18.現(xiàn)用98%濃硫酸(密度1.84g/mL)配制100mL1mol/L的稀硫酸.可供選用的儀器有:①膠頭滴管②燒瓶③燒杯④藥匙⑤量簡⑥托盤天平⑦玻璃棒.請回答下列問題:
(1)保存濃硫酸的試劑瓶上除貼B標(biāo)簽外,還需貼上的標(biāo)簽是D.

(2)配制稀硫酸時,上述儀器中不需要使用的有②④⑥(選填序號),還缺少的儀器有100mL容量瓶,使用之前首先必須進(jìn)行檢漏.
(3)經(jīng)計算,配制100mL1mol/L的稀硫酸需要用量筒量取上述濃硫酸的體積為5.4mL.
(4)稀釋時,一定要將濃硫酸沿器壁慢慢倒入水中并不斷攪拌.
(5)下列情況對所配制的稀硫酸濃度有何影響?(填寫“偏大”、“偏小”、“無影響”)
A.所用的濃硫酸長時間放置在密封不好的容器中偏小
B.容量瓶用蒸餾水洗滌后殘留有少量的水無影響
C.轉(zhuǎn)移溶液后,未洗滌燒杯和玻璃棒就直接定容偏小
D.定容時俯視溶液的凹液面偏大
(6)在反應(yīng):NaN3+KNO3→K2O+Na2O+N2↑中(未配平).若氧化產(chǎn)物比還原產(chǎn)物多0.7mol,則反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.5NA個,被氧化的N原子為1.5mol.

分析 (1)依據(jù)濃硫酸具有腐蝕性、強(qiáng)氧化性的性質(zhì),結(jié)合所給圖標(biāo)解答;
(2)依據(jù)配制一定物質(zhì)的量濃度溶液一般步驟選擇需要儀器,結(jié)合容量瓶構(gòu)造及使用方法和注意事項(xiàng)解答;
(3)依據(jù)C=$\frac{1000ρω}{M}$計算濃硫酸的物質(zhì)的量濃度,依據(jù)稀釋過程中溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變計算需要濃硫酸體積;
(4)濃硫酸稀釋產(chǎn)生大量的熱,濃硫酸密度大于水的密度,據(jù)此解答;
(5)分析操作對溶質(zhì)的物質(zhì)的量和溶液體積的影響,依據(jù)C=$\frac{n}{V}$進(jìn)行誤差分析;
(6)分析反應(yīng):NaN3+KNO3→K2O+Na2O+N2↑中各元素化合價變化,依據(jù)氧化還原反應(yīng)得失電子守恒、原子個數(shù)守恒計算解答.

解答 解:(1)濃硫酸具有腐蝕性和強(qiáng)的氧化性,應(yīng)貼氧化性、腐蝕性標(biāo)志,D為腐蝕品標(biāo)志,所以保存濃硫酸的試劑瓶上除貼B標(biāo)簽外,還需貼上的標(biāo)簽是D;
故選:D;
(2)用濃硫酸配制一定物質(zhì)的量濃度稀硫酸溶液一般步驟:計算、量取、稀釋、移液、洗滌、定容、搖勻等,用到的儀器:量筒、燒杯、玻璃棒、容量瓶、膠頭滴管,不需要的是:燒瓶、藥匙、托盤天平,還缺少的儀器:100mL容量瓶,容量瓶帶有活塞,為防止漏水,使用前應(yīng)檢查是否漏水;
故答案為:②④⑥;100mL容量瓶;檢漏;
(3)98%濃硫酸(密度1.84g/mL)物質(zhì)的量濃度C=$\frac{1000×1.84×98%}{98}$=18.4mol/L,設(shè)需要濃硫酸體積為V,則依據(jù)溶液稀釋過程中溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變得:18.4mol/L×V=100mL×1mol/L,解得V=5.4mL;
故答案為:5.4;
(4)濃硫酸稀釋產(chǎn)生大量的熱,濃硫酸密度大于水的密度,濃硫酸稀釋的正確操作為:將濃硫酸沿器壁慢慢倒入水中中并不斷攪拌;
故答案為:濃硫酸;水;
(5)A.所用的濃硫酸長時間放置在密封不好的容器中,導(dǎo)致濃硫酸吸收空氣中的水蒸氣,濃度偏低,則量取的硫酸中含有硫酸物質(zhì)的量偏小,溶液濃度偏小,
故答案為:偏;
B.容量瓶用蒸餾水洗滌后殘留有少量的水,對溶質(zhì)的物質(zhì)的量和溶液體積都不產(chǎn)生影響,溶液濃度無影響;
故答案為:無影響;
C.轉(zhuǎn)移溶液后,未洗滌燒杯和玻璃棒就直接定容,導(dǎo)致溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏小,溶液濃度偏;
故答案為:偏小;
D.定容時俯視溶液的凹液面,導(dǎo)致溶液體積偏小,溶液濃度偏大,溶液濃度偏大;
故答案為:偏大;
(5)該反應(yīng)中N元素化合價由-$\frac{1}{3}$、+5價變?yōu)?價,所以疊氮化鈉是還原劑、硝酸鉀是氧化劑,根據(jù)原子守恒知,氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為30:2=15:1,若氧化產(chǎn)物比還原產(chǎn)物多0.7mol,則生成N2為0.7mol×$\frac{16}{14}$=0.8mol,被氧化的N原子的物質(zhì)的量為0.7mol×$\frac{30}{14}$=1.5mol,個數(shù)為:1.5NA,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.7mol×$\frac{10}{14}$=0.5mol;
故答案為:0.5NA;1.5.

點(diǎn)評 本題考查了一定物質(zhì)的量濃度溶液配制,氧化還原反應(yīng)基本概念及相關(guān)計算,明確配制原理及操作步驟,熟悉氧化還原反應(yīng)基本概念及得失電子守恒規(guī)律是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.下列離子方程式,書寫正確的是(  )
A.碳酸鈣和鹽酸反應(yīng)  CO32-+2H+=H2O+CO2
B.向氫氧化鋇溶液中加硫酸溶液  Ba2++SO42-=BaSO4
C.碳酸氫鈣溶液與鹽酸溶液反應(yīng)  HCO3-+H+=H2O+CO2
D.向稀鹽酸溶液中加鐵粉  3Fe+6H+=2Fe3++3H2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

9.實(shí)驗(yàn)需要0.1mol•L-1的 NaOH溶液500mL,其操作有以下各步:
①用托盤天平稱量NaOH的質(zhì)量
②洗滌燒杯和玻璃棒2-3次,將洗滌液轉(zhuǎn)入容量瓶中
③將冷卻后的氫氧化鈉溶液轉(zhuǎn)移入容量瓶中
④將NaOH倒入燒杯中用水溶解、冷卻
⑤加水至液面接近刻度線1~2cm處,定容,搖勻
完成下列填空:
(1)實(shí)驗(yàn)中除了托盤天平、燒杯、玻璃棒外還需要的其他儀器有玻璃棒、膠頭滴管.
(2)根據(jù)計算得知,所需NaOH的質(zhì)量為2.0g.
(3)正確的操作順序是①④③②⑤(用序號填寫)
(4)配制過程中,下列情況會使配制結(jié)果偏低的是③④.
①定容時俯視刻度線觀察液面
②未經(jīng)冷卻就進(jìn)行轉(zhuǎn)移操作
③移液時未洗滌燒杯和玻璃棒
④定容后經(jīng)振蕩、搖勻、靜置,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,再加蒸餾水補(bǔ)至刻度線.
(5)若取50.0mL上述已配好的溶液,與另一150mL0.2mol/L的NaOH溶液混合,最后得到的溶液的物質(zhì)的量濃度為0.175mol/L(設(shè)溶液的體積變化可忽略).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.水是生命的源泉,工業(yè)的血液、城市的命脈,要保護(hù)好河流,河水是重要的飲用水源,污染物通過用水直接毒害人體,也可通過食物鏈和灌溉農(nóng)田間接危及健康.請問答下列問題:
(1)25℃時,向水的電離平衡體系中加入少量碳酸鈉固體,得到pH為11的溶液,其水解的離子方程式為CO32-+H2O?HCO3-+OH-、HCO3-+H2O?H2CO3+OH-,由水電離出c(OH-)=0.001mol•L-1
(2)純水在100℃時,pH=6,該溫度下1mol.L-1的NaOH溶液中,由水電離出的c(OH-)=10-12mol•l-1
(3)體積均為100mL、pH均為2的CH3COOH溶液與一元酸HX溶液,加水稀釋過程中pH與體積的關(guān)系如圖所示,則HX的電離平衡常數(shù)小于(填“大于”“小于”或“等于”)CH3COOH的電離平衡常數(shù).
(4)電離平衡常數(shù)是衡量弱電解質(zhì)電離程度強(qiáng)弱的物理置.己知:
化學(xué)式電離平衡常數(shù)(25℃)
HCNK=4.9×10-10
CH3COOHK=1.8×10-5
H2CO3K1=4.3x10-7,K2=5.6×10-11
①25℃時,有等濃度的NaCN容液、Ma2CO3溶液和CH3COONa溶液,三種溶液的pH由大到小的順序?yàn)镹a2CO3溶液>NaCN溶液>CH3COONa溶液.
②向NaCN溶液中通入少量的CO2,發(fā)生反應(yīng)化學(xué)方程式為NaCN+H2O+CO2=HCN+NaHCO3
(5)25℃時,在CH3COOH與CH3COONa的混合洛液中,若測得pH=6,則溶液中CH3COO-)•c(Na+)=9.9×10-7(填精確值)mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

13.已知:Na2SO3+H2SO4═Na2SO4+SO2↑+S↓+H2O某同學(xué)探究影響硫代硫酸鈉與稀硫酸反應(yīng)速率的因素時,設(shè)計了如下系列實(shí)驗(yàn):
實(shí)驗(yàn)序號反應(yīng)溫度/℃Na2S2O3溶液稀H2SO4H2O
V/mLc/(mol/L)V/mLc/(mol/L)V/mL
2010.00.1010.00.500
40V10.10V20.50V3
20V40.104.00.50V5
(1)該實(shí)驗(yàn)①、②可探究溫度對反應(yīng)速率的影響,因此 V3是0;
(2)實(shí)驗(yàn)①、③可探究濃度對反應(yīng)速率的影響,因此V5是6.0.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

3.現(xiàn)有一定溫度下的密閉容器中存在如下反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)知CO和H2O的起始濃度均為2mol/L經(jīng)測定該反應(yīng)在該溫度下的平衡常數(shù)K=1,試判斷:
(1)當(dāng)CO轉(zhuǎn)化率為25%時,該反應(yīng)否(填是或否)達(dá)到平衡狀態(tài),若未達(dá)到,向正方向移動.
(2)達(dá)平衡狀態(tài)時,CO的轉(zhuǎn)化率為50%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.根據(jù)元素周期表和周期律,下列推斷正確的是(  )
A.HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性依次增強(qiáng)B.KOH的堿性比NaOH的堿性強(qiáng)
C.HBrO4酸性比HClO4強(qiáng)D.Na的金屬性比Al的弱

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.近20年來,對以氫氣作為未來的動力燃料氫能源的研究獲得了迅速發(fā)展,像電一樣,氫是一種需要依靠其他能源如石油、煤、原子能等的能量來制取的所謂“二級能源”,而存在于自然界的可以提供現(xiàn)成形式能量的能源稱為一級能源,如煤、石油、太陽能和原子能等.
(1)為了有效發(fā)展民用氫能源,首先必須制得廉價的氫氣,下列可供開發(fā)又較經(jīng)濟(jì)且資源可持續(xù)利用的制氫氣的方法是C
A.電解水      B.鋅和稀硫酸反應(yīng)    C.光解海水    D.以石油、天然氣為原料
(2)氫氣燃燒時耗氧量小,發(fā)熱量大.已知,熱化學(xué)方程式為:
C(s)+O2(g)=CO2(g);△H=-393.5kJ•mo-1L
2H2(g)+O2(g)=2H2O(l);△H=-571.6kJ•mo-1L
試通過計算說明等質(zhì)量的氫氣和碳燃燒時產(chǎn)生熱量的比是4.36.
(3)氫能源有可能實(shí)現(xiàn)能源的貯存,也有可能實(shí)現(xiàn)經(jīng)濟(jì)、高效的輸送.研究表明過渡金屬型氫化物(又稱間充氫化物),在這類氫化物中,氫原子填充在金屬的晶格間隙之間,其組成不固定,通常是非化學(xué)計量的,如:LaH276、TiH1.73、CeH2.69、ZrH1.98、PrH2.85、TaH0.78.已知標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1體積的鈀粉大約可吸附896體積的氫氣(鈀粉的密度為10.64g/cm3,相對原子質(zhì)量為106.4),試寫出鈀(Pd)的氫化物的化學(xué)式PdH0.8

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.恒溫條件下,反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)在密閉容器中達(dá)到平衡狀態(tài),混合氣體的平均摩爾質(zhì)量為$\overline{M}$,N2與NH3的濃度均為c mol/L.若將容器的容積壓縮為原來的$\frac{1}{2}$,當(dāng)達(dá)到新平衡時,下列說法中正確的是( 。
A.新的平衡體系中,N2的濃度小于2c mol/L大于c mol/L
B.新的平衡體系中,NH3的濃度小于2c mol/L大于c mol/L
C.新的平衡體系中,混合氣體的平均摩爾質(zhì)量小于$\overline{M}$
D.新的平衡體系中,氣體的密度是原平衡體系的1倍

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同步練習(xí)冊答案