【題目】(Ⅰ)工業(yè)尾氣SO2NO2是污染大氣、形成酸雨的罪魁禍首。請回答下列問題:異氰酸(化學式:HNCO,C+4)可用于消除尾氣中的NO2。其反應原理為:HNCO+NO2→N2+CO2+ (未配平)。

①上述反應的氧化劑是____________。

②配平后方框內(nèi)應填寫____________。

③每處理33.6LNO2(標準狀況),反應中轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為____________。

(Ⅱ)為了減少CO對大氣的污染,某研究性學習小組擬研究利用COH2O反應轉(zhuǎn)化為綠色能源H2.已知:2COg+O2g═2CO2g)△H=566.0kJ mol1;2H2g+O2g═2H2Og)△H=483.6kJ mol12H2Og═H2Ol)△H=44.0kJ mol1。

1)寫出COH2Og)作用生成CO2H2的熱化學方程式:____________。

2)氫氣是合成氨的重要原料,合成氨反應的熱化學方程式如下:N2g+3H2g2NH3g)△H=92.4kJmoL1。

①當合成氨反應達到平衡后,改變某一外界條件(不改變N2H2NH3的量),反應速率與時間的關系如圖所示.圖中t3時引起平衡移動的條件可能是______,其中表示平衡混合物中NH3的含量最高的一段時間是______。

②溫度為T℃時,將1mol N22mol H2放入容積為0.5L的密閉容器中,充分反應后測得N2的平衡轉(zhuǎn)化率為50%.則反應在T℃時的平衡常數(shù)為______mol2L2。

③目前工業(yè)合成氨的原理是:N2+3H22NH3如圖表示隨條件改變,平衡體系中氨氣體積分數(shù)的變化趨勢,當橫坐標為壓強時,變化趨勢正確的是(填序號,下同)___,當橫坐標為溫度時,變化趨勢正確的是___

3)常溫下氨氣和HCl均極易溶于水,現(xiàn)將相同體積、相同物質(zhì)的量濃度的氨水和鹽酸混合,所得溶液中各離子的物質(zhì)的量濃度按照由大到小的順序排列依次為________________。

【答案】NO2 4H2O 6NA COg+H2Og═CO2g+H2g)△H=41.2kJ/mol 升高溫度 t2t3 4 c a cCl cNH4+ cH+ cOH

【解析】

(Ⅰ)HNCO中C為+4價,則氮元素是-3價,根據(jù)方程式可知,反應后NO2中氮元素由+4價降低到0價,得到4個電子,NO2是氧化劑,HNCO中氮元素由-3價升高到0價,失去3個電子,HNCO是還原劑;

(Ⅱ)(1)由蓋斯定律計算可得;

2)①合成氨反應為氣體體積減小的放熱反應,增大壓強,正逆反應速率均增大,平衡向正反應方向移動,達到新平衡時平衡混合物中NH3的含量增大,升高溫度,正逆反應速率均增大,平衡向逆反應方向移動,達到新平衡時平衡混合物中NH3的含量減小,使用催化劑,正逆反應速率均增大,平衡不移動,平衡混合物中NH3的含量不變;

②建立三段式,依據(jù)三段式數(shù)據(jù)計算化學平衡常數(shù);

③合成氨反應為氣體體積減小的放熱反應,增大壓強,平衡向正反應方向移動,升高溫度,平衡向逆反應方向移動;

(3)相同體積、相同物質(zhì)的量濃度的氨水和鹽酸恰好完全反應生成氯化銨,氯化銨在溶液中水解使溶液呈酸性。

(Ⅰ)HNCO中C為+4價,則氮元素是-3價,根據(jù)方程式可知,反應后NO2中氮元素由+4價降低到0價,得到4個電子,NO2是氧化劑,HNCO中氮元素由-3價升高到0價,失去3個電子,HNCO是還原劑,根據(jù)電子得失守恒可知氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比是3:4,根據(jù)原子守恒可知反應還有水生成,則反應的化學方程式為8HNCO+6NO2=7N2+CO2+4H2O,標準狀況33.6LNO2的物質(zhì)的量為=1.5mol,則反應轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為1.5mol×4NA mol—1=6NA,故答案為:NO2;4H2O6NA;

(Ⅱ)(1)已知:①2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566kJmoL-1②2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-483.6KJmoL-1,根據(jù)蓋斯定律,①-②得2CO(g)+2H2O(g)=2H2(g)+2CO2(g),則△H=-566kJmoL-1-(-483.6kJmoL-1)=-82.4kJmoL-1,反應的熱化學方程式為CO(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(g)△H=-41.2kJmoL-1,故答案為:CO(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(g)△H=-41.2kJmoL-1;

2)①合成氨反應為氣體體積減小的放熱反應,由圖可知,t1時增大壓強,正逆反應速率均增大,正反應速率大于逆反應速率,說明平衡向正反應方向移動,達到新平衡時平衡混合物中NH3的含量增大,t3時升高溫度,正逆反應速率均增大,逆反應速率大于正反應速率,說明平衡向逆反應方向移動,達到新平衡時平衡混合物中NH3的含量減小,t5時使用催化劑,正逆反應速率均增大,正反應速率等于逆反應速率,說明平衡不移動,平衡混合物中NH3的含量不變,則t3時引起平衡移動的條件是升高溫度,平衡混合物中NH3的含量最高的一段時間是t2t3,故答案為:升高溫度;t2t3;

②已知N2的平衡轉(zhuǎn)化率為50%,由題給數(shù)據(jù)建立如下三段式:

N2g+3H2g2NH3g

起(mol/L) 2 4 0

變(mol/L) 1 3 2

平(mol/L) 1 1 2

由三段式所得數(shù)據(jù)可得化學平衡常數(shù)K===4,故答案為:4;

③合成氨反應為氣體體積減小的放熱反應,增大壓強,平衡向正反應方向移動,氨氣體積分數(shù)增大,c符合;升高溫度,平衡向逆反應方向移動,氨氣體積分數(shù)減小,a符合,故答案為:c;a;

(3)相同體積、相同物質(zhì)的量濃度的氨水和鹽酸恰好完全反應生成氯化銨,氯化銨在溶液中水解使溶液呈酸性,則溶液中各離子的物質(zhì)的量濃度按照由大到小的順序排列依次為cCl)>cNH4+)>cH+)>cOH),故答案為:cCl);cNH4+);cH+);cOH)。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】草酸晶體的組成可表示為H2C2O4xH2O,通過下列實驗測定x值,步驟如下:

①稱取6.30 g草酸晶體配成100 mL水溶液。

②取25.00mL所配草酸溶液置于錐形瓶中,加入適量稀硫酸,用0.5000molL-1KMnO4溶液進行滴定,到達滴定終點時,消耗KMnO4溶液10.02mL

③重復②步驟2次,消耗KMnO4溶液的體積分別為11.02mL9.98mL。已知:H2C2O4 MnO4- H+ → CO2 Mn2+H2O (方程式未配平)

1)步驟①配制草酸溶液時,需用的玻璃儀器:燒杯、玻璃棒和______;

2)判斷到達滴定終點的實驗現(xiàn)象是______;

3)其它操作正確的情況下,以下操作會使測定的x值偏小的是______;

A 滴定管水洗后未用KMnO4溶液潤洗

B 錐形瓶用蒸餾水洗凈之后,用草酸溶液潤洗

C 開始滴定時滴定管尖嘴處有氣泡,滴定結(jié)束氣泡消失

D 滴定終點讀數(shù)時,俯視滴定管的刻度

4)根據(jù)以上實驗數(shù)據(jù)計算x ______。 (寫出計算過程)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】(1)合成氨工業(yè)生產(chǎn)中所用的αFe催化劑的主要成分是FeO、Fe2O3

①某FeO、Fe2O3混合物中,鐵原子、氧原子的物質(zhì)的量之比為45,其中FeO、Fe2O3的物質(zhì)的量之比為____

②當催化劑中+2Fe+3Fe的物質(zhì)的量之比為12時,其催化活性最高,此時鐵的氧化物的混合物中鐵原子的質(zhì)量分數(shù)為____ (用小數(shù)表示,保留2位小數(shù))。

(2)電子工業(yè)常用30%FeCl3溶液腐蝕絕緣板上的銅箔,制造印刷電路板。

①用FeO稀鹽酸、氯氣制取FeCl3溶液的離子方程式為____、____。檢驗溶液中Fe3+的試劑是____。

②寫出FeCl3溶液與金屬銅發(fā)生反應的化學方程式:____,當轉(zhuǎn)移電子數(shù)為6.02×1024時,被氧化的物質(zhì)的質(zhì)量為____。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某有機化合物與金屬鈉反應放出氫氣,充分燃燒8.88 g該有機物將燃燒后的氣體通入濃硫酸,濃硫酸質(zhì)量增加10.8 g;將剩余氣體通入NaOH溶液溶液質(zhì)量增加21.12 g。由質(zhì)譜儀測得此種有機物的相對分子質(zhì)量為74。該有機物在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應時能生成兩種有機產(chǎn)物。則該有機物可能的結(jié)構(gòu)簡式為 (  )

A. CH3CH2CH2CH2OH

B. CH3CH2CHOHCH3

C. (CH3)2CHCH2OH

D. (CH3)3COH

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】氯水是實驗室常需臨時配制的一種試劑。圖甲所示的是實驗室配制氯水時的一種常用裝置,圖乙是某化學實驗小組自行設計的一種配制氯水的裝置(圖中的鼓氣球是一種具有氣體單向閥,可用于向瓶中鼓入空氣的儀器)(已知常溫下KMnO4固體與濃鹽酸反應產(chǎn)生氯氣)。

1)氯水中含有七種粒子,其中的分子為__(化學式);需臨時配制的原因是__(用化學方程式表示)。

2)圖甲所示裝置中,燒杯內(nèi)的液體是__,燒杯中發(fā)生反應的化學方程式是__。

3)用圖乙所示裝置中配制氯水時,操作步驟如下:

①關閉活塞2,打開分液漏斗上口的玻璃塞,再打開活塞1,將少量濃鹽酸注入大試管內(nèi)。

②關閉活塞1,蓋上分液漏斗上口玻璃塞。濃鹽酸和大試管內(nèi)的高錳酸鉀粉末反應產(chǎn)生氯氣。

③輕輕搖動瓶A,使氯氣不斷溶入水中。

用圖乙裝置能在較短時間內(nèi)得到飽和氯水。除了在搖動過程中增大了氣體和水的接觸面以外,另一個重要原因是__。

分液漏斗中的濃鹽酸應分數(shù)次加入試管內(nèi)。若一次加入太多的濃鹽酸,可能引起的后果是__。

4)配制氯水完成后,不必拆卸裝置即可從瓶A中取用少量氯水,方法是__。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】這次中美貿(mào)易戰(zhàn)的矛盾激化,也讓我們看到了中國半導體產(chǎn)業(yè)存在的諸多不足,俗話說亡羊補牢,為時未晚,找出存在的不足,然后針對地去解決問題,才能讓半導體產(chǎn)業(yè)鏈發(fā)展壯大起來。三氯化氧磷(POCl3)是一種重要的化工原料,常用作半導體摻雜劑及光導纖維原料。一研究小組在實驗室模擬反應制備POCl3并測定產(chǎn)品含量。

資料卡片:

物質(zhì)

熔點/℃

沸點/℃

相對分子質(zhì)量

其他

PCl3

-93.6

76.1

137.5

遇水劇烈水解,易與O2反應

POCl3

1.25

105.8

153.5

遇水劇烈水解,能溶于PCl3

SOCl2

-105

78.8

119

遇水劇烈水解,受熱易分解

1)若選用Na2SO3固體與70%濃H2SO4制取SO2,反應的化學方程式是:____________。

2)溶液A為飽和食鹽水,乙裝置中應該盛裝的試劑為__________(“P2O5堿石灰H2SO4無水硫酸銅”);反應裝置圖的虛框中未畫出的儀器最好選擇______(”)。

3)甲、丁裝置的作用除了用于氣體的凈化除雜外,還有________________。

4)水浴加熱三頸燒瓶,控制反應溫度在6065℃,其原因是___________。

5)通過佛爾哈德法可測定經(jīng)過提純后的產(chǎn)品中POCl3的含量:準確稱取1600g樣品在水解瓶中搖動至完全水解,將水解液配成100 mL溶液,取1000 mL于錐形瓶中,加入02000 mol·L-1AgNO3溶液2000 mL(Ag++C1- AgC1↓),再加少許硝基苯,用力振蕩,使沉淀被有機物覆蓋。加入NH4Fe(SO4)2作指示劑,用01000 mol·L-1KSCN標準溶液滴定過量的AgNO3至終點(Ag++SCN- AgSCN↓),做平行實驗,平均消耗KSCN標準溶液1000 mL。

①達到滴定終點的現(xiàn)象是____________。

POCl3的質(zhì)量分數(shù)為___________。

③已知:KSP(AgC1)=32×10-10 mol2·L-2,KSP(AgSCN)=2×10-12 mol2·L-2,若無硝基苯覆蓋沉淀表面,測定POCl3的質(zhì)量分數(shù)將_______(偏大、偏小無影響”)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列措施或事實不能用勒夏特列原理解釋的是

A.新制的氯水在光照下顏色變淺

B.H2I2、HI平衡混合氣加壓后顏色變深

C.在合成氨的反應中,加壓有利于氨的合成

D.FeSCN3溶液中加入NaOH后溶液顏色變淺

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】常溫下,向氨水中滴加鹽酸,溶液中水電離出的氫離子濃度隨加入鹽酸體積的變化如圖所示.下列說法錯誤的是

A.c點表示氨水與鹽酸恰好完全反應

B.b點溶液呈中性,d點溶液呈酸性

C.常溫下,的數(shù)量級為

D.a、b之間的任意一點(不包括a、b)溶液中:

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】油脂是人類日常生活中必不可少的營養(yǎng)物質(zhì),油脂的主要成分是高級脂肪酸甘油酯。常見的高級脂肪酸有硬脂酸、軟脂酸、油酸和亞油酸四種,現(xiàn)將這四種酸與甘油混合加熱,生成混甘油酯的種類有(不考慮立體異構(gòu))(已知:結(jié)構(gòu)中,R1、R2、R3相同的為單甘油酯,R1、R2、R3不完全相同的為混甘油酯)

A. 28 B. 32種 C. 36 D. 40種

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