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15.如圖是一個電化學過程的示意圖.

請回答下列問題:
(1)寫出通入CH3OH的電極的電極反應式CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O.
(2)乙池中反應的化學方程式為4AgNO3+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$4Ag+O2↑+4HNO3,當乙池中B極質量增加5.4g,甲池中理論上消耗O2的體積為0.28L(標準狀況下),此時丙池中析出1.6g某金屬,則丙池中的某鹽溶液可能是B、D(填序號)
A.MgSO4溶液 B.CuSO4溶液 C.NaCl溶液D.AgNO3溶液.

分析 圖中甲池能自發(fā)進行氧化還原反應,屬于原電池,通燃料的電極是負極,通氧氣的電極是正極;乙池、丙池是電解池,與原電池正極相連的是陽極,與原電池負極相連的是陰極,則A是陽極,氫氧根放電;B是陰極,銀離子放電;C是陽極,D是陰極,丙池中析出1.6g某金屬,說明丙池中電解質是含有氧化性較強的金屬陽離子在陰極得電子析出金屬,據此解答.

解答 解:(1)甲醇失電子和氫氧根離子反應生成碳酸根離子和水,電極反應式為CH3OH-6e-+8OH-═6H2O+CO32-,
故答案為:CH3OH-6e-+8OH-═6H2O+CO32-
(2)乙池中A電極上氫氧根離子放電、陰極上銀離子放電,所以乙池電池反應式為4AgNO3+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$4Ag+O2↑+4HNO3;
B(Ag)極的質量增加5.4g時,n(Ag)=$\frac{5.4g}{108g/mol}$=0.05mol,則轉移電子為0.05mol,根據轉移電子相等,甲池中理論上消耗O2的體積為 $\frac{0.05mol}{4}$×22.4L/mol=0.28L;
丙池某電極析出1.6g金屬,說明丙池中電解質是含有氧化性較強的金屬陽離子在陰極得電子析出金屬,不可能是鎂離子和鈉離子的鹽溶液,則AC錯誤;此時轉移電子為0.05mol,若是二價金屬,金屬的摩爾質量是$\frac{1.6g}{\frac{0.05mol}{2}}$=64g/mol,所以電解質是含有銅離子的鹽溶液,則B正確;
若是一價金屬,金屬的摩爾質量是32g/mol,但題目中沒說丙池鹽溶液足量,若AgNO3不足,只能電解出1.6gAg,之后一直電解水,所以D正確,
故答案為:4AgNO3+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$4Ag+O2↑+4HNO3;0.28;BD.

點評 本題考查了原電池和電解池原理,為高頻考點,涉及電極反應式的書寫及物質的量的計算,會結合電解質溶液酸堿性書寫電極反應式,再結合轉移電子相等進行計算,題目難度不大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

13.某學習小組按如圖實驗流程探宄海帶中碘含量的測定和碘的制取.

已知:己知:3I2+6NaOH═5NaI+NaIO3+3H2O 請回答:
(1)實驗中儀器的名稱:A坩堝,B500 mL容量瓶.
(2)①與②的操作名稱相同(填“相同”或“不相同”)
(3)步驟X為向海帶原液中滴加0.0100mol/LAgNO3溶液,當海帶原液中不再生成沉淀時,消耗 AgNO3溶液20.00mL,計算得海帶中碘的百分含量為1.27%.
(4)步驟Y中,萃取后分液漏斗內觀察到的現(xiàn)象是液體分為上下兩層,下層呈紫紅色.
(5)方案甲中采用蒸餾不合理,理由是碘易升華,會導致碘的損失.
(6)下列有關步驟Z的說法,正確的是AB.
A.應控制NaOH溶液的濃度和體積        B.將碘轉化成離子進入水層
C.NaOH溶液可以由乙醇代替.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.CO、CH4均為常見的可燃性氣體.
(1)在相同條件下等體積的CO和CH4分別完全燃轉移的電子數(shù)之比是1:4.
(2)已知在25℃、1OlkPa時,CO的燃燒熱為283kJ/mol.相同條件下,若2molCH4完全燃燒生成液態(tài)水,所放出的熱設為1molCO完全燃燒放出熱量的6.30倍,則CH4完全燃燒的熱化學方程式是CH4(g)+2O2 (g)=CO2(g)+2H2O(1)△H=-891.45kJ/mol.
(3)NH3燃燒生成NO2和H20O(g),己知
①2H2(g)+O2(g)=2H20 (g)△H=-483.6kJ/mol
②N2(g)+2O2(g)=2NO;(g)△H=+67.8kJ/mol
③N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-92.0kJ/mol
④H2O (Ⅰ)=H2O(g)△H=+44kJ/mol
則NH3的燃燒熱△H=-1395.2kJ/mol.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.某烴A的相對分子質量為84.回答下列問題:
(1)烴A的分子式為C6H12
(2)若烴A為鏈烴,分子中所有的碳原子在同一平面上,該分子的一氯取代物只有一種.
①A的結構簡式為名稱為2,3-二甲基-2-丁烯.
②鏈烴A與Br2的CCl4溶液反應生成B,寫出由A生成B的化學方程式:+Br2
③與A互為同分異構體,且主鏈碳原子個數(shù)與A相同的鏈烴有2種(不包括A)
(3)若A不能使Br2的CCl4溶液褪色,且其一氯代物只有一種,則A的結構簡式為

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

10.按要求回答問題.
(1)乙烯的電子式為;
(2)當0.2mol烴A在足量氧氣中完全燃燒時生成CO2和H2O各1.2mol,催化加氫后生成
2,2-二甲基丁烷,則A的結構簡式為(CH33C-CH=CH2
(3)某烴1mol與2molHCl完全加成,生成的氯代烷最多還可以與4molCl2反應,則該烴的結構簡式為CH≡CH.
(4)相對分子質量為72且沸點最低的烷烴的結構簡式;
(5)的名稱(系統(tǒng)命名法)2,3-二甲基戊烷.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.A-J是中學化學中常見的幾種物質,它們之間的轉化關系如圖所示.已知常溫下A為固體單質,B為淡黃色粉末,C、F、I為氣態(tài)單質,E在常溫下為液體,且E可由C、F合成,J可用作殺菌消毒劑.回答下列問題:

(1)B的電子式為,
(2)已知D與G反應生成ImolE放出的熱量為aKJ,請寫出表示D與H2SO4中和熱的熱化學方程式NaOH(aq)+$\frac{1}{2}$H2SO4(aq)=$\frac{1}{2}$Na2SO4(aq)+H2O(l)△H=-akJ/mol.
(3)寫出反應②離子方程式2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑寫出反應⑤離子方程式2Cl-+2H2O═Cl2↑+H2↑+2OH-
(4)常溫下以Pt為電極電解滴加有少量酚酞的H飽和溶液2L,則在陰(填“陰或陽”)極附近溶液由無色變?yōu)榧t色,若用F、C組成燃料電池(熔融K2CO3做電解質)供電,正極反應式為O2+4e-+2CO2=2CO32-;,
(5)BaSO4的Ksp=1.0×10-10.BaCl2溶液與H2SO4溶液混合可形成沉淀,現(xiàn)將等體積的BaCl2溶液與H2SO4溶液混合,若BaCl2溶液的濃度為4.0×10 -6mol/L,則生成沉淀所需H2SO4溶液的PH最大為3.7.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.五種短周期元素X、Y、Z、W、Q的原子序數(shù)依次增.X、Y是非金屬元素X、Y、Q元素的原子最高能級上電子數(shù)相等;Z元素原子的最外層電子數(shù)是次外層的兩倍;W元素原子核外有三種不同的能級且原子中p亞層與s亞層電子總數(shù)相等;Q元素電離能分別是I1=496,I2=4562,I3=6912.回答下列問題:
(1)基態(tài)Q原子的核外電子排布式是1s22s22p63s1
(2)Q、W形成的化合物Q2W2中的化學鍵類型是離子鍵、非極性共價鍵.
(3)Y能與氟元素形成YF3,該分子的空間構型是平面三角形,該分子屬于非極性分子(填“極性”或“非極性”).Y與X可形成具有立體結構的化合物Y2X6,該結構中Y采用sp3雜化.
(4)Y(OH)3是一元弱酸,其中Y原子因缺電子而易形成配位鍵,寫出Y(OH)3在水溶液中的電離方程式B(OH)3+H2O?[B(OH)4]-+H+
(5)Z的一種單質晶胞結構如圖所示.
①該單質的晶體類型為原子晶體.
②含1mol Z原子的該晶體中共有2mol化學鍵.
③己知Z的相對原子質量為M,原子半徑為r pm,阿伏伽德羅常數(shù)的值為NA,則該晶體的密度為$\frac{3\sqrt{3}M}{64{N}_{A}{r}^{3}}$×1030g•cm-3

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.下列有關實驗操作、現(xiàn)象和解釋或結論都正確的是( 。
選項實驗操作現(xiàn)象解釋或結論
A稀HNO3中加入過量的Fe 粉,充分反應后,滴入KSCN 溶液溶液呈紅色稀HNO3將Fe 氧化為Fe3+
B某鉀鹽溶于鹽酸,產生無色無味氣體,通過澄清石灰水有白色沉淀出現(xiàn)該鉀鹽是K2CO3
C用玻璃棒蘸取濃氨水點到紅色石蕊試紙上試紙變藍色濃氨水呈堿性
DAl 箔插入稀HNO3無現(xiàn)象Al箔表面被HNO3氧化,形成致密了氧化膜
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.碲(Te)廣泛用于彩色玻璃和陶瓷.工業(yè)上用精煉銅的陽極泥(主要含有TeO2、少量Ag、Au)為原料制備單質碲的一種工藝流程如圖:

已知TeO2微溶于水,易溶于較濃的強酸和強喊.
(1)“堿浸”時發(fā)生反應的離子方程式為TeO2+2OH-=TeO32-+H2O.
(2)堿浸后的“濾渣”可以部分溶于稀硝酸,發(fā)生反應的化學方程式是3Ag+4HNO3=3AgNO3+NO↑+2H2O.
(3)“沉碲”時控制溶液的pH為4.5〜5.0,生成TeO2沉淀.酸性不能過強,其原因是溶液酸性過強,TeO2會繼續(xù)與酸反應導致碲元素損失;防止局部酸度過大的操作方法是緩慢加入H2SO4,并不斷攪拌.
(4)“酸溶”后,將SO2通人TeCl4酸性溶液中進行“還原”得到碲,該反應的化學方程式是TeCl4+2SO2+4H2O=Te+4HCl+2H2SO4
(5)25°C 時,亞碲酸(H2TeO3)的Ka1=1×10-3,Ka2=2×10-8
①0.1mol•L-1H2TeO3電離度α約為.(α=$\frac{已電離數(shù)弱電解質分子數(shù)}{弱電解質分子總數(shù)}$×100%)
②0.lmol•L-1的NaH TeO3溶液中,下列粒子的物質的量濃度關系正確的是CD.
A.c(Na+)>c(HTeO3-)>c(OH-)>c(H2TeO3)>c(H+
B.c(Na+)+c( H+)>=c(HTeO3-)+c(TeO32-)+c(OH-
C.c(Na+)=c(TeO32-)+c( HTeO3-)+c( H2TeO3
D.c(H+)+c(H2TeO3)=c(OH-)+e(TeO32-

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