[化學(xué)--選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
已知A是鹵代烴,其核磁共振氫譜中只有一個(gè)峰.c是高分子化合物,I是一種六元環(huán)狀酯,轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,回答下列問(wèn)題:

(1)A的分子式
C4H9Cl
C4H9Cl

B→C的反應(yīng)類(lèi)型
加聚反應(yīng)
加聚反應(yīng)

A→B的反應(yīng)條件是
氫氧化鈉醇溶液、加熱
氫氧化鈉醇溶液、加熱

(2)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C
,I

(3)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:E→F:
2(CH32C(OH)-CH2OH+O2
Cu
2(CH32C(OH)-CHO+2H2O
2(CH32C(OH)-CH2OH+O2
Cu
2(CH32C(OH)-CHO+2H2O
F→G:
CH32C(OH)-CHO+2Cu(OH)2+NaOH
(CH32C(OH)-COONa+Cu2O+3H2O
CH32C(OH)-CHO+2Cu(OH)2+NaOH
(CH32C(OH)-COONa+Cu2O+3H2O

(4)滿足下列條件的H的同分異構(gòu)體有
5
5
種.
①屬于酯類(lèi);    ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);    ③能與金屬鈉反應(yīng)放出氣體.
分析:A是鹵代烴,相對(duì)分子質(zhì)量為92.5,故A中含有1個(gè)Cl原子,剩余烴基式量為92.5-35.5=57,利用商余法
57
12
=4…9,故烴基為-C4H9,A的分子式為C4H9Cl,其核磁共振氫譜中只有一個(gè)峰,故A為C(CH33Cl,A得到B,B轉(zhuǎn)化為高分子化合物C,B含有不飽和鍵,故B為(CH32C=CH2,C為,(CH32C=CH2與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成D,D為(CH32CBr-CH2Br,D轉(zhuǎn)化為E,E含有連續(xù)氧化生成G,故D水解生成E,E為(CH32C(OH)-CH2OH,F(xiàn)為(CH32C(OH)-CHO,F(xiàn)氧化生成G,G酸得到H,H為(CH32C(OH)-COOH,G為(CH32C(OH)-COONa,H發(fā)生成環(huán)酯化反應(yīng)生成I,I為,據(jù)此解答.
解答:解:A是鹵代烴,相對(duì)分子質(zhì)量為92.5,故A中含有1個(gè)Cl原子,剩余烴基式量為92.5-35.5=57,利用商余法
57
12
=4…9,故烴基為-C4H9,A的分子式為C4H9Cl,其核磁共振氫譜中只有一個(gè)峰,故A為C(CH33Cl,A得到B,B轉(zhuǎn)化為高分子化合物C,B含有不飽和鍵,故B為(CH32C=CH2,C為,(CH32C=CH2與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成D,D為(CH32CBr-CH2Br,D轉(zhuǎn)化為E,E含有連續(xù)氧化生成G,故D水解生成E,E為(CH32C(OH)-CH2OH,F(xiàn)為(CH32C(OH)-CHO,F(xiàn)氧化生成G,G酸得到H,H為(CH32C(OH)-COOH,G為(CH32C(OH)-COONa,H發(fā)生成環(huán)酯化反應(yīng)生成I,I為,
(1)由上述分析可知,A的分子式為C4H9Cl,B→C是(CH32C=CH2發(fā)生加聚反應(yīng)生成
A→B是C(CH33Cl在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成(CH32C=CH2
故答案為:C4H9Cl,加聚反應(yīng),氫氧化鈉醇溶液、加熱;
(2)由上述分析可知,C為,I為,
故答案為:,;
(3)E→F是(CH32C(OH)-CH2OH催化氧化生成(CH32C(OH)-CHO,反應(yīng)方程式為:
2(CH32C(OH)-CH2OH+O2
Cu
2(CH32C(OH)-CHO+2H2O,
F→G是(CH32C(OH)-CHO在堿性條件下氧化生成(CH32C(OH)-COONa,反應(yīng)方程式為:
(CH32C(OH)-CHO+2Cu(OH)2+NaOH
(CH32C(OH)-COONa+Cu2O+3H2O,
故答案為:2(CH32C(OH)-CH2OH+O2
Cu
2(CH32C(OH)-CHO+2H2O,
CH32C(OH)-CHO+2Cu(OH)2+NaOH
(CH32C(OH)-COONa+Cu2O+3H2O;
(4)(CH32C(OH)-COOH的同分異構(gòu)體中屬于酯類(lèi),能發(fā)生銀鏡反應(yīng),為甲酸酯,能與金屬鈉反應(yīng)放出氣體,還含有-OH,符合條件的同分異構(gòu)體有:HOCH2CH2CH2OOCH,CH3CH(OH)CH2OOCH,CH3CH2CH(OH)OOCH,HCOOC(CH3)CH2OH,HCOOC(OH)(CH32,共五種,
故答案為:5.
點(diǎn)評(píng):考查有機(jī)物的推斷,是對(duì)有機(jī)化學(xué)知識(shí)的綜合考查,推斷A的結(jié)構(gòu)是解題的關(guān)鍵,能較好的考查學(xué)生的分析、思維能力.
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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

[化學(xué)-選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
對(duì)羥基苯甲酸丁酯(俗稱(chēng)尼泊金丁酯)可用作防腐劑,對(duì)酵母和霉菌有很強(qiáng)的抑制作用,工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得.以下是某課題組開(kāi)發(fā)的從廉價(jià)、易得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線:

已知以下信息:
①通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羧基;②D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡;③F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為1﹕1.
回答下列問(wèn)題:
(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為
甲苯
甲苯
;
(2)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為
,該反應(yīng)的類(lèi)型為
取代
取代
;
(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
;
(4)F的分子式為
C7H4O3Na2
C7H4O3Na2

(5)G 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
;
(6)E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有
13
13
種,其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為2﹕2﹕1的是
(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2011?寶雞三模)[化學(xué)--選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
(1)有機(jī)物A、B均為烴的含氧衍生物,A的相對(duì)分子質(zhì)量比B大14,B經(jīng)過(guò)氧化反應(yīng)可得到A,A與B在濃硫酸催化條件下會(huì)生成一種具有香味的化合物C,且A、C均能發(fā)生銀鏡反應(yīng).
則:①A的結(jié)構(gòu)式為
HCOOH
HCOOH
,B中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為
羥基
羥基
,化合物C的名稱(chēng)為
甲酸甲酯
甲酸甲酯

②A與B反應(yīng)生成C的反應(yīng)類(lèi)型為
HCOOH+CH3OH
濃硫酸
HCOOCH3+H2O
HCOOH+CH3OH
濃硫酸
HCOOCH3+H2O

(2)烴的含氧衍生物D在濃硫酸加熱條件下會(huì)失水生成某芳香族化合物E,E分子的模型框架如圖所示(圖中每個(gè)球表示一個(gè)原子,球與球之間的連線代表化學(xué)鍵,如單鍵、雙鍵等),
則:①化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

②寫(xiě)出化合物D在催化加熱時(shí)生成高分子化合物的反應(yīng)方程式
催化劑
+(n-1)H2O
催化劑
+(n-1)H2O

③化合物D有許多同分異構(gòu)體,符合下列3個(gè)條件的D的同分異構(gòu)體數(shù)目有
4
4
個(gè).
i)含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)  ii)能發(fā)生水解反應(yīng).iii)能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
寫(xiě)出符合上述條件且分子中不含甲基的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
、、
、、

(3)如果某有機(jī)物F的化學(xué)式為C11H12O4,1mol  F在稀H2SO4中完全水解后可生成A、B、D各1mol,則有機(jī)物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2012?唐山二模)【化學(xué)選修5-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)模塊】
已知0.1mol有機(jī)物A的質(zhì)量是12g,在足量的氧氣中充分燃燒后生成35.2g CO2和7.2g H2O;A可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),其核磁共振氫譜有五種峰.
已知(如圖):

現(xiàn)有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:A
HCN
B
HCI
H2O
C
H2SO4
D
O3
②Zn/H2O
E+F
其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色,F(xiàn)繼續(xù)被氧化生成G,G的相對(duì)分子質(zhì)量為90.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(2)C中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是
羥基、羧基
羥基、羧基
;D可能具有的化學(xué)性質(zhì)有
①④
①④
(填序號(hào)).
①能與CH3OH發(fā)生取代反應(yīng)        ②能與Ag(NH32OH溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)
③能在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)    ④能在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)
(3)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示),并指出其反應(yīng)類(lèi)型.
①G與足量乙二醇在濃硫酸加熱條件下生成(C4H4O4n的反應(yīng)
,反應(yīng)類(lèi)型為
縮聚
縮聚
反應(yīng).
②一定條件下,C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)
,反應(yīng)類(lèi)型為
消去
消去
反應(yīng).
(4)C的同分異構(gòu)體有多種,其中符合下列要求的有機(jī)物有
4
4
種.
①與C具有相同的官能團(tuán)種類(lèi)    
②遇三氯化鐵溶液不顯色
③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種請(qǐng)寫(xiě)出其中的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2013?遼寧一模)[化學(xué)--選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
有機(jī)化合物香醇可以用作食用香精,其結(jié)構(gòu)如圖1所示:
(1)香醇的分子式為
C10H14O
C10H14O
;它可能發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型是
①②③⑤
①②③⑤
.(填序號(hào))
①取代反應(yīng)  ②加成反應(yīng)  ③消去反應(yīng)  ④聚合反應(yīng)  ⑤氧化反應(yīng)⑥水解反應(yīng)
(2)有機(jī)物丙(C13H18O2)是一種香料,其合成路線如圖2所示,其中甲的相對(duì)分子質(zhì)量為88,它的核磁共振氫譜顯示有3組峰,乙為香醇的同系物.

①A的名稱(chēng)是
2-甲基丙烯
2-甲基丙烯

②C與新制堿性Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式
:(CH32CHCHO+2Cu(OH)2
(CH32CHCOOH+Cu2O↓+2H2O
:(CH32CHCHO+2Cu(OH)2
(CH32CHCOOH+Cu2O↓+2H2O
;
③丙中有兩個(gè)甲基,在一定條件下,1mol D可以和2molH2反應(yīng)生成乙,D可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
;
④甲與乙反應(yīng)的化學(xué)方程式為

⑤甲的同分異構(gòu)體中含有“一COO一”結(jié)構(gòu)的共有
5
5
種.

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