成二氧化碳、一氧化碳、水,則氣體通過裝置E吸收二氧化碳,利用排水法收集一氧化碳,其合理的連接順序為B-E-D,故答案為:B-E-D;

(2)酸性溶液中高錳酸鉀溶液氧化草酸生成二氧化碳,反應的離子方程式為:2MnO4-+

5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O。保持硫酸、草酸濃度相同,改變高錳酸鉀溶液濃度分析反應速率變化,高錳酸鉀溶液濃度越大,反應速率越快,實驗中KMnO4的濃度cB>cA,且其反應速率νB>νA,上述實驗能說明相同條件下,反應物濃度越大,反應速率越快,故答案為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;能;實驗中KMnO4的濃度cB>cA,且其反應速率νB>νA;

(3)A、草酸為二元酸,若為強酸電離出氫離子濃度為0.02mol/L,pH小于2,室溫下,取0.010mol/L的H2C2O4溶液,測其pH=2,說明存在電離平衡,證明酸為弱酸,故A正確;

B、室溫下,0.010mol/L的NaHC2O4溶液中草酸氫根電離大于水解,溶液呈酸性, pH小于7,故B錯誤;

C、室溫下,取pH=a(a<3)的H2C2O4溶液稀釋100倍后,測其pH<a+2,說明稀釋促進電離,溶液中存在電離平衡,為弱酸,故C正確;

D、標況下,取0.10mol/L的H2C2O4溶液100mL與足量鋅粉反應,無論是強酸還是弱酸都收集到H2體積為224mL,故D錯誤;

故選AC,故答案為:AC;

(4)①強堿滴定弱酸到反應終點生成草酸鈉,生成的為強堿弱酸鹽顯堿性,所以選擇酚酞作指示劑,滴入最后一滴錐形瓶內(nèi)溶液由無色變成(粉)紅色,且半分鐘內(nèi)不變化,故答案為:酚酞;錐形瓶內(nèi)溶液由無色變成(粉)紅色,且半分鐘內(nèi)不變化;

②取20.00mLH2C2O4溶液于錐形瓶中,滴入2-3滴指示劑,用0.1000mol/L的NaOH溶液進行滴定,并進行3次平行實驗,所用NaOH溶液體積分別為19.98mL、20.02mL和22.02mL,其中22.02mL誤差太大,消耗平均體積為20ml,由H2C2O4—2NaOH可得0.020L×c×2=0.1000mol/L×0.020L,解得c=0.05000mol/L,故答案為:0.05000mol/L;

③A、滴定管在盛裝NaOH溶液前未潤洗,導致溶液濃度減小,消耗標準溶液體積增大,測定結(jié)果偏高,故正確;

B、滴定過程中,錐形瓶震蕩的太劇烈,以致部分液體濺出,待測液減小,消耗標準溶液體積減小,測定結(jié)果偏低,故錯誤;

C、滴定前讀數(shù)正確,滴定終點時俯視讀數(shù),讀取的標準溶液體積減小,測定標準溶液難度偏低,故錯誤;

D、滴定前讀數(shù)正確,滴定終點時仰視讀數(shù),讀取標準溶液體積增大,測定結(jié)果偏高,故D正確;

故選AD,故答案為:AD

練習冊系列答案
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【題目】十九大報告指出:堅持全民共治、源頭防治,持續(xù)實施大氣污染防治行動,打贏藍天保衛(wèi)戰(zhàn)!NOx為主要成分的霧霾的綜合治理是當前重要的研究課題。

Ⅰ.汽車尾氣中的NO(g)CO(g)在一定條件下可發(fā)生如下反應:

反應①2NO(g)+ 2CO(g) N2(g) + 2CO2(g) ΔH1。

(1)已知:反應②N2(g)+O2(g) 2NO(g) ΔH2= +180.5 kJ·mol-1,CO的燃燒熱為283.0 kJ·mol-1,則ΔH1=____。

(2)在密閉容器中充入5molCO4molNO,發(fā)生上述反應①,圖1為平衡時NO的體積分數(shù)與溫度、壓強的關(guān)系。

①溫度:T1____T2(”) 。

②若在D點對反應容器升溫的同時擴大體積使體系壓強減小,重新達到的平衡狀態(tài)可能是圖中A~G點中的____點。

(3)某研究小組探究催化劑對CO、NO轉(zhuǎn)化的影響。將NOCO以一定的流速通過兩種不同的催化劑進行反應,相同時間內(nèi)測量逸出氣體中NO含量,從而確定尾氣脫氮率(脫氮率即NO的轉(zhuǎn)化率),結(jié)果如圖2所示。若低于200℃,圖2中曲線Ⅰ脫氮率隨溫度升高而變化不大的主要原因為______;a_____(填不是)對應溫度下的平衡脫氮率,說明其理由______。

IIN2O是一種強溫室氣體,且易形成顆粒性污染物,研究N2O的分解對環(huán)境保護有重要意義。

(4)碘蒸氣存在能大幅度提高N2O的分解速率,反應歷程為:

第一步I2(g) 2I(g) (快反應)

第二步I(g)+N2O(g) → N2(g)+IO(g) (慢反應)

第三步IO(g)+N2O(g) → N2(g)+O2(g)+I2(g) (快反應)

實驗表明,含碘時N2O分解速率方程v = k·c(N2O)·[c(I2)]0.5(k為速率常數(shù))。下列表述正確的是____。

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C.第二步活化能比第三步小 DIO為反應的中間產(chǎn)物

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B.電解飽和食鹽水用于金屬鈉的制取

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【題目】改變反應條件使化學平衡向正反應方向移動時,下列變化中正確的是

A. 生成物濃度一定增大 B. 某生成物的產(chǎn)率可能提高

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A. 此混合氣體中可能含有乙烷

B. 此氣體中一定含有甲烷

C. 此混合氣體中一定不含有丙烷

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C. Y的轉(zhuǎn)化率變大 D. 正、逆反應速率都增大

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B. 電池的負極反應為C6H12O6+6H2O-24e-====6CO2↑+24H+

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【題目】一定條件下,在一恒容密閉容器中,能表示反應 X(g)2Y(g)2Z(g) 一定達到化學平衡狀態(tài)的是

容器中氣體的密度不再發(fā)生變化

②X、Y、Z的濃度不再發(fā)生變化

容器中的壓強不再發(fā)生變化

單位時間內(nèi)生成2n mol Z,同時消耗2n mol Y

A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ①④

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【題目】無水四氯化錫(SnCl4)常用作有機合成的氯化催化劑。實驗室可用熔融的錫與Cl2反應制備SnCl4。擬利用圖中的儀器,設(shè)計組裝一套實驗裝置制備SnCl4(每個裝置最多使用一次)。

已知:①有關(guān)物理性質(zhì)如下表

物質(zhì)

顏色、狀態(tài)

熔點/

沸點/

Sn

銀白色固體

231.9

2260

SnCl2易水解,SnCl4易水解生成固態(tài)二氧化錫錫與Cl2反應過程放出大量的熱

SnCl4

無色液體

33

114

SnCl2

無色晶體

246

652

Fe3++Sn2+—Fe2++Sn4+ Fe2+ + Cr2O72- +H+—Fe3++Cr3++H2O(未配平)

回答下列問題:

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(2)用玻管(未畫出)連接上述裝置,正確的順序是(填各接口的代碼字母)_____。

(3)如何檢驗裝置的氣密性______,實驗開始時的操作為_______

(4)如果將制取的四氯化錫少許暴露于空氣中,預期可看到的現(xiàn)象是出現(xiàn)白色煙霧,化學方程式為_______

(5)可用重鉻酸鉀滴定法測定產(chǎn)品中的SnCl2的含量準確稱取該樣品m g放于燒杯中,用少量濃鹽酸溶解,加入過量的氯化鐵溶液,再加水稀釋,配制成250mL溶液,25.00mL于錐形瓶中,用0.1000mol·L-1重鉻酸鉀標準溶液滴定至終點,消耗標準液15.00mL,則產(chǎn)品中SnCl2的含量為____%(用含m的代數(shù)式表示),在測定過程中,測定結(jié)果隨時間延長逐漸變小的原因是____(用離子方程式表示)。

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