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13.常溫下,0.1mol•L-1某一元酸(HA)溶液的pH=3.下列敘述正確的是( 。
A.該溶液中:c2(H+)≠c(H+)•c(A-)+Kw
B.0.1mol•L-1 HA溶液與0.05mol•L-1 NaOH溶液等體積混合,所得溶液中:2c(H+)+c(HA)═c(A-)+2c(OH-
C.濃度均為0.1mol•L-1的HA和NaA溶液等體積混合,所得溶液中:c(A-)>c(HA)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+
D.由pH=3的HA溶液與pH=11的NaOH溶液等體積混合,所得溶液中:c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+

分析 常溫下,0.1mol•Ll-1某一元酸(HA)溶液的pH=3,說明該酸在其水溶液里只有部分電離,則HA是弱酸,
A.根據(jù)HA溶液中的質子守恒進行分析;
B.根據(jù)混合液中的物料守恒和電荷守恒判斷;
C.由于酸的電離程度大于酸根離子的水解程度,則c(Na+)>c(HA);
D.HA為弱酸,混合液中酸過量,溶液顯示酸性,則c(H+)>c(OH-).

解答 解:常溫下,0.1mol•Ll-1某一元酸(HA)溶液的pH=3,說明該酸在其水溶液里只有部分電離,所以是弱酸,
A.根據(jù)質子守恒得c(H+)=c(A-)+c(0H-),兩邊都同乘以c(H+),所以得c2(H+)=c(H+)•c(A+)+KW,故A錯誤;
B.混合溶液中存在濃度均為0.025 mol•L-l的HA和NaA溶液,根據(jù)電荷守恒得c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(A-),根據(jù)物料守恒得:2c(Na+)=c(A-)+c(HA),根據(jù)質子守恒得c(OH-)=c(H+)+c(HA),所以2c(H+)+c(HA)=c(A-)+2c(OH-),故B正確;
C.濃度均為0.1 mol•L-l的HA和NaA溶液等體積混合,酸的電離程度大于酸根離子的水解程度,所以所得溶液中:c(Na+)>c(HA),故C錯誤;
D.pH=3的HA溶液與pH=11的NaOH溶液等體積混合,HA為弱酸,則混合液中酸過量,溶液呈酸性,則c(H+)>c(OH-),根據(jù)電荷守恒可知c(A-)>c(Na+),所得溶液中正確的離子濃度大小為:c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),故D錯誤;
故選B.

點評 本題考查酸堿混合溶液中離子濃度大小的比較,題目難度中等,根據(jù)電荷守恒、物料守恒及質子守恒來分析解答,試題培養(yǎng)了學生的分析能力及靈活應用能力.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.氯化銨常用于焊接金屬.如:在焊接銅器時用氯化銨除去銅器表面的氧化銅以便焊接,其反應為4CuO+2NH4Cl$\stackrel{△}{→}$3Cu+1CuCl2+1N2↑+4H2O.
①配平此氧化還原反應方程式.
②該反應中,被氧化的元素是氮(填元素名稱),氧化劑是CuO(填化學式).
③反應中若產生0.2mol的氣體,則有1.2mol的電子轉移.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

4.氧化亞銅是大型水面艦艇防護涂層的重要原料.某小組通過查閱資料,進行如圖研究.
I.Cu2O的制取
資料:
1.氧化亞銅:化學式Cu2O,紅色至紅褐色結晶或粉末,不溶于水及有機溶劑,可溶于稀鹽酸、稀硫酸等,在稀硫酸中歧化為二價銅和銅單質.氧化亞銅在1800℃時分解,在干燥空氣中穩(wěn)定,但在潮濕空氣中被慢慢氧化為2.氧化銅.氧化亞銅主要用于制造船底防污漆、殺蟲劑…
葡萄糖還原法制備氧化亞銅:將葡萄糖與新制氫氧化銅懸濁液混合后進行反應,生成氧化亞銅,條件控制不當時會有少量氧化銅生成.
(1)葡萄糖還原法制Cu2O的化學方程式為
+NaOH$\stackrel{△}{→}$+Cu2O+3H2O.實驗室用此方法制取并獲得少量Cu2O固體,需要的玻璃儀器除試管、酒精燈、燒杯、膠頭滴管外,還需要漏斗、玻璃棒
Ⅱ.檢驗樣品中是否含有CuO
方案1:將制得的Cu2O樣品溶于足量稀硫酸.
(2)甲同學認為若溶液變藍,則說明樣品中含有CuO雜質.乙同學認為此推理不合理,用離子反應方程式解釋原因:Cu2O+H2SO4=CuSO4+Cu+H2O.
(3)甲同學通過反思,認為將定性檢驗改為定量測定便能確定樣品中是否含有CuO雜質,在方案(1)實驗基礎上急速定量研究,應測量的數(shù)據(jù)有Cu2O樣品的質量、反應后剩余固體(Cu)的質量
方案2:丙同學認為采用如下裝置(所加藥品均足量)進行實驗,通過測定c裝置反應后固體的質量以及d裝置反應前后增重的質量進行計算,從而確定樣品中是否含有氧化銅.

(4)裝置a中所加的酸是H2SO4(填化學式),裝置e中堿石灰的作用是防止空氣中的水進入d裝置,m(H2O)測定不準確.
(5)點燃裝置c中酒精燈之前需進行的操作是打開K1,關閉K2,通一段時間氫氣后驗純,再打開K2,關閉K1
(6)熄滅酒精燈之后,仍需通一段時間氣體至硬質玻璃管冷卻,原因是防止生成的Cu單質在高溫下又被氧氣氧化為CuO,導致測定數(shù)據(jù)不準確.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.A、B、C、D、E為五種氣態(tài)烴,其中A、B、C能使酸性KMnO4溶液褪色,1molC能與2mol溴單質完全加成,生成物質分子中每個碳原子上都有一個溴原子.A與C具有相同的通式,A與H2加成得B,B與相同條件下N2密度相同,D是所有的烴中含碳質量分數(shù)最低的,E是D的同系物,完全燃燒等物質的量B、E生成CO2的量相同,B與氯化氫反應生成F.請回答:
(1)寫出C的結構簡式CH2=CH-CH=CH2
(2)B的電子式,A的結構式H-C≡C-H
(3)B形成高分子化合物的化學方程式反應類型加聚反應;F生成B化學方程式HCl+CH2=CH2→CH3CH2Cl;
反應類型加成反應;
(4)當碳原子數(shù)4≤n≤10時,在D、E的同系物中,其一氯化物沒有同分異構體,二氯代物有3種
同分異構體的物質是2,2,3,3-四甲基丁烷(寫名稱).
(5)等質量的A、B、C、D完全燃燒時生成CO2的物質的量 最多乙炔(填物質名稱)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.已知H2CO3的Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.6×10-11;HClO的Ka=3.0×10-8,HF的Ka=3.5×10-4
(1)NaClO溶液中通入少量CO2發(fā)生反應的離子方程式為ClO-+CO2+H2O═HClO+HCO3-
(2)在飽和氯水中加入NaHCO3,直至溶液的黃綠色褪去,則發(fā)生反應的離子方程式為Cl2+H2O?H++Cl-+HClO,H++HCO3-=H2O+CO2↑.
(3)常溫下,將pH和體積都相同的氫氟酸和次氯酸分別加蒸餾水稀釋,pH隨溶液體積變化如圖所示.
①曲線Ⅰ為HF稀釋時pH的變化曲線.
②取A點的兩種酸溶液,中和相同體積、相同濃度的NaOH溶液,消耗HClO體積較。
(4)25℃時,將0.40mol•L-1 HCN溶液與0.20mol•L-1 NaOH溶液各100mL混合后,測得溶液的pH=a(a>7).則該溶液中所有離子濃度大小關系為c(Na+)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+);c(HCN)-c(CN-)=2[10 a-14-10-a]mol•L-1.(假設混合后體積等于兩種溶液體積之和)

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.在電解質溶液中插入M、N電極,并連接直流電源進行電解,可以看到兩極上均有氣泡產生,電解后測定電解質溶液,其H+濃度無變化.符合這些條件的是( 。
A.兩個電極均為鐵片,M是陰極,電解質溶液是0.4%的NaOH溶液
B.兩個電極均為石墨,M是陽極,電解質溶液是0.4%的H2SO4溶液
C.兩個電極均為石墨,M是陽極,電解質溶液是0.4%的KOH溶液
D.M是鐵片,作陰極,N是石墨,電解質溶液是0.4%的KNO3溶液

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.已知HF的酸性比HCN的酸性強.現(xiàn)有物質的量濃度和體積均相同的NaF和NaCN兩種溶液,已知前者溶液中的離子數(shù)目為n1,后者溶液中的離子數(shù)目為n2,則下列關系正確的是( 。
A.n1=n2B.n1>n2C.n1<n2D.C( F-)<C(CN-

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.高純MnCO3是制備高性能磁性材料的主要原料.實驗室以MnO2為原料制備少量高純MnCO3的操作步驟如下.

(1)制備MnSO4溶液:在燒瓶中(裝置見圖1)加入一定量MnO2和水,攪拌,通入SO2和N2混合氣體,反應3h.停止通入O2,繼續(xù)反應片刻,過濾(已知MnO2+H2SO3═MnSO4+H2O).
①石灰乳參與反應的化學方程式為SO2+Ca(OH)2=CaSO3+H2O.
②反應過程中,為使SO2盡可能轉化完全,在通入SO2和N2比例一定、不改變固液投料的條件下,可采取的合理措施有控制適當?shù)臏囟、緩慢通入混合氣體.
③若實驗中將N2換成空氣,測得反應液中Mn2+、SO42-的濃度隨反應時間t變化如圖2導致溶液中Mn2+、SO42-濃度變化產生明顯差異的原因是Mn2+催化氧氣與亞硫酸反應生成硫酸.
(2)制備高純MnCO3固體:已知MnCO3難溶于水、乙醇,潮濕時易被空氣氧化,100℃開始分解;Mn(OH)2開始沉淀時pH=7.7.請補充由(1)制得的MnSO4溶液制備高純MnCO3的操作步驟
實驗中可選用的試劑:Ca(OH)2、NaHCO3、Na2CO3、C2H5OH.
①邊攪拌邊加入Na2CO3,并控制溶液pHpH<7.7;
②過濾,用少量水洗滌2~3次;
③檢驗SO42-是否被洗滌干凈;(實驗操作:取最后一次洗滌液于試管中,滴加BaCl2溶液,再滴加稀鹽酸,若無沉淀生成,則洗滌干凈)
④用少量C2H5OH洗滌;
⑤低于100℃干燥.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

3.從明礬[KAl(SO42•12H2O]制備Al、K2SO4和H2SO4的流程如下:

已知:明礬焙燒的化學方程式為:4[KAl(SO42•12H2O]+3S═2K2SO4+2Al2O3+9SO2↑+48H2O
請回答下列問題:
(1)在焙燒明礬的反應中,氧化產物與還原產物的物質的量之比為:1:2.
(2)步驟②中,為提高浸出率,可采取的措施有AC.
A.粉碎固體混合物  B.降低溫度      C.不斷攪拌 D.縮短浸泡時間
(3)明礬焙燒完全后,從步驟②的濾液中得到K2SO4晶體的方法是蒸發(fā)結晶.
(4)步驟③電解的化學方程式是2Al2O3 $\frac{\underline{\;\;\;\;\;冰晶石\;\;\;\;\;}}{970℃電解}$4Al+3O2↑,電解池的電極是用碳素材料做成,電解過程中,陽極材料需要定期更換,原因是:陽極中碳被氧化成CO2(CO).
(5)以Al和NiO(OH)為電極,NaOH溶液為電解液組成一種新型電池,放電時NiO(OH)轉化為Ni(OH)2,則該電池的正極電極反應式是NiO(OH)+H2O+e-═Ni(OH)2+OH-
(6)焙燒a噸明礬(摩爾質量為b g/mol),若SO2 的轉化率為96%,可生產質量分數(shù)為98%的H2SO4質量為$\frac{a×106g/t}{bg/mol}$×$\frac{9mol}{4mol}$×96%×$\frac{98g/mol}{98%×106g/t}$=$\begin{array}{l}\frac{9mol×98g/mol×96%×a}{4mol×bg/mol×98%}\end{array}$=$\frac{216a}$噸(列出計算表達式).

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