如圖1是某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)的利用電子垃圾(含70% Cu、25% Al、4% Fe及少量Au、Pt)制備硫酸銅和硫酸鋁晶體的路線(xiàn):

已知下列信息:
Cu可與稀硫酸和H2O2的混合液反應(yīng)生成硫酸銅;鐵、鋁、銅等離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH如下表:
沉淀物Fe(OH)3Al(OH)3Cu(OH)2
開(kāi)始沉淀1.14.05.4
完全沉淀3.25.26.7
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出Cu與稀硫酸和H2O2的混合液反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 

(2)在操作Ⅱ中,x的取值范圍是
 

(3)在操作Ⅲ中,蒸發(fā)濃縮需要的玻璃儀器有
 

(4)由濾渣a制取Al2(SO43?l8H2O,探究小組設(shè)計(jì)了如圖2三種方案:
綜合考慮上述三種方案,最具可行性的是
 
(填序號(hào)).
(5)為測(cè)定CuSO4?5H2O晶體的純度,進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn):取a g試樣配成100mL溶液,每次取20.00mL,消除干擾離子后,用b mol?L-1 EDTA(Na2H2Y)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定其中的Cu2+(離子方程式為Cu2++H2Y2-═CuY2-+2H+),滴定至終點(diǎn),平均消耗EDTA溶液12.00mL.(常溫時(shí),5%的Na2H2Y水溶液,其pH為4-6.)
①CuSO4?5H2O晶體的純度是
 

②如圖3下列滴定方式中,最合理的是(夾持部分略去)
 
(填序號(hào)).
考點(diǎn):制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),物質(zhì)分離和提純的方法和基本操作綜合應(yīng)用
專(zhuān)題:實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)題
分析:由流程可知,金屬混合物加入稀硫酸后鋁、鐵溶解,加入過(guò)氧化氫,亞鐵離子被氧化為鐵離子,銅在酸性溶液中被過(guò)氧化氫氧化為銅離子,過(guò)濾得到濾渣為Au、Pt,濾液中主要含有鐵離子、鋁離子和銅離子,加入氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液PH=5.2-5.4使鋁離子全部沉淀,同時(shí)鐵離子也轉(zhuǎn)化為沉淀,過(guò)濾得到濾渣a為Al(OH)3和Fe(OH)3,用硫酸溶解后加Al調(diào)節(jié)pH,把鐵離子轉(zhuǎn)化為沉淀,過(guò)濾,濾液為硫酸鋁溶液,蒸發(fā)、濃縮、冷卻、結(jié)晶、過(guò)濾得到Al2(SO42?18H2O晶體;含有硫酸銅的濾液,通過(guò)蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過(guò)濾洗滌得到硫酸銅晶體;
(1)酸性條件下銅被雙氧水氧化成銅離子;
(2)調(diào)節(jié)pH使鐵離子和鋁離子完全沉淀,銅離子不沉淀,根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷;
(3)蒸發(fā)濃縮需要的玻璃儀器有酒精燈、蒸發(fā)皿和玻璃棒;
(4)濾渣a是氫氧化鋁和氫氧化鐵,用硫酸溶解,調(diào)節(jié)pH除去鐵離子;
(5)①根據(jù)反應(yīng)方程式及滴定數(shù)據(jù)計(jì)算出硫酸銅的物質(zhì)的量,再計(jì)算出硫酸銅晶體的質(zhì)量分?jǐn)?shù);
②EDTA(Na2H2Y)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定其中的Cu2+,則EDTA盛放在酸式滴定管中.
解答: 解:(1)酸性條件下銅被雙氧水氧化成銅離子,則Cu與雙氧水、硫酸反應(yīng)生成硫酸銅和水,則反應(yīng)的方程式為:Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O,
故答案為:Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O;
(2)調(diào)節(jié)pH使鐵離子和鋁離子完全沉淀,銅離子不沉淀,根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知pH=5.2是鋁離子完全沉淀,pH=5.4時(shí)銅離子開(kāi)始沉淀,所以調(diào)節(jié)pH為5.2≤x<5.4,
故答案為:5.2≤x<5.4;
(3)蒸發(fā)濃縮需要加熱的儀器為酒精燈,在蒸發(fā)皿中進(jìn)行,要用玻璃棒攪拌,所以用到的玻璃儀器有酒精燈、蒸發(fā)皿和玻璃棒,
故答案為:酒精燈、蒸發(fā)皿、玻璃棒;
(4)濾渣a是氫氧化鋁和氫氧化鐵,用硫酸溶解,得到硫酸鋁和硫酸鐵,加入Al調(diào)節(jié)pH使鐵離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀,過(guò)濾除去沉淀,則剩余的濾液為硫酸鋁沉淀,然后蒸發(fā)濃縮得到硫酸鋁晶體;所以乙方案符合;
故答案為:乙;
(5)①根據(jù)方程式可知20.00mL溶液中n(CuSO4?5H2O)=n(EDTA)=b×12×10-3mol;
所以m(CuSO4?5H2O)=b×12×10-3mol×250g/mol=3b g,
因此100mL溶液中CuSO4?5H2O的質(zhì)量為:3b×5=15bg,所以ω=
15b
a
×100%,
故答案為:
15b
a
×100%;
②EDTA(Na2H2Y)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定其中的Cu2+,則EDTA盛放在滴定管中,該溶液顯酸性,用酸式滴定管,所以最合理的為b;
故答案為:b.
點(diǎn)評(píng):本題考查了物質(zhì)的制備實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì),題目涉及方程式的書(shū)寫(xiě)、除雜質(zhì)、實(shí)驗(yàn)基本操作、物質(zhì)含量的測(cè)定等,題目考查的知識(shí)點(diǎn)較多,側(cè)重于基礎(chǔ)知識(shí)的綜合應(yīng)用的考查,題目難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列實(shí)驗(yàn)操作,能有效改變反應(yīng)速率且達(dá)到變化要求的是( 。
A、為增大泡沫滅火器中Al2(SO43與小蘇打的反應(yīng)速率,改用小蘇打和蘇打的混合物
B、為加快鹽酸和鋅制取氫氣的速率又不減少氫氣的量,可加少量硝酸銀溶液
C、在稀硫酸和鐵粉反應(yīng)制取氫氣時(shí),為減慢反應(yīng)速率,可以加入適量醋酸鈉
D、用3 mL乙醇、2 mL濃H2SO4、2 mL冰醋酸制乙酸乙酯,為增大反應(yīng)速率,可改用6 mL乙醇、4 mL濃H2SO4、4 mL冰醋酸

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

凱氏定氮法測(cè)定奶粉中蛋白質(zhì)含量的步驟如下:
①樣品處理:準(zhǔn)確稱(chēng)取奶粉試樣1.000g置于燒瓶中,加入足量不含氮元素的試劑A,一定條件下充分反應(yīng),產(chǎn)物用水溶解并冷卻后全部轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶中定容.
②堿化蒸餾:量取容量瓶中溶液10.00mL轉(zhuǎn)移至如圖所示的反應(yīng)管中,再加入足量NaOH溶液,塞好進(jìn)樣口橡皮塞.通入高溫水蒸氣.用吸收劑吸收產(chǎn)生的氣體.
③滴定:向吸收氣體后的溶液中滴加2滴指示劑,用0.01mol/L HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn).已知:
吸收劑中發(fā)生的反應(yīng)為:NH3+4H3BO3═NH4HB4O7+5H2O;
滴定時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為:NH4HB4O7+HCl+5H2O═NH4Cl+4H3BO3
根據(jù)以上知識(shí)回答下列問(wèn)題:
1 樣品處理的目的是
 
;通入高溫水蒸汽的作用除加熱外,還有
 

(2)冷凝管的作用是冷凝、導(dǎo)氣、
 

(3)若蛋白質(zhì)中氮元素的平均含量為16.0%,滴定終點(diǎn)時(shí)消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液15.50mL,則該奶粉中蛋白質(zhì)的含量為
 
%.
(4)凱氏定氮法測(cè)定奶粉中蛋白質(zhì)含量靈敏度高,操作簡(jiǎn)單,缺點(diǎn)是
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

具有綠色環(huán)保性能的PETG新材料PETG的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:

這種材料可采用如圖所示的合成路線(xiàn)已知:(1)
(2)RCOORl+R2OH→RCOOR2+R1OH(R表示烴基)試回答下列問(wèn)題:
(1)⑦的反應(yīng)類(lèi)型是
 

(2)合成時(shí)應(yīng)控制的單體的物質(zhì)的量:n(H):n(E):n (D)=
 
(用m、n表示).
(3)寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式:
 

(4)寫(xiě)出同時(shí)符合下列兩項(xiàng)要求的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.
①該同分異構(gòu)體的苯環(huán)上相鄰的三個(gè)碳原子上都連有取代基.
②該同分異構(gòu)體在一定條件下能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng),遇到FeCl3溶液顯紫色.
 
、
 
、
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

A、B、W、D、E為短周期元素,且原子序數(shù)依次增大,質(zhì)子數(shù)之和為39,B、W同周期,A、D同主族,A、W能形成兩種液態(tài)化合物A2W和A2W2(常溫下),E元素的周期序數(shù)與其主族序數(shù)相等.
(1)D2W2中所含化學(xué)鍵的類(lèi)型為
 

(2)由A、B、W三種元素組成的18電子微粒的分子式為
 

(3)E的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物可以溶解在D的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物中,相應(yīng)的化學(xué)方程式為:
 

(4)廢印刷電路板上含有銅,以往的回收方法是將其灼燒使銅轉(zhuǎn)化為氧化銅,再用硫酸溶解.現(xiàn)改用A2W2和稀硫酸浸泡廢印刷電路板既達(dá)到溶解銅的目的,又保護(hù)了環(huán)境,試寫(xiě)出反應(yīng)的離子方程式
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

有A、B、C、D四種短周期元素,它們的原子序數(shù)由A到D依次增大,已知A和C原子最外層只有一個(gè)電子,C燃燒時(shí)的焰色反應(yīng)是黃色,C的單質(zhì)在高溫下與B的單質(zhì)充分反應(yīng)可以產(chǎn)生淡黃色固態(tài)化合物,A單質(zhì)與D單質(zhì)可以發(fā)生化合反應(yīng),且反應(yīng)條件可以是點(diǎn)燃或者光照,試根據(jù)以上敘述回答:
(1)寫(xiě)出A、B、C、D的元素名稱(chēng):A
 
 B
 
 C
 
 D
 

(2)寫(xiě)出化學(xué)方程式:
①C+B=
 
,
②A+D=
 

(3)C元素離子的離子結(jié)構(gòu)示意圖
 
,D元素位于周期表中的位置
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

硫酸是重要的化工原料,二氧化硫生成三氧化硫是硫酸工業(yè)的重要反應(yīng)之一.
(1)將0.100mol SO2(g)和0.060mol O2(g)放入容積為2L的密閉容器中,反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)在一定條件下5分鐘末達(dá)平衡狀態(tài),測(cè)得c(SO3)=0.040mol/L.
①?gòu)钠胶饨嵌确治霾捎眠^(guò)量O2的目的是
 
;
②列式并計(jì)算該條件下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
 

③已知:K(300℃)>K(350℃),若反應(yīng)溫度升高,SO2的轉(zhuǎn)化率
 
(填“增大”、“減小”或“不變”).
④能判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是
 
.(填字母)
A.SO2和SO3濃度相等        
B.容器中混合氣體的平均分子量保持不變
C.容器中氣體的壓強(qiáng)不變      
D.SO3的生成速率與SO2的消耗速率相等.
(2)某溫度下,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與體系總壓強(qiáng)(P)的關(guān)系如圖1所示.平衡狀態(tài)由A變到B時(shí),平衡常數(shù)K(A)
 
K(B)(填“>”、“<”或“=”).

(3)如圖2所示,保持溫度不變,在一定反應(yīng)條件下,將2molSO2和1molO2加入甲容器中,將4molSO2和2molO2加入乙容器中,隔板K不能移動(dòng).此時(shí)控制活塞P,使乙的容積為甲的2倍.
①若移動(dòng)活塞P,使乙的容積和甲相等,達(dá)到新平衡時(shí),SO3的體積分?jǐn)?shù)甲
 
乙.(填:“大于”、“小于”、或“等于”)
②若在甲容器中通入一定量的He氣,使容器內(nèi)的壓強(qiáng)增大,則c(SO3)/c(SO2)將
 
填:“增大”、“減小”、“不變”、“無(wú)法確定”)
(4)將一定量的SO2(g)和O2(g)放入某固定體積的密閉容器中,在一定條件下,c(SO3)的變化如圖3所示.若在第5分鐘將容器的體積縮小一半后,在第8分鐘達(dá)到新的平衡(此時(shí)SO3的濃度約為0.25mol/L).請(qǐng)?jiān)趫D3中畫(huà)出此變化過(guò)程中SO3濃度的變化曲線(xiàn).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

原子序數(shù)依次遞增的A、B、C、D、E是周期表中前30號(hào)元素.已知A的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍;A與C形成的常見(jiàn)化合物之一是主要的溫室氣體;D與A同主族,其單質(zhì)在同周期元素所形成的單質(zhì)中熔點(diǎn)最高;E原子M能層為全充滿(mǎn)狀態(tài),且核外的未成對(duì)電子只有一個(gè).請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)B在周期表中的位置是
 
,該主族元素的氣態(tài)氫化物中,沸點(diǎn)最低的是
 
(填化學(xué)式).
(2)根據(jù)等電子原理分析,BC2+中B原子的軌道雜化類(lèi)型是
 

(3)+1價(jià)氣態(tài)基態(tài)陽(yáng)離子再失去一個(gè)電子形成+2價(jià)氣態(tài)基態(tài)陽(yáng)離子所需要的能量稱(chēng)為第二電離能I2,依次還有I3、I4、
I5…,推測(cè)D元素的電離能突增應(yīng)出現(xiàn)在第
 
電離能.
(4)A的一種相對(duì)分子質(zhì)量為28的氫化物,其分子中σ鍵與π鍵的個(gè)數(shù)之比為
 

(5)E的基態(tài)原子有
 
種形狀不同的原子軌道;E2+的價(jià)電子排布式為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某學(xué)習(xí)小組在研究CH4還原Fe2O3的實(shí)驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)生成的黑色粉末各組分均能被磁鐵吸引.查閱資料得知:在溫度不同、受熱不均時(shí)會(huì)生成具有磁性的Fe3O4.為進(jìn)一步探究黑色粉末的組成及含量,他們進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn).一.定性檢驗(yàn)
   (1)往黑色粉末中滴加鹽酸,觀察到有氣泡產(chǎn)生,則黑色粉末中一定有
 
,產(chǎn)生氣泡的離子方程式為
 

   (2)熱還原法檢驗(yàn):按圖1裝置連接好儀器(圖中夾持設(shè)備已略去),檢查裝置的氣密性.往裝置中添加藥品.打開(kāi)止水夾K通人氫氣,持續(xù)一段時(shí)間后再點(diǎn)燃C處的酒精燈.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
       ①檢查裝置A氣密性的方法是
 

       ②B中試劑的名稱(chēng)是
 

       ③若加熱一段時(shí)間后,裝置D中白色粉末變藍(lán)色,對(duì)黑色粉末的組成得出的結(jié)論是
 

   (3)為證明黑色粉末是否含F(xiàn)e3O4,某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案如下:取少量黑色粉末于試管,加足量鹽酸,充分振蕩使黑色粉末完全溶解,滴入KSCN溶液,觀察現(xiàn)象.請(qǐng)分析此方案是否可行,并解釋原因.答:
 

二.沉淀法定量測(cè)定
按如圖2實(shí)驗(yàn)流程進(jìn)行測(cè)定. 
   (4)操作II的名稱(chēng)是
 
、
 
、轉(zhuǎn)移固體.
   (5)通過(guò)以上數(shù)據(jù),計(jì)算黑色粉末中各組分的質(zhì)量分別為
 

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