【題目】NO、NO2是汽車尾氣中主要的含氮氧化物;卮鹣铝袉栴}:
(1)已知氮氧化物轉(zhuǎn)化過程中的能量變化如圖(圖中表示生成2molNO2的能量變化)。1molNO氧化為NO2的焓變ΔH=___。
(2)某溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)如下:
a.2NO2(g)N2(g)+2O2(g) K=6.7×1016
b.2NO(g)N2(g)+O2(g) K=2.2×1030
分解反應(yīng)趨勢較大的反應(yīng)是___(填“a”或“b”);反應(yīng)2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的K=___(保留三位有效數(shù)字)。
(3)已知反應(yīng)2NO(g)+O2(g)2NO2的正反應(yīng)速率v正=k1cm(NO)cn(O2),其中k為速率常數(shù),可通過下列實驗數(shù)據(jù)計算k、m、n。
起始濃度/molL-1 | |||
組別 | NO | O2 | 初始速率 /molL-1s-1 |
1 | 0.02 | 0.0125 | 7.98×10-3 |
2 | 0.02 | 0.0250 | 15.96×10-3 |
3 | 0.04 | 0 0125 | 31.92×10-3 |
則k1=___,m=___,n=___。
(4)已知該反應(yīng)的歷程為:
第一步:NO+NON2O2 快速平衡
第二步:N2O2+O22NO2 慢反應(yīng)
其中可近似認(rèn)為第二步反應(yīng)不影響第一步的平衡,第一步反應(yīng)中:v(正)=k1c2(NO),v(逆)=k-1c(N2O2)。下列敘述正確的是___(填字母)。
A.第一步反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
B.v(第一步的正反應(yīng))<v(第一步的反應(yīng))
C.第二步的活化能比第一步的活化能高
D.第二步中N2O2與O2的碰撞100%有效
(5)一定條件下測得容器中NO、O2、NO2濃度發(fā)生如圖變化。
①NO的平衡轉(zhuǎn)化率為___。
②該溫度下反應(yīng)2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的平衡常數(shù)為___(保留整數(shù))。
【答案】-56kJmol-1 b 3.28×1013 1596L2mol-2s-1 2 1 AC 60% 321
【解析】
(1)圖1中是2molNO完全反應(yīng)被氧化為二氧化氮放出熱量180KJ-68KJ=112KJ,1moI NO氧化為NO2的放出熱量為56KJ,據(jù)此得到;
(2)a.2NO2(g)=N2(g)+2O2(g) K=6.7×1016;b.2NO(g)=N2(g)+O2(g) K=2.2×1030;平衡常數(shù)越大,分解反應(yīng)趨勢較大,利用反應(yīng)的平衡常數(shù)計算得到2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)反應(yīng)的平衡常數(shù);
(3)正反應(yīng)速率v正=k1cm(NO)cn(O2),1、2組NO濃度相等,但是氧氣濃度不等,據(jù)此計算n;1、3組氧氣濃度相等,NO濃度不等,則=()m,據(jù)此計算m;根據(jù)v正=kxm(NO)cn(O2)及NO濃度、氧氣濃度、m、n計算k1;
(4)A.2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的平衡常數(shù)K1= ,第一步:NO+NO=N2O2快速平衡,K= ,第二步:N2O2+O2=2NO2慢反應(yīng),K2= ,據(jù)此計算判斷;
B.第一步反應(yīng)快;
C.活化能越高反應(yīng)越難進(jìn)行;
D.第二部反應(yīng)慢,碰撞不是100%有效;
(5)①圖象分析可知NO消耗濃度=0.01mol/L-0.004mol/L=0.006mol/L,轉(zhuǎn)化率=×100%;
②平衡常數(shù)K=。
圖中表示生成的能里變化,;
;
由蓋斯定律,得,兩邊同除以2得:;
故答案為:-56kJmol-1;
平衡常數(shù)越大,反應(yīng)越容易進(jìn)行,b反應(yīng)的平衡常數(shù)K大,所以分解反應(yīng)趨勢較大的反應(yīng)是b;由得,;故答案為:b;;
濃度不變時,氧氣的濃度增大1倍,速率也增大1倍,故;由組1和3,NO的濃度增大1倍,速率變?yōu)樵瓉淼?/span>4倍,故;將m和n代入第1組數(shù)據(jù),,解得K1=1596L2mol-2s-1;故答案為:1596L2mol-2s-1;2;1;
第一步反應(yīng)的平衡常數(shù),平衡時,正逆,得,,故A正確;
B.第一步的正反應(yīng)是快反應(yīng),第二步的反應(yīng)是慢反應(yīng),第一步的正反應(yīng)第二步的反應(yīng),故B錯誤;
C.第二步的反應(yīng)難,活化能高,第二步的活化能比第一步的活化能高,故C正確;
D.第二步是慢反應(yīng),說明與的有效碰撞的幾率較小,不可能達(dá)到,故D錯誤;
故答案為:AC;
的平衡轉(zhuǎn)化率;故答案為:;
該溫度下反應(yīng),的平衡常數(shù);
故答案為:321。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列說法不正確的是( )
A. 用飽和食鹽水替代水跟電石作用,可以有效控制產(chǎn)生乙炔的速率
B. 食品包裝材料聚乙烯因發(fā)生加成反應(yīng)而易老化
C. 的名稱為4—苯基—2—丁醇
D. 重結(jié)晶法提純苯甲酸時,為除去雜質(zhì)和防止苯甲酸析出,應(yīng)該趁熱過濾
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】有機(jī)物A有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系:
已知:當(dāng)羥基與雙鍵碳原子相連接時,易發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:
可與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
的反應(yīng)中,有機(jī)產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)且能使溴水褪色。
請回答下列問題:
的結(jié)構(gòu)簡式為______。中含有的官能團(tuán)名稱為______。
的化學(xué)方程式為______,的化學(xué)方程式為______。
上述合成過程中沒有涉及的反應(yīng)類型有______填字母。
取代反應(yīng) 酯化反應(yīng) 加成反應(yīng) 消去反應(yīng) 氧化反應(yīng) 還原反應(yīng)
的名稱______,與F不同類且含苯環(huán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為______。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】黃銅是人類最早使用的合金之一,主要由鋅和銅組成;卮鹣铝袉栴}:
(1)銅原子核外電子共有______種不同運(yùn)動狀態(tài),基態(tài)銅原子的核外占據(jù)最高能層電子的電子云輪廓圖形狀為______。
(2)根據(jù)銅、鋅原子結(jié)構(gòu)可知第二電離能I2(ZnI2)_____(Cu)填(“大于”或“小于”)。
(3)向藍(lán)色{[Cu(H2O)4]2+}硫酸銅溶液中加入稍過量的氨水,溶液變?yōu)樯钏{(lán)色{[Cu(NH3) 4]2+}。
①H2O分子中心原子的雜化類型為______;分子中的鍵角:H2O_____NH3填(“大于”或“小于”)。
②通過上述實驗現(xiàn)象可知,與Cu2+的配位能力:H2O_____NH3(填“大于”或“小于”)。
③氨硼烷(BH3-NH3)可以作為機(jī)動車使用的備選氫來源或氫儲存的材料。下列與氨硼烷是等電子體的有______(填編號)
A.乙烷 B.H2O2 C.H3PO4 D. S8
④寫出BH3-NH3的結(jié)構(gòu)式(結(jié)構(gòu)中若含配位鍵用表示)_____。
(4)某磷青銅晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。
①其化學(xué)式為______。
②若晶體密度為8.82g/cm3,最近的Cu原子核間距為______cm(以NA表示阿伏伽德羅常數(shù),用含NA的代數(shù)式表示)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】航天員呼吸產(chǎn)生的CO2用下列反應(yīng)處理,可實現(xiàn)空間站中O2的循環(huán)利用。
Sabatier反應(yīng):CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)
水電解反應(yīng):2H2O(l)2H2(g)+O2(g)
(1)將原料氣按∶=1∶4置于密閉容器中發(fā)生Sabatier反應(yīng),測得H2O(g)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖所示(虛線表示平衡曲線)。
① 該反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨溫度升高而__________(填“增大”或“減小”)。
② 溫度過高或過低均不利于該反應(yīng)的進(jìn)行,原因是________。
③ 200℃達(dá)到平衡時體系的總壓強(qiáng)為p,該反應(yīng)平衡常數(shù)Kp的計算式為________。(不必化簡。用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))
(2)Sabatier反應(yīng)在空間站運(yùn)行時,下列措施能提高CO2轉(zhuǎn)化效率的是______(填標(biāo)號)。
A.適當(dāng)減壓
B.增大催化劑的比表面積
C.反應(yīng)器前段加熱,后段冷卻
D.提高原料氣中CO2所占比例
E.合理控制反應(yīng)器中氣體的流速
(3)一種新的循環(huán)利用方案是用Bosch反應(yīng)CO2(g)+2H2(g)C(s)+2H2O(g)代替Sabatier反應(yīng)。
① 已知CO2(g)、H2O(g)的生成焓分別為–394 kJmol-1、–242 kJmol-1,Bosch反應(yīng)的ΔH =________kJmol-1。(生成焓指一定條件下由對應(yīng)單質(zhì)生成1mol化合物時的反應(yīng)熱)
② 一定條件下Bosch反應(yīng)必須在高溫下才能啟動,原因是________。
③ 新方案的優(yōu)點是________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】圖1和圖2是A、B兩種物質(zhì)的核磁共振氫譜。請根據(jù)圖1和圖2兩種物質(zhì)的核磁共振氫譜譜圖選擇出可能屬于圖1和圖2的兩種物質(zhì)的分子式( )
A.A是C3H6、B是C2H6
B.A是C6H6、B是C4H6
C.A是C6H6、B是C2H6
D.A是C3H8、B是C6H6
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】CO2與人們的日常生活、生產(chǎn)和科學(xué)研究密不可分,綜合利用CO2是解決能源問題的有效途徑之一;卮鹣铝袉栴}:
(1)用CaSO4代替O2與燃料CO反應(yīng),能得到較純的CO2,有關(guān)反應(yīng)如下:
①CaSO4(s)+4CO(g)=CaS(s)+4CO2(g) ΔH1=-189.2kJmol-1(主反應(yīng))
②CaSO4(s)+CO(g)=CaO(s)+CO2(g)+SO2(g) ΔH2=+210.5kJmol-1(副反應(yīng))
③CO(g)=C(s)+CO2(g) ΔH3=-86.2kJmol-1(副反應(yīng))
則反應(yīng)2CaSO4(s)+7CO(g)=CaS(s)+CaO(s)+6CO2(g)+C(s)+SO2(g)的ΔH=___。
(2)已知CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g) ΔH。向一密閉容器中充入一定量的CO2和H2,在300℃時發(fā)生上述反應(yīng),達(dá)到平衡時測得c(CO2)=0.2molL-1,c(H2)=0.8molL-1,c(H2O)=1.6molL-1。若200℃時該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=64.8,則該反應(yīng)的ΔH___(填“>”或“<”)0。
(3)一定條件下,CO2還可以轉(zhuǎn)化為低碳烯烴,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g) ΔH,在兩個容積均為2L的恒容密閉容器中以不同的氫碳比[]充入H2和CO2,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率α(CO2)與溫度的關(guān)系如圖所示。
①x___(填“>”“<”或“=”)2.0。
②若起始加入的CO2、H2的物質(zhì)的量分別為1mol和2mol,則P點時的平衡常數(shù)K=___。
③比較P點和Q點的化學(xué)平衡常數(shù):Kp___(填“>”“<”或“=”)KQ,理由是___。
(4)據(jù)報道,以二氧化碳為原料采用特殊的電極電解強(qiáng)酸性的二氧化碳水溶液可得到多種燃料,其原理如圖所示。
①a極發(fā)生___(填“氧化”或“還原”)反應(yīng)。
②電解時,b極上生成乙烯的電極反應(yīng)為___。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】25℃下,現(xiàn)有0.1mol·L-1的H2SO4和0.1 mol·L-1一元弱酸HA兩種溶液
(1)實驗測得0.1 mol·L-1一元弱酸HA 的pH為4,則HA的電離平衡常數(shù)Ka= ;
(2)0.1mol·L-1的H2SO4中水電離出的C(H+)為 ;
(3)向0.1mol·L-1的硫酸中加入一定體積的pH=13的NaOH溶液,反應(yīng)后溶液的pH為2,則所需NaOH溶液與硫酸的體積比為 ;
(4)向0.1 mol·L-1一元弱酸HA加入一定體積的水,在此過程中,下列數(shù)值變大的是 ;
①c(H+) ② 電離度(α) ③c(OH-) ④ Ka ⑤c(A-)/ c(HA) ⑥n(A-)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】將一定量的鋅與的濃硫酸充分反應(yīng)后,鋅完全溶解,同時生成氣體標(biāo)準(zhǔn)狀況下測定。將反應(yīng)后的溶液稀釋至1L,測得溶液中,則下列敘述中錯誤的是( )
A.反應(yīng)中消耗的Zn的質(zhì)量為B.反應(yīng)中被還原的元素有兩種
C.氣體A中和的體積比為3:4D.反應(yīng)中共轉(zhuǎn)移電子3mol
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