(2013?重慶)已知:P4(s)+6Cl2(g)=4PCl3(g),△H=a kJ?mol-1;
P4(s)+10Cl2(g)=4PCl5(g),△H=b kJ?mol-1,
P4具有正四面體結(jié)構(gòu),PCl5中P-Cl鍵的鍵能為c kJ?mol-1,PCl3中P-Cl鍵的鍵能為1.2c kJ?mol-1.下列敘述正確的是( 。
分析:A、依據(jù)P和Cl原子半徑大小比較鍵長得到鍵能大小,鍵長越長,鍵能越;
B、依據(jù)蓋斯定律分析判斷;
C、依據(jù)焓變=反應(yīng)物鍵能之和-生成物鍵能之和計(jì)算分析;
D、由P4是正四面體可知P4中含有6個(gè)P-P鍵.依據(jù)焓變=反應(yīng)物鍵能之和-生成物鍵能之和計(jì)算分析.
解答:解:A、原子半徑P>Cl,因此P-P鍵鍵長大于P-Cl鍵鍵長,則P-P鍵鍵能小于P-Cl鍵鍵能,故A錯(cuò)誤;
B、利用“蓋斯定律”,結(jié)合題中給出兩個(gè)熱化學(xué)方程式可求出Cl2(g)+PCl3(g)=PCl5(g)△H=
b-a
4
KJ?mol-1,但不知PCl5(g)=PCl5(s)的△H,因此無法求出Cl2(g)+PCl3(g)=PCl5(s)的△H,故B錯(cuò)誤;
C、利用Cl2(g)+PCl3(g)=PCl5(g)△H=
b-a
4
KJ?mol-1可得E(Cl-Cl)+3×1.2c-5c=
b-a
4
,因此可得E(Cl-Cl)=
b-a+5.6c
4
kJ?mol-1,故C正確;
D、由P4是正四面體可知P4中含有6個(gè)P-P鍵,由題意得6E(P-P)+10×
b-a+5.6c
4
-4×5c=b,解得E(P-P)=
2.5a-1.5b+6c
6
kJ?mol-1,故D錯(cuò)誤;
故選C.
點(diǎn)評:本題考查了化學(xué)鍵與焓變定量計(jì)算關(guān)系,物質(zhì)結(jié)構(gòu)的分析應(yīng)用,蓋斯定律的計(jì)算應(yīng)用,題目難度中等.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2013?重慶模擬)已知Cl2、Al2(SO43、C2H5Br、CH3COOCH3等物質(zhì)均能與水發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)時(shí)各物質(zhì)和水均分別離解成兩部分,然后再兩兩重新組合,形成新的物質(zhì).下列化學(xué)方程式中正確的是( 。
①ICl+H2O═HIO+HCl             ②CH3COCl+H2O→CH3COOH+HCl
③SiCl4+4H2O═H4SiO4+4HCl       ④Mg3N2+6H2O═3Mg(OH)2+2NH3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(2013?重慶模擬)已知X、Y、Z、W、Q都是周期表中短周期的元素,它們的核電荷數(shù)依次增大.其中X、Y、Z是同周期的非金屬元素.W的三價(jià)陽離子與Z的陰離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),它們相互形成的化合物中存在離子鍵;XZ2為非極性分子;Y、Z 氫化物的沸點(diǎn)比它們同族其他元素氫化物的沸點(diǎn)高;Q在同周期元素中原子半徑最。
回答下列問題:
(1)寫出化合物XZ2的電子式
,其晶體類型為
分子晶體
分子晶體

(2)Y、Z 氫化物的沸點(diǎn)比它們同族元素氫化物的沸點(diǎn)高的原因是
氨氣分子之間、水分子之間都存在氫鍵
氨氣分子之間、水分子之間都存在氫鍵

(3)將少量YZ2通入過量小蘇打溶液中,再使逸出的氣體通過裝有足量過氧化鈉顆粒的干燥管,最后收集到的氣體是
二氧化氮、氧氣
二氧化氮、氧氣

(4)某溫度下,在2L密閉容器中投入0.2mol H2和0.2mol XZ2,發(fā)生如下反應(yīng):H2+XZ2?H2Z+XZ 測得平衡時(shí),XZ2的轉(zhuǎn)化率為60%,則該溫度下的平衡常數(shù)為
2.25
2.25

(5)高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型的高效氧化劑和消毒劑,常用于飲用水處理.工業(yè)生產(chǎn)高鐵酸鉀的方法為:①常溫下先將Q的單質(zhì)通入氫氧化鈉溶液中制得含Q元素的一種含氧酸鹽;②再將其與氫氧化鈉溶液混合氧化硝酸鐵,得到高鐵酸鈉粗產(chǎn)品;③過濾后用氫氧化鉀溶液溶解,重結(jié)晶,再經(jīng)過脫堿、洗滌、干燥處理,得到高鐵酸鉀.寫出②中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式
3ClO-+2Fe3++10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O
3ClO-+2Fe3++10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O
,第③步中高鐵酸鈉能夠轉(zhuǎn)化為高鐵酸鉀的原因是
高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉的溶解度小
高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉的溶解度小

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2013?重慶模擬)烯烴是重要的有機(jī)化工原料,在有機(jī)合成中有著廣泛的應(yīng)用.
I.已知:烯烴復(fù)分解反應(yīng)是指在催化劑作用下,實(shí)現(xiàn)兩邊基團(tuán)換位的反應(yīng).
2CH2=CHCH3
催化劑
CH3CH=CHCH3+CH2=CH2
經(jīng)測定C5H10 的一種同分異構(gòu)體M的核磁共振氫譜有三個(gè)峰,峰面積之比為 1:3:6.下圖為M合成Q的流程圖.

(1)M的名稱為
2-甲基-2-丁烯
2-甲基-2-丁烯

(2)O→P 的化學(xué)反應(yīng)類型為
水解反應(yīng)(或取代反應(yīng))
水解反應(yīng)(或取代反應(yīng))
;
(3)寫出P→Q的化學(xué)方程式

II.有機(jī)物E(C13H16O2)廣泛用作香精的調(diào)香劑.實(shí)驗(yàn)室的科技人員利用M的一種同分異構(gòu)體,通過下列流程合成有機(jī)物E.

(1)B→C的化學(xué)方程式為
;
(2)已知X的環(huán)上只有一個(gè)取代基,且取代基無支鏈,則E的結(jié)構(gòu)簡式為
;
(3)寫出滿足以下條件的X的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:

①遇FeCl3溶液顯紫色        ②苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(2013?重慶模擬)I.將由Na+、Ba2+、Cu2+、SO42-、Cl-組合形成的三種強(qiáng)電解質(zhì)溶液,分別裝入圖1裝置中的甲、乙、丙三個(gè)燒杯中進(jìn)行電解,電極均為石墨電極.

接通電源,經(jīng)過一段時(shí)間后,測得乙中c電極質(zhì)量增加.常溫下各燒杯中溶液pH與電解時(shí)間t的關(guān)系如圖2(忽略因氣體溶解帶來的影響).據(jù)此回答下列問題:
(1)寫出乙燒杯中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式
2CuSO4+2H2O
 電解 
.
 
2Cu+O2↑+H2SO4
2CuSO4+2H2O
 電解 
.
 
2Cu+O2↑+H2SO4

(2)電極f上發(fā)生的電極反應(yīng)為
4OH--4e-=2H2O+O2
4OH--4e-=2H2O+O2
;
(3)若經(jīng)過一段時(shí)間后,測得乙燒杯中c電極質(zhì)量增加了8g,要使丙燒杯中溶液恢復(fù)到原來的狀態(tài),應(yīng)進(jìn)行的操作是
向丙燒杯中加入水2.25g
向丙燒杯中加入水2.25g

II.工業(yè)上利用BaSO4制備BaCl2的工藝流程如下:

某活動小組的同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室以重晶石(主要成分BaSO4)為原料,對上述工藝流程進(jìn)行模擬實(shí)驗(yàn).
(1)上述過程中,氣體用過量NaOH溶液吸收得到Na2S.Na2S水溶液顯堿性的原因是
S2-+H2O?HS-+OH-、HS-+H2O?H2S+OH-
S2-+H2O?HS-+OH-、HS-+H2O?H2S+OH-
(用離子方程式表示).
(2)已知有關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:
BaSO4(s)+4C(s)
高溫
 4CO(g)+BaS(s)△H1=+571.2kJ/mol
C(s)+CO2(g) 
高溫
 2CO(g)△H2=+172.5kJ/mol
則反應(yīng)BaSO4(s)+2C(s)
高溫
 2CO2(g)+BaS(s)△H3=
+226.2
+226.2
kJ/mol
(3)在高溫焙燒重晶石過程中必須加入過量的炭,同時(shí)還要通入空氣,其目的是
使BaSO4得到充分的還原(或提高BaS的產(chǎn)量)
使BaSO4得到充分的還原(或提高BaS的產(chǎn)量)
,
硫酸鋇和碳反應(yīng)為吸熱反應(yīng),炭和氧氣反應(yīng)放熱維持反應(yīng)所需高溫
硫酸鋇和碳反應(yīng)為吸熱反應(yīng),炭和氧氣反應(yīng)放熱維持反應(yīng)所需高溫

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同步練習(xí)冊答案